02 xxx制药有限公司审核报告_第1页
02 xxx制药有限公司审核报告_第2页
02 xxx制药有限公司审核报告_第3页
02 xxx制药有限公司审核报告_第4页
02 xxx制药有限公司审核报告_第5页
已阅读5页,还剩66页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

目录前言1第一章筹划和组织311取得高层领导的支持和参与3111争取领导重视3112更新观念312组建清洁生产审核小组413制定清洁生产审核计划514宣传、动员和培训6141宣传教育7142清洁生产总动员7143清洁生产审核理论培训7144技术培训7145清洁生产审核方法、法律法规和环境标准的培训815清洁生产审核过程中障碍的克服9第二章预评估1221企业调研12211企业基本情况12212产品及生产现状15213产、排污状况19214企业管理情况2222现场考察24221提取车间24222制剂车间28223饮片车间33224公用工程35225实验室36226仓库3623企业清洁生产现状评价36231企业产排、污评价36232存在的清洁生产问题3824确定审核重点3925设置清洁生产目标4026提出和实施无/低费方案40第三章评估4231审核重点基本情况42311制剂车间平面图42312车间组织结构及人员状况42313生产工艺流程42314操作单元功能说明43315生产工艺设备流程图4432实测输入输出物流45321实测物流的准备45322实测45323数据汇总4933建立物料平衡50331进行预平衡测算50332物料平衡结果5034废弃物产生原因分析5035提出/实施无低费方案52第四章方案的产生与筛选5341方案的产生5342方案汇总5343方案筛选5544中/高费方案说明56441“雨水收集利用”方案56442“离子水制备改进”方案57443增加“真空干燥设施”方案57444“锅炉水膜除尘改造”方案57445“污水处理改进”方案57第五章可行性分析5851中/高费方案的可行性评估58511“雨水收集利用”方案58512“离子水制备改进”方案59513增加“真空干燥设施”方案60514“锅炉水膜除尘改造”方案62515“污水处理改进”方案6252推荐可实施方案65第六章方案实施6661方案实施计划与进度66611无/低费方案的实施66612中/高费方案的实施6862已实施方案汇总68621汇总已实施的无/低费方案成果68622已实施的中/高费方案成果汇总7063总结清洁生产审核成果70631清洁生产审核目标完成情况70632取得成效71第七章持续清洁生产7271建立和完善清洁生产组织72711明确清洁生产任务72712成立清洁生产组织机构72713人力配备7272建立和完善清洁生产制度73721清洁生产纳入日常管理73722建立和完善清洁生产激励机制73723保证稳定的清洁生产资金来源7373制定清洁生产工作计划7374继续清洁生产的宣传和培训74本轮清洁生产审核结论761前言在工业的不断发展过程中,人类对自然资源的过度消耗、生态的破坏,造成了环境的恶化,这种状况已越来越影响人类自身的生存和发展。我们在进行环境保护,如对大气污染、水体污染以及固体有害废物的控制处理方面做了大量的工作,但仍有许多其它方面的问题,如全球气候变暖、臭氧层破坏、自然资源过度消耗等,仅依靠污染控制技术来实现环境改善是有限的。关心产品开发、生产服务过程对环境的影响,依靠改进生产工艺和加强生产服务的管理等措施来减少生产服务过程中的污染物产生和排放、节约生产服务过程中对能、资源的使用、消耗,能更有效的保护环境,改善人类的生存条件和空间。清洁生产将整体预防的战略持续应用于生产过程、产品和服务中,彻底改变了过去被动的、滞后的污染控制手段,强调在污染产生之前就予以削减,即在产品及其生产过程并在服务中减少污染物的产生和对环境的不利影响,这是一种主动的环境保护的方法。经过实践,它具有效率高、可带来经济社会效益、容易为企业所接受,而且清洁生产是控制环境污染的一项有效手段。可大大降低末端治理的负担,并且可以提高企业生产产品的市场竞争力。同时,通过清洁生产审核,可以提高企业的管理水平,提高管理人员的管理素质和能力。它与质量、环境管理体系有机融合,从而可以全面建立完善的管理体系和管理模式。为推行清洁生产,我国已制定了中华人民共和国清洁生产促进法,真正贯彻“预防为主,防治结合”的方针,使环境管理实现新的战略转变。国家计划通过清洁生产审核来推进这一战略转变的实现。省为贯彻实施中华人民共和国清洁生产促进法,省经贸委和省环保局制定生态省建设清洁生产试点工作计划,计划在2003年至2007年间在全省开展500家清洁生产审核试点企业,以推动我省全面开展清洁生产。清洁生产审核报告编制依据1、中华人民共和国清洁生产促进法;2、清洁生产审核暂行办法;3、“十一五”国民经济发展规划纲要;4、重点企业清洁生产审核程序的规定;5、企业清洁生产审计手册;6、省清洁生产审核暂行办法;7、省清洁生产审核验收暂行办法;8、省清洁生产审核验收打分表;9、企业相关资料。制药有限公司,是一家集研发、生产于一体的综合性的制药有限公司,具有中药颗粒、片剂、胶囊和口服液生产和中药饮片、中药提取生产线,公司非常重视清洁生产工作,从2007年4月至11月,按省清洁生产审核工作相关要求,积极开展了清洁生产审核,现已完成本轮清洁生产审核报告编写。本次清洁生产审核工作得到了省、市经贸委、环保局、公司领导、审核小组、专家的大力支持,在此一并表示感谢。3第一章筹划和组织筹划和组织是企业进行清洁生产审核工作的第一个阶段,是进行清洁生产审核策划和启动过程,清洁生产审核是一项系统工程,涉及企业的各个部门,综合性很强的工作,包含观念、资金、技术、信息等诸多因素。清洁生产审核的开展关键在于领导的重视和广大员工的积极参与,如何争取企业领导和员工的支持和积极参与,是清洁生产工作顺利进行和取得更大成效的根本保证,加强领导是清洁生产审核的关键。在开展清洁生产审核首先在公司内组建了清洁生产审核领导小组和清洁生产审核小组,策划了清洁生产审核启动方案,针对清洁生产审核的不同阶段,采取了各种措施来保证清洁生产工作的顺利进行,制定了清洁生产工作计划和实施计划,严格按计划实施清洁生产审核。11取得高层领导的支持和参与111争取领导重视通过市经济贸易委员会、环境保护局领导对清洁生产政策宣导,有限公司与公司高层领导的有效沟通,使企业高层领导较全面的理解清洁生产和清洁生产审核工作,接受了清洁生产的全新管理理念。审核师在进行企业初访时,认真的介绍了清洁生产的概念,以及开展清洁生产审核的重要性和会给企业带来的经济效益,环境效益,可推动技术进步,提高企业社会形象和产生的社会效益,提高无形资产等等,耐心细致地探讨公司生产经营及今后的发展思路,引起公司领导的高度重视,了解清洁生产审核主要工作内容和方法,知道如何支持这项工作,明确了在清洁生产审核工作中组织动员,提供必要的组织保证及物质资金支持和重大改造项目的决策作用。112更新观念企业领导多年来的管理的实践,深刻地认识到,特别是面临国际和国内同行的激烈竞争,如何降低物耗,节约能源,提高产品质量,减少污染,降低成本,增强企业市场竞争能力,是企业发展的关键因素,开发更清洁的技术、更新、替代对环境有害的产品和原材料,节能降耗,走可持续发展的道路,是企业技术与管理的一次革命,淘汰落后的生产工艺和设备,采用先进的无废工艺和节能技术,提高管理水平和员工的操作技能,变传统的污染末端治理为污染的源头控制,是实现企业生产与环境协调发展的必由之路,也是可持续发展战略需要。12组建清洁生产审核小组根据清洁生产审核的需要,公司组建了清洁生产领导小组和审核小组。清洁生产领导小组成员见表11,清洁生产审核小组成员见表12,总经理任领导小组组长,审核小组组长由生产部经理担任,具备生产、工艺、管理以及新技术的知识和经验,熟悉相关法规以及污染防治方面的原则和技术,审核小组成员由熟悉企业废弃物产生、治理情况生产、技术、环保人员,还有熟悉企业资源消耗等企业历年来的信息数据的财务人员组成;审核小组内行业专家、环保专家以及清洁生产的审核师,负责清洁生产方法学的应用指导以及专业技术指导。表11清洁生产领导小组成员表姓名公司职务领导小组职务职责组长清洁生产的重大决策和方案的审批。组员全面负责、协调清洁生产工作,检查清洁生产进度和绩效组员负责清洁生产工艺改进、方案实施组员负责清洁生产工程方案实施组员负责清洁生产财务数据与资金保证组员负责清洁生产宣传教育、培训组织。组员负责清洁生产工作的组织、协调工作,方案的筛选、实施的落实。表12清洁生产审核小组成员表5姓名审核小组职务部门职务职责副总经理筹划并组织公司清洁生产工作,参与现场调查,资料收集,物料平衡,提出清洁生产方案,清洁生产报告的审核。生产部协调各部门清洁生产工作,参与现场调查,资料收集,物料平衡,提出清洁生产方案,参与编写清洁生产审核报告。生产部经理参与现场调查,资料收集,信息提供、提出清洁生产方案工程部经理参与现场调查,资料收集,信息提供、提出清洁生产方案质检部经理参与现场调查,资料收集,信息提供、提出清洁生产方案基建部经理参与现场调查,资料收集,信息提供、提出清洁生产方案开发部经理参与现场调查,资料收集,信息提供、提出清洁生产方案办公室主任清洁生产宣传教育、人员培训与宣传,报告及文件的打印。财务部经理收集公司相关资料与数据,预审核方案费用,分析已实施方案的成果制剂车间主任资料收集,物料平衡,提出清洁生产方案提取车间主任提出清资料收集,物料平衡,清洁生产方案饮片车间主任资料收集,物料平衡,提出清洁生产方案顾问清洁生产方法学应用指导顾问节能技术指导清洁生产方法学应用指导13制定清洁生产审核计划为了使清洁生产审核工作按照一定的程序和步骤进行,组织好人力和物力,协调配合,实现企业清洁生产的目标以及获得满意的清洁生产效果,制定了本轮清洁生产审核工作计划,见表13。表13清洁生产审核工作计划清洁生产审核阶段主要工作内容完成时间责任部门阶段预期成果一、筹划和组织1成立清洁生产审核小组,2制定清洁生产工作计划,3开展清洁生产宣传,4清洁生产总动员和培训。4月15日审核小组组建清洁生产审核小组制定清洁生产审核工作计划克服清洁生产审核过程的障碍二、预评估企业现状调研和考察,评估产、排污状况,确定审核重点,制定清洁生产目标,提出和实施无/低费方案。5月5日审核小组企业现状评价确定清洁生产审核重点制定清洁生产目标无/低费方案实施三、评估实测审核重点的输入输出物流,建立物料平衡,分析废弃物产生的原因,提出和实施无/低费方案。6月10日审核小组建立物料平衡确定废弃物产生的原因无/低费方案实施四、方案产生和筛选中/高费方案的产生、汇总、筛选,方案的研制,核定并汇总无/低费方案成果,编制清洁生产中期报告。6月30日审核小组清洁生产方案的汇总推荐可行的中/高费方案无/低费方案的效果中期清洁生产审核报告五、可行性分析对备选中/高费方案进行技术、环境、经济评估,推荐可实施方案实施。7月10日审核小组方案的可行性分析结果推荐可实施方案六、方案实施实施筛选出的中/高费方案,汇总已实施的无/低费方案成果,验证已实施的中/高费方案的成果。8月20日审核小组方案的实施已实施方案的成果分析结论七、持续清洁生产制定和完善清洁生产机制,编写清洁生产报告。10月30日审核小组清洁生产组织机构清洁生产管理制度持续清洁生产计划清洁生产审核报告14宣传、动员和培训实施清洁生产仅有领导重视是不够的,还必须引导、宣传、发动全体员工都来关心清洁生产工作,全员参与是清洁生产能否取得成效以及巩固成果的基础,为此,把宣传发动贯穿于清洁生产审核始终,并制定了培训计划,见表14。7141宣传教育统一领导层对清洁生产的认识,结合企业生产实际讨论企业实施清洁生产的必要性;开展宣传清洁生产审核的重要意义,如何调动企业员工参加清洁生产的积极性,利用公司现有的宣传媒体,板报、标语、广播、网络等大力进行清洁生产宣传,创造开展清洁生产审核的内部环境,形成清洁生产审核氛围,有针对性地召开不同层次座谈会,消除思想障碍;对实施无/低费方案所取得的经济和环境效益及时总结,在公司范围内进行宣传,教育员工,巩固清洁生产审核成果。142清洁生产总动员召开清洁生产总动员大会,由企业领导进行发动,号召全体员工积极参与清洁生产审核,为清洁生产献计献策,审核师结合实际宣讲清洁生产的理念,国际、国内清洁生产的发展,为什么进行清洁生产,如何进行清洁生产,员工在清洁生产审核过程中的角色,通过简单的例子让大家理解了清洁生产审核原理,让人人都知道清洁生产是在生产过程中避免产生或少产生废弃物(让员工知道废弃物是放错位置的资源),既减少污染物的排放,减少物料消耗,能源消耗,又能增加产品的产量以及提高质量,清洁生产审核是寻找可行的方法和措施的过程,所有员工明白本岗位所承担的任务和责任,将清洁生产持续的进行下去。143清洁生产审核理论培训在清洁生产审核的不同阶段对审核组、中层干部、班组长进行清洁生产审核方法的培训。理解和掌握清洁生产审核方法和步骤。依靠科技进步,提高技术含量,挖掘企业资金来源,提高企业员工素质,建立与清洁生产相适应的企业管理制度,巩固清洁生产成果。144技术培训在清洁生产实施过程中,由于工艺改进,有些工艺技术规范、操作规程需要调整。重新修订单元工艺操作规程,组织技术人员编写规范性文件,对员工进行岗位培训,制定工艺考核办法,严格工艺规程,规范了现场操作,增强了职工责任心和操作技能的提高。145清洁生产审核方法、法律法规和环境标准的培训在清洁生产审核的不同阶段,组织清洁生产审核领导小组和清洁生产审核小组对相关法律法规及环境标准的学习,深入理解和掌握清洁生产审核的阶段和操作步骤,法律法规的要求。表14清洁生产审核培训实施计划序号培训日期参加人员主要内容形式/老师14月15日班组长以上人员1清洁生产概念2清洁生产国内、外发展3清洁生产审核的意义4如何进行清洁生产审核宣讲审核师24月25日审核小组1清洁生产审核原理、思路和程序2分析废弃物产生的因素、方法3评价产、排污的方法4确定审核重点的方法5如何设置清洁生产审核目标讲解审核师36月12日审核小组1清洁生产促进法2清洁生产审核暂行办法3清洁生产审核验收暂行办法4重点企业实施清洁生产审核程序5环境保护法6大气污染防治法7水污染防治法8固体废弃物污染环境防治法9清洁生产行业标准10行业清洁生产评价指标体系审核组长45月15日审核小组1建立物料、水平衡方法2实测输入、输出物流的要求讲解审核师56月20日审核小组1方案筛选方法讲解审核师68月30日技术人员操作工1新技术、新工艺技术路线2新工艺设备操作规程理论实际结合79月20日审核小组1编写清洁生产审核报告讲解/审核师89月20日审核小组2如何进行持续清洁生产讲解/审核师通过宣传、动员和培训,使全体员工对清洁生产的概念、含义、要求有了比较系统的认识和理解,对清洁生产的“整体预防”管理思路以及审核的基本9方法有了较为准确的掌握,对国家环境保护法律法规进一步了解,增强了员工的法律意识,掌握了行业清洁生产标准,提高了员工操作技能和技术人员的技术水平和管理能力,并意识到本岗位的工作对公司清洁生产的影响,增加了参与清洁生产审核的主动性和积极性,为实施清洁生产实施无/低费方案打下了坚实的基础。15清洁生产审核过程中障碍的克服在清洁生产审核过程中,对员工从观念、生产技术、经济、管理、环保政策法规等方面进行了障碍调查,同时进一步与公司管理人员进行沟通发现,有思想观念、技术、资金以及政策法规方面的障碍。有担心技术的可行性,也有担心资金投入不能保证,较为普遍的是对清洁生产的认识不够,缺乏法律法规方面意识,面对观念和政策障碍我们有针对的制定了克服障碍的方法,加强清洁生产宣传和教育培训,制定了详细的培训方案,明确培训内容,方法、时间。加大宣传力度,弘扬清洁生产审核过程中的好人好事和实施无/低费方案取得的成果,建立清洁生产审核激励机制,奖励清洁生产审核有功人员。通过各种形式的宣传和教育培训,进一步提高员工对清洁生产的认识,在思想观念上、法规意识上提高员工的素质。对清洁生产审核过程中遇到的各种障碍及时进行了解决,使清洁生产审核顺利实施,取得了良好的成效。见表15,清洁生产障碍分析及克服办法。表15清洁生产障碍分析及克服办法障碍障碍原因解决办法观念障碍1、部分单元领导和职工对清洁生产认识不足,认为环保就是末端治理,是环境管理部门的事情2、清洁生产审核工作复杂,难度大担心精力不够,怕影响生产1、利用各种宣传途径大力宣传清洁生产的目的、意义与“末端治理”的弊端,并利用国内外同行清洁生产成果说明企业开展清洁生产工作的潜在效益。2、学习清洁生产审核步骤与方法,落实相关负责人员,并组成审核小组管理障碍1、各部门独立性强,协调困难2、现在的管理考核制度与清洁生产的理念有些冲突3、未建立清洁生产的管理制度1、审核小组由总经理亲自负责,各部门随时参与协调2、加强培训,建立清洁生产、污染预防的理念,建立有利于清洁生产的各种管理制度和绩效考核制度生产工艺障碍1、基础设施不满足清洁生产需要2、有些清洁生产工艺技术往往与传统作业习惯不符,不易于贯彻实施3、生产过程中各能资源消耗计量不准确或无计量1、充分收集现有各种资料,并加强调研和实测2、通过各种途径取得行业内先进的清洁生产技术3、加强工作人员培训,将有关污染预防工作列为主要岗位职责,不定期检查执行情况4、充分利用现有的计量装置,优化使用,合理调配,适当增加必要的计量设备经济障碍1、担心清洁生产实施中高费方案需要大量的资金,而影响企业生产2、担心清洁生产提高企业生产成本,降低企业竞争力1、尽快启动清洁生产审核工作,提出和实施无/低费方案,并从中获得实际效益2、优先实施效益好投入低的清洁生产方案,提高企业积极性11政策法规障碍1、企业对适用法律不够了解2、现行的环境管理制度对于清洁生产的要求不够1、宣传中华人民共和国清洁生产促进法以及其它适用法规,充分了解法规要求2、充分总结清洁生产经验,促进实施企业管理和环境管理中有利于清洁生产的一些规定和方法表16清洁生产审核障碍调查表部门岗位障碍情况选择1、您以前是否了解“清洁生产”或“清洁生产审核”。2、通过公司的培训,您是否理解“清洁生产”概念3、公司有“清洁生产”的潜力吗4、“清洁生产”会给企业带来经济效益和环境效益吗5、您会主动参与公司的“清洁生产审核”吗6、对本部门的能耗、物耗难以统计。7、“清洁生产”一定要投入很大资金才会有效益,对吗8、清洁生产与本人无关。9、“清洁生产审核”很麻烦,各部门很难协调。10公司的环境保护工作已经很优秀了吗11、公司对能源的利用水平已经很高了,没有节约的空间了。了解;不大了解理解;不大理解有;没有会;不会会;不会有;否对;不对是;不是是;不是是;不是是;不是您对“清洁生产审核”的建议、疑问、顾虑第二章预评估预评估是清洁生产审核的初始阶段,是发现问题和解决问题的起点,主要工作是从清洁生产审核的8个方面出发,对生产全过程和现状进行调研和考察,掌握污染现状、产污重点以及资源消耗情况,通过定性或定量分析确定审核重点并设置清洁生产目标,及时实施一些明显的、简单易行的废物削减和节能降耗等清洁生产措施。21企业调研211企业基本情况1企业简介。2地理位置。地形、地貌、地质地貌以丘陵为主,山高多在海拔200600米之间,市域北、东、南三面环山,沿江西岸为砂质平原。地势由东北向西北缓降,构成一个狭长的走廊式盆地,俗称“盆地”,全市山地占485,丘陵占404,江河塘库占111,市区地处江畔缓坡平原上,市区标高在黄海590756米之间,呈北部高、南部低地势,市区及附近地区地貌形态多为沟谷剥蚀残丘、河漫滩,因此市区局部地区(主要是南部洼地和老铁路西部)较易积水。南区爪岗水涵,山坡及坡脚,河岸边缘等地的地质成分杂、变化大,厚度极不均匀,但是没有断层、沉降、崩塌等现象,市区新马路及绣湖一带属古绣13湖,淤泥成分多,故地载力较低,一般在8T/左右,城区其它地区承载力较高,除杂填土外为粘土、亚粘土,一般地耐力为1218T/,一般距地下58M为砂岩层,地耐力大于25T/。水文特征市域河流属钱塘江水系,境内最大河流江长约52公里,大小支流90余条,地表径流或自北向南,汇入江,流域面积837平方公里,江从市区南部经过,是市城区的备用水源和纳污水体,江水域上游为东阳江和南江,下游为东阳江和南江汇合段,水流方向一致,属单向河流。南江在市境内全长13公里,流域面积334平方公里,具有河宽、坡降大、水流方向一致、流量变化幅度大等特点。河流流量的年内分配和年际变化差异显著,水质也有一定的季节性变化和年际变化。主要表现在暴雨期水量猛涨猛落、沉沙多,浊度高;枯水期水体流量小,自净能力强,水中污染物浓度高。地表径流量的年内分配比例是排污总量季节控制的主要依据,南江地表水径流量变化大,丰水期也有断流情况。气候特征市属亚热带季风性气候,四季分明,夏冬季长,春秋季短,气候温和,雨量充沛,日照充足,湿度较大,季风气候特征明显,并具盆地小气候特点,据气象站资料统计市多年气象状况如下平均气温在17左右,年极端最高气温在409(1996年8月6日),年极端最低气温在107(1977年1月6日)。3厂区平面布局厂区平面布局情况见图21附件一。4组织机构组织机构见图22附件二。5人员构成表21企业人员基本情况表文化程度员工人数人数初中高中大专本科总员工23415928344技术人员463214管理人员562630生产工业基础设施现状(1)供电主要由市供电部门供应,经厂内变压器以380V和220V为用电设施配电,公司配有柴油发电机用于停电时自行发电,近两年供电状况良好,没有自行发电,设备停用。(2)供水公司生产、生活用水取自市自来水。(3)排水厂区排水实行雨污分流,雨水直接排入雨水管道,生产和生活污水经处理后排入市区内的污水管道。(4)供热企业配有一台4吨锅炉为生产提供蒸汽。表22主要基础设备一览表设备名称设备型号制造公司容量KVA数量变压器GS400/10三变集团公司4003发电机NTA855美国康明斯2501发电机50GF114市发电设备有限公司501锅炉DZL4125A锅炉厂17企业主要经济指标完成情况近三年企业产值和利税情况,见表24。表23近三年产值和利税一览表年份名称2005年2006年2007年16月产量(万合)21381917906产值(万元)373525071275利税(万元)6653062478企业技术创新成果,212产品及生产现状1主要产品及生产产量15。表24近三年产品产量近三年产量产品名称单位2005年2006年2007年16月消疲灵颗粒合17684713513662506益母草胶囊合407128392667229122阿奇霉素颗粒剂合77499852528218558阿奇霉素胶囊泉颗粒合8605168209486利胆排石散合1268510547灵芝颗粒合379962514515124抗病毒口服液合390204247138134659银杏露合629104620527997麦味地黄口服液合98916794益气养血口服液合230717730627965胚宝胶囊合7688310803370461胃康灵胶囊合299615787920390阿奇霉素肠溶片合64264172824合计合213772719173289058222产品生产流程(1)中药提取工艺流程、3企业资源、能源状况1原材料2能源电由市供电部门供应,经厂内变压器以380V和220V为用电设施配电。公司配有发电机,由于近年供电充足,故没有使用。公司电能的消耗主要为生产用电、辅助生产用电和员工生活、办公活动过程中照明、空调消耗电能,机器设备消耗较大的电能。这些机器设备包括制粒机、干燥机、压片机、包装机、提取罐、洗瓶机、灭菌机、纯水提取系统等。水在生产过程中水的消耗主要为饮片生产,鲜益母草清洗,纯净水制备,口服液生产和器具、药瓶和车间地面的清洗,生活用水为员工食堂、宿舍消耗。用水取之于本市自来水公司购买。蒸汽企业配有一台4吨锅炉为生产提供蒸汽。3企业原材料消耗和能源消耗表25近三年原材料消耗汇总表消耗数量()序号原、辅材料单位2005年2006年2007年16月1中药材KG48000350001000017序号原、辅材料单位消耗数量()2005年2006年2007年16月2淀粉KG280017558203白糖KG250001650055004乙醇KG3000021000100005烧碱KG240016005006阿奇霉素KG1800160012007乳糖KG5007003008糊精KG4000600020009空心胶囊万粒5002200120011纸箱万只18560158508166表26近三年能源消耗汇总表消耗数量序号能源名称单位2005年2006年2007年16月1电万KWH254261862水吨4490046150199103煤吨8876653524企业能源消耗结构见图24。用电输入煤用水废水电力变电生产用电取水卫生自来水食堂宿舍制剂车间提取车间饮片车间辅助生产用电发电机办公用电污水处理锅炉公用工程生产用水图22企业能源消耗结构图5企业能源消耗分析表27万元产值能源、资源消耗能源、资源消耗序号能源名称2005年2006年2007年16月1能耗总量折合标煤吨9458795835712水耗总量吨4490046150199103万元产值能耗折合标煤吨0253031702804万元产值水耗吨120218401562213产、排污状况1产、排污状况与排放标准(1)废水废水主要为生产废水和生活污水,生产废水为提取车间清洗煮药罐时产生的废水;制剂车间口服液生产过程中洗瓶和清洗设施产生废水,纯净水制备时产生废水;饮片车间清洗、浸泡象根茎类、草类、藤茎类药材产生废水。企业废水年产生量为304万吨,其中生产废水约为25万吨,生活污水约为054万吨(企业有员工食堂和宿舍),经处理达到废水排放标准GB89781996污水综合排放标准的三级排放。表28生活污水综合排放标准表单位MG/LPH除外水质指标PHCODCR悬浮物三级标准值69500400(2)噪声噪声的产生主要为生产设备,企业位于工业园区,因此执行GB123481990工业企业厂界噪声标准中类。见表29。表29厂界噪声标准时段昼间夜间区域类DB(A)65夜间不生产东、南、西、北则19(3)废气生产过程中采用乙醇进行药物提纯,乙醇有少部分挥发到空气中,形成乙醇废气。厂内有一台4吨燃煤锅炉,由于单班制不连续生产,年耗煤量约900吨,使用的燃煤含硫量074,公司采用水膜除尘装置处理后的烟气经35米高烟囱高空排放,烟气排放量为108吨/年,SO2为058吨/年,其排放浓度达到GB132712001锅炉大气污染物排放标准中二类区时段排放标准。表210废气排放标准值污染物烟尘/NM3二氧化硫/NM3格林曼黑度标准值2009001级(4)粉尘在生产过程中加料、制粒、压片过程中有少量粉尘产生。(5)固废药渣主要为提取车间产生的药渣,年产生量为150吨,所有药渣都进行综合利用,卖给农民干燥后作为肥料使用。煤渣公司使用燃煤锅炉产生煤渣,年产生量约120吨,被砖厂收购作为制砖材料。固体废弃物还有PVC、铝箔边角料,供应厂家进行回收利用。还有过期的或不合格的报废药品。生活垃圾生活垃圾年产生约50吨,生活垃圾由环卫收集后集中处理,公司交纳卫生费。2废弃物处理状况(1)废水污水处理工艺流程污水排水图23污水处理流程图经处理达到废水排放标准GB89781996污水综合排放标准的三级排放。(2)噪声厂内主要噪声源为各类生产设备运行产生的噪声,厂区布局合格栅二沉池污泥消化池沉淀池暴气池理,将高噪声车间放在厂区中部,车间内加贴吸声材料,设备加装隔振垫、隔声罩等,同时避免夜间生产,减少对环境的影响。(3)固废固体废弃物主要为药渣和煤渣,药渣卖给农民做肥料,煤渣卖给砖厂做制砖原料。其次为PVC、铝箔边角料,供应厂家进行回收利用。还有过期的或不合格的报废药品,对于颗粒、片剂、胶囊做填埋处理,口服液将药品集中收集倒入污水处理站,药瓶处理后可重新使用。(4)废气生产过程中加料、制粒、干燥产生少量的粉尘,采用布袋除尘装置收集少量药粉,其他过程都为密封设备不会产生粉尘。锅炉产生的废气采用水膜除尘装置脱硫处理后的烟气经35米高烟囱高空排放,其排放浓度达到GB132712001锅炉大气污染物排放标准中二类区时段排放标准。锅炉烟气排放图24废气处理流程图3环境监测(1)废水市环境监测站对公司总排污口的废水进行了监测,监测结果见表211。表211污水监测结果表监测环境因素PHCODMG/LSSMG/L监测时间三级标准值69500400污水69166272006年10月12日监测结果达到GB89781996污水综合排放标准三级排放标准。(2)废气市环境监测站对公司总排污口的废气进行了监测,结果见表212。该企业烟尘格林曼黑度、烟尘、二氧化硫排放均达到GB132712001标锅炉大气污染物排放标准二类区时段标准。表212锅炉烟尘与二氧化硫监测结果表污染物烟尘/NM3二氧化硫/NM3格林曼黑度监测时间水膜除尘烟囱21标准值2009001级监测结果1065701级2006年11月17日锅炉房装机容量为4吨,烟囱高度为35米。(2)噪声市环境监测站对公司厂界噪进行了监测,结果见表213。表213厂界噪声监测结果厂界噪声达到GB1234890工业企业厂界噪声标准要求。4排污费的缴纳情况市环保局对公司排污总量进行核定,见排物许可证核定的排污指标,执行标准值污水COD487吨年,废气烟尘27吨/年,S0296吨/年。214企业管理情况1消防安全建立消防安全管理体系和管理网络,成立了安全生产应急救援指挥部,下设应急小组,由总经理担任总指挥,明确职责,制定了应急预案。具有完善的安全生产管理制度,签定安全生产目标管理责任书,执行三级安全教育制度。生产单元、库房、办公区配备了灭火器、消防栓等消防器材。2能源与资源管理(1)能源输入管理企业能源输入管理职能部门是工程部,企业能够保证输入的资源、能源满足生产需要及输入的数量,能做好日常管理和记录工作。其中,作为能源的电来源于供电部门购买,水资源方面,生活用水主要来自于城市自来水公司供应。(2)能源分配和传输管理能源分配和传输管理的目的是保障安全连续供给,降低损耗。企业能对内部输配电线路、供水设施等组织定期地检查,杜绝了安全隐患的产生,同时也将责任落实到相关部门和负责人身上。但企业欠缺相关的奖惩措施,对具体的测点位置标准值测量值厂界65635考核范畴未制度化,在一定程度上削弱了这方面的管理力度。企业的供电、供水设备主要由工程部负责。(3)能源使用管理企业对能源的使用管理缺乏有效的考核制度,对员工节能方面的意识普遍培养不够。另一方面,企业拥有着一个良好的管理团队,善于动脑,对设备的性能优化及节约能源方面有所关注,在设备购买时选择节能型设备。虽然企业没有制定相应的用电、用水管理条例等考核制度,但企业在生产实际过程中也加强对用电和用水的管理,对设备经常维护与保养,保证生产的正常运行,控制跑、冒、滴、漏的发生。(4)能源消耗状况分析企业对能源消耗状况的分析仅局限于产品的电耗、成本、经济效益等简单的分析,对工艺、用能设备等的计量和核算,评价、分析则相对不足。(5)能源计量与统计在本次清洁生产审核中,核查了制药有限公司的能源计量配备、计量管理两个方面。1)能源计量器具配备能源计量器具配备率,包括对外结算(一级)、生产车间(二级)、重点用能设备(三级)的配备率。公司能源计量配备核查结果见表214,表215。表214进、出企业能源种类能源种类配备率配备率国家规定配备率国家规定配备率电100100水100100表215生产车间能源种类配备率国家规定配备率电090水01002)能源计量管理公司能源计量管理职能由工程部负责,23负责全公司的用电计量工作;负责能源计量日常工作;负责对公司电表、水表的检定校准等日常管理工作;3环境管理公司现有环境管理职能由生产部负责主要职责是协调、监督各部门履行环保责任制;企业对环境因素具有相应的管理措施,固体废弃物分为可利用和不可利用,统一收集后外卖,设立了生活垃圾堆放点,定期由环卫收集,企业对噪声进行监测,确保达到环保标准要求。企业未按照ISO140012004建立环境管理体系,环境管理缺乏系统性。22现场考察221提取车间提取车间主要工作内容是对中药材进行提取药剂,通过加水煎煮、过滤、通过乙醇进行提纯、浓缩,得到中药浸膏,提取车间有三条生产线,一条为益母草提取生产线,一条为胚宝胶囊提取生产线,另一条为常规中药提取生产线,提取生产工艺相对较简单。1、提取药剂生产工艺流程见图252提取车间操作单元功能说明见表216。3主要生产设备见表217。表217提取车间生产设备明细表序号设备名称型号功率(KW)数量(台)备注1喷雾干燥机LPG1001301停用2乙醇蒸馏塔3001523益母草前处理线条2514提取罐TQ3B035双效节能浓缩器SIN100016中药酒精沉淀罐JC3000347球型浓缩器QN10001528渗漉罐800L14提取车间主要资源、能源消耗见表218。表218提取车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年16月1原材料中药材KG4800035000100002乙醇95KG3000021000100003烧碱KG240016005004电(万KWH)2125755水(吨)174001950074006煤吨5073402005现场考察由于今年没有进行益母草和胎盘膏的提取生产,同车间主任和技术人员沟通得知在益母草提取生产过程中,清洗时消耗饮用水并产生清洗废水,没有进行收集和利用,直接排入污水处理站;鲜益母草挑选时产生杂草杂物等废弃物,收集后送垃圾站;榨汁时产生药物废渣,收集集中后出卖,在浓缩时消耗一定的热能。在胎盘膏提取生产过程中,清洗新鲜羊胎盘和水解时消耗饮用水和产生清洗废水,直接排入污水处理站;水解时产生少量的废渣,收集后外卖;在水解和浓缩时消耗一定的热能。注今年没有进行益母草和胎盘膏的提取生产,以上环节没有消耗饮用水和热能,同时也没有产生废水和废渣。在常规药剂提取过程中,煎煮、浓缩与乙醇回收时消耗蒸汽;在煎煮和水沉过程需要消耗水;过滤时有药渣排出,收集集中后外卖;醇沉时有乙醇气体产生。在对提取罐和车间地面进行清洗时产生废水,直接排入污水管进入污水处25理站。外卖的药渣由农民做肥料。药物提取过程中浓缩采用自来水进行降温,冷却水没有循环利用,直接排入污水管网。对益母草原有工艺(榨汁后直接进行喷雾干燥)改进,采用先浓缩后干燥工艺,节省能源近1/3。222制剂车间制剂车间主要工作内容为颗粒、片剂、胶囊和口服液的生产,其主要过程为混合、制粒、压片、干燥、胶囊填充和口服液配液及灌装,内包装、外包装等,有四条生产线,为颗粒生产线、片剂生产线、胶囊生产线和口服液生产线,其工艺成熟、稳定,确保生产质量要求,产品合格率达到99。1生产工艺流程2制剂车间操作单元功能说明见表219。表219口服液操作功能说明表表220颗粒操作功能说明表表221胶囊操作功能说明表表222片剂操作功能说明表3主要生产设备见表223。表223制剂车间生产设备明细表序号设备名称型号功率(KW)数量(台)备注1热风循环烘箱CTC系列452超微粉碎机WFJ1513213粉碎机GWF30B5514混合机CH200A3525制粒机YK160A2216沸腾干燥机GFG8011517多向运动混合机HD6005518压片机ZP35A3519包衣机BGB75B55110胶囊充填机NJP50045111多能板式包装机DPP250C14112干式造粒机GK70型62113喷雾干燥制粒机PGL80A305114口服液联动线条45315煮瓶灭菌机ZP2234制剂车间主要资源、能源消耗见表224。表224制剂车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年16月1原材料淀粉KG280017558202白糖KG250001650055003阿奇霉素KG1800160012004乳糖KG5007003005糊精KG4000600020006电(万KWH)322641457水(吨)125001040050208煤(吨)3002251029小盒(万只)227202113510纸箱(只)143251188365585现场观察(1)口服液生产在口服液生产过程中配液、稀释以及设备、设施清洗采用的是离子水,车间具有离子水制备系统,其工艺流程为27饮用水离子水图27离子水制备工艺流程图离子水制备率为50,因此,在离子水制备时产生废水,直接排入污水站。在洗瓶、设备、设施清洗时产生废水没有进行回用,直接排入污水站。产生的固废是碎瓶、不合格瓶等,针对产生的不合格品,瓶子回用,废液集中由污水处理站处理。在口服液生产过程中,在管道、容器中会产生少量损耗。(2)颗粒生产填加药粉为人工操作,操作时有少量的药粉尘产生,散落在机台上,使药粉流失。内包装的复合膜有一定的工艺性切边损耗。(3)胶囊生产填加药粉为人工操作,操作时有少量的药粉尘产生,散落在机台上,使药粉流失。胶囊壳破损产生少量的废弃物,内包装的PVC和铝箔有一定的工艺性切边损耗。由供应厂家回收。(4)片剂生产在粉碎和填充时容器和管道会产生少量的损耗。填加药粉为人工操作,操作时有少量的药粉尘产生,散落在机台上,使药粉流失。内包装的PVC和铝箔有一定的工艺性切边损耗。由供应厂家回收。在粉碎和填充时容器和管道会产生。223饮片车间1工艺流程2饮片车间操作单元功能说明见表225。表225操作单元功能说明表3主要生产设备见表226。表226饮片车间生产设备明细表序号设备名称型号功率(KW)数量(台)备注1洗药机ZXJ70031砂过滤活性炭精密过滤反渗透精密过滤紫外线微孔过滤2多用切药机DYJ12323往复式切药机QY3002224蒸气热风循环药房FYJ1/2515液化气加热炒药机CY7002416转盘式切药机QYJ2200414饮片车间主要资源、能源消耗见表227。表227饮片车间资源、能源消耗统计表序号能、资源名称2005年2006年2007年16月1中药材(吨)160188702电(万KWH)3642183水(吨)100012504804煤(吨)80100505现场观察在饮片生产过程中,象子仁类、矿石类、树脂类和动物类一般不消耗水,象根茎类、草类、藤茎类需要用水清洗、浸泡等消耗水。同时也会产生废水,废水没有进行回用,直接排入污水站。干燥时可采用阴干、晒干、或使用干燥设备(蒸汽式烘房)使药材干燥。炮炙时通过炒、蒸等方法对饮片进行炮炙,使用的设备为炒药机、整药机。炒药机设备有调温变频旋纽,可实现节电。炮炙时产生粉尘,房间中安装了通风设施,效果良好。产生的废弃物为中药材中含有少量的的杂质,灰尘、石子等224公用工程主要用电设备见表228。表228公用工程主要用电设备明细表序号设备名称型号功率(KW)数量(台)备注1空气压缩机ESC3722锅炉DZL4125A48313溴化锂冷水空调机组GS30、GS20、22、1575、5542台已变频29GS15、GS104冷库60102现场考察1锅炉房锅炉型号为DZL4125A型,额定蒸发量4T/H,额定蒸汽压力125MPA,额定蒸汽温度194。现场观察锅炉工作压力为065MPA,经询问司炉工最高工作压力不超过07MPA就能保证正常生产,由于单班、不连续生产,每天耗煤23吨。锅炉安装了节煤装置,给水管道通过烟道将水加热后进入锅炉,达到了节约燃煤。锅炉的炉体增加了保温层,使得热量不损失。也起到了节煤作用。锅炉废气的处理采用的是水膜除尘,水膜除尘水循环使用,很少排入污水管网,经询问水膜除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘效果不佳。锅炉燃煤储存于煤棚中,煤渣也储存在煤渣栏中。2空调机组溴化锂吸收式冷水机组4套,型号规格分别是GS30、GS20、GS15和GS10,功率分别是22KWH、15KWH、75KWH和55KWH,其中有两套进行了变频,分别是GS15和GS20机组。225实验室实验室使用少量的氧化钡、氧化汞、三氯化砷、氯化钾等试剂,按照有害危险品进行管理;产生的实验溶剂较少,没有进行收集,直接排入污水管道。226仓库产品储存在干燥、通风的仓库内。堆码整齐,标识清晰,建立健全出入库管理规章制度,采用先进先出的原则,定期盘点库存,确保储存的产品不变质,在有效期内使用,保持仓库清洁,配备足够的消防器材和消防设施。23企业清洁生产现状评价231企业产排、污评价通过企业调研和生产车间现场调查,审核小组从影响生产过程八个因素着手,根据“三废”的排放情况以及处理情况,进行工厂产污、排污现状评价。1原辅材料和能源生产中主要原材料为中药材和淀粉、白糖等,益母草为企业种植基地种植,企业实验室采用少量的有毒实验试剂,按照有害危险品进行管理;产生的有毒废液收集到桶里,送污水处理站处理。原材料检验按照进料检验流程和原材料使用标准对原材料实施检验,不合格产品不能投入生产使用。在颗粒、片剂、胶囊生产时,由于填加药粉为手工操作,产生少量的药粉粉尘,存在原材料损失现象。药物提取和饮片干燥和炮炙时消耗热能,公司配有型号为DZL4125A型的燃煤锅炉,为生产提供蒸汽,锅炉燃煤含硫量为074,属低硫煤。锅炉安装了节煤装置,给水管道通过烟道将水加热后进入锅炉,达到了节约燃煤。锅炉的炉体增加了保温层,使得热量不损失。也起到了节煤作用。2技术工艺生产工艺为常规的中药生产工艺,技术成熟、稳定,满足生产要求,产品达到国家药品标准要求。对益母草原有工艺(榨汁后直接进行喷雾干燥)进行了改进,采用先浓缩后干燥工艺,节省能源近1/3。3设备企业没有淘汰或限期淘汰设备,制剂设备采用的为国内先进设备。定期对设备维护保养,保证生产设备的正常运行。空调机组为溴化锂吸收式冷水机组4套,其中2组进行了变频节电,还有2组具有节电空间。浓缩罐为节能型设备,炒药机设备有调温变频旋纽,可实现节电。4过程控制对车间环境温度、湿度进行有效控制,车间安装了空调和通风设施。生产过程的控制按生产计划有序进行,按原材料、产品质量标准实施检验,对产品质量实施有效的控制。5废弃物主要固体废弃物为药渣和锅炉灰渣,收集后集中外卖,还有包装的PVC和铝箔边角料由供应厂家回收利用,少量的碎瓶、中药杂质等作为生活垃圾由市政环卫清理,公司交纳垃圾处理费。产生的废气主要为锅炉产生废气,废气的处理采用的是水膜除尘,发现水膜31除尘水力喷嘴有两个喷力不足,通风道局部堵塞,除尘效果不佳。生产过程中产生的酒精废气通过排风向高空排放。生产过程产生的废水没有进行回用,直接排入污水处理站,废水经处理达到GB89781996污水综合排放标准的三级排放标准。在颗粒、胶囊、片剂生产时,由于填加药粉为人工操作,操作时有少量的药粉尘产生,车间安装了排风系统,在饮片炮炙时炒药时产生烟尘,车间安装了排风,向高空排放。噪声经监测符合排放标准。6管理企业建立了安全管理体系,建立了设备维护保养制度,编制生产工艺单和作业指导书,保证生产有计划的进行。生产车间用电没有分别安装电表,耗电没有计量。企业在能源的使用管理缺乏有效的考核制度。企业在能源的使用管理缺乏有效的考核制度。企业制剂车

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论