课件：药物化学二三四五作业题.ppt

第二章 中枢神经系统药物,一、单项选择题 1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成( ) A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 2异戊巴比妥不具有下列哪些性质( ) A. 弱酸性 B.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解,3盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )： A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 4结构上不含氮杂环的镇痛药是（ ）： A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮,5盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( ) A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 6盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 7盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子,8造成氯氮平毒性反应的原因是( )： A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物 C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制受体 9不属于苯并二氮卓的药物是( )： A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑,1)A.作用于阿片受体 B.作用多巴胺体 C.作用于苯二氮卓1受体 D. 作用于磷酸二酯酶 E. 作用于GABA受体 1.美沙酮（ ） 2. 氯丙嗪 （ ） 3.普罗加比（ ） 4. 茶碱（ ） 5. 唑吡坦 （ ） 2）A.苯巴比妥 B.氯丙嗪 C.乙酰水杨酸 1. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮（ ） 2. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 （ ） 3. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 （ ）,二、配比选择题,三、比较选择题 1）A. 异戊巴比妥 B. 地西泮 C. A和B 都是 D. A 和B都不是 1. 镇静催眠药（ ） 2. 具有苯并氮杂卓结构 （ ） 3. 可作成钠盐（ ） 4. 易水解 （ ） 5. 水解产物之为甘氨酸 （ ） 2）A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是 1. 麻醉药（ ） 2. 镇痛药 （ ） 3. 主要作用于受体（ ） 4. 选择性作用于受体 （ ） 5. 肝代谢途径之一为去N-甲基 （ ） 3）A. 氟西汀 B. 氯氮平 C. A 和B都是 D. A和B都不是 1. 为三环类药物（ ） 2. 含丙胺结构（ ） 3. 临床用外消旋体（ ） 4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂（ ） 5. 非典型的抗精神病药物 （ ）,四、多项选择题 1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ ） A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 2巴比妥类药物的性质有（ ） A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C.具有抗过敏作用 D.作用持续时间与代谢速率有关 3在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（ ） A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化,4下列哪些药物的作用于阿片受体（ ） A. 哌替啶 B. 美沙酮 C. 氯氮平 D. 芬太尼 5中枢兴奋剂可用于（ ） A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症 C. 对抗抑郁症 D. 抗高血压 6属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（ ） A. 氟斯必林 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 纳洛酮,7氟哌啶醇的主要结构片段有（ ） A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 C. 对羟基哌啶 D. 丁酰苯 8具三环结构的抗精神失常药有（ ） A. 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪 9镇静催眠药的结构类型有（ ） A. 巴比妥类 B. GABA衍生物 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 10属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ ） A. 尼可刹米 B. 柯柯豆碱 C. 安钠咖 D. 二羟丙茶碱,第三章 外周神经系统药物作业题,一、单项选择题 1下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分,3下列叙述哪个不正确( ) A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 4下列与Adrenaline不符的叙述是( ) A. 可激动和受体 B. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 C. 饱和水溶液呈弱碱性 D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性,5Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的 哪种结构类型( ) A. 乙二胺类 B. 氨基醚类 C. 丙胺类 D. 三环类 6下列何者具有明显中枢镇静作用( ) A. Clemastine B. Chlorphenamine C. Acrivastine D. Loratadine 7Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是( ) A. Procaine有芳香第一胺结构 B.酰胺键比酯键不易水解 C. Lidocaine有酰胺结构 D. Lidocaine的中间部分较Procaine短,二、配比选择题, A4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-l，2-苯二酚盐酸盐 B(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 D(R)-4-2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚 E2-(2，6-二氯苯基)亚氨基咪唑烷盐酸盐 1盐酸麻黄碱 ( ) 2盐酸普萘洛尔( ) 3盐酸异丙肾上腺素( ) 4盐酸可乐定 ( ) 5肾上腺素( ), A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色; B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失; C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体; D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝; E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失; 1. Ephedrine ( ) 2. Neostigmine Bromide ( ) 3. Chlorphenamine Maleate ( ) 4. Procaine Hydrochloride ( ) 5. Atropine ( ), A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留; B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳; C. 麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛; D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血; E. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等。 1. d-Tubocurarine Chloride右旋氯化筒箭毒碱 ( ) 2. Neostigmine Bromide溴新斯的明 ( ) 3. Salbutamol 沙丁胺醇( ) 4. Adrenaline肾上腺素 ( ) 5. Atropine Sulphate硫酸阿托品 ( ),三、比较选择题,1) A.匹鲁卡品 B.他克林 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂 （ ） 2. M胆碱受体拮抗剂（ ） 3. 拟胆碱药物 （ ） 4. 含内酯结构（ ） 5. 含三环结构（ ） 2) A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 中枢镇静剂（ ） 2. 茄科生物碱类（ ） 3. 含三元氧环结构 （ ） 4. 其莨菪烷6位有羟基（ ） 5. 拟胆碱药物 （ ）,3) A.多巴酚丁胺 B.间羟异丁肾上腺素 C. 两者均是 D.两者均不是 1. 拟肾上腺素药物 （ ） 2. 选择性1受体激动剂（ ） 3. 选择性2受体激动剂（ ） 4. 具有苯乙醇胺结构骨架（ ） 5. 含叔丁基结构 （ ） 4) A. 曲吡那敏 B. 酮洛芬 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂（ ） 2. 氨基醚类组胺H1受体拮抗剂（ ） 3. 三环类组胺H1受体拮抗剂 （ ） 4. 镇静性抗组胺药 （ ） 5. 非镇静性抗组胺药（ ）,A.达克罗宁 B.丁卡因 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 酯类局麻药（ ） 2. 酰胺类局麻药（ ） 3. 氨基酮类局麻药（ ） 4. 氨基甲酸酯类局麻药（ ） 5. 脒类局麻药（ ）,2019/8/6,21,可编辑,1下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ） A. Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用 B. Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长 C. Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出 D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆,四、多项选择题,2Pancuronium Bromide泮库溴铵（ ） A. 具有5-雄甾烷母核 B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代 C. 3位和17位有乙酰氧基取代 D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂 3肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（ ） A. 饱和水溶液呈弱碱性 B. 易氧化变质 C. 受到MAO和COMT的代谢 D. 易水解,4非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（ ） A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低 B. 未及进入中枢已被代谢 C. 难以进入中枢 D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 E. 中枢神经系统没有组胺受体 5Procaine具有如下性质（ ） A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应 D. 氧化性 E. 弱酸性,第四章 循环系统药物,一、单项选择题 1非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是（ ） A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 2Warfarin Sodium在临床上主要用于（ ） A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 3下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类 法中第类的药物（ ） A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁,4属于Ang受体拮抗剂是（ ） A. Losartan B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin 5哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（ ） A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 6口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积 中毒的药物是（ ） A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮,7盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。 A. a B. b C. c D. d 8属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（ ） A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 9下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基 丁酸萘酯衍生物（ ） A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D.阿托伐他汀,二、配比选择题 1）A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 1. 专一性1受体拮抗剂，用于充血性心衰（ ） 2. 兴奋中枢2受体和咪唑啉受体，扩血管 （ ） 3. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗（ ） 4. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢2受体，扩血管 5. 作用于交感神经末梢，抗高血压 2）A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应 B. 分子中含联苯和四唑结构 C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久 D. 结构中含单乙酯，为一前药-羟基酸衍生物才具活性b E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为 1. Lovastatin （ ） 2. Captopril （ ） 3. Diltiazem （ ） 4. Enalapril （ ） 5. Losartan （ ）,三、比较选择题 1）A. 硝酸甘油 B.硝苯地平C.两者均是 D. 两者均不是 1. 用于心力衰竭的治疗 （ ） 2. 黄色无臭无味的结晶粉末 （ ） 3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体（ ） 4. 分子中含硝基（ ） 5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 （ ） 2）A. Propranolol Hydrochloride B. Amiodarone Hydrochloride C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿（ ） 2.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水 （ ） 3. 吸收慢，起效极慢，半衰期长（ ） 4. 应避光保存 （ ） 5. 为钙通道阻滞剂（ ）,1属于选择性1受体阻滞剂有（ ） A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔 2Quinidine的体内代谢途径包括（ ） ： A. 喹啉环2-位发生羟基化 B. O-去甲基化 C. 奎核碱环8-位羟基化 D. 奎核碱环2-位羟基化 3NO供体药物吗多明在临床上用于（ ） ： A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘,4硝苯地平的合成原料有（ ） ： A. a-萘酚 B. 氨水 C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛 5盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（ ） A. N去烷基化合物 B. O-去甲基化合物 C. N去乙基化合物 D. N去甲基化合物 6下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是（ ） A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B. 分子中含一个手性碳 C. 不能被碱水解 D. 是一个抗凝血药,9作用于神经末梢的降压药有（ ） A. 哌唑嗪 B. 利血平 C. 甲基多巴 D. 胍乙啶 10关于地高辛的说法，错误的是（ ） A. 结构中含三个a-D-洋地黄毒糖 B. C17上连接一个六元内酯环 C. 属于半合成的天然甙类药物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性,五、问答题：,简述钙通道阻滞剂的概念及其分类：,第五章 消化系统药物,一、单项选择题 1) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ） A. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 2) 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（ ） A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 西咪替丁 3) 下列药物中，具有光学活性的是（ ） A. 雷尼替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 奥美拉唑,1) A. 地芬尼多 B. 硫乙拉嗪C. 西咪替丁 D. 格拉司琼 E. 多潘立酮 1. 5-HT3