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文档简介

第五篇 泌尿系统疾病,第三章 肾小球肾炎,河南大学淮河医院 杨素霞,急性肾小球肾炎 (acute glomerulonephritis),定义、特点,是以急性肾炎综合征为主要临床表现的一组疾病:急性起病、血尿、蛋白尿、水肿、高血压、一过性氮质血症。 多见于链球菌感染后,也可见于其他细菌、病毒及寄生虫感染后。,病因: 常由A组-溶血性链球菌“致肾炎菌 株”感染所致,常见于上呼吸道、猩红热、皮肤等感染后。主要是感染诱发的免疫反应引起。,一、病因与发病机制,发病机制:循环免疫复合物、原位免疫复合物、自身免疫反应和补体活化导致内皮细胞核系膜细胞增生,典型表现: 毛细血管内增生性肾小球肾炎,二、病 理,光 镜,早期病变典型,肾小球呈程度不等的弥漫性增生性炎症及渗出性病变。 肾小球增大、肿胀,内皮和系膜细胞增生,炎性细胞浸润。 毛细血管腔狭窄、闭锁、塌陷。 肾小管病变较轻,呈上皮细胞变性,间质水肿及炎症细胞浸润。,电 镜,肾小球上皮细胞下驼峰样电子致密物沉积。,急性期可见IgG、C3 呈颗粒状沿肾小球毛细血管壁和(或)系膜区沉积,免疫荧光,PASM-HE染色 400 正常,PASM染色 100 ECPGN,HE1000 毛细血管内皮增生性肾小球肾炎 在油镜下观察可见渗出的中性粒细胞,Masson1,000 毛细血管内皮增生性肾小球肾炎 显示肾小球毛细血管上皮下免疫复合物沉积,即驼峰(Hump),EM10000 在肾小球基底膜外侧见一圆锥状电子致密物(H)驼峰,IF400 IgG沿肾小球毛细血管壁呈不连续的颗粒样荧光 肾小球系膜区也可见团块状沉积,三、临床表现和实验室检查,1. 儿童多见,男女 2. 有前驱感染史(于发病前13W,平均10天) 3. 尿异常 血尿(30%肉眼血尿),蛋白尿、白细胞、上皮细胞、管型,本病是自限性疾病,常可在数月内临床自愈,一)尿异常,1.血尿 80以上有肾小球源性血尿,30%有肉眼血尿,常为首发症状和就诊原因。,肉眼血尿 (gross hematuria),镜下血尿 (microscopic hematuria),2.蛋白尿,程度不等,20可达肾病综合征水平。 蛋白尿患者病理上常呈严重系膜增生。,2019/8/23,16,可编辑,二)水 肿,80病例有水肿,为最早出现和最常见症状。 晨起水肿,一般仅累及眼睑及颜面部,重者可波及全身。 水肿呈非凹陷性、下行性。,三)高血压,3080病例有血压增高,常与钠水潴留有关,利尿后可恢复。严重出现高血压脑病。,四)肾功能不全,常发生于疾病初期,一般持续35日,多于12周尿量渐增,肾功能渐恢复。 少数表现为急性肾衰竭。,五)充血性心力衰竭,常发生在急性肾炎综合征期,严重水钠潴留和高血压为重要诱发因素。 轻者:呼吸、心率增快,肝脏增大; 重者:呼吸困难、端坐呼吸、颈静脉怒张、频咳、粉红色泡沫痰、两肺布满湿啰音、心脏扩大、甚至出现奔马律、可出现胸腹水。 出现呼吸急促和肺部出现湿啰音时,应警惕循环充血的可能性。,六) 免疫学异常,ASO, C3 (8W内恢复), 冷球蛋白(),四、诊断和鉴别诊断,诊断 : 1. 链球菌感染后1-3W血尿、蛋白尿、水肿、高血压、一过性肾功能 2. C3 (8W内恢复) 3. 多于12M内全面好转 4. 病理为毛细血管内增生性肾小球肾炎,鉴别诊断,一、以急性肾炎综合征起病的肾小球疾病 1.其它病原体感染后急性肾炎:多见病毒感染,临床表现较轻,不伴补体降低,少有水肿、高血压,肾功能一般正常,自限 2.系膜毛细血管性肾小球肾炎:常伴肾病综合征,无自愈倾向,持续低补体 3.系膜增生性肾小球肾炎:包块IgA、非IgA,C3正常,二、急进性肾小球肾炎 以肾功能急剧恶化为特征,肾穿刺活检确诊 三、系统性疾病肾脏受累 SLE、紫癜性肾炎、血管炎肾损害,五、治 疗,1. 一般治疗:卧床、饮食 2. 治疗感染灶,清除病灶 3. 对症治疗:利尿剂、透析、降压 4. 一般不主张用激素和细胞毒药物,1、一般治疗,休息 卧床:急性期,23周,肉眼血尿消失、水肿减退、血压正常后下床轻微活动 ; 饮食 水肿、高血压:限盐,3g/d; 氮质血症:低蛋白饮食,优质动物蛋白0.5g/kg/d; 少尿、水肿:限水。,2、治疗感染灶,不主张用抗生素治疗 切除扁桃体前后2周注射青霉素 尿蛋白小于+,红细胞小于10个/HP,3、对症治疗,利尿 限盐、限水后仍水肿者; 尿量显着减少伴氮质血症者:肌注或静点速尿; 禁用保钾利尿剂和渗透性利尿剂。 降血压:休息、限盐、利尿后血压扔高者给予。 预防心脑合并症,4、透析治

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