2018-2019学年河北安平中学高二生物上学期第二次月考习题（实验部）.docx

安平中学20182019学年上学期第二次月考高二实验部生物试题选择题：（每题1分，共50分）1下列生理过程中不可使DNA分子结构发生改变的是( )A 基因突变 B 同源染色体分离C 同源染色体上等位基因互换 D 染色体结构变异2下列变异中，属于染色体结构变异的是 ( )A 染色体中某基因内部发生多个碱基对的缺失 B 人类猫叫综合征的产生C 将人类胰岛素基因转入大肠杆菌 D 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换3某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述正确的是A 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状B 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失C 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现D 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变4下列关于基因突变的说法，正确的是A 基因突变属于可遗传变异，因此突变后的基因都能遗传给后代B 基因突变发生后在当代个体中都能表现，并且能表现突变后性状的个体都是纯合子C 细菌和病毒也能发生基因突变，基因突变的方向是由环境决定的D 基因中碱基对的增添、缺失及替换都属于基因突变5有一显性基因在肝细胞表达，决定某种酶的合成，该基因突变后，其遗传效应不可能是A 使控制合成的酶的结构发生改变 B 无法在肝细胞内表达C 表达出的酶的催化效率更高 D 表达出肝细胞内特有的结构蛋白6下列有关可遗传的变异的叙述中，正确的是A 非同源染色体互换部分片段属于基因重组B 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化，C 杂合子自交后代发生性状分离的原因都是基因重组D 发生在体细胞中的基因突变也可以遗传给子代7染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。下列关于染色体变异的叙述，正确的是()A 大肠杆菌的染色体变异可用显微镜观察 B 染色体变异不能为进化提供原材料C 易位属于染色体结构变异 D 交叉互换类型的染色体变异可产生更多的基因型8胰岛素是由51个氨基酸经脱水缩合形成的含两个肽链的蛋白质激素，具有降低血糖的作用。下列相关叙述正确的是()A 胰岛素基因中替换某个碱基对后，遗传信息发生了改变，合成的胰岛素可能不变B 胰岛素基因中的两条核糖核苷酸链同时转录成两条mRNA，分别翻译出一条肽链C 核糖体与胰岛素mRNA结合的部位有2个tRNA的结合位点，翻译共需51种tRNAD 与胰岛素基因结合的RNA聚合酶以胞吞方式进入细胞核，体现了核膜的结构特点9下列关于“一定”的叙述，正确的是()A 在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因一定发生了基因突变B 酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNAC DNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失或替换一定会导致基因突变D 由于基因的选择性表达，同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同10基因突变既可由隐性基因突变为显性基因，也可由显性基因突变为隐性基因，两种突变都A 不利于生物体生存和进化 B 由基因结构发生改变引起C 只能在个体发育的特定时期产生 D 能在突变当代观察到突变性状11以下叙述中正确的是（ ）基因突变不会自发产生一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异要观察基因突变可选择有丝分裂中期的细胞子女和父母性状之间的差异主要来自基因重组物理因素、化学因素和生物因素可决定基因突变的方向镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病A B C D 12下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是A 两者都需要外界因素的诱导才能发生，都是随机的、不定向的B 发生基因突变或染色体变异后，生物性状必然改变C 将N基因导入M基因的内部，可实现这两个基因的重新组合D 诱发基因突变和利用单倍体培育新品种，均可缩短育种时间13下列关于生物变异的说法，错误的是A 用一定浓度的秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗，可得到二倍体纯合子B 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变C 果蝇的核基因Q1突变为Q2后，正常情况下Q1与Q2会出现在同一个配子中D 基因突变若发生在体细胞中则不能通过有性生殖遗传给后代14基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某种动物，可以产生下图中各种基因型的子细胞。下列说法错误的是（ ）A 在该动物的睾丸中能同时发生和过程B 过程结果产生的原因一定是减数第一次分裂同源染色体未分离C 过程产生的变异都属于可遗传变异D 与过程相比，过程特有的现象是产生了新基因15以下情况属于染色体变异的是 21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 非同源染色体之间发生了互换染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合 染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换A B C D 16DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和校读（移除错配的核苷酸）。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高。下列有关叙述正确的是A 突变酶中的氨基酸序列没有发生改变 B 突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸C 突变酶大大提高了DNA复制的速度 D 突变酶降低了基因突变频率不利于进化17下列关于图中遗传信息传递过程的叙述，正确的是A 图中只有过程遵循碱基互补配对原则 B 人体正常细胞内可发生过程C 过程可能发生基因突变和基因重组 D 基因可通过过程控制生物的性状18如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知() A 基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中B 图中过程需RNA聚合酶的催化，过程需tRNA的协助C 过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D 过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状19下列关于人体细胞中的基因及染色体的叙述，正确的是A 染色体组型可用于人类遗传病的诊断B 性染色体上的基因都与性别决定有关C 全部基因的行为与染色体的行为都具有一致性D 染色体可分为7组，将同源染色体X和Y列入G组20图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。下列相关叙述正确的是A 基因与性状之间并不都是一一对应关系B 基因a、b、c调换位置，一般不会改变生物的性状C 基因c的内部插入一小段DNA，属于染色体畸变D 、区段内部发生碱基序列的改变属于基因突变21PK基因编码的丙酮酸激酶(PK)能促进丙酮酸和ATP的产生，如果PK基因突变会导致PK活性降低，从而使人患丙酮酸激酶缺乏症。下列推断正确的是A PK基因突变导致丙酮酸激酶结构发生改变B PK基因突变对其他基因的表达没有影响C RNA聚合酶读取到突变PK基因上的终止密码时停止转录D 该病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状22酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处，能将酪氨酸转变为黑色素。人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的一种遗传病，由常染色体上的a基因控制。白化病患者的（）A 体细胞不能进行酪氨酸的合成与分解 B 体细胞中不存在a基因的复制与表达C 皮肤细胞中缺乏有活性的酪氨酸酶 D 父母不能形成含有A基因的配子23如图表示真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程下列相关叙述不正确的是（） A 过程发生的场所相同 B 过程中碱基配对情况相同C 过程所需要的酶不同 D “中心法则”的内容包括24中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向，下列叙述不正确的是（ ）A b、d所表示的两个过程分别是转录和逆转录B 需要mRNA和核糖体同时参与的过程是cC e过程是部分病毒所具有的，需要在宿主细胞中进行D 金黄色葡萄球菌abcde过程都在细胞质中完成25下图为中心法则图解，有关分析正确的是A 乳酸菌可以发生a、e过程 B c过程始于起始密码子，止于终止密码子C 正常的人体细胞内可发生a、b、c、d、e过程 D e和d过程需要的原料相同26下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是A 格里菲斯实验证明了DNA可以改变生物体的遗传性状B 赫尔希和蔡斯实验中离心后大肠杆菌主要存在于沉淀中C 艾弗里实验证明了从S型细菌中提取的DNA可以使小鼠死亡D 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有35S标记27下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是A 用R型活菌和加热杀死的S型菌分别给小鼠注射，小鼠均不死亡B 用35S标记的噬菌体侵染细菌，在子代噬菌体中也有35S标记C 用烟草花叶病毒感染烟草，可证明DNA是遗传物质D 用32P标记的噬菌体侵染细菌后离心，上清液中具有较强的放射性28关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是A 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C 用35S标记噬菌体的侵染实验中，放射性主要存在于上清液中D 32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验说明DNA是主要的遗传物质29衣原体是一种体积比细菌小的原核生物，缺乏合成生物能量来源的ATP酶，能量完全依赖于被感染的活细胞，据此分折下列说法正确的是A 衣原体与细菌细胞膜的主要成分都是磷脂和蛋白质B 可用富含各种营养成分的培养基培养衣原体C 衣原体有两种核酸，并以RNA作为遗传物质D衣原体细胞壁的主要成分是纤维素30下列与肺炎双球菌的转化实验和与DNA复制有关的叙述错误的是A 活的R型细菌与S型细菌的DNA混合后转化为S型细菌的实质是一种基因重组B 活的R型细菌与S型细菌的DNA混合行在固体培养基上培养只长出S型菌菌落C 用32P标记的噬菌体在不含32P的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占1/4D 含有300个碱基对的DNA片段，其中一条链上A+T =35%，该DNA片段在第3次复制时，需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸31科学的研究方法是取得成功的关键之一。下列有关人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法、技术的叙述中，不正确的是A 格里菲思在肺炎双球菌转化实验中运用了放射性同位素标记法B 萨顿运用类比推理法得出基因位于染色体上的假说C 孟德尔在发现遗传规律的过程中运用了假说演绎法D 摩尔根利用假说演绎法将特定基因定位在特定染色体上32在“噬菌体侵染细菌的实验”中，35S标记的噬菌体记为甲组，32P标记的噬菌体记为乙组，以下说法错误的是A 甲组中保温时间延长不会显著提高上清液放射性强度B 保温时间长短会影响乙组中沉淀物的放射性强度C 细菌体内既有DNA也有RNA,其中DNA是主要的遗传物质D 乙组实验中充分搅拌并不能提高沉淀物中的放射性强度33如图是某基因型为aabbDd的哺乳动物某一器官内的细胞分裂图.下列相关说法正确的是A 根据细胞分裂图可以确定该动物为雄性动物B 形成该细胞的过程中一定发生了基因突变C 该细胞中含有3对同源染色体和2个染色体组D 该细胞最终能产生两种具有生殖能力的配子34下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是 ()A 若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开B 若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体C 若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期D 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝粒分裂35对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目、分布以及白化病基因与正常肤色基因分离的时期最可能是A 1个，位于一个染色单体中，减数第一次分裂后期B 4个，位于四分体的每个染色单体中，减数第二次分裂后期C 2个，分别位于姐妹染色单体中，减数第一次分裂后期D 2个，分别位于一对同源染色体上，减数第二次分裂后期36下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析，错误的是A 基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常B 一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子四分体时期发生了交叉互换C 基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子减数第一次分裂后期染色体分离异常D 一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子一个B基因突变成了b基因37果蝇的某精原细胞全部染色体被15N完全标记，后转入含14N脱氧核苷酸的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂（不考虑交叉互换），经变形形成8个精子，对于这8个精子，下列说法正确的是A 8个精子的全部染色体不可能都含有15N B 8个精子的全部染色体不可能都含有14NC 染色体中含15N的精子和含14N的精子各有4个 D 果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列38猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。下列表述正确的是( )A 巴氏小体不能用来区分正常猫的性别B 性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体C 一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫个体的基因型为XAXaYD 亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交，产生一只XAXaY的幼体，是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞39水稻抗稻瘟病是由基因R控制细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如一所示。相关叙述不正确的是A 亲本的基因型是RRbb、rrBB B F2的弱抗病植株中纯合子占0C F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占5/6 D 能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型40下列有关育种的叙述，错误的是A 染色体畸变是诱变育种的原理之一B 单倍体育种和多倍体育种都需要染色体加倍这个环节C 为获得隐性纯合体，可利用杂交育种的方法缩短育种时间D 秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成，因此染色体虽己复制，但是染色单体不能分开，最终导致染色体数目加倍41下图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为非基因片段。下列有关叙述正确的是（ ）A 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性B 、也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变C 一个细胞周期中，分裂间期基因突变频率较高，主要是由于分裂间期时间相对较长D 在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换42下列有关遗传和变异的叙述，正确的是A 花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生B 一个基因型为AaBb的精原细胞，产生了四种不同基因型的精子，则这两对等位基因位于一对同源染色体上C 基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16D 基因突变一定会引起基因结构的改变，但不会引起基因数量的改变43下列有关基因重组的说法中，正确的是A 基因重组是生物体可遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B 同源染色体一条来自父方，一条来自母方，两条染色体的形态大小一定完全相同C 基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D 基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间44下列有关变异的叙述中，正确的是A 非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，基因的种类也会改变B 单倍体植株茎秆弱小，而且都是高度不育的C 发生在玉米花药的变异比发生在玉米根尖中的变异更容易遗传给后代D DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失和替换就会引起基因突变45如图为豌豆种子圆粒性状的产生机制，请据图判断下列叙述错误的是（ ） A 淀粉分支酶基因R是豌豆种子细胞中具有遗传效应的DNA片段B b过程能发生碱基互补配对的物质是碱基A与T，C与GC 当淀粉分支酶基因（R）中插入一小段DNA序列后，导致淀粉分支酶不能合成D Rr的过程中，基因结构一定发生了改变46下列关于作物育种的叙述，正确的是A 人工诱变可提高突变频率，且定向改造生物性状B 改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种C 培育无籽西瓜需用二倍体西瓜的花粉处理三倍体西瓜的雌蕊柱头D 单倍体育种和多倍体育种原理相同，且都需要进行植物组织培养47下图为某植物育种流程图。下列相关叙述错误的是A 子代的选育过程一定要自交选育多代 B 子代和选育的原理为基因重组C 子代保持了原种的遗传特性 D 子代可能发生了基因突变48下列说法中，有几项是错误的单基因遗传病是由单个基因引起的遗传病红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病多基因遗传病的发生受环境影响较大同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异A 一项 B 两项 C 三项 D 四项49某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列有关推测中，不正确的是A 该男子患伴Y染色体遗传病的概率为0B 若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中女性患病的概率较高C 若该男子的妹妹也患同种遗传病，则这对夫妇生下患该遗传病男孩的概率为1/4D 通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片，可以判断该病是否为染色体异常遗传病50下列有关人类遗传病的说法，正确的是A 男孩控制色盲的基因不可能来自其祖母B 患者家系中白化病的遗传表现为隔代、交叉遗传C 患抗维生素D佝偻病的女性的父亲一定患病D 21三体综合征的病因是21号染色体携带致病基因填空题：（共4题，40分）51.下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。ad表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，请回答：提示：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。(1)图中所示遗传信息传递的场所是_。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为_，在a突变点附近再丢失_个碱基对对性状影响最小。(3)图中_突变对性状无影响 (4)过程需要的酶主要有_。52下面为基因与性状的关系示意图，请据图回答：（1）基因的表达是指基因通过指导_的合成来控制生物的性状。（2）过程合成mRNA，在遗传学上称为_；（3）过程称为_，需要的“搬运工”是_（4）人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常所致，这属于基因对性状的_（直接/间接）53基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，ae为生理过程。请据图分析回答：（1） 图1为_生物基因表达的过程。（2） （2）图2过程核糖体移动的方向是向_（填“左”或“右”）。（3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的_过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是_；在正常动植物细胞内不存在图3中的_过程