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文档简介

厌氧性细菌及检验,临床微生物教研室 袁小澎,2019,-,1,一定义,有氧条件下不能生长,无氧条件(不是绝对)下才可以生长的一类细菌 1836年Pasteur提出 临床上日益受到重视,60%临床标本存在厌氧菌感染-需要重视,2019,-,2,2019,-,3,二 分类,1 有芽孢厌氧性细菌 一个梭菌属包括83个种 2 无芽孢厌氧性细菌 40多个菌属,300多个菌 种和亚种,2019,-,4,三 感染,分布 原因 临床症状,2019,-,5,厌氧菌在正常人体内的分布,2019,-,6,致病的原因,1 组织缺氧或氧化还原电势降低 穿刺伤等封闭性伤口,血管压迫,肿 瘤压迫等等 2 机体免疫力低下,2019,-,7,临床的症状,1 感染部位产生大量气体,组织脓肿和坏 死,皮下有捻发音,是产气夹膜梭菌感 染的特征 2分泌物有恶臭,或为暗红色,分泌物涂 片经革兰氏染色,发现细菌,而培养阴 性的 3 其它等等,2019,-,8,厌氧菌标本的采集和送检,标本的采集和送检- 1 标本决不能被正常菌群污染; 2 应尽量避免空气,2019,-,9,标本的采集,2019,-,10,标本的送运与处理,针筒送运法 无菌小瓶送运法 棉拭送运法 大量标本送运法 组织块送运法 厌氧袋送运法,2019,-,11,分离和鉴定,2019,-,12,2019,-,13,检验的方法,1 直接镜检 一些特殊的特点,临床工作中的总结 可对初步判断及临床应用做早一步的 指 导作用,2019,-,14,2 分离培养,1 初步培养 1 )培养基的选择 强化血琼脂平板 卡那万古霉素冻溶血琼脂平板 七叶苷胆汁平板等等,2019,-,15,2 )标本的接种 每份标本应接种3个培养平板,分别放置于有氧,无氧和含5%10%的CO2的容器中,有时需要专用的培养基,2019,-,16,3) 厌氧培养法 a 厌氧罐培养法 b 气袋法 c 气体喷射法 d 厌氧手套箱法 e 其它等等,2019,-,17,2 次代培养和厌氧菌的确定,2019,-,18,3 分离培养中可能失败的原因 1)培养前为做标本的直接涂片和染色镜检 2)标本在空气中放置太久或接种时时间过长 3)未用新鲜配制的培养基,2019,-,19,4)未用选择性培养基 5)无合适的厌氧罐或装备出现问题 6)培养时间不足 7),2019,-,20,鉴定实验,1 形态和染色 重要的是为下一步的鉴定提供参考, 时间 破伤风梭菌革兰氏染色改变 拉丝实验 加KOH30g/l一滴,能拉丝为阴性不能为阳性,2019,-,21,PH 痤疮丙酸杆菌7.0时阴性及多型性 6.0及以下革兰氏阳性杆菌,2019,-,22,2 菌落性状 1)色素 产黑色素类杆菌210天可产生黑色素;溶齿放线菌培养34天产生粉红色色素 2)溶血 产气夹膜梭菌在新鲜的血琼脂平板上可产生双溶血环 3)荧光,2019,-,23,3 抗生素敏感实验 4一些特殊的敏感实验 聚茴香脑磺酸 钠敏感实验 5生化特性 6气液相色扑 7 PCR等等,2019,-,24,有芽孢的厌氧菌,简介 梭菌属 G+ 陈旧性培养基G-,2019,-,25,四 破伤风梭菌,大量存在于人和动物的肠道 粪便污染 伤口被污染导致-注意消毒清洁 芽孢为于顶部,呈鼓槌壮,直径比菌体粗,呈梭状 可以被用来生物技术, 外毒素致毒,2019,-,26,一)生物学性状,染色,培养 生化 对我们实验诊断来说最重要,2019,-,27,破伤风梭菌菌体细长,长48um ,宽0.3 0.5um ,周身鞭毛,芽胞呈圆形,位于菌体顶端,直径比菌体宽大,似鼓槌状,是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性,带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌,最适生长温度为37pH7.07.5,,2019,-,28,营养要求不高,在普通琼脂平板上培养2448小时后,可形成直径1mm 以上不规则的菌落,中心紧密,周边疏松,似羽毛状菌落,易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环,在疱肉培养基中培养,肉汤浑浊,肉渣部分被消化,微变黑,产生气体,生成甲基硫醇(有腐败臭味)及硫化氢。,2019,-,29,2019,-,30,一般不发酵糖类,能液化明胶,产生硫化氢,形成吲哚,不能还原硝酸盐为亚硝酸盐。对蛋白质有微弱消化作用。本菌繁殖体抵抗力与其他细菌相似,但芽胞抵抗力强大。在土壤中可存活数十年,能耐煮沸4050分钟。对青霉素敏感,磺胺类有抑菌作用。,2019,-,31,二)致病性与免疫性,破伤风梭菌芽胞广泛分布于自然界中可由伤口侵入人体,发芽繁殖而致病,但破伤风梭菌是厌氧菌,在一般伤口中不能生长,伤口的厌氧环境是破伤风梭菌感染的重要条件。窄而深的伤口(如剌伤),有泥土或异物污染,或大面积创伤、烧伤、坏死组织多,局部组织缺血或同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染,均易造成厌氧环境,局部氧化还原电势降低。有利于破伤风杆菌生长,2019,-,32,破伤风梭菌能产生强烈的外毒素,即破伤风痉挛毒素(Tetanospasmin)或称神经毒素(Neurotoxin)。破伤风毒痉挛毒素是一种神经毒素,为蛋白质,由十余种氨基酸组成不耐热,可被肠道蛋白酶破坏,故口服毒素不起作用。在菌体内的痉挛毒素是单一和一条多肽链,分子量15万。破伤风毒素的毒性非常强烈,仅次于肉毒毒素。破伤风梭菌没有侵袭力,2019,-,33,三)微生物学检验,标本采集 检验程序 检验方法和鉴定,2019,-,34,五 气性坏疽病原菌,以组织坏死,水肿,产气及全身中毒的严重的急性外伤感染 包括很多-重点 产气夹膜梭菌,2019,-,35,产气夹膜梭菌,生物学性状 形态和染色 培养特性 生化反应 致病性,2019,-,36,为革兰氏阳性粗大梭菌,3411.5um。单独或成双排列,有时也可成短链排列。芽胞呈卵圆形,芽胞宽度不比菌体大,位于中央或末次端。培养时芽胞少见,须在无糖培养基中才能生成芽胞。在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂片上,可见有明显的荚膜,无鞭毛,不能运动。,2019,-,37,厌氧程度不如破伤风梭菌要求高。在血液琼脂平板上菌落较大、灰白色、不透明,边缘呈锯齿状,多数菌株有双层溶血环,内环是毒素的作用,而外环不完全溶血是a毒素所致。不能消化已凝固的蛋白质和血清。,2019,-,38,在疱肉培养基中肉渣不被消化,有时呈肉红色。在牛乳培养基中能分解乳糖产酸,使酪蛋白凝固,同时生成大量气体,将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内气体常将覆盖在液体上的凡士林层向上推挤,这种现象称为“汹涌发酵”,是本菌的特点之一。,2019,-,39,2019,-,40,能分解多种糖类,如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖,产酸产气,不发酵甘露糖或水杨苷,能液化明胶,产生硫化氢,,2019,-,41,致病条件与破伤风梭菌相似。产气荚膜梭菌既能产生强烈的外毒素,又有多种侵袭性酶,并有荚膜,构成其强大的侵袭力,引起感染致病。,2019,-,42,1气性坏疽 2食物中毒 3急性坏死性肠炎,2019,-,43,1直接涂片镜检 从伤口深部取材涂片,革兰氏染色镜检,可见革兰氏阳性大杆菌,并有荚膜,常伴有其他杂菌,白细胞甚少,形态不规则,这是气性坏疽标本涂片的特点。,2019,-,44,2分离培养与鉴定 取坏死组织制成悬液,接种于血球脂平板上或疱肉培养基中,厌氧培养,观察生长情况。取细菌培养物涂片镜检,并进一步用生化反应鉴定。,2019,-,45,3动物实验 取培养液0.51ml给小鼠或家兔静脉内注射,10分钟后杀死动物,置3758小时。如动物躯体膨胀,即行解剖,可见脏器和肌肉内有大量气泡,尤以肝脏最为明显,称“泡沫肝”。取内脏或心血涂片镜检或分离培养,可发现有革兰氏阳性大杆菌,并有明显荚膜。,2019,-,46,无芽孢的厌氧菌,革兰氏阴性的杆菌 革兰氏阳性的杆菌 革兰氏阴性的球菌 革兰氏阳性的球菌,2019,-,47,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢

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