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文档简介

妊娠合并急性脂肪肝,主讲人:王丽君 时间:2016.9.22,命名,1934年Stande及Gadden首次报道 1940年Sheehan明确了病理组织学特征,命名为妊娠期急性黄色肝萎缩 1956年Moore又命名为妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of presnancy AFLP) 目前国内外均采用Moore的命名为AFLP,病因,1、AFLPP好发于营养不良的妇女,可能是急性营养障碍,导致脂肪氧化物缺乏或脂肪转化有关的酶系统功能受损,引起脂肪代谢障碍。 2、AFLP发生于妊娠晚期,终止妊娠后才有治愈希望,推测妊娠引起激素变化,使脂肪代谢发生障碍,游离脂肪贮存于肝细胞和肾、胰、脑组织中。,病因,3、雌激素使甘油三酯在肝脏中合成增加,引起高脂血症,并随妊娠后期而加重,对病死者游离脂肪酸测定,比正常人高8-10倍。 4、先天性遗传; 5、病毒感染、中毒、药物(四环素)、妊高症等因素致线粒体脂肪酸氧化的损害作用有关。,临床表现,1、多见初孕妇,好发于28-40周,平均36周,妊高症、多胎、男性胎儿易发,比例为3:1; 2、起病急,80%聚发持续性恶心、呕吐伴上腹疼痛、厌油腻等消化道症状; 3、一周后出现黄疸,巩膜、皮肤黄染,尿色深黄。,临床表现,4、AFLP导致死胎、死产、早产,胎死宫内后病情急剧恶化; 5、全身出血倾向; 6、肝肾综合征,肾功能衰竭,表现为少尿、无尿、急性氮质血症。,临床表现,7、不同程度的意识障碍,主要急性肝衰表现,黄疸加深后精神错乱,嗜睡、昏迷。 8、肝浊音界缩小,肝区叩痛(+),腹水症(+)。,实验室检查,1、白细胞计数升高,15.0*109/L,最高达50-60*109/L;血小板减少100*109/L。可见幼红细胞,来源于肝内骨髓外造血灶,这一特征是诊断AFLP的敏感指标。 2、血清胆红素增高,多在171Umol/L左右,中毒黄疸者342Umol/L,以直接胆红素为主; 3、尿胆红素多为(-); 4、血清肝酶中度升高,实验室检查,5、血清白蛋白减少 6、低血糖,甚至可低于2.8MMOI/L 7、肌酐、尿素氮升高 8、血尿酸升高,早期诊断有帮助 9、凝血功能障碍,DIC,血小板减少,纤维蛋白原减少,凝血酶原时间延长,FDP增多。 10、血氨增高,肝昏迷。,肝穿病例,AFLP的确诊有赖于肝穿病理结果。 病理特点是:肝脏呈弥漫性的脂肪变性,肝细胞肿胀,胞质内充满脂肪滴,肝小叶结构较完整,无明显的肝细胞坏死及炎症反应。,影像学检查,B超 肝内弥漫性高密度区,回声强弱不均,呈现雪花状,呈脂肪肝波型。亮肝征 CT MRI显示多余的脂肪,肝实质呈均匀一致的密度减低。,鉴别诊断,1、AFLP与重症肝炎 2、先兆子痫 3、HELLP综合症 4、妊娠肝内胆汁淤积症,AFLP诊断要点,1、发病时间:多发生于初孕妇,妊娠30-38周常见。 2、症状:严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。 3、随即黄疸、症状加重,无瘙痒,可出现昏迷。 4、实验室检查:总胆红素升高,以直接胆红素为主,低血糖,肝酶轻中度升高,凝血功能障碍,淀粉酶可升高,血氨升高。 5、肝穿病理:肝小叶弥漫性脂肪变性,但无肝细胞广泛坏死。,AFLP的治疗,产科的处理: 一旦临床诊断AFLP 应迅速终止妊娠,AFLP的治疗,对症处理 严密监测低血糖、凝血功能及肝性脑病 出现凝血功能障碍时,输大量新鲜冰冻血浆,血小板,凝血酶原复合物,AFLP的治疗,对症处理 肾功能衰竭无尿者行血透或血浆置换。 肾上腺皮质激素短期使用可保护肾小管上皮(氢考200-300mg静滴) 预防感染,AFLP的预后,1970年前认为AFLP罕见、发病率低、孕产妇死亡率高达92%; 1980年前发病率约为1/1000000,母儿死亡率高达85%; 近10年为1/6000-10000,孕产妇死亡率降至10-18%,围产儿死亡率为15-23%; 近8年我院治疗

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