血浆脂蛋白的分类

1、血浆中所含脂类物质统称为血脂。血浆中所含脂类物质统称为血脂。 血浆中的脂类物质主要有：血浆中的脂类物质主要有： 甘油三酯（甘油三酯（TG）及少量甘油二酯和甘）及少量甘油二酯和甘 油一酯；油一酯； 磷脂（磷脂（PL），主要是卵磷脂，少量溶血），主要是卵磷脂，少量溶血 磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺及神经磷脂磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺及神经磷脂 等；等； 胆固醇（胆固醇（Ch）及胆固醇酯（）及胆固醇酯（ChE）；）； 自由脂肪酸（自由脂肪酸（FFA）。）。 正常血脂有以下特点：正常血脂有以下特点： 血脂水平波动较大，受膳食因素影血脂水平波动较大，受膳食因素影 响大；响大； 血脂成分复杂；血脂成分复杂； 通

2、常以脂蛋白的形式存在。通常以脂蛋白的形式存在。 （一）分类：（一）分类： 1电泳分类法：根据电泳迁移率的不同进行电泳分类法：根据电泳迁移率的不同进行 分类，可分为四类：分类，可分为四类： 乳糜微粒乳糜微粒 -脂蛋白脂蛋白 前前-脂蛋白脂蛋白 - 脂蛋白。脂蛋白。 2超速离心法：按脂蛋白密度高低进行分类，超速离心法：按脂蛋白密度高低进行分类， 也分为四类：也分为四类： CM VLDL LDL HDL。 （二）组成：（二）组成： 血浆脂蛋白均由蛋白质（载脂蛋白，血浆脂蛋白均由蛋白质（载脂蛋白，Apo）、）、 甘油三酯甘油三酯(TG)、磷脂、磷脂(PL)、胆固醇、胆固醇(Ch)及及 其酯其酯(ChE

3、)所组成。所组成。 不同的脂蛋白仅有含量上的差异。不同的脂蛋白仅有含量上的差异。 乳糜微粒中，含乳糜微粒中，含TG90%以上；以上； VLDL中的中的TG也达也达50%以上；以上； LDL主要含主要含Ch及及ChE，约占，约占40%50%； 而而HDL中载脂蛋白的含量则占中载脂蛋白的含量则占50%，此外，此外， Ch、ChE及及PL的含量也较高。的含量也较高。 （一）载脂蛋白的种类和命名：（一）载脂蛋白的种类和命名： ApoA：目前发现有三种亚型，即：目前发现有三种亚型，即ApoA、 ApoA、ApoA。ApoA和和ApoA主主 要存在于要存在于HDL中。中。 ApoB：有两种亚型，即在肝细胞

4、内合成：有两种亚型，即在肝细胞内合成 的的ApoB100， ，主要存在于 主要存在于VLDL、LDL中。中。 小肠粘膜细胞内合成的小肠粘膜细胞内合成的ApoB48，主要存在于，主要存在于 CM中。中。 ApoC：有三种亚型，即：有三种亚型，即ApoC， ApoC，ApoC。主要存在于。主要存在于 VLDL。 ApoD：只有一种，主要存在于：只有一种，主要存在于 HDL ApoE：主要存在于：主要存在于CM、 VLDL CM含含apoB48等；等； VLDL含含apoB100、apoC和和E； LDL含含apoB100； HDL主要含主要含apoAI和和apoAII。 转运脂类物质。转运脂类物质

5、。 作为脂类代谢酶的调节剂：作为脂类代谢酶的调节剂： LCAT(LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶) )。 可被可被ApoAApoA激活。激活。 LPLLPL（脂蛋白脂肪酶）可被（脂蛋白脂肪酶）可被ApoCApoC所激活所激活 HLHL（肝脂酶）可被（肝脂酶）可被ApoAApoA激活。激活。 作为脂蛋白受体的识别标记：作为脂蛋白受体的识别标记： ApoB 1 0 0可被细胞膜上的 可被细胞膜上的ApoB、E受体受体 （LDL受体）所识别；受体）所识别； ApoE可被细胞膜上的可被细胞膜上的ApoB、ApoE受体受体 （LDL受体相关蛋白，受体相关蛋白，LRP）所识别。）所识

6、别。 ApoA参与参与HDL受体的识别。受体的识别。 ApoB100和和ApoE参与免疫调节受体的识别。参与免疫调节受体的识别。 修饰的修饰的ApoB100参与清道夫受体的识别。参与清道夫受体的识别。 参与脂质交换：参与脂质交换： 胆固醇酯转运蛋白（胆固醇酯转运蛋白（CETP）可促进胆固醇）可促进胆固醇 酯由酯由HDL转移至转移至VLDL和和LDL； 磷脂转运蛋白（磷脂转运蛋白（PTP）可促进磷脂由）可促进磷脂由HDL向向 VLDL转移。转移。 胆固醇的酯化在胆固醇的酯化在C3位羟基上进行，由两种位羟基上进行，由两种 不同的酶催化。不同的酶催化。 存在于血浆中的是卵磷脂胆固醇酰基转移存在于血浆

7、中的是卵磷脂胆固醇酰基转移 酶（酶（LCAT）。）。 存在于组织细胞中的是脂肪酰存在于组织细胞中的是脂肪酰CoA胆固醇胆固醇 酰基转移酶（酰基转移酶（ACAT）。）。 LCAT 胆固醇胆固醇+卵磷脂卵磷脂 胆固醇酯胆固醇酯+溶血卵磷脂溶血卵磷脂 ACAT 胆固醇胆固醇+脂肪酰脂肪酰CoA 胆固醇酯胆固醇酯 +HSCoA 卵磷脂胆固醇酰基转移酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶 脂肪酰脂肪酰CoA胆固醇酰基转移酶胆固醇酰基转移酶 （一）乳糜微粒的代谢：（一）乳糜微粒的代谢： LPL（脂蛋白脂肪酶）（脂蛋白脂肪酶） 分布在肝外组织的毛细血管内皮细胞表面，分布在肝外组织的毛细血管内皮细胞表面， 催化催化CM、V

8、LDL内核的甘油三酯内核的甘油三酯(TG)水水 解，生成解，生成FFA供肝外组织利用。可被供肝外组织利用。可被 ApoC所激活所激活 脂蛋白脂肪酶脂蛋白脂肪酶 CM的主要生理功能：将食物中的甘油三酯的主要生理功能：将食物中的甘油三酯 转运至肝和脂肪组织（转运外源性甘油三转运至肝和脂肪组织（转运外源性甘油三 酯）。酯）。 CM的半寿期为的半寿期为5-15分钟，空腹分钟，空腹12-14小时后血小时后血 浆中不含浆中不含CM。 lHL（肝脂酶）肝实质性细胞合成，转运（肝脂酶）肝实质性细胞合成，转运 到肝窦内皮细胞中。到肝窦内皮细胞中。 l催化催化HDL内核内核TG水解，使水解，使HDL2转变为转变为

9、 HDL3。催化。催化IDL内核内核TG水解，使水解，使IDL转转 变为变为LDL。 l可被可被ApoA激活激活 脂蛋白脂肪酶脂蛋白脂肪酶 VLDL的主要生理功能：将肝脏合成的甘油的主要生理功能：将肝脏合成的甘油 三酯转运至肝外组织（转运内源性甘油三酯）三酯转运至肝外组织（转运内源性甘油三酯） VLDL在血中的半寿期为在血中的半寿期为6-12小时。小时。 （三）（三）LDL的代谢：的代谢： 由由VLDLVLDL转变来转变来 1 LDL1 LDL受体代谢途径受体代谢途径 LDLLDL受体广泛存在于肝等组织的细胞膜受体广泛存在于肝等组织的细胞膜 表面，能特异识别与结合含表面，能特异识别与结合含ap

10、oEapoE或或apoB1OOapoB1OO 的脂蛋白，当的脂蛋白，当LDLLDL与与LDLLDL受体结合后，受体结合后，LDLLDL内吞内吞 入细胞与溶酶体融合，在水解酶作用下，入细胞与溶酶体融合，在水解酶作用下，LDLLDL 中的中的apoB1OOapoB1OO水解为氨基酸，胆固醇酯水解为水解为氨基酸，胆固醇酯水解为 胆固醇及脂肪酸。胆固醇及脂肪酸。 游离胆固醇被组织细胞膜摄取游离胆固醇被组织细胞膜摄取, ,构成细胞膜构成细胞膜 的重要成份。的重要成份。 l2血浆中的血浆中的LDL还可被修饰，然后被还可被修饰，然后被 单核单核-吞噬细胞系统中的巨噬细胞及血管吞噬细胞系统中的巨噬细胞及血管

11、内皮细胞清除。内皮细胞清除。 l2/3由由LDL受体途径降解，受体途径降解，1/3由清除细胞由清除细胞 清除。清除。 lLDL的主要生理功能：将胆固醇由肝脏的主要生理功能：将胆固醇由肝脏 转运至肝外组织。转运至肝外组织。 lLDL在血浆中的半寿期为在血浆中的半寿期为2-4天。天。 （四）（四）HDL的代谢的代谢： lHDLHDL分为分为HDLHDL1 1 HDL HDL2 2 HDL HDL3 3主要由肝脏合成 主要由肝脏合成, ,小肠也可小肠也可 合成部分合成部分, , l 主要参与胆固醇逆向转运主要参与胆固醇逆向转运, ,将外周组织的胆固醇转运到肝脏将外周组织的胆固醇转运到肝脏, ,转转

12、化为胆汁酸化为胆汁酸. . l 第一步是胆固醇从肝外细胞移出第一步是胆固醇从肝外细胞移出, , l 在细胞膜上存在在细胞膜上存在ATPATP结合转运蛋白结合转运蛋白A1.A1.介导胆固醇的跨膜转运及介导胆固醇的跨膜转运及 提供能量提供能量. . 第二步第二步 HDL载运胆固醇的酯化及胆固醇酯的转运载运胆固醇的酯化及胆固醇酯的转运. 在肝脏新生的在肝脏新生的HDL进入血液，在进入血液，在LCAT的催化下生成溶血的催化下生成溶血 卵磷脂及胆固醇酯。卵磷脂及胆固醇酯。 在胆固醇酯转运蛋白在胆固醇酯转运蛋白(CETP)的作用下的作用下80%的的CE由由HDL转转 移到移到VLDL及及LDL中，中，20

13、%的的CE 进入进入HDL内核。内核。 磷脂转运蛋白磷脂转运蛋白(PTP)促进磷脂由促进磷脂由HDL向向VLDL转移。同时转移。同时 HDL表面的表面的apoE及及C转移到转移到VLDL和和CM中，而中，而TG又由又由VLDL 转移到转移到HDL。 HDL分子内核的分子内核的CE及及TG逐渐增加，颗粒逐渐增大，密度逐渐增加，颗粒逐渐增大，密度 逐步降低，由逐步降低，由HDL3转变为转变为HDL2及及HDL1。 l 逆向转运的最终步骤在肝脏中进行，肝细胞膜逆向转运的最终步骤在肝脏中进行，肝细胞膜 存在存在HDL受体受体、LDL受体及受体及apoE受体，被肝受体，被肝 脏摄取的胆固醇可用于合成胆汁

14、酸或直接通过脏摄取的胆固醇可用于合成胆汁酸或直接通过 胆汁排除。胆汁排除。 l 机体通过这种机制将外周组织中衰老细胞机体通过这种机制将外周组织中衰老细胞 膜中的胆固醇转运到肝脏代谢，并排出体外。膜中的胆固醇转运到肝脏代谢，并排出体外。 lHDL的主要生理功能：将胆固醇由的主要生理功能：将胆固醇由 肝外组织转运至肝脏。肝外组织转运至肝脏。 lHDL在血浆中的半寿期为在血浆中的半寿期为3-5天。天。 第二节第二节 高脂血症高脂血症 l 高脂血症高脂血症(hyperlipemia)指的是血浆中脂类浓度 高于正常范围，即饥饿12小时后血浆胆固醇胆固醇浓 度高于6.2mmol/L，血浆甘油三酯甘油三酯浓

15、度高于 2.3mmol/L，或两者兼有。 l 血浆脂类在血中以脂蛋白形式运输，实际上高高 脂血症脂血症也可以认为是高脂蛋白血症高脂蛋白血症 （hyperlipoproteinenia）。 例如高乳糜微粒血症高乳糜微粒血症和高极低密度脂蛋白高极低密度脂蛋白 血症血症，均是高甘油三酯血症高甘油三酯血症，而这两类 脂蛋白升高的原因和临床意义是不相同 的，所以由高脂蛋白血症来阐述，比用 高脂血症更为明确。 二、高脂血症诊断标准二、高脂血症诊断标准 成人（空腹成人（空腹1416h） TG 2. 3mmol/l 或或 200mg/dl； 胆固醇胆固醇 (TC) 6.2mmol/l 或或 240mg/dl

16、儿童儿童 胆固醇胆固醇 (TC) 4.14mmol/l 或或 160mg/dl 三、分类三、分类 （一）按病因分：（一）按病因分： 1、原发性：罕见，通常为家族性遗传性脂代谢、原发性：罕见，通常为家族性遗传性脂代谢 紊乱疾病；有些为病因不明。紊乱疾病；有些为病因不明。 2、继发性：继发于其他疾病，常见于控制不良、继发性：继发于其他疾病，常见于控制不良 糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合 征、肾透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药征、肾透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药 等。等。 （二）（二） 按脂蛋白及血脂改变分六型按脂蛋白及血脂改变分六型 用四种脂

17、蛋白系列中的三种即乳糜微粒(CM)、 VLDL和LDL（包括IDL）作为依据来划分。 高脂蛋白血症分为六种表型: 型、 a型、 b型、 型、 型、 型。 并不表示特定的疾病。 l又称家族性高乳糜微粒血症。本型在人 群中罕见(1%) 。 l以空腹高乳糜微粒血症为特征，呈常染 色体隐性遗传。 l与型高脂蛋白血症表现相似，但血浆 VLDL正常。 发病原因主要是患者的脂蛋白脂肪酶脂蛋白脂肪酶(LPL) 缺乏或激活LPL的ApoC的先天性缺陷。 导致乳糜微粒（CM）中甘油三酯(TG)不能 被水解。 CM无法被肝细胞膜的受体识别、结合，不 能进入肝细胞内进行代谢。 造成CM在血液中堆积。 l 血浆静置实验

18、：由于CM的颗粒大，新鲜血 清外观呈乳白色混浊，4静置过夜，由于它 的密度小，血浆出现“奶油样奶油样”上层，下层清 亮透明； l 脂蛋白电泳：正常人在餐后46小时内，血 中乳糜微粒被清除掉，而本病患者饥饿14小时 后血浆中仍有乳糜微粒出现； l 血浆脂质测定：TC仅轻度升高，TG含量明含量明 显升高显升高，一般高于11.0mmol/L (1000mg/dl)， TC/TG (mg/mg)0.2； l 脂蛋白脂酶活性检测：本病患者缺乏受鱼精 蛋白抑制的LPL。 l 正常人血浆加了鱼精蛋白后脂酶活性降低，而 本病患者血浆加了鱼精蛋白后脂酶活性不变。 本症以血浆LDL升高为特征，较为多见。 由于LD

19、L是胆固醇和胆固醇酯进入血浆 的主要运载工具，故病人血浆胆固醇呈 中度至重度升高。 本症可分为两个亚型： a型血浆甘油三酯正常， b型血浆甘油三酯升高。 a型：与机体细胞LDL受体缺乏或其功 能缺陷有关，导致LDL堆积于血浆中， 产生高胆固醇血症。 血浆胆固醇呈中度至重度升高。 纯合子型患者LDL受体完全缺陷，杂合子 型者LDL受体只为正常的1/2。 l b型：LDL受体活性正常。 l 但体内VLDL合成量过多，ApoB100合成量比正 常高两倍，LDL也增高。 l 另外VLDL合成增加的同时，VLDL代谢分解速 度并未增强，从而使过量合成的VLDL不能加 速分解，造成血浆中VLDL蓄积。 l

20、 1）a高脂蛋白血症： l 血浆外观完全澄清澄清； l 脂蛋白电泳显示LDL增高增高而VLDL正常； l TC升高升高，TG大多正常，胆固醇甘油三酯 比值（TC/TG ，mg/mg)1.6； l 培养的成纤维细胞上有功能的LDL受体数量 减少。 l 2）b高脂蛋白血症： l 血浆外观混浊外观混浊； l 脂蛋白电泳显示除LDL增高外，VLDL含量 也升高，但二者并不融合； l 血浆血浆TC和和TG均升高均升高，胆固醇甘油三酯比 值不定，常见 TC/TG (mg/mg)1； l 培养的成纤维细胞上LDL受体数量正常。 此型病例并不多见(1%) ，主要特征是血 浆胆固醇和甘油三酯均升高、并出现一 种

21、异常的脂蛋白（IDL）。 l 如将此类病人的血浆脂蛋白先用超速离心法分 离，增加的脂蛋白密度低，属极低密度脂蛋白 (VLDL)，再将其进行琼脂糖电泳，发现其电泳 时常移至位置，而不是正常的前位置，故又 称-VLDL血症。 l 由于一般脂蛋白的密度1.006g/ml，故本型 也称为异常脂蛋白血症。 l 这种异常脂蛋白常与前带融合产生“阔 带”，所以也称宽脂蛋白血症。 （1）发病机制 lApo E基因有三个常见的等位基因即E2、 E3和E4。 l正常人Apo E的基因约6575为E3型， 患者则多为Apo E2型。 lCM的残粒是通过Apo E受体受体结合而进行 分解代谢。IDL则是通过与Apo

22、E受体受体、 LDL受体受体结合而进行代谢。 l由于E2与上述两种受体的结合力都差, 因 而造成CM和IDL的分解代谢障碍。 l ）血浆外观混浊；常有一模糊的“奶油”层 （CM也升高）； l ）脂蛋白电泳图谱上异常脂蛋白常与前带 融合 ，呈现一个宽而浓染的色带，称为“阔 带”； l ）TC和TG均明显升高，比例为1 ； ）超速离心法及电泳法可得到密度小于1.006的 -脂蛋白； l ）ApoE分型多为E2/E2纯合子。 l 又称为高VLDL血症，是最常见最常见的高脂蛋白血 症，发病原因尚不完全清楚；常是由肥胖、酗 酒或糖尿病引起，亦可见家族性患病（家族性 高TG血症），为常染色体显性遗传。 l

23、 主要表现为VLDL升高而无CM血症，LDL也不 增加。 l VLDL降解减慢和合成增多合成增多均可造成此症。但 以前者为主； l 大量进食糖类食物可造成高极低密度脂蛋白血 症，故此型亦称糖诱发的高脂蛋白血症。 l 一些药物如含雌激素的口服避孕药、噻嗪类利 尿药与本症有关。 l 血清外观可以是澄清也可以呈混浊，但静置 血浆并不出现上浮层； l 脂蛋白电泳显示VLDL增高而LDL正常， HDL降低； l 血浆TC正常或仅轻度升高，TG明显升高； l 常伴有其他生化异常如高尿酸血症和高血糖 症 l又称高极低密度脂蛋白血症伴高乳糜微 粒血症、混合型高甘油三酯血症混合型高甘油三酯血症，本型 不多见。

24、l最常继发于急性代谢紊乱，如糖尿病酮 症酸中毒、胰腺炎和肾病综合征，也可 为遗传性。 该病的生化缺陷仍不是很清楚。遗传性患 者体内可能由于ApoC缺乏、LPL活性 降低导致VLDL、CM分解代谢缓慢，致 使该型出现高CM血症与高VLDL血症混 合存在。 l静置血浆可见上层为“奶油样”，下 层为混浊状，属于罕见的血清外观； l脂蛋白电泳显示CM、VLDL增高； l血浆TC中度升高，TG明显升高， TC/TG (mg/mg)0.6；LDL和HDL比正 常低50%或更低。 （一）分类：（一）分类： 1电泳分类法：根据电泳迁移率的不同进行电泳分类法：根据电泳迁移率的不同进行 分类，可分为四类：分类，可分为四类： 乳糜微粒乳糜微粒 -脂蛋白脂蛋白 前前-脂蛋白脂蛋白 - 脂蛋白。脂蛋白。 2超速离心法：按脂蛋白密度高低进行分类，超速离心法：按脂蛋白密度高低进行分类， 也分为四类：也分为四类： CM VLDL LDL HDL。 转运脂类物质。转运脂类物质。 作为脂类代谢酶的调节剂：作为脂类代谢酶的调节剂： LCAT(LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶) )。 可被可被ApoAApoA激活。激活。 LPLLPL（脂蛋白脂肪酶）可被（脂蛋白脂肪酶）可被ApoCApoC所激活所激活 HLHL（肝脂酶）可被（肝脂酶）可被ApoAApoA激活。激活。 （四）（四）HDL的