27个工作制度.doc

医院药事管理委员会工作制度一.任 务1.积极宣传和认真贯彻执行药政管理方面的法令，条例，规章制度等。2.根据国家基本药物目录确定本院用药品种范围，审定新药、新制剂的选用，淘汰疗效差，不良反应严重的药品制剂。3.审议和监督用药计划、药品年度预算、决算及其执行情况。4.检查病区药品管理消耗以及自制药剂质量情况。5.对医护、药剂人员用药合理性进行考核。6.及时研究处理药疗事故、严重用药差错及其它医疗用药的重大问题。二.活动内容和方式1.定期或不定期组织药师查阅病历，医嘱、处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，不断提高医生用药水平。2.定期检查药品管理情况，特别对麻醉药品、毒药、精神药，贵重药品的使用、保管和消耗情况，及时纠正和处理滥用成瘾、徇私舞弊、积压变质等违反制度和管理不善的情况。3.要求药械科对门诊和临床各科差错处方进行登记，及时报到所属科室，作为考核医生的依据之一。4.建立药物毒副反应登记制度，定期向卫生部门提需要改进和淘汰的品种。5.根据医院实际情况，讨论审定本院的基本药品名单，根据情况每年修订一次，增删一些品种。6.检查医院自制制剂的质量控制情况和药检记录报告，了解制剂合格率。研究不合格或合格率低的原因，加强制剂生产中质量控制，不断提高药剂质量。7.组织医院药学学术活动，如举办药学讲座，新药介绍，药物评价，药政管理等讲座与医护人员进行交流。门诊药房工作制度1.门诊药房负责及时、准确地调配门诊处方及本室药品的使用、保管工作。2.收到处方后，应详细审查、核对病人的姓名、年龄、性别、科别、日期、药品名称、剂量、用法、医师签字、药物配伍等。确认无误后方可调配。急诊处方须立即审查、调配、发出。3.对错误处方或缺药处方，应退请原处方医师更改，或在相应处加盖“缺药”字样，调剂人员不得擅自变更。对滥用药品，配伍禁忌和涂改的处方，调剂人员有权拒绝调配。4.调配处方时，必须细心谨慎，严格遵守操作规程，坚持复审、核对，严防调配差错。5.发出药品时，瓶签和药袋必须写明药品名称、用量、用法。病人取药时应当呼对姓名，并口头交待有关注意事项。6.每周一、四按计划向药库请领药品，防止积压、损失和浪费。7.分装药品时应查对药品名称、规格、数量，检查药品质量。分装前后药品总量应相符；包装容器应符合要求，同一种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装，分装记录必须完整。8.药品按性质、剂型和用途分类保管、放置，急救药品相对集中。9.经常检查药品质量，发现问题及时处理；及时记载存放药品的有效期或失效期。不得发出过期药品及其他不合格药品。10.麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、保管、处方调配及消耗登记，必须严格执行有关管理办法。11.对缺药品种和新增药品，应及时通知科室。主动介绍新药知识，协助临床搞好合理用药。12.按时完成普通药品季度盘点、核算及消耗登记并统计上报。13.设昼夜值班员，负责值班时间内的药品供应及科室安全工作。中药调剂室工作制度1.中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。调配后经过复核方可煎药或发出。2.用于临床研究的处方，须经药剂科主任核准，报药事管理委员会批准后方可配制。院外中药处方必须经本院医师转方签字或经医务处审核后方可调配。3.调配中药处方必须准确称量，不得估计抓药。方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。4.方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。煎药时切实按要求煎煮，以保证药效。5.中药处方的限量一般不超过一周；毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量；贵重药材应按规定审批。6.加工炮制毒性中药，必须按照中华人民共和国药典或有关中药炮制的规定进行，药材符合要求后方可供配方或配制制剂。处方中凡未注明“生用”的毒性中药，应给炮制品。7.中药库应建立帐、卡，毒性中药和贵重药材应设专柜、专帐，由专人保管。对库存药材应定期清查，及时做好出、入帐，有计划地补充。8.对库存药材应当按不同性质和功能分别妥善保管，除需密封保存的品种外，应定期通风晾晒。库内应有防潮、防虫、防鼠等措施及消防设备，霉坏、变质药材不得供药用。特殊药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，均系国家实行特殊管理的药品。为严格执行国务院发布的管理办法，根据我院情况，特制定本规定。1.对特殊药品实行专人负责、专柜加锁、专用帐册，对麻醉药品还必须采用专用处方，进行专册登记，做到日清月结，帐物相符。2.毒、麻、精神药品用量，必须按处方限量规定执行。3.值班用毒、麻、精神药品，交班时逐一点清交清。更换管理人员需用严格交接手续。4.临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科常用和急救用的品种，应符合院制定的“特殊药品品种与基数”规定。5.中心药房负责毒、麻、精神药品管理人员应定期或不定期对科室特殊药品的使用进行检查、监督。药品有效期管理制度一有效期药品应按抗生素、生物制品、生化制品、脏器制品、化学药品等分类，再根据其性质和对贮藏条件的要求，分别置于干燥阴凉（约20）或冷藏（210）。二同类的有效期药品，应按品名、规格集中，再按失效期先后排列，并标以明显标记。三有效期药品请领、采购应做到有计划，对用量少的品种，不宜多购、多存。入库验收时，要逐箱逐件点清，少量则按盒按支清点，并逐批在单据上注明有效期或失效期。四有效期药品应定期检查，至少每季一次，对近期（三个月以内）失效的药品，应尽先发出使用。五有效期药品，在有效期内发生变质（如沉淀、变色、解潮）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并应迅速查明原因上报，如存数较大，应送药检部门重行检查，合格后，方可延长使用。处方管理制度(一)处方权限1.在职各级医师均有处方权。进修医师、轮转期间的医师经科主任同意并报医务处批准后有处方权。聘请外单位离退休的医师应经医务处对其资格确认后授予处方权。有处方权的医师应将签字式样存药剂科作鉴。2.无处方权的进修医师、轮转医师、实习医师须在带教医师指导下开具处方并由带教医师审签后生效。3.麻醉药品处方应由主治医师以上医师或经院领导批准授予麻醉药品处方权的医师签署方为有效。急救时，值班医师可按病情需要使用麻醉药品注射剂，用后由具有麻醉药品处方权的医师补签处方。4.处方必须由医师本人书写，严禁先签好空白处方由他人临时填写药名、数量等。任何人不得摹仿医师在处方上签字。各级医师不得为自己及其亲属开方取药。5.药剂师有权监督医师合理用药，对不合格的处方，乱开方、滥用药者，药房有权拒绝发药。药剂师不得擅自更改处方内容。(二)处方书写1.要求字迹清晰，项目书写完整，药名、剂型、剂量、单位、用法书写正确，不得涂改，如有修改时，医师应在处方更改处签字。处方年龄项应按实足“岁”或“月”填写。2.药品名称、剂量、单位以中华人民共和国药典为准，药典未收载者，可参照其他有关资料，写常用名称。剂量一律用阿拉伯字码书写。如因医疗需要，剂量超过药典规定时，处方医师须在剂量旁重加签字，方可调配。3.药品用法应写明冲服、含化、口服或皮下、肌肉、静脉注射，以及每次剂量和每次用药次数。外用药品应写明用法及用药部位。4.西药处方每一药品须另起一行。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品与普通药品，内服药与外用药不得同开一张处方。5.每张处方仅限1人。严禁以甲病人名字给乙病人开方取药。6.急诊处方应在处方右上角注明“急”字，药房应立即配发。7.处方当日有效，过期处方应由医师更正并签名后方有效。8.中药处方的书写方法按医疗护理技术操作常规要求书写。西药药库工作制度1.药品按性质分类贮存，并有冷藏、避光、通风、防火、防盗等措施。易燃、易爆和有腐蚀性的药品另设仓库，单独存放，确保安全。2.非仓库管理人员未经允许不得入内，确保库房安全。3.仓库保管人员外出时，库房钥匙由药剂科主任指定专人保管，其他人员一律不得取用。临时急发药品须由科主任指定专人（二人以上）进库办理。4.药品入库必须严格检查验收。主要检查药品品名、规格、批准文号、注册商标、生产企业、生产批号、有效期或使用期限、合格证、包装以及药品质量等。中药材应检查包装上的品名、产地、调出单位和质量合格标志。全面核对实物与单据是不相符。5.验收合格后，药库保管员在发票上签字，并填写“入库单”，保管员、采购员在入库单上签字，经科主任审核，办理入库手续。验收不合格的，应及时退货或调换。6.药库每周一、四对门诊药房、中心药房等部门发放药品。请领单位须按规定分别填写麻醉药品、精神药品、贵重药品及普通药品请领单。要求字迹清楚，项目填写完整，无涂改。药品配发后，经请领人、配药人双方核对无误后签字。7.库存药品必须建帐登记。收发有据，帐物相符。以各部门的请领单位、价拨单，特殊情况下的领导批件或药品报损单作出帐凭证。实行季度盘点、统计、核算。8.库存药品应定期检查，防止过期、变质、失效及积压。中药应按其特点保管。凡过期、失效、淘汰、霉变、虫蛀、变质药品，均需销毁处理。报损总价值在1000元（含）以下的由药剂科主任批准；超过1000元的由医院领导批准。对积压药品应及时采取措施，督促使用。9.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，必须严格国家特殊药品管理规定管理，并监督其使用。中药库房工作制度一中药保管应按其性质分类：如根茎类、种子果实类、全草类、叶类、皮类、花类、矿物类、动物类及中成药，各类排列次序可按笔划或汉语拼音字母顺序，以便检索和取用。二毒性中药、贵重药应有专人负责，专柜专锁保管，专帐、专册登记。三库存药材，应在包装外用毛笔标以品名并附有存货卡片。四库房内必须保持整洁、干燥和通风。室内相对湿度应在6065%为宜，并切实做好防潮、防霉、防虫、防鼠等措施。五在梅雨季节前后必须各翻晒一次。六凡不宜曝晒或烘干的药材，可用陶瓷缸、坛等容器，器底放生石灰。生石灰的用量为容器高度的1/51/6，药材放入后，将缸口密盖即可。七对于生虫药材可采用化学药品灭虫法，包括硫黄熏蒸法，氯化苦熏蒸法，磷化铝熏蒸法。八 少量药材防虫，可在贮藏中药的密闭容器中（缸、坛），滴加氯仿，四氯化碳，二硫化碳等，用量为1ml/m3，密封容器即可。九凡自采、自种的中药材，应经鉴别，加工处理后，再入库保存。十中药材的统计：普通药材，每半年清点一次。毒剧药、贵重药按请领单及时出帐，每月清点一次。危险药品库房工作制度药品应单独存放，并按其性质分别保管。其品种范围如下：压缩性气体：氢气、氧气、二氧化碳、氮气、笑气、混合气体等。液体：乙醚、丙酮、石油醚、汽油、氯化烷、醋酸乙酯、乙醇、甲醇、氟里昂、强酸类、浓氨溶液、30%过氧化氢溶液、火棉胶、滴滴畏等。固体：苦味酸、硝酸盐类、高锰酸钾、含氯石灰、重铬酸钾（钠）、氢氧化钾（钠）、金属钾、钠、镁、磷等。一危险药品贮藏室、严禁烟火和引火物质，室内照明要求防爆灯，开关应装在室外，门须用耐火材料制成。禁止穿钉鞋出入库房。二危险品要贮藏在规定的容器内，包装要特别牢固，封口要特别严密。严禁将乙醚、丙酮、苯等低沸点易爆物品存放电冰箱内。三危险品在搬运时要避免碰撞，并注意小心轻放，不可倒置。运输时，应按铁道部、交通部的规定执行，并须加贴国家标准危险货物包装标志所规定的标签。四危险品库房应设有专用的消防设备，并经常保持良好状态。普通制剂室工作制度1.由药师以上人员负责制备本院常用的内服、外用普通制剂。2.配制制剂必须通过军区部门的验收，取得制剂许可证。配制品种报军区卫生部审查批准，取得文号。3.配制各种制剂应根据中国药典或有关资料规定的方法及技术操作规程进行。眼用制剂应按无菌操作方法配制。各种制剂均有完整的配制操作规程及原始记录。4.配制临床临时需要的新制剂，由使用科室提出申请，药剂科主任审定，药事管理委员会批准，报军区卫生部备案。5.配制前应认真做好原料用具等准备工作。所用原料辅料等应符合药用标准。无药用标准的，应经安全试验并经药事管理委员会审核批准。原料计算与称量，需经二人核对。6.对所配制剂应按各剂型、品种规定项目进行批批检验，经检验合格，由药检室负责人签发药检报告方可使用。7.制剂配成后及时盛于清洁容器内，并立即标记名称、含量、配制日期；分装容器洁净，分装量准确，标签端正，书写项目完全。8.制剂必须留样，每月观察，记录一次，待该批制剂用完30天后撤销。记录保存二年备查。9.制剂配制人员须身体健康，每年进行体格检查；对不适合制剂配制者，应及时调离。针剂室工作制度一.通则1.在科主任领导下，负责制备本院医、教、研所需要的灭菌针剂、口服液。配制各种灭菌针剂和口服液应根据中华人民共和国药典、中国人民解放军医疗单位制剂规范、医院非标制剂标准或有关资料规定的方法和操作规程进行。所有原料、溶媒和附加剂等均应符合现行中国药典或有关资料规定，不得使用非注射规格的原料。2.灭菌针剂室是配制注射剂的重要场所，非本室人员未经许可不得入内。室内要求整齐清洁，定期消毒；所有机械设备、称量用具等应定期检查，使其处于良好的备用状态，确保安全生产。3.新制剂、新剂型须经临床验证，确认疗效可靠，使用安全，并按规定报批后方可配制。4.所有容器和包装材料必须符合规定要求，并根据不同性质按有关要求进行严格处理后方可使用。分装后及时清场。5.进入各工作岗位前应认真熟悉操作规程，充分作好工作前的准备工作。凡成份相同或相近的不同制剂，不得在同一配制室同时进行配制。配制时严格执行四查、四对（四查：查记录、查处方内容、查原料质量、查溶解是否均匀；四对：对品名、对规格、对称量、对含量）制度。6.配制所有针剂均应在制剂生产批记录单上详细记录。内容包括配制日期、品名、含量、处方内容、数量、规格、原料情况、半成品检查情况、灭菌温度、灭菌时间、澄明度检查情况、成品检验等项目。批记录单保存三年备查。7.为保证所配制剂的质量，工作人员应严格执行操作规程、遵守各项规章制度及岗位职责，把好灭菌关，确保用药安全。8.工作结束后，应立即对工作环境及所用设备、仪器用具等进行清洗擦拭并放置整齐，确保下次工作能有序进行。9.成品按中华人民共和国药典中的要求及时进行含量、澄明度、无菌及热原等项检查，合格者应立即标记名称、规格、含量、批号等。合格者持签发成品检验合格报告书后，方可发出供临床使用。10.下班前打扫卫生，并关闭水、电、气开关，做好安全检查。净化室管理制度1.使用前须开启净化设备及紫外线灯半小时后工作人员方可进入。非工作人员不得进入净化区。2.进入净化区前必须修剪指甲，认真清洗手擘，着规定的工作服、鞋、帐，头发不得外露，不得化妆和佩戴饰物，保证个人卫生符合要求。3.净化室内工作人员必须严格执行人流、物流工作制度。物品必须专用，不得与净化区外的物品交叉使用。4.净化室平时应关闭门窗，防止尘埃、微生物进入室内。工作完毕应及时打扫卫生。5.配合药检室定期进行菌落及空气洁净度检查。原辅料及包装材料管理制度1.配制人员根据生产需要填写请领单领取原辅料及包装材料的品名、规格、质量、数量，合格后签字领取。2.领回的原辅料及包装材料应及时登记入帐，做到帐物相符。3.使用剩余的原辅料、包装材料应及时清点、登记，退回库房，不得丢失。4.已盖好批号的剩余包装材料应指定两人负责及时销毁。中药制剂室工作制度1.负责本院医、教、研所需的中药制剂的配制。2.配制的制剂应根据现行中国药典、部颁标准、地方标准、医院非标制剂标准或有关资料规定的方法和操作规程进行。3.新制剂、新剂型经临床确认疗效可靠、服用安全，并按规定报批后方可配制。4.配制前，应填写制剂生产批记录单，做好原料、用具等准备工作。所有原辅料应符合现行中国药典或有关资料规定。配制时，对药名及原料用量应认真核对。5.配制制剂时，所有原料须挑拣，除去非药用部分和杂质，使用前须进行品种鉴定、质量检查，严防伪劣药品混入。6.配制各种制剂必须对色、味、形状、粘稠度等进行感官检查，必要时应作鉴别检查与含量测定，确保质量。7.配制毒性制剂应注意防护。对挥发性及有毒性制剂应严加管理，必要时应密封单独贮存。8.配制品种以临床需要为依据。配制数量可根据药剂性质、消耗量和季节气候确定。对易生霉、失效、变质的制剂少量勤配，时选加适当的稳定剂、防腐剂。9.配制中药注射液时，应按无菌制剂方法及操作规程进行。10.试制中药注射液，应进行必要的技术论证，制定操作规程。成品须作澄明度、酸碱度、无菌、热原、毒性、疗效等项检验，证明安全有效后，方可用于临床。11.制剂配成后，应及时盛于清洁容器内，并立即标记名称、含量、配制日期等。不得将新配的制剂与原存的制剂混合盛于同一容器内。12.配制所用量具和容器，应保持清洁、灵敏、准确，用后应清洗干净，放回原处。中药煎药室工作制度1 煎药室人员必须由药师或经培训考核合格的人员担任。2 煎药的器具以砂锅为宜。煎药前先用冷水浸泡半小时，用水量以淹没药物或稍高为度，然后煎煮。每剂一般煎两次，滋补药可煎三次，每次煎成药汁250300ml左右。3 煎药时火候随药物性质而定。若含芳香，容易挥发的药物，宜武火急煎，煮沸后改用文火略煮即可。滋补药宜文火久煎。4 在配方和煎药时在遵循以下几个方面特殊用法：（1） 先煎：矿物，介壳等质地坚硬，有效成份不易煎出的药物应先煎沸十多分钟后再下他药。有毒药物如附子、乌头先煎以减轻其毒性。（2） 后下：芳香或久煎后有效成份易被破坏的药物应在其它药物煎好时加入，稍煮片刻即可。（3） 包煎：粉末状，细小的种子以及带有茸毛的药物应用纱布包煎。（4） 另炖或另煎：人参、鹿茸等贵重药材，应单味置容器内隔水炖或另煎。（5） 烊化：胶质等性粘而容易溶解的药物，如阿胶、饴糖等，应置于煎好去渣的药液中，微煮搅拌，烊化后服用。中药炮制加工室工作制度1 中药饮片的炮制必须符合中华人民共和国药典或省、市、直治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定。2 中药在切制、炮炙或调剂、制剂前，均应选定规定的药用部位，除去非药用部分、杂质及霉变品。3 需要净洗的药材应先洗净，疏松的药材、有效成份易溶于水的药材，洗的时间要短，含粘液成份药材不宜水洗。洗后的药材，要注意及时干燥，防止霉变。4 需要切制的药材，在水洗或浸泡后，放于适量容器中，经常喷水使其柔润软化，以能切片为度。注意气温、时间、防止发酵霉变。5 切制品有片、段、块、丝等，其大小、厚薄通常为：切片：薄片为12mm，厚片为24mm。切段：为1015mm长的小段。切块：为约1cm3块。切丝：皮类药材丝宽为23mm，叶类药材为510mm。6 药材炒制时，应掌握加热的温度、炒的时间和炒制程度的要求。炒时应火力均匀并不断翻动，使之受热均匀。7 清炒的药材要注意炒黄、炒焦和炒炭的不同规定，炒制时炒焦或炒炭后易燃着的药材，可喷淋清水少许，再炒干或晒干。8 加辅料炒时，先将辅料炒热再加入药材炒至规定程度，取出，放凉。9 用液体辅料炮制加工的药材，包括蒸，煮，炖等，其辅料用量及炮制规定可按中华人民共和国药典或省、市、直治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定。药品检验室工作制度1.由药师以上人员负责药剂科自制制剂的检验，保证检验结果准确，大输液、小针剂成品应批批全项检查，普通制剂应批批检验。2.负责对购进的可疑药品检查，并提出处理意见。3.检查各科室的药品质量和使用管理情况，协助领导监督有关药品质量的管理措施和制度的正确执行。4.检验用的指示剂、试液、滴定液应按中国药典或有关资料规定的方法配制。滴定液应定期标化，保持浓度准确。5.药品的质量标准和检验方法应以中国药典、部颁标准、中国人民解放军医疗单位制剂规范或有关资料的规定为依据。6.接到检品后，应按原始记录本上有关项目详细填写，包括检品编号名称、规格、批号、检验依据等，如系未知品应详细了解检品来源，并观察其形态，作好记录。7.检验中，应以严格的科学态度，认真操作，细致观察，如实记录于原始记录本上，字迹清晰。不得任意涂改。8.检品含量测定需平行操作两份，快速检验的滴定分分析，操作两份的误差不能超过1%，否则应依法重做。9.检验完毕后，反复核对各种数据，及时写出检验报告，并要求书写清楚，用语规范，结论准确；对不合格检品，应提出处理意见。10.积极开展药检方法的研究，并配合其他科室进行药品科学研究。11.送检单、检验记录、原始记录、检验数据必须完整，并经复核签字后存查。所有资料装订成册保留三年。药品留样观察工作制度一.凡生产用于临床的制剂，每批均应留样，供本室贮存时间的质量评估和临床使用后反映质量问题时，用以复查质量情况。二.留样办法：1.大输液:每批留样4瓶，每月观察一次，并填写记录，原始记录保存二年备查。2.小针剂:每批留样20支观察时间等同大输液。3.软包装:每批10袋，观察时间等同大输液。4.本批号用完后留样保留一个月后可撤走。三.留样间应避光、室温保持清洁卫生，无关人员不得入内。药品质量信息反馈制度1 药品质量包括全院正在使用的外购药品及自制制剂的质量。2 药品质量信息反馈工作由药械科的药学信息室负责。药学信息室职责是及时、主动、准确地通过收集登记、查阅相关杂志及微机网络系统，进行不间断地收集资料，保存资料，并整理成文，以便随时查阅，促进医院药学事业发展。 3 建立全院药品质量信息反馈网。全院医护人员有义务将正负两方面的药品质量信息及时以书面或口头形式反映给药械科，即病区反映到病区药房；门诊、医技科室反映到门诊药房，重要信息应同时报到医务处；病区、门诊两药房将信息登记后，及时反映到药械科药学信息室，由该室统一整理，将资料汇报科领导，重要信息应报告院领导，由院领导报到南京军区药学信息中心。4 对本院外购及自制药品出现的质量问题，由药学信息室及时整理资料，上报科领导并按有关规定及时提出处理方法。5 对反馈回的本院采购或自制制剂的不良反应由药学信息室进行调查研究，将有无造成损害、反应的性质、程度、处理的措施、后果等情况，按药品不良反应报告制度规定整理成资料，及时报科领导按规定处理。6 不定期地由药学情报中心室编写“药学信息简迅”，发有关科室人员参考。临床药理及药学情报室工作制度临床药学是研究和实践临床合理用药的科学，其主要内容为研究新药及其毒性评价、药代动力学与生物利用度、药物临床试用以及药物相互作用及其作用原理等。当今为信息时代，临床药学与药学情报密切相关，制定制度如下：1.临床药理学在药剂科主任直接领导下进行工作。2.临床药理室面向临床和病人，直接为临床和病人服务。3.定期主动与临床医生，必要时直接与病人联系交往，以便顺利开展工作。4.进行治疗药物监测，临床应该提出申请并填写申请表。并注明最佳取样时间。5.工作人员依据申请表进行取样，同时应对病人进行宣传，以便配合工作，进行合理取样。6.根据申请要求，选择科学测定方法，必须注意到精密度、灵敏度、专属性、价格及相关的时间及仪器设备等，精密度误差其变异系数不超过10%。7.数据处理应科学、合理、每一个实验都要进行实验设计，力求得出可靠数据，通过数据处理，从而得出正确结果和结论。8.写出监测结果报告，制定出个体用药方案，送交临床参考。9.接到申请表后，必须了解相关临床医生对病人的用药情况及病人用药情况，了解新用药物理化性质，以便制订正确的实验设计。10.贵重、精密仪器设备专人管理和使用，如人员轮换，应行交接手续。11.贵重、精密仪器定期检定、维护，制订操作规程。修理，使用后均应有记录登记。12.新有记录和实验资料应妥善保存，需销毁者要报科、院领导批准。13.未尽事宜接临床药物监测常规执行。14.收集国内外药学情报及资料，并整理、编写、药学情况资料，为本科及临床提供药学信息。15.收集、整理本院药物不良反应，并进行记录和报告。药物研究及药学信息室工作制度1.开展临床学药研究，掌握药物治疗及药品不良反应的反馈信息，对药品不良反应进行监测，及时登记、报告。2.负责临床用药咨询，协助临床搞好合理用药，逐步开展治疗药物的血药浓度监测工作。3.运用现代科学方法进行新、老药物的评价及药物的筛选工作。结合临床进行药物临床试验、疗效观察及药效评价工作。4.根据临床治疗和科研需要，进行新处方设计，创制新制剂，并收集临床疗效资料。进行药物相互作用的研究。5.定期保养本室的仪器，做好实验仪器使用、保管与登记工作。6负责药学情报的收集、整理、传递与利用，积极为医药人员提供药学信息。7.负责本科杂志、新书的订阅和购买，做好图书，期刊资料的分类编目。登记、上架工作，将全年期刊及时装订成册。8.开展文献检索工作，使之系统化、科学化，便于管理和流通。有条件时，利用计算机开展文献检索工作。9.负责药物与临床小报的编辑、出版和交流。经常与军内外药学情报中心、医药研究机构、兄弟医院等单位保持密切联系。10.负责科内医疗文书及各种登统计资料的收集、整理与分析，本院药品集、协定处方的编印、修订，为医院药事管理委员会提供有关资料。11.图书资料仅本科工作人员学习参考，确需要借者，需办理借阅手续。12.爱护图书资料，损坏者按原价赔偿。考勤考绩制度1.实行考勤登记制度，由各室负责人逐月填写本室人员的考勤登记表并上报。2.凡正常上班、因公出差、参加学术会议或外出短期学习均属出勤。3.离职学习一个月以上不享受超劳务奖。离职3个月以上不享受基本奖。4.凡病、事假一律视为缺勤。病、事假可以用正常休假顶替，不扣基本奖金，仅扣超劳务奖金。如病、事假假期超过正常休假期。超出部分既扣超劳务奖金又扣基本奖金。5.凡休假3天以内，不离开本市，由各室负责人批准并考勤。休假3天以上报科主任批准。6.上下班迟到或早退2次视缺勤半天，迟到1小时视缺勤半天。对无故迟到、早退人员将扣除部分奖金，扣除奖金数额由科务会讨论确定。7.未经领导批准而缺勤者视为旷工。旷工1天扣除1周基本奖金和超劳奖金，旷工2天扣除半个月基本奖金和超劳务奖金，旷工3天扣除1个月基本奖金和超劳务奖金。8.回聘人员没有休假，按缺勤天数扣除相应的工资、奖金。9每年由科领导对下属人员进行理论、技术操作、业绩考核，并记录。专业技术培训考核制度1.药械科及各科的专业训练以在职培训为主，本专业为主，解决工作中的问题为主，学习掌握新知识、新技术为主，由本科副主