根据上节课的经验请写出乙烯的分子结构.ppt

来自石油和煤的两种基本化工原料,根据上节课的经验，请写出乙烯的分子结构,乙烯是重要的化工原料，（乙烯的产量）可以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。,分子式：,C2H4,电子式：,结构式：,结构简式：,分子结构的特点： a、乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。 b、碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。c、碳氢键角为120,乙烯的物理性质：,无色 稍有气味的气体 密度比空气稍小 难溶于水,对比甲烷,无色 无味 密度比空气小 极难溶于水,讨论：对比甲烷想想乙烯有哪些化学性质？Think Over!,乙烯的化学性质：,氧化反应：,CH2=CH2 + 3O2 2CO2 +2 H2O,现象：火焰明亮并伴有黑烟 (乙烯含碳量较大）,在空气中燃烧,被氧化剂氧化 （可以鉴别甲烷和乙烯）,可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色,加成反应：,有机物分子中的不饱和碳原子（双键或三键）与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。,注意：乙烯与卤素分子没有反应条件,（、二溴乙烷）,（无色液体）,乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。断一加二，产物单纯,根据上面的反应想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是,用足量的稀溴水洗气,练一练,1.乙烯与氢气反应： 2.乙烯与氯化氢反应： 3.乙烯与水反应： 4.乙烯与氯气反应：,加聚反应：（了解）,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。,通过对乙烯的学习，想必大家对烯烃有了初步的认识，下面我们总结一下烯烃的有关内容！,工业上乙烯主要从石油中获得,主要用途：,聚乙烯 塑料,餐具 地膜,聚乙烯 纤维,乙醇,洗涤剂,调节剂,催熟剂,烯烃：,（单烯烃）,1.概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。 2.通式： 3.烯烃同系物的物理性质：,CnH2n (n2),4.烯烃的化学性质：,氧化反应：,加成反应：与卤素无条件，其余为催化剂加热,例一：下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中，不正确的是（ ） A乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃 B乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，乙烷则不能 C乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定 D乙烯分子为“平面形”结构，乙烷分子为立体结构,例二：在相同状况下，质量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的 （ ） A物质的量 B原子个数 C体积和密度 D燃烧产物,例三：1mol乙烯与氯气完全加成，再与氯气彻底取代，两个过程中共用氯气（ ） A、3mol B、4mol C、5mol D、6mol,苯,1.十九世纪20年代，欧洲经历空前的技术革命，人们将鲸的油滴在已经加温的炉子里，以产生煤气。,2.在产生煤气的同时，得到了一种油状液体。 3、法拉第对这种油状液体产生了兴趣，几乎用了5年,的时间来研究它。 4.1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢,化合物。 5.日拉尔等化学家测定该烃分子式是C6H6,这种烃就是苯。,实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知道 碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢?,实验探究,1、将苯滴入溴水。 2、将苯滴入酸性高锰酸钾。,结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键,凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式,但若按照凯库勒的观点依旧不能解释：,苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,邻二氯苯只有一种结构,结论：苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构,现代理论,苯的分子结构： 平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上） 键角是120 碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大键）,苯的几种表达式,分子式: C6H6,最简式: CH,结构式：（凯库勒式）,例四、能证明苯分子中不存在碳碳单键、双键交替排布的事实是 （ ） A.苯的一溴代物没有同分异构体 B.苯的间位二溴代物只有一种 C.苯的对位二溴代物只有一种 D.苯的邻位二溴代物只有一种,例5、将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子， 得到另一种稳定的有机化合物其结构简式为 ，相对分子质量为 。,79,苯的物理性质：,苯是一种无色、有特殊芳香气味的液体、密度小于水（不溶于水）、易溶于有机溶剂、熔点为5.5、沸点为80.1、冷却后凝结成无色晶体，易挥发（密封保存）、苯水蒸气有毒。,2005年11月13日中石油吉林化工厂发生爆炸事件,导致大量有毒化学物质流入松花江，并引起了哈尔滨全市停水。,苯的化学性质：,(难氧化、易取代、可加成),现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92）,注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化,苯和溴的取代反应：,溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。 只发生单取代反应。 生成溴苯不溶于水且密度大于水； 无 色；油状物；能溶解溴呈褪色。,溴苯,硝化反应：,反应温度5060 HO-NO2是HNO3的一种结构简式 硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体 浓硫酸作用是催化脱水 苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代,硝基苯,环己烷,苯和苯的同系物：,1.概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物。 2.通式： （苯环上的取代基必须是烷基）,CnH2n-6 (n6),变例：苯的二溴取代物有 种同分异构体。写出它们的结构简式。,3,药物,服装 制鞋,食品防腐剂,纤维,练习题,1能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间 交替的事实是 ( ) 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯环中碳碳键均相同 苯的对位二元取代物只有一种 苯的邻位二氯代物只有一种 在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A B C D,2下列实验能获得成功的是 （ ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加