《糖尿病.本科》PPT课件.ppt_第1页
《糖尿病.本科》PPT课件.ppt_第2页
《糖尿病.本科》PPT课件.ppt_第3页
《糖尿病.本科》PPT课件.ppt_第4页
《糖尿病.本科》PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩142页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

糖 尿 病 diabetes mellitus,概述 分型 病因、发病机制和自然史 病理生理 临床表现,并发症 实验室检查 诊断和 鉴别诊断 治疗 预防,概 述,糖尿病(DM)是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢疾病群。,高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用缺陷而引起。,除碳水化合物外,还有脂肪及蛋白质代谢异常。,糖尿病定义,Diabetic Retinopathy,Diabetic Nephropathy,Cardiovascular Disease,Stroke,Diabetic Neuropathy,糖尿病可导致严重慢性并发症,全球糖尿病流行情况,Amos AF et al. Diabet Med 1997; 14:57-585,合 计,118.3 百万,151.2 百万,220.8 百万,Estimated prevalence (millions),2025,1995,2000,Africa,Americas,Eastern Mediterranean,Europe,Southeast Asia,Western Pacific,WHO Report 1997. World Health Organization. Geneva;1997.,各地区糖尿病增长趋势,中国糖尿病流行的现状 近20年我国T2DM患病率急剧上升 全国部分省市的调查 1980年 0.67% 人均年收入 376元 1996年 3.21% 人均年收入 1271元 2002年 45% 人均年收入 7078元 我国DM患病率还会继续增加,糖尿病的分型,1型糖尿病 2型糖尿病 其他特殊类型的糖尿病 妊娠期糖尿病,1型糖尿病(T1DM ),免疫介导1型糖尿病 由自身免疫过程导致的胰岛B细胞破坏或功能缺失 急性发病:多见青少年 缓发性发病:成人隐匿自身免疫糖尿病 (LADA) 特发性1型糖尿病 在美国黑人和南亚印度人所见的特殊类型,2型糖尿病(T2DM),可能包含多种病因,表现异质性。 患者人数约占DM患者总数的90%以上。,2型糖尿病根本病因: 胰岛素抵抗和-细胞功能不全,Adapted from De Fronzo J. Diabetes 1998; 37:667687.,1.B细胞功能遗传性缺陷 青年人中的成年发病型糖尿病(MODY) 线粒体基因突变糖尿病 2.胰岛素作用遗传性缺陷 3.胰腺外分泌疾病 4.内分泌病 5.药物或化学品所致糖尿病 6.感染 7.不常见的免疫介导糖尿病 8.其他,其他特殊类型的糖尿病,妊娠期间发生或发现 只要血糖高于正常就诊断 全部用胰岛素治疗,严格控制血糖 产后需重新定性,妊娠糖尿病,病因、发病机制和自然史,第1期遗传学易感性 第2期启动自身免疫反应 第3期免疫学异常 第4期进行性胰岛B细胞功能丧失 第5期临床糖尿病 第6期-脆性糖尿病,T1DM 病因、发病机制和自然史 -共6阶段,1型糖尿病的自然病程,糖耐量异常 (OGTT),100%,0%,T1DM胰岛素释放曲线,Coates PA et al. Diabetes Res Clin Pract 1994;26:177,T2DM 病因、发病机制和自然史 -共4阶段,第1期-遗传易感性 第2期-胰岛素抵抗和 B细胞的功能缺陷 第3期-IGT和IFG 第4期-临床糖尿病,DeFronzo R.A. et al., Diabetes Care (1998),2型糖尿病的自然病程,T2DM胰岛素释放曲线,任何年龄,青少年多见 多数起病急 “三多一少”明显, 有酮症倾向 消瘦 多数无DM家族史 基础胰岛素低于正常 葡萄糖刺激后分泌 曲线平,无明显峰值 ICA、GAD、IAA等阳性 多数终身依赖,任何年龄,多在40岁以后 起病缓慢 相对轻或缺如 肥胖或超重 多数有DM家族史 基础胰岛素可 正常或高于或 略低于正常,葡 萄糖刺激后分泌 高峰延迟 多数相关抗体阴性 多用于疾病某阶段,T1DM T2DM 起病年龄 起病方式 临床症状 体型 家族史 胰岛素释放 试验 免疫学指标 胰岛素治疗,鉴别点,病理生理,临床表现,随着血糖升高,出现症状的可能性增加,但有个体差异。 代谢紊乱症状群:多尿、多饮、多食和体重下降。 并发症和(或)伴发病 反应性低血糖 其他,糖尿病的并发症,急性并发症,- 糖尿病酮症酸中毒 高渗性非酮症糖尿病昏迷 乳酸酸中毒伴高血糖 - 严重感染,慢性并发症,- 大血管并发症:高血压、脑卒中、冠心病 - 微血管并发症:眼底病、肾病 神经并发症:感觉神经、运动神经、植物神经 糖尿病足,2型糖尿病发展进程,死亡,IGT,胰岛素抵抗 血脂异常 高血压 内皮功能紊乱,高血糖,视网膜病变 肾脏病变 神经病变,失明 终末期肾病/透析/肾移植 冠心病 中风 截肢,Brown WV. Diabetes Obes Metab. 2000;2(suppl 2):S11-S18.,持 续 高 血 糖,诊断为糖尿病,出 现 并 发 症,致 残,动 脉 粥 样 硬 化 CHD,大血管并发症,心血管病 :较正常者高3倍 脑血管病:较正常者高3倍 下肢血管病 :较正常者高5-10倍,糖尿病大血管病变流行概况,5209例随访20年(Framingham study),主要大血管疾病平均每千人年发病人数,胰岛素抵抗与一系列的 大血管疾病危险因素有关,动脉粥样硬化,Zimmet P. Trends Cardiovasc Med 2002; 12:354362.,糖尿病患者大血管内壁,糖尿病微血管病变,微血管病变的典型改变是:微循环障碍、微血管瘤形成和微血管基底膜增厚。多发于 肾脏病变:尿毒症高17倍 眼底病变:双目失明高25倍,糖尿病视网膜病变,分类: 1.背景性视网膜病变 (眼底改变 - 期) 2.增殖性视网膜病变 (眼底改变 - 期),正常眼底,期 微血管瘤出血,期 微血管瘤、 出血、硬性渗出,期 棉絮状软性渗出,期 新生血管形成,期 机化物形成, 期 继发性视网膜脱离 失明,全视网膜光凝,糖尿病肾病的发展过程及分期,糖尿病周围神经病变, 感觉:疼痛、麻木、感觉过敏。 运动:运动障碍。,周围神经病变患者失去痛觉,周围神经病变肌肉萎缩,周围神经病变手肌萎缩,局灶性神经病面神经麻痹,局灶性神经病动眼神经麻痹,局灶性神经病动眼神经麻痹 治疗后恢复,糖尿病植物神经病变,植物神经病变可影响到以下多个系统 出汗异常 瞳孔调节障碍 肾上腺髓质(低血糖反应减弱或无症状) 心血管系统(体位性低血压、无痛性心肌缺血或梗塞) 胃肠道系统(胃麻痹、便秘、腹泻、大便失禁) 泌尿生殖系统(膀胱收缩障碍和性功能障碍),糖尿病植物神经病变 -血压变化,糖尿病足,分级 临床表现 0级 有发生足溃疡危险因素的足,目前无 溃疡 1级 表面溃疡,临床上无感染 2级 较深的溃疡,常合并软组织炎 3级 深度感染,伴有骨组织病变或脓肿 4级 局限性坏疽(趾、足跟或前足背)。 5级 全足坏疽。,Wagner分级法:,糖尿病足溃疡和坏疽的病因,神经病变 血管病变 感染,其 他,糖尿病与牙齿病变,糖尿病与皮肤大疱,糖尿病与痈,糖尿病合并肝脓肿,糖尿病合并严重的高甘油三酯血症、皮肤脂肪瘤,实验室检查,尿糖测定 血糖测定 葡萄糖耐量试验 糖化血红蛋白 血浆胰岛素和C肽测定 其他,实验室检查,血红蛋白的糖基化,Glucose enters red blood cells where it reacts with the hemoglobin,Hb、GHb与HbA1c,胰岛素释放曲线,Coates PA et al. Diabetes Res Clin Pract 1994;26:177,诊断与鉴别诊断,- 唯一指标是血糖 - 葡萄糖氧化酶法测 静脉血浆葡萄糖糖,糖尿病的诊断, 1. 糖尿病症状+任意时间血浆葡萄糖 水平 11.1mmol/l 或 2. 空腹血浆葡萄糖(FPG)水平 7.0mmol/l 或 3. OGTT试验中,2hPG水平 11.1mmol/l 注:需再测一次,予以证实,诊断才能成立。,糖尿病诊断标准,用全血血糖诊断时,诊断切点与前述标准不同,注意,儿童糖尿病诊断标准与成人相同,妊娠糖尿病诊断切点低于通用诊断切点,IGT (impaired glucose tolerance) 糖耐量减低 IFG(impaired fasting glycemia) 空腹血糖调节受损,糖尿病的诊断标准,正常血糖稳态,思考题:,制定糖尿病诊断切点的依据? 诊断切点为什么在不断下调?,其他原因所致的尿糖阳性 如,急性应激状态、甲亢、弥漫性肝病、 肾性糖尿等 药物对糖耐量的影响 如,噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、避孕药等 继发性糖尿病 如,一些内分泌疾病对糖耐量的影响,糖尿病的鉴别诊断,病例分析,一中年男性,体型偏胖,腰围约90CM,体检测空腹血糖为7.9mmol/L,请问能否诊断他患有糖尿病?,治 疗,UKPDS. BMJ 2000; 321: 405412.,UKPDS 平均HbA1c每降低1%带来的收益 *,糖尿病治疗原则: 早期治疗、长期治疗、综合治疗、治疗措施个体化,糖尿病控制目标,中国糖尿病防治指南,2004,目前我国2型糖尿病患者达标率低,潘长玉,中国糖尿病最新资料搜集研究。国外医学内分泌学分册。2002,22(3)P135-137,糖尿病治疗的五个要点,监测,药物,教育,运动,糖尿病教育和心理治疗,教育:增加糖尿病知识 减少无知的代价 心理疗法:正确对待糖尿病 “ 既来之,则安之 ” “ 战略上藐视,战术上重视 ”,达到理想体重 降低餐后高血糖 减轻胰岛B细胞负担 纠正已发生的代谢紊乱 改善整体健康水平,糖尿病饮食治疗目的,饮食治疗原则,控制总热量热量分配: 5565碳水化合物、 2530脂肪、15%蛋白质 合理配餐 少量多餐 高纤维饮食 清淡饮食,糖尿病运动治疗,运动的益处 加强心血管系统的功能和整体感觉 改善胰岛素的敏感性 改善血压和血脂 运动治疗的原则 适量、经常性和个体化 保持健康为目的的体力活动 每天至少30分钟中等强度的活动,如慢跑、快走、骑自行车、游泳等,注意:以下人员不易运动治疗 自身胰岛素严重分泌不足的1型糖尿病患者 血糖及不稳定的脆性糖尿病患者 血压:收缩压大于180mmHg的患者 血糖过高者,大于14mmol/L患者 严重心脏病患者 脑供血不足患者 肾脏病并发症患者 急性感染的糖尿病患者,自我监测,血糖:每月至少2次,至少包括餐后两小时。鼓励每月测1-2次每日4-7次的血糖谱。 糖化血红蛋白(HbA1c):每2-3月1次。 尿常规:注意尿酮体、尿蛋白及血球。,血压:首诊必查,此次高下次再测,此次不高每3个月查1次。 血脂/血粘:首诊必查,此次高下次再测,此次不高每半年到1年查1次。 肝功、肾功、心电图、眼底、肾系列等:根据病情决定次数。,自我监测,糖尿病的药物治疗,口服药物治疗 胰岛素促泌剂 双胍类 a-糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类衍生物 胰岛素及其类似物,胰岛素促泌剂,磺脲类 格列奈类,生理状态下葡萄糖刺激 胰岛素释放的模式,胰岛素促泌剂结合位点的模式图,磺脲药适用对象,2型糖尿病,有胰岛素分泌者。 血糖,尤其是空腹血糖高者。 体重较轻或正常者。,磺脲药副作用,低血糖症:最常见也最危险。 体重增加:未及时调整饮食和运动者。 消化道反应:偶有,中毒性肝炎少见。 皮肤过敏反应:不常见,较轻。 血细胞减少:偶见。 神经系统反应:头晕、视力模糊、共济失调等,也不常见。,磺脲类药物药代动力学参数比较,格列奈类,与磺脲药受体相同,但作用位点不同。 作用较快,半衰期短。 副作用与磺脲药相似。, 药 名 商 品 名 mg/片 瑞格列奈 诺和龙 0.5、 1、2 那格列奈 唐力 60、 120 ,格列奈类,瑞格列奈药代动力学,双胍类,双胍类药物作用机制,双胍类 药 名 商 品 名 mg/片 作用特点 二甲双胍 二甲双胍、格华止 250 500 副作用小 苯乙双胍 降糖灵、DB1 25 副作用较大 ,双胍药适用对象,各型糖尿病,食欲较为旺盛者 体重较重者 年龄不太大,无乳酸增高之虞者,乳酸酸中毒 - 发生率极低, 仅为 0.03/年 - 多发生在有肾功能损害的患者中 - 当排除有禁忌症的病人时,发生率接近于零,二甲双胍的不良反应,胃肠道反应 - 多发生在服药早期 - 轻度、短暂、自限 - 与食物同服可减轻,维生素B12吸收减少 - 长期治疗产生, 无显著临床意义,二甲双胍的不良反应,葡萄糖苷酶抑制剂,糖苷酶抑制剂作用机制,葡萄糖苷酶抑制剂 药 名 商品名 mg/片 服药方法 伏格列波糖 倍欣 0.2 餐时嚼服 阿卡波糖 拜唐苹 50 餐时嚼服 ,葡萄糖苷酶抑制剂适用对象,各型糖尿病 餐后血糖较高者 经济条件较好者 肝功能基本正常者,葡萄糖苷酶抑制剂副作用,拜唐苹服用初期有腹胀、排气多等消化道症状,坚持服用或减量可减轻。 患者发生低血糖时需要纠正时,应使用葡萄糖。 副作用较小,价格较高。,噻唑烷二酮类衍生物,噻唑烷二酮类(TZDs)作用机制,噻唑烷二酮类衍生物 药 名 商 品 名 mg/片 罗格列酮 文迪雅、瑞彤 2 4 8 吡格列酮 艾可拓、艾汀 15 30 45 ,噻唑烷二酮类适用对象,各型糖尿病及血糖增高阶段者 胰岛素抵抗较重者 经济条件较好者 无急性心衰或心衰倾向者 肝功能基本正常者,噻唑烷二酮类副作用,水肿发生率:4.8% 低血糖发生率:0.5% 体重增加发生率:0.9% ALT 3倍正常值发生率:0.17%,-糖苷酶抑制剂,促胰岛素分泌剂 磺脲类 格列奈类,噻唑烷二酮类,胰岛素,双胍类,各类降糖药物联合应用图示,胰岛素治疗,胰岛素治疗的适应证,缺、,急、,慢、,累,胰岛素绝对缺乏,1型糖尿病 全胰腺切除,适应证一,性并发症 糖尿病急,应激状态,糖尿病处于 急性状态,适应证二,糖尿病慢性并发症:视网膜病变、肾病、神经病变 严重合并症:消耗性疾病及心、肝、肾功能不全,糖尿病慢性并发 症和严重合并症,适应证三,2型糖尿病 血糖未达标,经饮食、口服药物治疗失败者 未规律治疗,血糖水平较高者 (空腹血糖11.1mmol/l),适应证四,适应证小结,胰岛素绝对缺乏,缺:,急:,慢:,累:,糖尿病急性状态,糖尿病慢性并发症 和严重合并症,2型糖尿病血糖未达标,除前述外,还包括: 妊娠和哺乳、儿童、继发高血糖,适应证小结:,胰岛素制剂类型,按三个主要特征进行分类: 来源: 动物胰岛素、人胰岛素 纯度: 单峰胰岛素、单组分胰岛素 作用时间:,按作用时间分类:,0 2 4 6 8 10 12 24,超短效胰岛素类似物与人胰岛素作用t对比,中效胰岛素与长效胰岛素类似物的作用t对比,强化治疗方案,时间,6AM,8AM,12N,6PM,10PM,2AM,800,600,400,200,胰岛素分泌 浓度(pmol/min),正常 1型糖尿病,人体胰岛素分泌模式,Polonsky KS et al. N Engl J Med 1996;334:777,0,胰岛素治疗后,胰岛素四次注射法,胰岛素分泌/给药模式,胰岛素治疗时空腹血糖高常见的原因 “黎明现象” “ Somogyi 效应”,低血糖反应,胰岛素的不良反应:,局部脂肪萎缩/脂肪增生,过敏反应,胰腺移植或胰岛细胞移植,预 防,三级预防,糖尿病的一级预防 预防糖尿病的发生 糖尿病的二级预防 预防糖尿病并发症 糖尿病的三级预防 减少糖尿病的残废率和死亡率,提高糖尿病人的生活质量,年龄45岁 肥胖者,尤其腹型肥胖者 有糖尿病家族史者 以往有IGT或IFG者 有高密度脂蛋白胆固醇降低和/或高甘油三酯血症者 有高血压和/或心脑血管病变者,重点人群的预防,糖尿病酮症酸中毒 ( Diabetic Ketoacidosis, DKA),DKA由于糖尿病患者在各种诱发因素作用下,胰岛素缺乏以及拮抗激素升高,导致高血糖、高酮血症和酮尿症以及蛋白质、脂肪、水和电解质代谢紊乱,同时发生代谢性酸中毒为主要表现的临床综合征。,定义,糖尿病酮症酸中毒发病机理,胰岛素不足 (相对或绝对),升糖激素增加 胰升糖素 肾上腺素 皮质醇等,血糖升高 FFA增加,细胞外液高渗,大量酮体产生,细胞内脱水,电解质紊乱,代谢性酸中毒,DKA临床表现

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论