《人类的伴性遗传》PPT课件.ppt

,第三节 人的伴性遗传,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,色盲症的发现,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,马,你的 色觉 正常吗？,患红绿色盲的人不能学开车,二、伴X隐性遗传病 红绿色盲,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,XBXB XBXb XbXb,XBY XbY,XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）,特点:男患女患,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,男女间6种婚配方式：,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBY,上一页,下一页,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,上一页,下一页,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,上一页,下一页,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,上一页,下一页,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。,2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续（隔代）现象。,3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。,4、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。,血友病,其他伴性遗传病,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 也是一种伴隐性遗传病（Xh）， 其遗传特点与色盲完全一样。,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,血友病简介,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,三、伴X显性遗传 抗维生素D 佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,女性全部患病，男性全部正常,归纳遗传特点,抗维生素D 佝偻病的遗传分析,1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者。,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,四、伴Y遗传病 （外耳道多毛症）,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母,B,1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,六、人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,III3的基因型是_,他