离子液体催化合成苯甲酸甲酯的研究毕业论文.doc

毕 业 设 计（论 文）题 目：离子液体催化合成苯甲酸甲酯的研究毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得 及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。作 者 签 名： 日 期： 指导教师签名： 日期： 使用授权说明本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。作者签名： 日 期： 学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名： 日期： 年 月 日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。涉密论文按学校规定处理。作者签名：日期： 年 月 日导师签名： 日期： 年 月 日注 意 事 项1.设计（论文）的内容包括：1）封面（按教务处制定的标准封面格式制作）2）原创性声明3）中文摘要（300字左右）、关键词4）外文摘要、关键词 5）目次页（附件不统一编入）6）论文主体部分：引言（或绪论）、正文、结论7）参考文献8）致谢9）附录（对论文支持必要时）2.论文字数要求：理工类设计（论文）正文字数不少于1万字（不包括图纸、程序清单等），文科类论文正文字数不少于1.2万字。3.附件包括：任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）。4.文字、图表要求：1）文字通顺，语言流畅，书写字迹工整，打印字体及大小符合要求，无错别字，不准请他人代写2）工程设计类题目的图纸，要求部分用尺规绘制，部分用计算机绘制，所有图纸应符合国家技术标准规范。图表整洁，布局合理，文字注释必须使用工程字书写，不准用徒手画3）毕业论文须用a4单面打印，论文50页以上的双面打印4）图表应绘制于无格子的页面上5）软件工程类课题应有程序清单，并提供电子文档5.装订顺序1）设计（论文）2）附件：按照任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）次序装订3）其它离子液体催化合成苯甲酸甲酯的研究【摘要】苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，是一种重要的化工原料，可作为有机合成中间体、溶剂和香料，也可用于食品工业中。目前，工业上合成苯甲酸甲酯的主要方法是用浓硫酸作催化剂，该方法存在设备腐蚀严重、副反应多等缺点。本课题以苯甲酸和甲醇为原料，离子液体（吡啶和浓硫酸）为催化剂，对苯甲酸甲酯的合成进行研究。通过进行正交实验，探究催化剂的使用量，原料酸醇摩尔比，反应温度，反应时间对酯化反应产率的影响。实验结果表明，苯甲酸和甲醇的摩尔比为1：5，离子液体用量占总重10%，反应时间为4小时，温度为70时，苯甲酸甲酯的产率达到 76.8%。与传统催化剂浓硫酸相比，离子液体作为催化剂具有更好的催化效果。【关键词】离子液体；催化剂；合成；苯甲酸甲酯；产率research on ionic liquids catalyzed synthesis of benzoic acid methyl ester【abstract】benzoic acid methyl ester was used as intermediates in organic synthesis, solvent and spices and used in the food industry. benzoic acid methyl ester is an important chemical raw materials also known as methyl benzoic acid. the industrial use of concentrated sulfuric acid as catalyst for synthesis of methyl benzoate has many side reactions, serious corrosion of equipment etc. the research and study were carried out with benzoic acid and methanol as raw materials, ionic liquids (pyridine and sulfuric acid) as catalyst for the synthesis of methyl benzoate. through orthogonal experiment to explore the influence about catalyst dosage, molar ratio, reaction temperature, reaction time on the esterification reaction yield. the experimental results show that the highest yield of methyl benzoate reached 76.8% when the molar ratio of benzoic acid and methanol was 1:5, the amount of ionic liquids for a total weight of 10%, reaction time was 4 hours, the temperature was 70 degrees centigrade. compared with the traditional sulfuric acid catalyst, the catalytic effect of ionic liquid as catalyst has better.【key words】ionic liquids; 催化剂catalyst; 合成synthesis; benzoic acid methyl benzene; productivity目 录1 引言12 实验部分22.1 仪器与试剂22.1.1 仪器22.1.2 试剂22.2 苯甲酸甲酯的合成22.2.1 实验原理22.2.2 实验步骤32.3 苯甲酸甲酯纯度检测分析32.3.1 苯甲酸甲酯气相检测条件32.3.2 苯甲酸甲酯红外检测33 结果与讨论43.1 催化剂用量对产物收率的影响43.2 酸醇摩尔比对产物收率的影响53.3 反应时间对产物收率的影响53.4 反应温度对产物收率的53.5 优化放大实验对产物纯度和收率的影响6结论6参考文献8附录9致谢10- 9 -石家庄学院毕业论文1 引言苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，是一种较为重要的酯类化合物，化学上可视为苯甲酸或苯甲酸酐或苯甲酰氯用甲醇醇解的产物。苯甲酸甲酯是一种不溶于水但能与甲醇、乙醚等混溶的透明液体,具有浓郁的冬青油和尤南迦油香气，可用于配制草莓、菠萝、樱桃等香味的食品保鲜剂、香水香精和人造精油等；苯甲酸甲酯还是一种重要的化工原料，工业上可用作有机合成中间体、作为合成纤维素酯、纤维素醚、树脂、橡胶等的溶剂13。目前，工业上合成苯甲酸甲酯的主要方法是用传统酸性催化剂浓硫酸作催化剂，但是此做法存在副反应多，产物分离复杂，设备腐蚀严重，废液污染环境等缺点，因而需要选择新的工艺路线进行苯甲酸甲酯的合成，相关报道也对多种催化剂进行了研究，但存在催化剂合成较为复杂，不利于工业化实施4。酸催化反应在化工行业中占有十分重要的地位。传统的酸性液体催化剂主要是硫酸和一些lewis 酸，虽然它们的催化活性高，但是具有较强的腐蚀性，后处理也及其复杂，环境污染更为严重。所以，鉴于上述问题，为替代传统强腐蚀、强污染性的浓硫酸等无机酸，开发绿色的酸性催化剂很有必要，人们开始广泛开展对酸性离子液体催化剂的研究5。近年来，离子液体用于酸催化过程发展十分迅速，可用于烷基化、酰化、齐聚、酯化、缩合、醚化、酯交换等多种反应过程，在绿色催化和清洁合成等方面取得了很大的研究进展6。离子液体作为一种室温下熔融的盐、新型反应介质和绿色溶剂，具有液态范围宽、溶解范围广、蒸汽压为零、稳定性好、酸碱性可调、产品易分离和可循环利用等一系列独特性质，被认为是继水和超临界二氧化碳后的又一大类在现代有机合成中具有良好应用前景的反应介质和新型绿色溶剂，目前某些离子液体已经成功应用于对羟基苯甲酸乙酯的合成7。酸性离子液体作为一种新型的环境友好液体催化剂，拥有液体酸催化剂的高密度反应活性位，具有低挥发性，其结构和酸性具有可调变性8。与浓硫酸等传统催化剂相比，离子液体作为催化剂具有较高的催化活性和选择性，对环境的污染较小，产物易分离、还可循环利用，具有更好的催化效果，对于取代传统工业无机酸催化剂的潜力不可估量。本课题设计以苯甲酸和甲醇为原料，用离子液体(吡啶和浓硫酸)做催化剂制备苯甲酸甲酯，通过进行正交实验，探究催化剂用量，原料摩尔比，反应温度对酯化反应产率的影响，寻找最佳反应条件。2 实验部分2.1 仪器与试剂2.1.1 仪器yp402n电子天平，jj-1精密定时电动搅拌器，dk-98-11电热恒温水浴锅，re-52a旋转蒸发器，shz-d（）循环水式真空泵， df-101s集热式恒温加热磁力搅拌器，101-2型电热鼓风干燥箱， gn-300a高纯氮发生器，gcd-300g高纯氢气发生器，9790气相色谱仪，spectrum 100 ft-ir spectrometer。2.1.2 试剂表2-1 部分实验试剂试剂名称生产厂家规格苯甲酸天津市恒兴化学试剂制造有限公司分析纯无水甲醇分析纯吡啶天津市美华泰克科技有限公司分析纯浓硫酸h2so4分析纯饱和碳酸氢钠nahco3分析纯乙酸乙酯天津市永大化学试剂有限公司分析纯饱和氯化钠nacl分析纯无水硫酸钠天津市永大化学试剂有限公司分析纯2.2 苯甲酸甲酯的合成2.2.1 实验原理催化剂2.2.2 实验步骤在装有温度计、搅拌器和回流冷凝管的四口烧瓶中，加入12.2g苯甲酸、过量的甲醇和一定量的催化剂，逐渐升温，在回流温度下维持温度反应一段时间。酯化反应结束后，进行旋转蒸发，蒸出过量的甲醇,分去催化剂。酯化反应完毕后, 待反应液的温度降至室温, 油箱以饱和nahco3水溶液调溶液的ph至中性。下层残留液冷却后倒入分液漏斗中，每次用10ml乙酸乙酯洗涤2 次、然后用10ml饱和氯化钠水溶液洗涤2次。分液后下层水相再用10ml乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，得到粗苯甲酸甲酯。将粗品苯甲酸甲酯移入盛有无水硫酸钠的干燥锥形瓶中，干燥过夜。滤液进行蒸馏收集120150的馏分，即得产品苯甲酸甲酯。2.3苯甲酸甲酯的纯度检测分析2.3.1 苯甲酸甲酯气相检测条件色谱柱：毛细管柱，长30m，内经0.53mm；载气为氮气，纯度99.999%，流量为1.0 ml/min；固定相：二甲基聚硅氧醚；进样口温度：220 ，检测器温度：280 ；采用直接升温，温度10，分流比为1：40；进样量：0.2ul12, 13。检测表明，最终产品苯甲酸甲酯含量稳定在99.5%左右，产品纯度达到要求。2.3.2 苯甲酸甲酯红外检测对产物进行红外光谱分析，在1725cm-1和1279cm-1处分别有酯基的c=o和c-o的特征吸收峰，在1601 cm-1和1452 cm-1出现苯环骨架的特征吸收峰，因此，说明产物为苯甲酸甲酯。3 结果与讨论3.1 催化剂用量对产物收率的影响酯化反应条件：酸醇摩尔比1：5，反应温度70，反应时间4小时，改变催化剂用量，所得产物苯甲酸甲酯的产率变化如表3-1所示。表3-1 催化剂用量对产物收率的影响催化剂用量（g）2%6%10%14%产物收率（%）55.375.673.873.6由表3-1可知，当催化剂用量占所有原料的6%时，产率达到75.6%，降低催化剂用量到2%时，反应不完全，产率降至55.3%，但当催化剂用量升至10%和14%时，产率稳定在73.7%左右。随着催化剂使用量的增加，产品收率也随之增加，但增加到一定值后，随着催化剂使用量的增加，产物收率无明显变化。所以，结果表明产物收率最高时即在酸醇摩尔比1：5，反应温度70，反应时间4小时的条件下，催化剂最佳用量为6%。3.2 酸醇摩尔比对产物收率的影响酯化反应条件：催化剂用量为6%，反应温度70，反应时间4小时，改变酸醇摩尔比，所得产物苯甲酸甲酯的产率变化如表3-2所示。表3-2 酸醇摩尔比对产物收率的影响醇酸摩尔比3456产物收率（%）43.758.376.874.9由表3-2可知，酸醇摩尔比达到5之前，甲醇用量的增大有利于反应向生成酯的方向移动，产物的收率随摩尔比的增大而增加，当酸醇摩尔比达到5时，产物的收率增至76.8%，当摩尔比增至6时，产物收率降至74.9%，这是因为随着甲醇用量的增加，反应体系的回流量也在增加，使得原料酸醇的浓度均会降低。随着醇酸摩尔比的增加，产品收率首先增加，但增加到一定值后，随着醇酸摩尔比的增加，产物收率无明显变化甚至降低。所以，结果表明产物收率最高时即在催化剂用量为6%，反应温度70，反应时间4小时的条件下，最佳酸醇摩尔比为1：5。3.3 反应时间对产物收率的影响酯化反应条件：酸醇摩尔比1：5, 催化剂用量为6%，反应温度70，改变反应时间，所得产物苯甲酸甲酯的产率变化如表3-3所示。表3-3 反应时间对产物收率的影响反应时间（h）33.544.5产物收率（%）55.668.775.974.2由表3-3可知，在4小时之前，产率随时间的增加而增加，反应时间增至4小时，产率达到75.9 %，当反应时间增至4.5小时后，产率降至74.2 %。随着反应时间的增加，产品收率首先增加，但增加到一定值后，随着反应时间的增加，产物收率无明显变化甚至下降，而且增加副产物和能耗。所以，结果表明产物收率最高时即在酸醇摩尔比1：5， 催化剂用量为6%，反应温度70的条件下，最佳反应时间为4小时。3.4 反应温度对产物收率的影响酯化反应条件：酸醇摩尔比1：5，催化剂用量为6%，反应时间4小时,改变反应温度，所得产物苯甲酸甲酯的产率变化如表3-4所示。表3-4 反应温度对产物收率的影响反应温度（）60657075产物收率（%）53.668.774.874.2由表3-4可知，在反应温度达到70之前，随着反应温度的升高，产物的收率也随之增加，达到70时，产率达到74.8%，当反应温度升到75时，产率降至74.2%，随着反应温度的增加，产品收率首先增加，但增加到一定值后，随着反应温度的增加，产物收率无明显变化甚至下降，而且增加副产物和能耗。所以，结果表明产物收率最高时即在酸醇摩尔比1：5，催化剂用量为6%，反应时间4小时的条件下,最佳反应温度为70小时。3.5 优化放大实验对纯度和收率的影响根据以上各组实验，选择酸醇摩尔比1：5，催化剂用量为6%，反应时间4小时,反应温度70条件下的实验组作为优化组与其放大四倍后的优化放大组对比。优化组各试剂用量为：苯甲酸12.2g，无水甲醇21.1ml，离子液体成品1.8g，采用反应温度70，反应时间4小时。优化放大组各试剂用量为：苯甲酸48.8g，无水甲醇84.4ml，离子液体成品7.2g，采用反应温度70，反应时间4小时,实验后所得苯甲酸甲酯粗品质量、产品纯度和收率变化如表3-5所示。表3-5优化放大实验对纯度和收率的影响实验组 m（苯甲酸） v（无水甲醇） m（离子液体） 纯度 收率优化组 12.2g 21.1ml 1.8g 99.48% 75.60%优化放大组 48.8g 84.4ml 7.2g 99.51% 78.33%由表3-5可见，根据以前做过的各实验组所得苯甲酸甲酯粗品质量、碘液用量、产品纯度和收率数据的综合分析，酸醇摩尔比1：5，催化剂用量为6%，反应温度70，反应时间4小时条件下实验组的各项数据最佳。将该组放大四倍后，收率较高。结果表明，优化组各项数据效果比较好，优化放大后数据波动不大。4 结论以苯甲酸和甲醇为原料，离子液体（吡啶和浓硫酸）为催化剂，合成苯甲酸甲酯的最佳反应条件为：酸醇摩尔比1：5，反应温度70，反应时间4小时，产物收率可达75%以上。与传统催化剂浓硫酸相比，吡啶与浓硫酸的离子液体催化合成苯甲酸甲酯的有效催化剂之一，作为催化剂具有腐蚀性小、反应条件温和、污染小，且易于分离回收，能多次重复使用等特点，有更好的催化效果。参考文献1 殷树梅复合催化剂催化合成苯甲酸甲酯j. 精细石油化工进展，2009，10(7)： 5-6.2 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放在干燥器中备用。合成的吡啶浓硫酸离子液体在室温下为液体，易溶于强极性溶剂，如水、乙醇等；不溶于弱极性溶剂，如乙醚、甲苯等15。气相检测注意事项本次气相色谱检测的进样方法采用的是手动进样，使用微量注射器进行手动进样时，操作的数量程度取决于精密度，各项操作应尽量一致。要注意以下几点：选用恰当的注射器，常用的是10ul微量注射器，进样