《fx伴性遗传》PPT课件.ppt

11、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。,2,11、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。,11、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。,1,11、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(4)假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,1、概念 2、实例及特点 3、在实践中的应用,第3节 伴性遗传,：基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,(1)伴X遗传 (2)伴Y遗传,：人类红绿色盲、血友病,：抗维生素D佝偻病,：外耳道多毛症,一、人类红绿色盲症及其遗传特点,约翰道尔顿， 第一个发现色盲症的人， 第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,一、人类红绿色盲症及其遗传特点,1、色盲基因与染色体的关系：,红绿色盲基因（ ）和色觉正常基因（ ）位于 染色体上。,b,B,X,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,女性正常男性正常,女性正常男性色盲,女性色盲男性正常,女性色盲男性色盲,家族中可能的婚配情况及结果,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,色盲基因的传递情况,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传,色盲基因的传递情况,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿。,色盲基因的传递情况,男性红绿色盲基因只能由母亲遗传。,女男,男女,交叉遗传,隔代遗传,色盲基因的传递情况,一、人类红绿色盲症及其遗传特点,1、色盲基因与染色体的关系：,红绿色盲基因（ ）和色觉正常基因（ ）位于 染色体上。,b,B,X,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,2、红绿色盲遗传（伴X隐性遗传）的特点,(1)男性患者多于女性患者； (2)交叉遗传； (3)隔代遗传。,1、隐性致病基因及其等位基因只位于 染色体上； 2、男性患者 女性患者； 3、男性致病基因只能从 获得； 4、男性致病基因必然传给 ； 5、女患者的 和 一定患病。 6、往往有 遗传现象；,伴X隐性遗传病的特点,X,多于,母亲,女儿,交叉、隔代,父亲,儿子,二、抗维生素D佝偻病及其遗传特点,X光片显示下肢骨骼变形,患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,1、显性致病基因及 其等位基因只位于 染色体上； 2、 患者多于 患者； 3、男患者的 和 一定患病； 4、有 遗传现象。,伴X显性遗传病的特点,X,女患,男患,连续,母亲,女儿,请判断以下遗传图谱中致病基因的遗传方式及其特点：,三、外耳道多毛症及其遗传特点,伴Y遗传病的特点,1、致病基因在 染色体上,无 ，所以无显隐性关系。 2、患者基因型为 ； 3、患者全为 ，具有_ 传 、 传 的现象。,XYM,等位基因,男性,父,子,子,孙,Y,2、色盲基因位于X染色体上，在正常情况下，下列不可能的选项是 A父亲将此基因传给女儿 B父亲将此基因传给儿子 C母亲将此基因传给女儿 D母亲将此基因传给儿子,1、下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C、红绿色盲症是基因重组的结果 D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高,D,B,3、下列哪项不是伴X染色体隐性遗传病的特点 A、男性患者一般多于女性患者 B、男性患者的女儿不一定患病 C、患者的双亲中至少有一个患者 D、此病表现为隔代遗传,4、有一对夫妇表现正常，第一胎生了一个患血友病的男孩，若第二胎是女孩，那么这个女孩患血友病的机会是 A、1 B、12 C、14 D、0,C,D,5、一个男人把X染色体上的突变基因传给外孙的概率是 A、1/4 B、1/2 C、0 D、1/8,A,6、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是,B,B,人类常见遗传病,1、调查法，如在人群中调查遗传病发病率；,研究人类遗传病特点的方法,2、家族系谱图分析，分析研究遗传病的遗传特点。,研究人类遗传病的意义,优生优育，减少遗传病的发生，提高人口素质。,如，有一对健康的夫妇现在想要生个孩子，但担心将来小孩会得遗传病，不知如何是好。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,身体检查，了解家庭病史,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,禁止近亲结婚(直系血亲、三代以内旁系血亲),8、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”,C,9、在欧洲人群中，每2500人就有1人患囊性纤维变性（常染色体隐性遗传病），这是一种常染色体遗传病（基因A、a）。一对健康夫妇有一个患此病的孩子，以后该妇女又与一健康男性再婚，若这对再婚夫妇再生一个孩子，该孩子患病的几率为 A、1/25 B、1/5 C、1/102 D、1/625,C,解：(1)设某遗传病基因为a，则对应正常基因为A； 色盲基因为Xb，则对应正常基因为XB。 (2)妻：AaXBXb； 夫：AAXBY或AaXBY 夫为AaXBY，后代才可能同时有两病。 (3)测定Aa的概率：,10、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 A、1/88 B、1/22 C、7/2200 D、3/800,A,aa=1%,AA+Aa=99%（基因型频率）,a=10%，A=90%（基因频率）,得：Aa=(2*A*a) / 99% = =,2*9*1 * 100 10*10 * 99,2 11,(4)后代患aa=1/4 * (2/11)=1/22；患XbY=1/4；则,11、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型 ；,(2)8号的基因型可能是 ；,XbY,XBXB或XBXb,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 ；,(3)8号基因型是XBXb可能性是 ；,1 2,1 4,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 ；,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1、确认或排除伴Y染色体的遗传； 2、判断致病基因是显性还是隐性； 3、确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。,判断遗传病类型的常用步骤,患者都为男性，男传男,无中生有,两有生无,伴Y,隐性,常染色体,无中生有，若女儿病,显性,两有生无，若女儿正,常染色体,代入基因检测X染色体， 不符 符合,常,伴X或常,1、请判断致病基因的遗传方式。,隐性,伴Y,隐性,显性,常,常,/ 伴X,常,常,(无中生有),(无中生有),(两有生无),(患者都是男性，男性都是患者),(若女儿病),常,/ 伴X,I II III,可能是： 不可能是： 最可能是：,X显,2、如图为人类某种遗传病的系谱图，该遗传病最可能的遗传方式为 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,常隐、常显、X显,X隐,(1)无典型显、隐性的判断，且有男、女患者， 显、隐皆可能； (2)代入到X检测，隐性条件，I和II不符常； 显性条件，均符合X显 (3)代入到常检测，隐性、显性条件均符合。 (4)女患多于男患（X显典型特征）最可能X显,C,3、右图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎，下列有关选项正确的是,A、该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病； B、1、2号后代出现了