课件：巨细胞病毒感染.ppt

,巨细胞病毒感染 Cytomegalovirus Infection,概述,分布广 全球性 潜伏 -活化的生物学特征 有严重后果,人是人类CMV的唯一宿主， CMV在人群中感染非常广泛，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，无临床症状者称无症状性CMV感染（或隐性CMV感染），出现临床症状者称症状性CMV感染或CMV病。健康人群CMV感染多为隐性感染或症状轻微，在新生儿、器官移植受者、爱滋病等免疫功能低下的人群，CMV感染可引起严重临床症状。,严重后果,CMV感染是是人类先天性病毒感染主要病原，可导致婴幼儿肝炎、间质性肺炎、小儿先天畸形、智力低下、发育迟缓等,免疫功能低下的宿主或发育中的胎儿感染CMV可引起区域性或播散性疾病，尽管治疗状况得到了改善，但CMV感染在移植病人、AIDS病人、肝癌，特别是白血病、淋巴瘤病人中仍有较大的发病率和死亡率，是器官移植及病人并发感染死亡的常见原因之一。,严重后果,感染已成为目前引起非遗传性感音神经性耳聋的主要原因。据报道约10%15%的无症状感染儿、30%60%有症状儿会出现先天性或迟发性感音神经性耳聋,且不论是先天性还是迟发性感音神经性耳聋,大多会出现渐进性恶化。,严重后果,最近有学者研究表明，曾经感染过巨细胞病毒的人发生心梗、中风或者因其它心血管疾病而死亡的危险性增加。主要是CMV 感染后可引起冠状动脉炎症，损伤及平滑肌细胞增生，局部脂类物质积聚等病理改变，引起机体内长期炎症反应而导致动脉粥样硬化和慢性心脏病的发生。但炎症和免疫在动脉粥样硬化发生发展中究竟是“因”还是“果”，具体的作用机制仍是目前研究的热点。,严重后果,CMV感染与先心病 尽管近年有关CMV感染可致先天畸形的报道较多，但CMV感染是否导致先心病尚无定论，,CMV感染的分类,1.产毒型感染、潜伏型感染 2.原发感染、再发感染 3.先天性感染、围产期感染、生后感染 4.症状性感染、无症状性感染,病原学,一疱疹病毒科 DNA双链 二一个血清型 三个亚型 三抗原 IEA EA LA,三个阶段中的基因所表达的产物分别称为即刻早期抗原(IEA)、早期抗原(EA)以及晚期抗原(LA)。整个复制周期约4872小时。当机体感染HCMV后,可在外周血白细胞中检测到HCMV抗原,称为HCMV抗原血症。HCMV抗原血症检测可早期诊断活动性HCMV感染,有研究表明,HCMV抗原血症可在活动性HCMV感染出现症状前的几天至1周出现阳性。,HCMV的结构蛋白包括衣壳蛋白、被膜蛋白(又称基质蛋白)以及包膜蛋白。HCMV的晚期结构抗原pp65属于被膜蛋白中最主要的一种,大约95%的被膜蛋白致密颗粒由pp65组成,该蛋白主要参与病毒基因调节以及改变宿主细胞的代谢。,流行病学,一传染源 感染者 无季节性 二传播途径 (1)先天性感染（宫内感染）：妊娠期，巨细胞病毒可通过胎盘传播给胎儿。 (2)获得性感染（围产期感染）：分娩时，如宫颈分泌物中有病毒，可经产道传播给新生儿，在产后，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂养时可直接传播给婴儿。,流行病学,(3)与排毒者长期接触，可经唾液、尿、眼泪等传播。 (4）同源性CMV感染：可经输血、器官移植等传播。同源性CMV感染是输血和器官移植的一种严重危害，多次输血或一次大量输血使原发和再发感染的危险性增高，输入含白细胞血液的危险性更高，器官或骨髓移植术后CMV感染率也高。 (5) 性交传播：因为病毒常常存在于泌尿生殖道的分泌物、精液或宫颈分泌物中，所以通过性交可直接传播,CMV感染环,三易感人群 CMV遍布世界各地，人对其有广泛的易感性，与年龄及免疫功能有关 四流行特征 1.感染率高 2.男女无差异,发病机理,人一旦发生CMV感染，常终身带毒，可侵入肺、肾、肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、乳腺其他腺体和多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。免疫正常时可无症状，但病毒仍潜伏持续存在，主要潜伏部位是血管内皮细胞及血管平滑肌细胞，此外也潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白细胞、上皮细胞及成纤维细胞。,发病机理,1产毒性感染 核内复制 包涵体形成 细胞溶解 2潜伏性感染 胞内潜伏 乘机复制 3细胞转化 基因整合 信息转移,免疫学,1 体液免疫 CMV多种病毒蛋白具有抗原性，可引起体液免疫应答，产生多种抗体。无论隐性或显性感染，机体感染CMV后一般均可产生正常的抗体反应，抗体有降低CMV感染的毒力作用,但只有抗体存在不足以防止CMV感染，因为体内有较高水平抗体者仍可感染CMV和发病。CMV通常与宿主细胞结合，主要通过激活补体及抗体依赖的细胞毒杀伤细胞起免疫拮抗作用。,免疫学,2 细胞免疫 21 T淋巴细胞介导的细胞免疫 细胞毒T淋巴细胞在抗肿瘤、抗病毒中起极其重要的作用。Walter等给骨髓移植受者输注CMV-特异性的T淋巴细胞，重建细胞免疫功能，可以明显降低术后CMV感染率和死亡率。 22 自然杀伤细胞（NK细胞）介导的细胞免疫 NK细胞与T淋巴细胞相互补充，构成机体的免疫监视网络，在抗肿瘤、抗病毒中起极其重要的作用。CMV感染的动物模型研究表明，缺乏NK细胞可发生致命的CMV病，而NK细胞被动免疫可防止致命性CMV感染的发生。,CMV感染后免疫应答,一、对胸腺、脾脏的影响 实验室急性CMV感染的新生豚鼠，胸腺发育受抑，T细胞数减少， 二、对免疫细胞的影响 CMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞内的复制有关。CMV可以在单核吞噬细胞、T细胞、B细胞及一些尚未确定的单核细胞中复制，其中单核吞噬细胞最易感染CMV，CMV感染后，可引起淋巴细胞的多种免疫功能受损。 CMV感染多表现为急性单核细胞增多症CD4/CD8比值从1.70.7下降为0.2+0.2,T细胞活性降低.这种变化有的可持续相当长时间,病后10个月，大多数患者T细胞亚群比例仍未完全恢复正常。,三. CMV逃避T淋巴细胞介导的免疫攻击 CMV在与机体免疫应答斗争的过程中，产生了多种机制逃避T淋巴细胞的攻击：CMV感染引起CD8淋巴细胞升高、CD4淋巴细胞下降，抑制机体免疫功能；干扰受感染细胞HLA-抗原分子的表达或产生HLA-抗原同源物，使CTL不能识别受感染细胞，破坏免疫应答，逃避CTL的杀伤作用；抑制细胞因子的产生。 四. CMV逃避NK细胞的攻击 最近的研究表明，CMV-UL18在受感染细胞表面可编码一种充当NK细胞受体的蛋白质，逃避NK细胞的免疫攻击,病理变化,受感染器官细胞的肿大及典型的核内“猫头鹰眼样”包涵体,CMV inclusion,CMV can often produce a pneumonia. Here are CMV inclusions in lung,CMV inclusion,临床表现,（一）、先天性感染 严重者可累及多脏器，甚至死亡。有症状者可见肝脾肿大，黄疸，瘀斑或血小板减少性紫癜紫癜，脉络膜视网膜炎，小头畸形、肺炎，心肌炎等。所有活着的患儿都会出现不同程度的听力、视力减退，意识、运动障碍，智力迟钝等。,颅内钙盐沉着、脑软化、脑积水是人巨细胞病毒感染最常见的临床表现，其后遗症也以神经系统最为严重。最常见的是智力低下，其他如粗大运动异常，精神运动异常，感觉神经性耳聋，脉络膜视网膜炎等。脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的特征性表现。虽然在听力和神经方面明显存在着高风险，甚至可能有后遗症，只有5%的被感染婴儿会在新生儿期就表现巨细胞病毒感染征象。而90%的先天性感染的胎儿出生时无任何临床症状。因此，加强监测，尽早诊断是预防巨细胞病毒感染致畸的重要措施。,临床表现,（二）、生后感染 1、围产期感染 a.全身型 b.呼吸系型（百日咳样） c.肝脾肿大 d.胃肠型 e.肾型 f. 血液系统型,2、儿童感染 a.流感型 b.单核细胞增多症型 c.呼吸型 d.胃肠型 e.肝炎 f.无症状型 3、免疫抑制病人感染 致命的间质性肺炎，致盲的CMV视网膜炎 及消化道感染。,4.成年人感染 健康的成年人发生巨细胞病毒感染时多无明显的临床症状，部分患者可有与传染性单核细胞增多症相似的表现，症状为低热，乏力，咽痛，淋巴结肿大，关节肌肉酸痛，多发性神经炎，周围血中有不典型淋巴细胞，脾大等，多为输血后的单核细胞增多症。,实验室检查,目的： 1.有无CMV感染； 2.产毒性或潜伏性感染 一.病毒学 1.病毒分离：血、尿、唾液或组织中 病毒血症一般在抗原血症出现后的39天才开始但其敏感性受到很多因素的影响,技术条件要求高,而且费时,实验操作时间约16周,出现细胞病变的平均时间为23周,达不到早期、快速诊断的目的。另外,病毒分离不能区别潜伏感染与活动性感染,对HCMV疾病的预测性较差,所以临床应用价值不大,2. 从受检组织中见到巨细胞包涵体 唾液、尿液、子宫颈分泌液等标本离心沉淀，将脱落细胞用姬姆萨染色镜检，检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸性包涵体 3.CMV抗原 如PP65 4.PCR CMV mRNA 表明产毒性感染 CMV DNA表明CMV感染 二.血清学检查 1.CMV-IgM 2.CMV-IgG,CMV-IgG：1、阳性结果表明CMV感染，6个月内婴儿需除外胎传抗体；2、从阴性转为阳性表明原发性感染；3、双份血清抗体滴度4倍增高，可以表明产毒性感染；4、在严重免疫缺陷者，可出现假阴性。 CMV-IgM：1、阳性结果表明产毒性感染，如同时CMV-IgG阴性，则表明为原发性感染；2、新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱，可出现假阴性；3、受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干扰，出现假阴性,HCMV症状 HCMV PP65 HCMV nPCR HCMV-IgM HCMV-IgG 0 10 20 30 40 50 60 70 80,诊断,临床表现+（病原学） 仅靠临床表现，不能诊断CMV感染，必须依靠实验室手段，从临床标本中分离出病毒或其特异性抗体等才能确诊,治疗,如果在妊娠早期发现有原发巨细胞病毒感染时，应尽快终止妊娠。妊娠中、晚期感染者应进一步检查胎儿有无畸形而采取相应的治疗措施。 对于有临床症状或者是先天巨细胞病毒病者可用抗病毒药物治疗。 但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升 抗病毒治疗效果与机体免疫功能密切相关。,治疗,但CMV感染在移植病人、AIDS病人、肝癌，特别是白血病、淋巴瘤病人中仍有较大的发病率和死亡率。 目前抗CMV病的重点是预防性抗病毒治疗，Pre-emptive治疗是指检测到CMV亚临床感染的证据或针对CMV感染高危者行抗病毒治疗。早期检测到活动性CMV感染是Pre-emptive治疗的先决条件。,治疗,所谓的“先发制人”( )即口服或静注更昔洛韦以预防性治疗病,越来越受关注。但无目标地泛用,不仅造成浪费,更可能导致药物的毒性或耐药毒株诱导产生的副效应。以65抗原血症作为指标,研究分析了“先发制人”的意义及必要性及时发现,无病毒抗原血症者不需要服药,亦不会发生病。然而根据病毒抗原血症的程度给予适当的药物,则能达到阻止病毒进一步侵害组织的目的。他把65抗原血症的监测视为 活动与否的“晴雨表”。则认为,所谓“先发制人”必须是针对那些有中高度抗原血症(10个/ 片),治疗,更昔洛韦(ganciclovir)是美国食品与药品管理局批准的第一个治疗CMV感染的药物, 也是首选药, 可抑制受染细胞CMV DNA的合成，对CMV有较强的抑制作用, 有效率可达70%80%, 但不能治愈, 需维持治疗, 单用易产生耐药性, 故推荐联合用药方案。 膦甲酸钠 是病毒DNA聚合酶抑制剂，可用于更昔洛韦治疗无效或不能耐受者 高效价CMV免疫球蛋白 可于抗病毒药物联合应用,预防,一.一般预防 阻断血液/体液途径 (1)进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。 (2)对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。 （3）注意环境卫生、饮食卫生。 （4）乳汁中巨细胞病毒阳性者，不应哺乳。,预防,（5）在库存血液中，巨细胞病毒存活时间不长，输用库存血传播巨细胞病毒的机会比新鲜血少。一般认为，因输血传播巨细胞病毒的感染主要是与献血者的白细胞有关。因此，应尽量输用库存血液或选用洗涤红细胞、冰冻红细胞及除去白细胞的红细胞，均可部分防止巨细胞病毒的感染 。,预防,二.免疫预防 1.主动免疫 减毒活疫苗和亚单位疫苗 2.被动免疫 由于巨细胞病毒的先天性感染和致癌作用，一些学者考虑用疫苗以阻断CMV感染。由于受技术的限制，还无法培养出经济实用的、可做死疫苗的高价效CMV，目前应用的是命名为Towne的减毒活疫苗。,研究进展,1.CMV的致病性 2.CMV抗原血症的检测 3. CMV-pp65、gB蛋白疫苗 目前已成功制备CMV-PP65、gB蛋白疫苗。给器官移植受者CMV疫苗主动免疫，将成为预防术后CMV感染的重要方法。,谢谢！,CMV-prevalence-world,概述,CMV遍布世界各地，人对其有广泛的易感性。人是CMV的唯一宿主。血清学调查表明：40-100%成人有CMV抗体，其流行无季节性倾向。不同国家及不同经济状况感染率不同。在亚洲和非洲90%的人口受感染，其中大多数人在青少年时期即有抗体，说明感染年龄较早，而西方国家其感染发生较晚。调查还表明，低经济收入人群较高经济收入人群感染率高。男女之间抗体阳性率基本相同。,属于疱疹病毒科属双链病毒,是人类疱疹病毒中基因组最大的一种病毒。电镜下HCMV由内向外由64nm的核心、100110nm的衣壳、被膜或基质以及180nm的包膜组成。,CMV 模拟图,cmv-立体图,CMV inclusion,pp65检测技术,HCMV是宫内感染及婴幼儿肝炎中最常见的病原，因而如何早期、快速而精确地诊断HCMV活动性感染已成为监测HCMV感染状况、及时给予抗病毒治疗以及判断预后的关键。65抗原血症检测法即用针对65的单克隆抗体,通过免疫酶染技术或免疫荧光技术检测外周血多形核细胞()中65抗原的存在,根据检出阳染细胞数来判断激活程度,作为疾病的诊断以及疗效的观察指标。 90年代末,检测65抗原血症诊断活动性感染几乎成了国际公认的“标准”方法。对人外周血CMV pp65的检测可帮助诊断急性或复发性CMV感染。,实验步骤：,1.分离出白细胞 2. 准备制片、涂片 3. 固定和破膜 4. 用抗CMV pp65单抗间接免疫荧光染色 5. 观察结果 镜下计数HCMV抗原阳性细胞 当细胞片中阳染细