性别决定与拌性遗传.ppt

性别决定和伴性遗传,性别决定,伴性遗传,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,一、性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,性别决定方式：XY型,精子,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据.重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态 的各项.综 合治理出生人口性别比升高的问题。,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病（皇家病）,伴性遗传事例色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,查一查！,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1、交叉遗传：,（隔代遗传）,2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者将自己的色盲基因传给了他的女儿，再通过他的女儿传给了他的外孙。,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,小结： 生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性： 2 伴X隐性遗传的规律：,性染色体,XX 同型,XY 异型,（1）男 女,（2）交叉遗传 （3）隔代遗传,（1）母病子必病,（2）女病父必病,课堂练习,结束,3、解题规律：,继续探究,伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,P36,X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,伴Y遗传:外耳道多毛症,Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外,一、性别决定：性染色体 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：,二、伴性遗传：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2、伴X隐性遗传的特点,1、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴X显性、伴Y遗传,、其他伴性遗传病,1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,交叉遗传,课堂练习： 5 、 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,6、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,7、 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的