n-叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究

1，中银3哌啶酮中科院NO98977367复合标识的HN0191叔2氨甲基哌啶中科院NO370069311复合标识的HN010CASNO1叔丁氧哌啶2羧酸阿哲中科院NO983032091叔丁氧哌啶3羧基阿哲中科院NO84358123叔丁氧哌啶4羧酸阿哲中科院NO84358134哌啶N叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究摘要摘要本文介绍了N叔丁氧羰基哌嗪，它是属于哌嗪类单取代化合物。此类药物与传统有机药物相比较具有高效的药理活性。在有机合成中，作为活泼的医药中间体，可进一步合成许多类型的有机化合物。具有很强的研究意义。N叔丁氧羰基哌嗪合成是由哌嗪出发，与冰醋酸发生成盐反应，无水乙醇作为溶剂，再加入二碳酸二叔丁酯通过酰化反应得到N叔丁氧羰基哌嗪粗品。在反应过程中需要严格控制PH值和温度，以此来减少副产物的生成。后处理中，以乙酸乙酯为萃取剂，除去未反应的原料与其他杂质。最后得到合格的N叔丁氧羰基哌嗪产品。经实验过程分析，实验数据验证。得出N叔丁氧羰基哌嗪的一些物化性质，可以看出此工艺具有一定的可行性，产品质量稳定，优于其它工艺路线。有着广阔的市场效益和经济利润。关键词关键词N叔丁氧羰基哌嗪；哌嗪；二碳酸二叔丁酯；医药中间体；I摘要ABSTRACTTHISARTICLEDESCRIBESTHENTERTBUTOXYCARBONYLPIPERAZINE,ITBELONGSTOASINGLESUBSTITUTEDPIPERAZINECOMPOUNDSTHESEDRUGSCOMPAREDWITHTRADITIONALORGANICDRUGSWITHHIGHPHARMACOLOGICALACTIVITYINORGANICSYNTHESIS,ASTHEACTIVEPHARMACEUTICALINTERMEDIATES,FURTHERSYNTHESISOFMANYTYPESOFORGANICCOMPOUNDSRESEARCHHASASTRONGMEANINGNTERTBUTOXYCARBONYLPIPERAZINEPIPERAZINESYNTHESIZEDBYSTARTINGWITHTHEACETICACIDSALTREACTIONOCCURS,ANHYDROUSETHANOLASSOLVENT,THENADDTHESECONDDITERTBUTYLCARBONATEOBTAINEDBYACYLATIONOFNTERTBUTOXYCARBONYLPIPERAZINECRUDEINTHEREACTIONPROCESS,THENEEDFORSTRICTCONTROLOFPHVALUEANDTEMPERATURE,INORDERTOREDUCETHEBYPRODUCTFORMATIONAFTERTREATMENTWITHETHYLACETATEASEXTRACTINGAGENTTOREMOVEUNREACTEDRAWMATERIALS,ISOMERSANDBYPRODUCTSANDOTHERIMPURITIESFINALLY,ACCESSTOQUALIFIEDNBOCPIPERAZINEBASEDPRODUCTSTHEEXPERIMENTALPROCESSANALYSIS,EXPERIMENTALDATAOBTAINEDNTERTBUTOXYCARBONYLPIPERAZINESOMEOFTHEPHYSICALANDCHEMICALPROPERTIES,CANBESEENTHATTHISPROCESSISFEASIBLE,STABLEPRODUCTQUALITY,BETTERTHANTHEOTHERPROCESSROUTESHASABROADMARKETEFFICIENCYANDECONOMICPROFITKEYWORDSNTERTBUTOXYCARBONYLPIPERAZINEPIPERAZINETWODITERTBUTYLCARBONATEPHARMACEUTICALINTERMEDIATESII目录目录第一章前言111哌嗪单取代化合物用途及市场消费状况1111用途1112市场消费状况2113市场前景212哌嗪单取代化合物的合成方法及现况3121主要合成方法3122现状313N叔丁氧羰基哌嗪工艺合成路线3131哌嗪乙酸的合成4132N叔丁氧羰基哌嗪的合成414本课题研究目的及意义415N叔丁氧羰基哌嗪选题依据4151N叔丁氧羰基哌嗪简介4152常见哌嗪类单取代化合物的工艺路线4第二章实验部分621实验原理6211哌嗪乙酸的合成6212N叔丁氧羰基哌嗪的合成622实验仪器与试剂6221实验仪器6222实验试剂723实验步骤及现象7231哌嗪乙酸的合成7232N叔丁氧羰基哌嗪的合成7233后处理824分析方法8241纸层析法分析原理8242熔点测定的原理9第三章实验结果与讨论1031实验结果10311原料投料量10312产品量1032实验结果分析10321反应时间对产率的影响10322反应温度对产率的影响10323其他有利于反应的条件1133试剂的选择11331溶剂的选择依据11332冰醋酸11第四章结论121目录致谢错误未定义书签。错误未定义书签。参考文献132第一章前言OHNNON叔丁氧羰基哌嗪N叔丁氧羰基哌嗪属于哌嗪类单取代化合物。哌嗪单取代化合物由于其特殊的结构成为众多药物合成中的关键中间体。因此，合成哌嗪类单取代化合物具有非常重要的药学价值及经济价值。11哌嗪单取代化合物用途及市场消费状况111用途哌嗪及其单取代化合物是一类非常重要化工原料和医药中间体，广泛应用于镇咳药、抗过敏药、抗精神病类药物、抗菌药物等领域。哌嗪及其衍生物是这些药物合成的主要原料。1镇咳药左羟基丙哌嗪H2H2NCCCOHHOHN左羟基丙哌嗪1EVODROPROPIZINE全称4苯基1哌嗪基丙二醇，是由意1大利DOMPE公司开发的镇咳药，于1988年首次上市。它是当时世界上唯上市的手性镇咳药，无一般镇咳药的中枢镇静作用，无依赖性，安全性好，临床使用结果表明优于目前国内的镇咳药。2抗过敏药盐酸西替利嗪CLNHONCO2H2HCL盐酸西替利嗪CETIRIZINEHYDROCHLORIDE化学名为2244氯苯基苯甲基1哌嗪基乙氧基乙酸二盐酸盐，由比利时UCB公司开发，于1987年上市。它具有多种抗过敏作用，主要用于治疗呼吸道、皮肤和眼睛的过敏性疾病，包括季节性过敏性鼻炎、非季节性变应性枯草热、眼睛过敏时的结膜炎以及哮喘2、3。3抗精神病类药物癸氟奋乃静、三氟拉嗪、哌拉西林4哌嗪类抗菌药物环丙沙星、洛美沙星、哌拉西林、利福平、伊曲康唑1TRACONZOLE和沙帕康唑SAPEROONAZOLE。5其他药物雷诺嗪、硫乙哌丙嗪THIETHYLPERAZINE、乙胺嗪DIETHYLCARBAMAZINE112市场消费状况全球药品市场的规模从1970年的12177亿美元，上升至2001年的4300亿美元，在19961999年间世界药品市场约增长55，2005年将达到5400亿美元。医药化学品的分子结构一般比较复杂，合成步骤也多。最近在国外开发一些高效、性能好的医药新品种中，大都引入了杂环结构，其生物活性或性能明显提高。主要杂环有咪唑、噻唑、三唑、吡啶、嘧啶、哌嗪和三嗪等和它们的一些衍生物。图1哌嗪类单取代化合物市场发展70006000市场规模亿元5000400030002000100001970年2001年年份2005年1217725602531043005400325增长率2151050由此得出，全球药品市场对杂环化合物具有一定的需求。目前，国内对哌嗪类的需求量将达到4000T左右，年进口量高达3000T左右。随着我国加入WTO，2002一2007年国内诺氟沙星、环丙沙星和利福平的大量出口，据不完全统计，3种药物的出口量年增长率在30以上，而且未来几年出口前景更加看好。我国已经成为世界氟喹诺酮类药物的生产基地，许多新产品源源不断地被开发与生产，目前己经投入生产的还有氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、蕙氟沙星、芦氟沙星、左旋氧氟沙星等，另外一些新型的氟喹诺酮类药物如培氟沙星、托氟沙星、司氟沙星、巴罗沙星、二氟沙星、斯帕沙星等也在开发之中6。这些药物许多品种是以哌嗪或其衍生物为原料合成的，另外直接以哌嗪为原料可以合成多种新药，如抗高血压药物特拉唑嗪、镇咳药物依普拉酮和齐培丙醇、抗精神病药物哌泊溴烷、抗组胺药物依普罗醇等113市场前景“九五”和“十五”期间我国新型喹诺酮类药物，特别是氟哌酸和吡哌酸生产发展迅速，对哌嗪类的需求量大幅增加。2000年我国哌嗪类的总消费量约为2600T5，其中氟哌酸对哌嗪类的消费量约1000T,吡哌酸消费量800T，磷酸哌嗪和利福平等消费量约400T；医药行业共消费哌嗪类约2200T左右。橡胶促进剂对哌嗪类的消费量约300T；其他方面消费量约100T。我国现有氟哌酸和吡哌酸生产企业近五十家4，预计今后氟哌酸年生产能力约为2000T吡哌酸生产能力约1600T，因此预计我国医药行业对哌嗪类的年需求量将达到3500T以上。此外随着我国精2细化工的迅速发展，哌嗪类在其他领域的应用将会得到不断的拓展，特别是合成树脂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、抗氧化剂等领域对哌嗪类的需求增长速度较快。12哌嗪单取代化合物的合成方法及现况121主要合成方法1烷基哌嗪类单取代化合物；哌嗪的烷基化反应中，由于是连串反应，所得物同时有单取代、双取代及反应原料的混合物。为了获得高收率的N单烷基化产物，应当对原料配比、反应时间、反应温度、加入催化剂的种类等反应条件进行优化。国内N甲基哌嗪和N乙基哌嗪的合成主要以哌嗪为原料，进行氮烷基化反应来得到，但原料哌嗪的价格高造成生产成本较高，与国外竞争没有优势。而醇的催化胺化平台技术，以N甲基乙基N13羟乙基乙二胺为原料，可以高选择性的合成N甲基哌嗪和N乙基哌嗪，在成本上具有很大优势。2苯基哌嗪类单取代化合物；N苯基哌嗪是合成低毒中枢性非成瘾性镇咳药1苯基42，3二羟基丙基哌嗪，和高效低毒、口服有效的广谱抗体表及体内真菌药物1乙酰基44羟基苯基哌嗪的重要中间体。主要合成方法是以苯胺与二乙醇胺为原料，在浓盐酸及少量三氧化二铝催化作用下，发生缩合反应，得到苯基哌嗪。该法原料易得，操作简单，工业化可行性大。用于合成无取代基的苯基哌嗪的合成。3酰基哌嗪类单取代化合物的。由于哌嗪有两个活性相同的氨基，采用一般的酰化方法进行酰化反应，就会得到较多的双酰化哌嗪副产物。所以，N单酰基哌嗪的合成关键是如何减少双酰化物的生成。PH值、溶剂、温度是单酰化反应的主要影响因素。通常采用的是先保护一个氨基后再酰化和脱保护的方法，如甲酰基保护法、乙氧基保护法以及成盐保护法等。122现状哌嗪及其衍生物的医学药物开发时间并不长，短短几年里，已经有十几种新药相继问世。国外对含哌嗪环的化合物的合成以及医学上的应用比较早。目前，国外的各大医药公司、新药研发机构、高校科研机构越来越重视这一系列化合物的研发，已经研发了数百种用于临床实验的含哌嗪环的化合物，其中合成的新药开发占每年全球上市新药的257。我国在这一项目上起步较晚，目前的研发过程多数以国外的药物为基础，通过改变现有药物的结构而达到开发新功能，提高药效。其中，中国药科大学、郑州大学等几所高校取得了显著成效，有些已经应用于临床。国内科学家也通过改变已有化合物的结构，使新合成的化合物具有更高的药物活性。13N叔丁氧羰基哌嗪工艺合成路线本实验采用改进后的合成方法，以哌嗪、醋酸醋酸解离出的部分质子与哌嗪中的氨基结合，降低哌嗪上氨基的活性，提高了选择性作为原料，无水乙醇作为溶剂，然后用二碳酸二叔丁酯取代，生成N叔丁氧羰基哌嗪。比起一般方法，反应步骤有所减少，能较好的提高收率，其工艺合成路线如下131哌嗪乙酸的合成HN哌嗪NHCH3COOH醋酸HNNHCH3COOH哌嗪乙酸OOHNO哌嗪乙酸OON叔丁氧羰基哌嗪二碳酸二叔丁酯NO132N叔丁氧羰基哌嗪的合成叔丁氧羰基哌嗪的合成OHNNHCH3COOH14本课题研究目的及意义近年来，哌嗪类化合物发展迅速，在有机合成和医学中的应用已引起了有机化学界和药学界的广泛关注，哌嗪环与传统的有机药物相比，具有更好氮平衡的对称结构。在有机合成中，作为活泼中间体，含哌嗪环的化合物可以进一步合成许多类型有机化合物，这些化合物大多具有高效的药理活性，有些已经开发成为临床药物。新出现的哌嗪类药物主要有镇咳药左羟基丙哌嗪，抗过敏药盐酸西替利嗪，精神类药物癸氟奋乃静，三氟拉嗪；抗菌药环丙沙星，洛美沙星，伊曲康唑等等。N叔丁氧羰基哌嗪是近年来出现的一类新型哌嗪类医药中间体，对其制备工艺和应用前景研究和开发是目前研究的热点课题。15N叔丁氧羰基哌嗪选题依据151N叔丁氧羰基哌嗪简介叔丁氧羰基哌嗪简介N叔丁氧羰基哌嗪又名1叔丁氧羰基哌嗪、哌嗪1甲酸叔丁酯。作为医药中间体在医药领域具有广泛的用途。微溶于水,易溶于乙酸乙酯。熔点为47,其分子式为C9H18N202。152常见哌嗪类单取代化合物的工艺路线1N甲基哌嗪的合成N甲基哌嗪（MPP）是一个重要的医药化工原料8。在制药业，MPP用于合成甲哌利福霉素、环丙沙星等抗菌药、安眠镇静等药物。其合成方法，一般是以哌嗪为原料，通过甲基化试剂在其中的一个氮原子上引入甲基，其合成的难点是哌嗪分子中有两个等同的氮原子，但只能在其中一个上引入甲基得到MPP9。4HN6H2ONHHCLCLHHNNHHCHOHCO2HMPP21叔丁氧羰基4（4,5二氨基3甲基苯基）哌嗪的合成工艺该方法以价廉、低毒的碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂，由4碘2甲基6硝基苯胺经一步氨基化反应，得到了1叔丁氧羰基44氨基3甲基5硝基苯基哌嗪，再进一步还原得到1叔丁氧羰基44，5二氨基3甲基苯基哌嗪，反应条件温和、步骤少、路线短、收率高、成本低，优势明显。OO2NH2NBROPDDPPFCL2DPPFTBUONATOLUENENO2NH2NNONHNO3取代基N叔丁氧羰基BOC作为取代基的优点外观白色结晶或液体。熔点2224。沸点7072。密度（4）102G/CM。叔丁氧羰基BOC作为氨基的重要保护基团在有机合成中已有广泛应用，其脱保护反应的研究不仅决定了合成的成败，而且也会影响反应能否继续进行，因此是合成反应中及其重要的环节。NBOC作为保护基的优点有1价格便宜2无强烈刺激性气味，对人体无毒害作用。但对直接接触皮肤会引起过敏，可用水冲洗。3在温和条件下增加脱保护的产率,并能形成低沸点的产物。4作为保护基，NBOC脱保护几乎可以定量。通过种种分析考虑，认为N叔丁氧羰基哌嗪具有很大的研究价值，合成N叔丁氧羰基哌嗪具有非常重要的药学价值及经济价值，市场潜力很大，故以此作为选题依据。第二章实验部分21实验原理211哌嗪乙酸的合成HNNHCH3COOHHNNHCH3COOH哌嗪醋酸哌嗪乙酸第一步反应哌嗪作原料，醋酸、无水乙醇作溶剂，生成哌嗪乙酸。属于成盐反应。212N叔丁氧羰基哌嗪的合成叔丁氧羰基哌嗪的合成OHNNHCH3COOHO哌嗪乙酸OON叔丁氧羰基哌嗪OOHN二碳酸二叔丁酯NO第二步反应为酰化反应（在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应），二碳酸二叔丁酯从中间断裂，在N上引入酰基。反应生成N叔丁氧羰基哌嗪。22实验仪器与试剂221实验仪器表21实验仪器名称生产厂家JHS1/60电子恒速搅拌器（60W）杭州仪表电机有限公司R206旋转蒸发器上海申生科技有限公司SHB循环水式多用真空泵（180W）郑州长城科工贸有限公司LP202A型电子天平常熟市百灵天平仪器有限公司101型电热鼓风干燥箱北京市永光明医疗仪器厂C型玻璃仪器气流烘干器郑州长城科工贸有限公司222实验试剂表22实验试剂试剂分子式纯度生产厂家无水哌嗪C4H10N2AR常州花山化工有限公司冰乙酸CH3COOHAR天津市永大化学试剂开发中心乙酸乙酯CH3COOC2H5AR天津市永大化学试剂有限公司氧氢化钠NAOHAR上海市苏懿化学试剂有限公司丙酮CH3COCH3AR上海市苏懿化学试剂有限公司氯化钠NACLAR天津市永大化学剂开发中心无水硫酸钠NA2SO4AR天津市永大化学试剂有限公司甲苯C6H5CH3AR上海市苏懿化学试剂有限公司无水乙醇CH3CH2OHAR天津市永大化学试剂有限公司二碳酸二叔丁酯C10H18O5AR天津市永大化学试剂开发中心23实验步骤及现象231哌嗪乙酸的合成HN哌嗪NHCH3COOH醋酸HNNHCH3COOH哌嗪乙酸无水乙醇11631ML，哌嗪20G，哌嗪粉碎后投入反应釜三口烧瓶，搅拌全溶后，滴加2小时冰醋酸6264G5971M，温度控制在30以下，滴加20G1906ML后，冰醋酸全部倒入三口烧瓶中，搅拌15分钟，滴加配置好的乙醇水溶液无水乙醇7717G1112G，反应搅拌15H。操作现象加入粉碎后的哌嗪，用无水乙醇作溶剂，搅拌后变为淡黄色。232N叔丁氧羰基哌嗪的合成叔丁氧羰基哌嗪的合成OHNNHCH3COOHO哌嗪乙酸OON叔丁氧羰基哌嗪OOHN二碳酸二叔丁酯NO配置好BOC无水乙醇混合液50G70G后，当三口烧瓶内物料降至05时，开始滴加混合液，滴加过程中，温度控制在05之间，时间在253小时，滴加完毕后，继续控制温度在05反应5小时结束。抽滤，取出液体，固体放置。操作现象1随着滴加时间的延长，溶液变为乳白色，当冰醋酸全部倒入后，变为白色溶液2滴加醇/水溶液时，白色渐渐退去，渐变为暗灰色澄清溶液。3反应15小时时，配置BOC/无水乙醇溶液，烧杯壁很凉，可以得出此为吸热现象。4加BOC反应15小时后，出现白色絮状物，随时间增长，白色絮状物增多。5抽滤时，得到白色絮状物和暗灰色液体。液体进行减压蒸馏注温度控制在60以下，蒸出醇/水量因该在250270G，将釜内液体7080G加水15G后，分别用35、25、20G甲苯各提取一次，甲苯层合并，回收甲苯下次套用。水相加40碱调PH11后，反应5小时以上温度控制在05之间。操作现象1用甲苯提取时，液体分为两层，液体变透明澄清。2配置碱溶液时，烧杯壁发热，出现放热现象。加入100M左右碱时，PH约为11。试纸为深紫色。3加碱后，溶液变暗。当搅拌反应一半时，溶液中出现透明晶体，PH变低。233后处理用乙酸乙酯萃取三次，第一次80G，第二次50G，第三次35G,中途测PH，若偏低，适当补加碱，合并乙酸乙酯相，分别用欠饱和的食盐水20G，15G，10G洗三次，再用10G水洗一次，乙酸乙酯层加无水硫酸钠干燥，搅拌干燥45小时，过滤。滤液脱乙酸乙酯，最后进行减压蒸馏，温度控制在60以下完后，将釜内液体放出冷冻，结晶固体，装袋后放置在冷柜冷藏。24分析方法本实验用纸层析法检测第一步反应哌嗪乙酸是否反应完全。241纸层析法分析原理纸层析法又称纸色谱法。以纸为载体的色谱法。固定相一般为纸纤维上吸附的水分，流动相为不与水相溶的有机溶剂；仪器碘瓶毛细管碘板试剂甲醇氨水二氯甲烷操作步骤1）配置溶液表23溶液比例溶液二氯甲烷甲醇氨水（28）比例1333671比例2500751注一般采用第一种比例。将反应液在碘板左侧用毛细管滴一滴，在右侧滴一滴哌嗪，中间是反应液哌嗪混合物。随后，放入配好溶液中，2/3处取出干燥。待干后，放入碘瓶中。带溶液分层后，可判断反应是否完全。242熔点测定的原理1）熔点的定义固液两相的蒸气压相同而且等于外界大气压时的温度就是该固体物质的熔点。2）测熔点时几个概念始熔、全熔、熔点距、物质纯度与熔点距关系。3）测定熔点实验关键是由于毛细管法是间接测熔点方法，所以加热升温速度是本实验的关键，当接近熔点时升温速度一定要慢，应小于12/MIN；密切观察加热和熔化情况，及时记下温度变化。经测定本实验的熔点为47，熔程为46484）毛细管法测熔点，用B形管测熔点装置（本实验使用）仪器B型管（THIELE管）、100温度计、长玻璃管60CM、表面皿（中号）、切口橡皮塞、橡皮圈、酒精灯药品甘油第三章实验结果与讨论31实验结果本实验共做四批，每批两组。每批投料量相同，但所做的步骤在每一次中都有改进。最后所得产品也不同。实验数据如下表所示。311原料投料量表31原料投料量原料质量体积哌嗪20G无水乙醇23906G30261ML醋酸6264G5971MLBOC50G312产品量产品量表32实验序号产量收率熔点第一批2544588345第二批2177503437第三批2688621546第四批259660024832实验结果分析321反应时间对产率的影响1）在第一批试验和第二批实验时，采用两种方法进行反应。在滴加冰醋酸时间上有所区别，第一批滴加两小时，而第二批滴加半小时。第一批得到的产物重量比第二批多，熔点也高于第二批。2）在合成哌嗪乙酸时，若适当增加滴加反应时间，则有利于收率的增加。322反应温度对产率的影响1）在第三批和第四批中，在其他条件相同的情况下。采用两种方法进行实验，第三批的反应温度控制在3，而第四批控制在0左右。在于碱反应时第三批的固体为晶体小颗粒，而第四批为白色絮状物，两种现象均为正常通过产率可以看出，反应温度在05之间，温度为3时，产物的重量高于温度为0左右时的。2）在合成N叔丁氧羰基哌嗪时，若适当的增加温度，则可提高产量。323其他有利于反应的条件1）在实验中，要控制好温度。例如，在减压蒸馏中，温度要控制在60以下，否则温度过高会有产品蒸出。2）在试验中，用滴液漏斗滴加溶液时，速度不宜过快。否则会导致温度突然升高、溶液变混浊、反应不完全等情况产生。3）实验中，搅拌速度应适中，约300N/MIN。不宜过快。4）后处理中，无水硫酸钠在使用前应在干燥箱中干燥12小时，这样可以增强其干燥效果。33试剂的选择331溶剂的选择依据溶剂的选择依据1）无水哌嗪不溶于水，在无水乙醇中可以完全溶解。2）无水乙醇可以通过减压蒸馏从溶液中分离出来。3）无水乙醇的后处理比较简单。4）使用无水乙醇比较好控制反应温度。332冰醋酸由于哌嗪上有两个活性相同的氨基，所以反应时，需将一个“保护”起来不反应，选择性需要留下一个，反应完后在定量的去掉保护基，同时还不能影响分子中其他部分。而醋酸解离出的部分质子与哌嗪中的氨基结合，降低哌嗪上氨基的活性，提高了选择性第四章结论本实验以哌嗪、冰醋酸为原料，无水乙醇为溶剂先进行成盐反应，降低哌嗪环上N的活性，提高了下一步反应的选择性。然后，与二碳酸二叔丁酯发生酰化反应，BOC作为重要的氨基保护基团，增加了脱保护的产率。最后用乙酸乙酯提取N叔丁氧羰基哌嗪，重结晶得到产品。1）在哌嗪乙酸的合成中，如果适当的增加滴加反应的时间，会增加产率。在原料的处理中需注意将哌嗪粉碎，虽然在产量和质量上没有明显提高，但有利于减少反应时间。2）在N叔丁氧羰基哌嗪的合成中，可以通过控制反应时间来增加产率。在与碱反应时需注意温度，此反应为吸热反应，温度有时可能偏低。反应，温度有时可能偏低。与碱反应完后，可将液体进行抽滤。这一步不仅不影响产品收率，也可方便下步萃取的进行。3）后处理时，应尽量蒸干乙酸乙酯，这样有利于产品更好的结晶出来。得到粗产品后可进行精制，这样做会增加产品的质量。除此之外，熔点也相应的得到了提高。随后，用熔点测定来分析产品的质量。可以得出，在控制好温度、滴加速度、反应时间、PH值的情况下，可得到收率较大，质量较好的合格品。同时，也深入的理解了，二碳酸二叔丁酯作为保护基的优越性。根据实验数据可得出，此工艺是可行的，能获得较多的产物，且具有一定的市场效益。通过本次研究可以看出在控制好最优条件下，此工艺为最优路线。但也存在一些不足，需要不断研究，使其更能适合市场生产。参考文献1杨键，向钰镇咳药左旋羟苯哌嗪的合成J药物研究，2000，93252梅丹，李大魁，王良录，等H1受体拮抗剂西替利嗪J中国新药杂志，1998，7294973张定人，张石革，梁之江国家临床新药集M北京中国医药科技出版社，20014184194何燕呱嗦生产应用与发展前景精细化工原料及中间体，2003，119215秦伟程呱嗦发展前景广阔上海化工，2001，1438396吴斌，李敏勇，江振洲,夏霖芳氧烷基哌嚷苯并恶唑类1受体拮抗剂的设计、合成及其3DQSAR研究田化学学报20046215143014367KEVINKJCLIU，SUBASMSAKYAANDJINLISYNTHETICAPPROACHESTOTHE2006NEWDRUGSJMINIREVIEWSINMEDICINALCHEMIETRY20077125512698格林美,伍兹美有机合成中的保护基M上海华东理工大学出版社,20049王树良,戴桂元N甲基哌嗪MPP的合成方法J化学世界19959（3）526110全红梅，全哲山，元美花，朴虎日N单酰基哌嚷衍生物的合成阴延边大学学报自然科学版200026319419511邢俊德盐酸西替利嗪合成路线综述J山西医科大学学报，1998，2953412鞠波，胡晓红盐酸西替利嗉的合成J中国医药工业杂志，1998，29310610713HARRISMC。HUANGXH，BUCHWALDSLIMPROVEDFUNCTIONALGROUPCOMPATIBILITYINTHEPALLADIUMCATALYZEDSYNTHESISOFARYLAMINESJORGLETT，2002，4172885288814BAKESE，DELANNOYJ，RODRIGUEZL24DIPHENYLMETHY11PIPERAZINY1ACETICACIDSANDTHEIRAMIDESANDPHARMACEUTICALCOMPOSITIONSPEP58146，1982081815FAGANPJ，SHAPIROR，CASALNUOVOA，ETA1USINGINTELLIGENTRANDOMLIBRARYSCREENINGTODESIGNFOCUSEDLIBRARIESFORTHEOPTIMIZATIONOFHOMOGENEOUSCATALYSTSULLMANNETHERFORMATIONJJAMCHEMSOC，2000，122215043505116王健君，杨雪艳，吴范宏盐酸西替利嗪的改进合成J华东理工大学学报，2002，28666867017徐叔云，魏伟临床药理学M北京人民卫生出版社，200621321418药立波医学分子生物学实验技术M北京人民卫生出版社，200236536619ODDSFCRESISTANCEOFYEASTSTOAZOLEDERIVATIVEANTIFUNGALSJJ13ANTIMICROBCHEMOTHER，1993，3446347114旋转蒸发器科技名词定义中文名称旋转蒸发器英文名称ROTARYEVAPORATOR定义一种快速液体样品浓缩的装置。样品在球形的玻璃容器中加热、减压，并不断地旋转增大蒸发表面积，加快蒸发速度。所属学科生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）实验室广泛应用的一种蒸发仪器。适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓缩和需要搅拌的反应过程等。旋转蒸发器系统可以密封减压至400600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。工作原理旋转蒸发器以TAIKANG（太康）为标准型防爆主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。编辑本段结构特点、采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。TAIKANG（太康）旋转蒸发器、防爆旋转蒸发器采用高效冷凝器确保高回收率。、可连续进料。、水浴锅数字恒温控制。、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件，玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。电器关键件进橡胶密封易全部采用新国际，便于用户采购更新。编辑本段防爆安装步骤将机架旋转在靠近水源牢固的工作台上，如遇不平可垫四只硬橡皮脚。将机头中心移到距底盘48CM高度向右倾斜25度左右锁紧机架上各锁紧螺母。将电控箱按图固定，插上电机五芯插头。将冷凝器插在机头接口上，调整各活动关节使冷凝器垂直，用固定夹保持。冷凝器各管接头向后。将加料管插入冷凝管。将收集瓶与冷凝管对接，用瓶口夹夹好。将旋转瓶套在旋转轴右端，用瓶口夹夹好。在抽气管处用真空管接通真空管接头，另一接头连接真空泵或实验室真空开关。（1）接头（2）、（3）接冷却水，接头（4）接加料管。编辑本段旋转蒸发器操作步骤抽真空打开真空泵后，发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏气，放置轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高回收率和蒸发速度。加料利用系统真空负压，液料可在加料口，上用软管吸入旋转瓶，液料不要超过旋转瓶的一半。本仪器可连续加料，加料时需注意1关掉真空泵2/停止加热3待蒸发停止后缓缓打开管旋塞，以防倒流。加热本仪器配用专门设计的水浴锅，必须先加水后通电，温控刻度099可供参考。由于热惯性的存在，实际水温要比设定温度上冲2度左右，使用时可修正设定值，如您需要水温1/31/2。用毕拔去电源插头。旋转打开电控箱开关，调节旋扭至最佳蒸发转速。注意避开水浴振波动。接通接通冷却水。回收溶媒关掉真空泵，打开加料开关放气，取出收集瓶内溶媒。当前位置首页产品展示旋转蒸发器系列产品类别旋转蒸发器系列产品名称RE501旋转蒸发器浏览次数339产品说明型号R201DRE301RE201CRE501RE1002RE2002旋转瓶（L02520253025251020收集瓶（L02510252球磨口0251355电机功率（W40404040120120旋转速度（RPM01200120012009001400140水浴锅配置升降水浴锅升降水浴锅主机杠杆升降升降水浴锅升降水浴锅升降水浴锅水浴功率（W）151515235冷凝器立式冷凝器立式冷凝器立式冷凝器立式冷凝器立式副双冷凝器立式副双冷凝器电源220V50HZ水浴锅控温范围室温990CRHEOLOGICALINVESTIGATIONSOFCOPOLYMERSOFNSUBSTITUTEDMALEIMIDESWITHSTYRENEINDIMETHYLSULFOXIDE【篇名】RHEOLOGICALINVESTIGATIONSOFCOPOLYMERSOFNSUBSTITUTEDMALEIMIDESWITHSTYRENEINDIMETHYLSULFOXIDE【刊名】JOURNALOFMACROMOLECULARSCIENCE,PARTB【出版社名称】TAYLORMARIABERCEACAMELIAHULUBEI【期刊ISSN】00222348【期刊电子版ISSN】1525609X【文章DOI】101080/00222340802403172【英文摘要】THEVISCOELASTICBEHAVIOROFPOLYN4FORMYLPHENOXY4CARBONYLPHENYLMALEIMIDECOSTYRENEANDPOLYN4CARBOXYPHENYLMALEIMIDECOSTYRENEINDIMETHYLSULFOXIDEISINVESTIGATEDTHERHEOLOGICALPARAMETERSELASTICMODULUS,VISCOUSMODULUS,LOSSTANGENTWEREDETERMINEDATDIFFERENTTEMPERATURESINTHERANGE20C80CPOLYN4CARBOXYPHENYLMALEIMIDECOSTYRENEEXHIBITSANEWTONIANBEHAVIORINTHEFREQUENCYRANGEFROM005TO700RAD/SATALLTEMPERATURESFORPOLYN4FORMYLPHENOXY4CARBONYLPHENYLMALEIMIDECOSTYRENE,ASHEARTHINNINGBEHAVIORWASOBSERVEDATTEMPERATURESBELOW40CPSEUDOPLASTICBEHAVIOR,WHEREASATHIGHERTEMPERATURESTHESAMPLEEXHIBITSNEWTONIANFLOWTHROUGHOUTTHESTUDIEDFREQUENCIESRANGETHEACTIVATIONENERGIESOFTHEFLOWCALCULATEDBYUSINGTHEZEROSHEARVISCOSITYVALUESGIVEINDICATIONSABOUTTHEINTENSITYOFPOLYMERPOLYMERINTERACTIONSASAFUNCTIONOFTHEMALEIMIDEMONOMERSTRUCTURELANTHANIDEIIICOMPLEXESOFN2ANDN3CARBOXYLPHENYLPYRIDINE2CARBOXAMIDESPPERLEPESVLAZARIDOUJMTSANGARISLABORATORYOFINORGANICCHEMISTRYDEPARTMENTOFCHEMISTRYUNIVERSITYOFIOANNINAIOANNINAGREECE【STJD】SYNTHESISANDREACTIVITYININORGANICMETALORGANICANDNANOMETALCHEMISTRYORIENTATIONALORDERPARAMETERINHOMOGENEOUSBINARYMIXTURESOF6O44O6OFNPNALKOXYBENZYLIDENEPNALKYLANILINES,NOMSERIESABIREFRINGENCEMETHODVGKMPISIPATIPVDATTAPRASADLIQUIDCRYSTALRESEARCHCENTREDEPARTMENTKONERULAKSHMAIAHCOLLEGEOFENGINEERINGVADDESWARAMINDIADATTAPRASAD【STJD】MOLECULARCRYSTALSANDLIQUIDCRYSTALS200901【报告名称】20102015年N叔丁氧羰基哌嗪行业深度调研及未来发展趋势预测报告【出版时间】2010年3月【交付形式】EMAIL电子版或特快专递【纸质版】6500元【电子版】6800元【纸质电子】7200元【订购电话】0106259289013681542097【订购传真】01062592890下载订购合同【联系人】张小姐BEI0903HOTMAILCOM目录第一章N叔丁氧羰基哌嗪行业基本情况分析第一节N叔丁氧羰基哌嗪产业定义和特性一、定义二、特征第二节N叔丁氧羰基哌嗪产业在国民经济中的地位分析第三节N叔丁氧羰基哌嗪行业发展环境分析一、2009年我国宏观经济运行情况二、我国宏观经济发展运行趋势三、N叔丁氧羰基哌嗪行业相关政策及影响分析第四节我国N叔丁氧羰基哌嗪产业发展概况一、产业链分析二、行业发展态势分析第五节我国N叔丁氧羰基哌嗪产业经济特性分析一、产业经济周期分析二、产业成熟度分析第六节中国N叔丁氧羰基哌嗪行业发展中存在的问题第二章2009年中国N叔丁氧羰基哌嗪行业整体经济运行状况第一节N叔丁氧羰基哌嗪行业产销能力分析第二节N叔丁氧羰基哌嗪行业盈利能力分析第三节N叔丁氧羰基哌嗪行业偿债能力分析第四节N叔丁氧羰基哌嗪行业营运能力分析第五节N叔丁氧羰基哌嗪行业发展能力分析第三章中国N叔丁氧羰基哌嗪主要生产情况介绍第一节20062009年N叔丁氧羰基哌嗪行业工业总产值分析一、20062009年N叔丁氧羰基哌嗪行业工业总产值分析二、不同规模企业工业总产值分析三、不同所有制企业工业总产值比较四、2009年N叔丁氧羰基哌嗪行业工业总产值地区分布第二节20062009年中国N叔丁氧羰基哌嗪产能概况第三节20062009年中国N叔丁氧羰基哌嗪产量概况第四节优势企业的产品策略第五节20062009年中国N叔丁氧羰基哌嗪消费总体情况第六节中国N叔丁氧羰基哌嗪产业的生命周期模型分析第四章N叔丁氧羰基哌嗪行业市场规模及成长性分析第一节20062009年中国N叔丁氧羰基哌嗪市场规模一、市场规模二、增长性与波动性分析三、各季度市场情况第二节中国N叔丁氧羰基哌嗪行业成长性分析一、20062009年行业销售收入增长分析二、20062009年行业总资产增长分析三、20062009年行业固定资产增长分析四、20062009年行业净资产增长分析五、20062009年行业利润增长分析六、20102015年N叔丁氧羰基哌嗪行业增长预测第三节N叔丁氧羰基哌嗪行业投融资体制及变化第五章N叔丁氧羰基哌嗪行业产品营销分析及预测第一节N叔丁氧羰基哌嗪行业国内营销模式分析第二节N叔丁氧羰基哌嗪行业主要销售渠道分析第三节N叔丁氧羰基哌嗪行业价格竞争方式分析第四节N叔丁氧羰基哌嗪行业营销策略分析第五节N叔丁氧羰基哌嗪行业国际化营销模式分析第六节N叔丁氧羰基哌嗪行业市场营销发展趋势预测一、展望中国N叔丁氧羰基哌嗪营销未来二、未来N叔丁氧羰基哌嗪营销模式发展趋势分析第六章主要中国企业第一节公司一、企业概况二、产品构成三、竞争优势分析四、未来发展战略第二节公司一、企业概况二、产品构成三、竞争优势分析四、未来发展战略第三节公司一、企业概况二、产品构