甲状腺相关激素检测精编版

1、 1.激素的概念激素的概念 概念：概念：由内分泌腺或内分泌细胞由内分泌腺或内分泌细胞合成和分泌的信息分子，经血液循合成和分泌的信息分子，经血液循 环至全身，对特定的环至全身，对特定的靶器官、靶细胞靶器官、靶细胞产生特定的生物学效应。产生特定的生物学效应。 2.激素的分类激素的分类 2.1 是否多肽是否多肽 多肽类激素多肽类激素 非多肽类激素非多肽类激素 2.2 按化学本质不同分类按化学本质不同分类 肽类激素肽类激素 （Ins,TSH,GH） 氨基酸衍生物（氨基酸衍生物（T3，T4） 类固醇类（类固醇类（E2） 脂肪酸衍生物脂肪酸衍生物 (前列腺素前列腺素) 短反馈短反馈 下丘脑下丘脑 长长 调

2、节激素调节激素1 超短反馈超短反馈 反反 腺垂体腺垂体 馈馈 调节激素调节激素2 内分泌腺或细胞内分泌腺或细胞 功能激素功能激素 靶组织靶组织 l甲状腺激素的合成： l1.甲状腺滤泡聚碘： l2.碘的氧化：2H2O2+2I-”I0”+O2+2H2O l3.酪氨酸碘化与甲状腺激素的合成：甲状腺激素 的合成是在甲状腺球蛋白分子上进行的。 l甲状腺激素的储存：合成的甲状腺激素以甲状腺 球蛋白的形式储存于腺泡腔，储存量很大。据估 计，一个人的甲状腺滤泡中所有的甲状腺激素能 够身体使用两个月左右。 l甲状腺激素的释放：甲状腺激素在释放前一直同 甲状腺球蛋白结合在一起，储存于腺泡腔内。垂 体分泌的TSH可

3、作用于甲状腺上皮细胞，促进甲 状腺蛋白水解，产生游离的MIT,DIT,T4少量的T3。 游离出来的大量MIT,DIT经酶作用发生脱碘，这 些碘离子又可重新进入甲状腺球蛋白中，用于甲 状腺激素的合成。T4和T3被释放到毛细血管中。 l甲状腺激素的运输：释放入血的甲状腺素绝大部 分（99）立即与血浆蛋白结合运输，极少部 分呈游离状态且主要是T3。血浆中游离的甲状腺 素和结合的甲状腺素之间保持动态平衡，当游离 甲状腺素浓度降低时，结合的甲状腺素就解离。 甲状腺相关激素甲状腺相关激素 测定的临床意义测定的临床意义 短反馈短反馈 下丘脑下丘脑 长长 TRH 超短反馈超短反馈 反反 腺垂体腺垂体 馈馈 T

4、SH 甲状腺甲状腺 T3、T4 靶组织靶组织 l甲状腺素（T4） l三碘甲状腺原氨酸（T3） l游离甲状腺素（FT4） l游离三碘甲状腺原氨酸（FT3） l促甲状腺激素（TSH） l抗甲状腺球蛋白抗体（aTG） l抗甲状腺过氧化物酶抗体（aTPO） l甲状腺结合球蛋白（TBG） l降钙素（Calcitonin，CAL） l甲状腺微粒体抗体（TM-Ab） l促甲状腺素受体抗体（TRAb） l甲状腺素（T4）是由甲状腺合成、分泌的激素， 在调节机体代谢中起着重要作用，被分泌到血液 循环中的T4能对垂体的促甲状腺激素（TSH） 的调节起反应；下丘脑、甲状腺、垂体所组成负 反馈机制对T4的分泌起着调节

5、作用。 l在血循环中，T4约60%与甲状腺结合球蛋白 （thyroxine-binding globulin，TBG）结合， 30%与甲状腺激素转运蛋白（Transthyretin， TBPA）结合，其余约10%与白蛋白结合，仅 0.03%-0.04%为游离状态 l游离的T4有活性，而结合的T4无活性，主要起 备用作用。 l参考范围：58.1-140.6 nmol/L （CENTAUR） l临床意义： T4升高：见于甲状腺功能亢进的病人，但轻型甲亢、早 期甲亢、亚临床甲亢的变化未如T3明显； 凡引起TBG 升高的因素均可使T4升高，如妊娠、应用雌激素、葡萄 胎、淋巴瘤、血卟啉病等；药物如胺碘酮

6、、含碘造影 剂、受体阻断剂、奋乃近、海洛因等 T4降低： 见于甲状腺功能减退的病人，轻型甲减、亚临 床甲减的变化较T3明显； 缺碘性甲状腺肿可见T4降 低或在正常低限，而T3正常； 肾病综合征、肝功能衰 竭、遗传性TBG缺陷症、肢端肥大症、重症全身性疾病 状态等；以及应用糖皮质激素、雄激素、生长激素、 苯妥英钠等药物 l血清中的三碘甲状腺原氨酸（T3），仅20%由 甲状腺直接分泌而来，80%以上在外周组织通 过T4脱碘而来。血液循环中的T3能对垂体的促 甲状腺激素（TSH）的调节起反应，下丘脑、垂 体、甲状腺所组成负反馈机制对T3的分泌起着 调节作用。 l在血循环中，约99.5%的T3与TBG

7、结合，但T3 与TBG的亲和力明显低于T4；T3不与TBPA结合 l未结合的T3有活性；而结合的T3无活性，主要 起备用作用。 l参考范围：0.92-2.79 nmol/L l临床意义： T3升高：见于甲状腺功能亢进的病人，轻型甲亢、早期 甲亢、亚临床甲亢的变化较T4明显，适合轻型甲亢、早 期甲亢和亚临床甲亢以及甲亢治疗后复发的诊断；T3型 甲亢仅有T3和FT3升高； 与T4一样，T3亦受TBG变 化影响，但受影响程度不及T4。 T3降低： 仅于较重甲状腺功能减退的病人，T3和T4均 下降，轻型甲减T3不一定下降； 重症全身性疾病状态 或慢性病变可导致T3下降，多见于慢性肾功能不全、慢 性心功

8、能不全、糖尿病、心梗等疾病的患者。 lFT3和FT4分别为T3和T4在血清中未与蛋白结合 的部分，其不受血清中TBG的影响，直接反映甲 状腺功能的状态，其敏感性和特异性均高于T3 和T4 l参考范围： FT3：2.8-6.3 pmol/L FT4：11.5-22.7 pmol/L l临床意义： 血清FT3和FT4升高：甲亢；低T3综合征，由 于5脱碘酶受抑制，T4外周脱碘作用障碍使FT4 升高；甲状腺素不敏感综合征， FT3和FT4升 高，而无甲亢表现；某些药物，胺碘酮、肝素 等可使FT4升高；FT3适合于甲亢和左旋甲状腺 素治疗中药物是否过量的判断。 血清FT3和FT4降低： 甲减病人两者皆

9、下降，但 轻型甲减、甲减初期多以FT4下降为主；低T3 综合征仅有FT3下降； 某些药物，如苯妥英钠、 多巴胺、糖皮质激素也可使FT3和FT4降低。 lT3、T4均升高：均升高：高TBG血症、甲亢、甲状腺激素不敏感综合 征。 lT4升高，升高，T3正常或下降：正常或下降：家族性白蛋白异常性高T4血症； 胰高血糖素瘤；药物普萘洛尔、胺碘酮、胆囊造影剂；全身 性疾病、精神性疾病；苯丙胺成瘾；T4型甲亢、甲亢伴T4转 换T3障碍。 lT4正常，正常，T3升高：升高：T3型甲亢；甲减用T3或者其他甲状腺激 素制剂替代治疗后 lT4正常，正常，T3下降：下降：患有全身性疾病时；5单脱碘酶活性下降； 血皮

10、质醇升高的各种情况；营养不良综合征。 lT4下降、下降、T3升高：升高：医源性甲亢；甲状腺功能正常病人服用甲 状腺激素制剂。 lT4下降，下降，T3正常：正常：轻至中度甲减；碘缺乏；苯妥英钠、卡马 西平。 lT3和和T4均下降：均下降：中至重度甲减；重症全身性疾病；低TBG血 症；大剂量使用水杨酸制剂 l促甲状腺激素是由、两亚单位非共价结合而 成的糖蛋白，亚单位与LH、FSH的亚单位相 似；而亚单位与上述垂体糖蛋白的相应部分完 全不同，有自已独特的生化及免疫特性；TSH主 要由垂体合成，主要针对FT3、FT4的负反馈起 反应；下丘脑三肽、促甲状腺激素释放激素 （TRH）都可直接刺激TSH的产生

11、。 lTSH主要通过与甲状腺细胞膜受体作用发挥以下 三种功能，一是促进甲状腺细胞产生与肥大；二 是促进碘代谢；三是促进甲状腺合成T3、T4。 l参考范围：0.35-5.50 uIU/ml（CENTAUR） TSH 降低正常升高 FT3、FT4FT3、FT4 降低正常升高升高正常或降低 甲 亢 甲状 腺自 主调 节功 能 继 发 性 甲 减 垂 体 性 甲 亢 原 发 性 甲 减 甲状腺功能正常 不排除继发性甲减 血甲状腺激素与促甲状腺激素的“非平衡期” 正常状态下，下丘脑垂体甲状腺功能 正常时，TSH可作为反映甲状腺活动的“标 志”。但在病理状态下，TSH未能完全反映甲 状腺功能，甲状腺激素和

12、TSH的反馈需要一个 过渡时间来重新适应、重新调节。在这段时期， 血FT3、FT4和TSH浓度出现矛盾现象，FT3、 FT4已正常，但TSH仍升高或降低的现象，称 为甲状腺激素与促甲状腺激素的“非平衡期” （period of nonequilibrium） 抗甲状腺球蛋白抗体（抗甲状腺球蛋白抗体（aTG）和抗甲状腺过氧化）和抗甲状腺过氧化 物酶抗体（物酶抗体（aTPO） laTG和aTPO是自身免疫性甲状腺炎的重要诊断 指标， aTG和aTPO属于IgG类，但亚型各异。 l参考范围： aTG 0-60 U/ml （CENTAUR） aTPO 0-60 U/ml （CENTAUR） laTG和

13、aTPO升高见于以下疾病： l自身免疫性甲状腺炎（AIT），包括慢性淋巴细胞性甲状 腺炎（CLT）、弥漫性毒性甲状腺肿（GD）、产后甲状 腺炎、无痛性甲状腺炎和桥本甲状腺炎等 l部分散发性甲状腺肿患者，可出现aTG和aTPO升高 l甲状腺癌患者aTG和aTPO升高提示预后较好 l其他非特异性甲状腺损伤，也可出现一过性aTG和aTPO 升高 lI型糖尿病患者先天Addisions疾病患者也可aTG和 aTPO升高 l健康人群aTG和aTPO阳性率约为5%27%，女性的阳 性率高于男性 l甲状腺结合球蛋白（TBG） l参考范围： 240.5-721.5 nmol/L lTBG升高见于： 妊娠、新生

14、儿期、高雌激素血症、他莫昔芬、口服避孕 药、急性间歇性血卟啉病、传染性肝炎、慢性活动性肝 炎、胆汁性肝硬化、遗传性高TBG血症、HIV感染 lTBG降低见于： 应用雄激素、应用糖皮质激素、肢端肥大症（活动期）、 肾病综合征、重症全身性疾病状态、遗传性低TBG血症 l降钙素（Calcitonin,CAL） l降钙素主要由甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）分泌， 其次胸腺也可分泌降钙素。降钙素主要作用为降 低血钙，主要靶器官为骨组织。降钙素合成和分 泌受血钙浓度控制，胰高血糖素、胃肠道激素、 去甲肾上腺素也可促进降钙素分泌。降钙素和甲 状旁腺素共同调节钙磷代谢。 l参考范围： l男性：0-2.46 pmo

15、l/L l女性：0-1.46 pmol/L l血降钙素升高： 甲状腺髓样癌、产生降钙素的异位肿瘤（小细胞 肺癌等）、甲亢、急慢性肾衰、肢端肥大症、恶 性贫血、卓-艾综合征、高钙血症等 l血降钙素降低： 甲状腺发育不全或经手术切除、糖尿病、绝境后 妇女骨质疏松、重症甲亢、暴发性流脑等 l抗甲状腺微粒体抗体（Anti-TM，TMA） l TMA是由自身免疫甲状腺疾病所引起的自身抗体之 一，和TGA一样已公认是甲状腺自身免疫过程中的重要 标志，是最具代表性的抗体，对自身免疫性甲状腺疾病 的诊断上，是不可或缺的指标，是除组织学诊断自身免 疫性甲状腺疾病的特定手段之一。 l 在自身免疫性甲状腺炎(即Gr

16、aves病)时，血清 TGA和TMA显著高于正常人及其他非自身免疫性甲状腺 疾病，对鉴别诊断自身免疫性甲状腺炎有重要价值，二 者联合应用其诊断符合率可达98。 l桥本氏甲状腺炎、原发性甲减及甲亢等免疫性疾病患者血清TMA和 TGA显著高于正常人，尤其桥本氏甲状腺炎更为突出，血清TMA和 TGA是诊断此类疾病的“特异指标”。 l 甲亢：TGA、TMA均强阳性，TMA高于TGA，两种抗体均 低于桥本氏甲状腺炎。部分患者治疗后TGA、TMA可转为阴性，但 多数临床治愈的甲亢患者TGA、TMA长期测定弱阳性。因此应定期 复查甲状腺功能，以防复发。 l 桥本氏甲状腺炎、阿狄森氏病：TGA、TMA均表现强

17、阳性， 亦有少部分患者TMA强阳性，TGA弱阳性或阴性。亚甲炎患者两种 抗体明显高于正常人，低于桥本氏甲状腺炎。 l 原发性甲低症：TGA、TMA均阳性，但继发性甲低TGA、 TMA阴性，用以鉴别继发性甲低。 l 甲状腺癌：TGA增高明显。 l 孕期自身免疫疾病：TGA、TMA均可增高。 l促甲状腺素受体抗体（TRAb） l又称甲状腺刺激性抗体（TSAb）或甲状腺素刺 激性免疫球蛋白(TSI)。TRAb是一种甲状腺的 自身抗体，是在恶性弥漫性甲状腺肿自身免疫过 程中产生的，可以刺激甲状腺产生甲状腺激素， 测定TRAb有利于对弥漫性甲状腺肿发病机制的 研究。 lTRAb检测临床意义如下： l1.辅助诊断甲亢和甲状腺炎的诊断：约95甲 亢患者TRAb阳性，对Graves甲状腺有早期诊断 意义。 l2.判