【2017年整理】浅析输液性静脉炎的发生因素及预防措施

浅析输液性静脉炎的发生因素及预防措施静脉输液导致的静脉炎是临床常见的输液治疗的并发症1，目前静脉注射的患者近80发生不同程度的静脉炎2，其临床表现为穿刺静脉沿静脉走向出现红肿和疼痛，皮肤下出现红线，严重者可致索条状改变和结节甚至形成溃疡3给患者带来很大痛苦，干扰了正常的临床治疗，因此探讨静脉炎的相关因素、预防措施显得特别重要。1临床诊断标准最早的诊断标准是1957年英国医学研究委员会提出的4在随后二十几年中各种分级诊断标准相继问世，目前临床上比较普遍采用的是RITTENBERY标准5。见表1。表1RITTENBERGS标准分级临床诊断标准1轻微注射部位触痛或疼痛，无需止痛；无末端功能损害2中度局部红，肿，或疼痛、触痛，需要弱效止痛药（法）；没有末端功能损害3显著不良反应不仅仅只牵涉到注射部位，或出现需要中效止痛药（法）的疼痛；可能出现末端功能损害4严重出现以下所有症状不良反应不仅仅出现在注射部位，疼痛出现并且需要中效或以上止痛药（法）才能缓解，显著末端功能损害，不能在手臂上进行进一步化疗2发生率外周静脉血管护理协会建立的指南上指出，可以接受的静脉炎发生率应该在5或更少6，但临床上统计的发生率都远远超过了这一数字。就产生炎症的化学因素来说，静脉内输入各种刺激性溶液（各种抗生素，烃化剂和有机碘溶液或高渗溶液），应用刺激性强的药物（各种化疗药物）及非生理性PH液体的输入均易引发不同程度的静脉炎，例如LANBECK等7对静脉输入临床常用的抗生素诱发的静脉炎进行了观察，不同抗生素导致各种程度的静脉炎的发生率分别为苯唑青霉素（50），头孢呋辛（55），氯唑西林（46），克林霉素（44），红霉素（48）。特别是20甘露醇为高渗透性的组织脱水剂，要求滴速快使用间隔时间短，假如表浅静脉反复使用，使静脉壁受损，造成静脉的发生。采用静脉套管针输注20甘露醇，2D内静脉炎发生率为4569，2D后静脉炎发生率达1008。3发病机制目前最普遍接受的病理机制就是静脉导管插入和对静脉血管化学刺激导致炎症和血栓的形成4。对静脉血管刺激包括注射、导管材料，注射部位导管材料细菌繁殖，会使前列腺素介导的炎症链被激活，在内皮细胞严重感染的地方，血凝介导物活动和聚集，白细胞浸润炎症发生伴随纤维蛋白沉集，这就导致血栓的形成4。炎症反应中一个重要的特征就是白细胞黏附，再穿越血管内皮细胞然后向炎症部位渗出，在血栓形成中，也有粒细胞对内皮细胞的黏附，所以无论是炎症反应还是血栓形成都有粒细胞对内皮细胞的黏附，而有些药物能促进这一过程引起血栓形成从而促进静脉炎的发生，LANBECK等7对双氯西林和红霉素输液致静脉炎的发生进行了研究。结果发现这两种药物都能激活细胞间黏附分子的表达，从而形成血栓导致静脉炎的发生。4影响输液性静脉炎发生率因素输液诱发静脉炎的危险因素分不可以进行干预的、可以进行干预的两方面，其中不可以进行干预的包括病人的机体因素和药物本身的刺激作用。除此之外其他因素如溶液的PH值，渗透压，穿刺材料，穿刺部位，液体输入量及速度均是可以进行干预的因素21。41不可以进行干预的因素411病人的机体因素人体患病时机体的抵抗力下降，特别是皮肤黏膜的防御能力下降是输液性静脉炎发生的主要原因之一，同时营养状况，皮肤室内的空气状况感染机会的多少都是造成静脉炎的后为因素。412药物本身的刺激性LANBECK实验7发现能激活细胞间黏附分子表达的载物量引起血栓形成，基于此点作者对某些药物进行了筛选和实验研究，希望能找到抑制这两种黏附分子表达的药物，从而抑制静脉炎的发生，但实验的结果尚未确定。42可以进行干预的因素421溶液的PH值临床上经常通过调查溶液的渗透压，改变滴速和选择较粗的静脉来降低药物对静脉的刺激作用，但是临床实践中较少通过改变溶液PH值来改变溶液对静脉的刺激作用。而正常人体血液系统虽具有较强的缓冲功能，但有文献报导低PH值和高于滴定酸度的溶液更容易引起输液性静脉炎9，这是因为在人体正常的PH值735745范围以外的溶液对血管内皮细胞造成损伤，并诱发血小板聚集和继发的血栓性静脉炎的链式反应9。KUWAHARA等10使用家兔对溶液的PH值对静脉炎的发生进行了研究，使用家兔的耳静脉作用观察模型，在固定的输液时间（6H）的情况下，观察不同PH值的溶液对静脉的刺激作用，根据RITTENBERY标准分级研究结果如表2。表2RITTENBERY标准分级研究结果PH值发生率（）分级451004级严重59502级中度63201级轻微650没有症状日本学者FUJITA等使用碳酸氢钠作为缓冲溶液对前列腺素E溶液进行中和，观察是否可以降低输液性静脉炎的发生率11。前列腺E1溶液为一酸性溶液，在临床应用过程中常引发中度或重度的静脉炎，致使治疗不能继续。研究者把7的NAHCO34ML加入前列腺素E1的溶液中将溶液的PH值调整到74，虽然研究者为减少输液量将500ML稀释液减少至250ML，但是所有病人均可以耐受为期3周的静脉输液，各种程度静脉炎的发生率显著降低。因为学者李葆华等对天然植物药七叶皂连纳的PH值和输液性静脉炎的关系进行了临床研究12。他们将病例分为两个观察团，在配液时使用碱性液进行缓冲（PH值约为46）治疗7D后参照美国静脉输液护理协会（INTROVENOUSNURSESSOCIETY,NS）的分级标准相对危险度降低了415，干预组静脉炎的发生率显著降低如表3。表3两组患者静脉炎放生情况比较组别无静脉炎度静脉炎度静脉炎度静脉炎静脉条数百分比静脉条数百分比静脉条数百分比静脉条数百分比实验组966443221517114427对照组453913530428244761注218160P0000422输液输量及速度黎旌红13等报道静脉输入量日大于1500ML时发生静脉炎的几率明显多于日输出量小于1000ML。关于输液速度对输液性静脉炎影响的研究结果，传统观点认为对于那些对静脉壁有刺激性的药物，降低输液速度可以减少药物对输液静脉的刺激作用，路兰花14等报道输液速度大于血流速度，增加血管壁的侧压力，则机械性静脉炎发生率明显增高，特别在下肢静脉内大剂量输入，由于下肢静脉瓣多，运输血流回流缓慢，血流在血管内滞留容易形成血栓而淤滞，导致静脉炎的发生。国外有关输液速度对输液性静脉炎影响的研究结果似乎与传统理论不同。根据层流的原理，溶液从输液导管进入血流后，形成与血液平行且独立的液体流，当溶液流与血液的流过逐渐接近时，在远离输液导管处溶液与血液发生混合，在此时溶液才开始接触血管的内皮细胞，如果静脉内皮细胞不能够进一步中和输入的溶液特别是在周围小静脉，则会对血管内皮细胞造成损伤9。有关临床研究也进一步证明增加有刺激性溶液的输液速度可以降低发生输液性静脉炎。POOLE和VICKERY等人的临床研究表明15，短时间内快速冲击性给药，可以减少CEPHALOSPORINS和其他抗生素（如万古霉素）造成输液性静脉炎。关于滴速这方面还有待于进一步的研究。423不溶性微粒污染因素药典规定每毫升静脉输入液体中，粒径大于10UM的不溶性微粒不能超过20个，粒径大于25UM的不能超过2个，而人体的最小毛细血管的直径只有47UM，所以溶液中的较多微粒可以直接造成血管栓塞，引起局部供血不足，造成组织缺氧，进而产生水肿和炎症，导致输液反应的发生。微粒的主要来源有三方面输液生产的过程中如原辅料，输液瓶，橡胶塞和橡皮管，隔离膜及微孔滤膜的问题引发的16，也有输液配置操作过程中造成的，空气中浮尘污染，输液器具，药物的配制和静脉输液操作过程中的不当也可导致微粒污染，治疗室的环境如医院差异很大，空气洁净度不相同。护士掰开安瓿颈部和溶解各种粉剂药液后抽出针头的一瞬间，会产生大量的肉眼不能看见的微粒17，也有药物配伍的原因，如刺五加，复方丹参注射液，双黄连粉针等中草药因提取制剂成分较为多杂，与生理盐水配伍后可能因盐析作用而产生大量不溶性微粒，提高输液反应的发生率18。424输液针头和导管有研究者发现使用比型号19大的导管会导致高静脉炎发生率而聚氯乙烯及聚乙烯材料有较高发生率4。5干预措施对于预防静脉炎发生或发生后的干预措施临床经验性报道较多见，对其发生机制以及处理措施的研究还较少，目前文献已报道的预防措施19如下51合理安排输药顺序熟练掌握药理知识及配伍禁忌，准确掌握药物浓度及注意事项，联合用药不增效者应单药应用，以减轻对血管壁的刺激性19。52血管选择选择血管时应选弹性好、回流通畅、外横径较粗便于穿刺和观察的部位，避免多次穿刺。53控制液体输入量对长期计划执行静脉输液的患者应严格控制液体输入量，尽量限制液体入量每日1000ML以内14。54预防输液微粒混入药液严格执行无菌操作技术，对于有条件的医院建议建立静脉药物配置中心或局部百级的层流净化台，保证输液的无菌性相溶性，减少微粒污染，对于有条件的医院20在安瓿开封时均应严格无菌操作，将针头垂直入安瓿底部抽药可减少玻璃微粒，同时加药针头不易过大，以减少橡皮微粒，所溶解药物必须完全溶解，以减少药物混悬微粒的输入19。55药物的溶解方法如使用氢化可的松软膏可缓解炎症和红肿，使用氢化可的松软膏可缓解炎症，在输液中加入肝素5MG和氢化可的松1MG可减少静脉炎发生，阿司匹林能阻止前列腺素和血栓A2合成，从而阻止静脉炎发生，西米替叮能阻止长春瑞滨所致的静脉炎。总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。简介近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有（1）抗炎症（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮“碧萝藏“（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为“类维生素“或抗自由基营养素，外用称之为“皮肤维生素“。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状片剂。功能主治与用法用量功能主治本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。用法及用量口服每片含总黄酮，每次片，日次。不良反应与注意不良反应和注意目前,暂没有发现任何不良反应洛伐他丁【中文名称】洛伐他丁【英文名称】LOVASTATIN【化学名称】S2甲基丁酸1S,3S,7S,8S,8AR1,2,3,7,8,8A六氢3,7二甲基822R,4R4羟基6氧代2四氢吡喃基乙基1萘酯【化学结构式】洛伐他丁结构式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMGCOA还原酶）的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。【用法用量】口服一般始服剂量为每日20MG，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10MG开始服用。最大量可至每日80MG。【注意事项】病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。副反应多为短暂性的胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。他汀类药物他汀类药物STATINS是羟甲基戊二酰辅酶A（HMGCOA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMGCOA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面主要为肝细胞低密度脂蛋白LOWDENSITYLIPOPROTEIN，LDL受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀和完全人工合成化合物如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、PITAVASTATIN是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。结构比较辛伐他汀（SIMVASTATIN）是洛伐他汀（LOVASTATIN）的甲基化衍化物。美伐他汀（MEVASTATIN，又称康百汀，COMPACTIN）药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（PRAVASTATIN）。体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。用药注意大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。红曲米天然降压降脂食品红曲米红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著本草纲目中就记载了红曲的功效营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（MONACOLINK）或称洛伐他汀，（LOVASTATIN），引起医学界对红曲米的关注。1985年，美国科学家GOLDSTEIN和BROWN进一步找出了MONACOLINK抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。红曲米的医疗保健功效如下1降压降脂研究表明，红曲米中所含的MONACOLINK能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。2降血糖远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低1825以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的05小时内血糖降低2333，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了1929。说明红曲降糖功能显著。3防癌功效红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。4保护肝脏的作用红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。压乐胶囊压乐胶囊成分压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取压乐胶囊的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。2002降压史上历史性突破6种他丁2种红曲降压素“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABAGLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（MONACOLINR），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，药日新闻撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。20086年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本BIOPHARM研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命”通知各地消费者为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品压乐牌鑫康延平胶囊（以下简称压乐）。按照国家规定，压乐产品盒子和说明书做以下相应调整1委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。2生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林省桦甸市经济开发区”。3产品企业标准由“Q140200TTX0092010”改为“Q/HDLTS092011”4卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000110039号”，改为吉卫食证字（2008）第220282SC4348号。5增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（11）。6盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。北京鑫康胜生物技术开发有限公司2011年4月6日本店郑重声明不卖假货每天解释防伪码的问题真的很累请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持请您考虑好了再拍我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢浏览次数697次悬赏分0|解决时间20109121615|提问者YANYECC最佳答案药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞分享给你的朋友吧新浪微博回答时间2010922229药品串货对药厂有什么害处浏览次数607次悬赏分0|解决时间201010221152|提问者匿名最佳答案首先明确什么是串货。串货的种类有以下3种1良性串货厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。2恶性串货经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。恶意串货形成的5个大的原因1市场饱和；2厂商给予的优惠政策不同；3通路发展的不平衡；4品牌拉力过大而通路建设没跟上；5运输成本不同导致经销商投机取巧。对厂家来说害处可追溯性差，出了事搞不清状况。价格体系混乱长远看影响品牌发展。消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。当然也有好处。所以窜货屡禁不止这里学问不小，可以慢慢交流。新浪微博回答时间201010221020|我来评论压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。200