遗传图谱的特点及遗传方式的判断

1、遗传图谱的特点及遗传方式的判断一遗传病的类型（一）常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；1. 2. 3. （二） 常染色体隐性遗传常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。（）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。 遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。（2）如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；(图

2、4)（3）如果已知是隐性，母病而儿正常 (图5)，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传 (图6)；4. 5. 6.（三）伴x 显性遗传常见病：抗维生素d 佝偻病、钟摆型眼球震颤（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性（2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 (图7)；女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；(图8)7. 8. 9 . 10. 11.（四）伴x 隐性遗传（1）遗传一般表现为隔代交叉遗传； 整个家族中男性患者多于女性；（2）遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者

3、，母亲患病则儿子一定是患者, 即女患者的父亲和儿子一定患病(图9); 男性正常，则其女儿和母亲一定正常；(图10) （3）近亲婚配发病率高。 常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。（五） 伴y 遗传（限y遗传） （1）、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。 (图11) （2）、遗传表现为连续。 常见病：人类耳郭多毛症（六） 细胞质遗传 母亲患病，全部子女都患病。 常见病：遗传性肌肉萎缩症二遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：（1）先判断显隐性； （2）再判断常、性染色体遗传 （3）验证遗传方式。这一步骤能保证判断无误。 （4）判断基因型

4、先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定其携带的概率。 （5）求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。三练习1如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是 a5/9 b1/9 c4/9 d5/162下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是 （ ）a1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3b若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加c从优生的角度出发，建议5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断d1与2为旁系血亲3人类神经性肌肉衰弱症是线粒

5、体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若il号为患者(一3表现正常)，图中患此病的个体是a、 4、 5、一7 b、5、7、8c、4、5、8 d、4、7、84在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴x染色体隐性遗传的是a b c d5下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传 1234567男患者女患者dx染色体性遗传6右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自a1号 b2号 c3号 d4号7. 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（d对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的

6、耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是a. 0 、1/2、0 b. 0、1/4、1/4 c.0、1/8、0 d. 1/2、1/4、1/88下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是a四图都可能表示白化病遗传的家系b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者c肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、 丙、丁d家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/49.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是a系谱甲为常染色体显性遗传，系谱

7、乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 c系谱甲-2基因型aa，系谱乙-2基因型xbxb，系谱丙-8基因型cc，系谱丁-9基因型xdxd d系谱甲-5基因型aa，系谱乙-9基因型xbxb，系谱丙-6基因型cc系谱丁-6基因型xdxd10.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是a该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d该病为常染色体显性遗传病，3为纯合

8、子11.图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 a该病是显性遗传病，一4是杂合体 b一7与正常男性结婚，子女都不患病 c一8与正常女性结婚，儿子都不患病 d该病在男性人群中的发病率高于女性人群12下列为某一遗传病的家系图，已知i一1为携带者。可以准确判断的是a该病为常染色体隐性遗传 bii-4是携带者cii一6是携带者的概率为12 d一8是正常纯合子的概率为1213下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是14.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上

9、。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2）若ii1和ii2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若iv3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_ _不传递身材矮小的基因。15在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为a，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为b，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）iii11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若iii11与

10、该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）ii6的基因型为_，iii13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若iii一11和iii一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。16一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病 男性所生的女儿均有佝偻病。（控制佝偻病性状的基因用d或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用p或p表示）（1）该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是 、 、 。（2）该夫妇两胎

11、都生佝偻病孩子的几率是 。（3）该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是 ，只患一种病的几率是 ，不患病的几率是 。17下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。若ii-7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。（2）ii-5的基因型可能是_，iii-8的基因型是_。（3）iii-10是纯合体的概率是_。（4）假设iii-10与iii-9结婚，生下正常男孩的概率是_。（5）该系谱图中，属于ii-4的旁系血亲有_。18下图表示一家族中眼睛颜色的遗传。若以b和分别

12、代表控制眼色的显性和隐性基因，则q的基因型是d和q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率是s和t生了四个女孩，第五个孩子u为男孩的几率是。r与蓝眼男子结婚，他们的第一个孩子为棕眼男孩的几率是。s为杂合体基因型的几率是。19白化病是人类的一种单基因遗传病，据右图分析回答：1212123435iiiiii色盲男女:4（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过 过程。生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于 ，该细胞最多含x染色体 条。（2）为检验胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中操作时运用dna分子杂交技术，你预期的结果为 。（3）、右图为iii1

13、去医院咨询与iii4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告戒：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是 、 ；如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的 个体。20下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因在上，为性基因；乙病致病基因最可能在上。(2)1、3个体的基因型分别可能是(基因符号自设)。(3)从优生角度看，3和4的婚配是不宜的，其生物学的道理是。(4)若1个体与一个患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的机率为，两病都患的机率为。21（上海）(12分)回答下列有关遗传的问题：(1)左上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病

14、，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)右上图是某家族系谱图。1)甲病属于_遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。3)若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。(3)研究表明，人的abo血型不仅由位于第9号染色体上的ia、ib、i基因决定，还与位于第19号染色体上的h、h基因有关。在人体内，前体物质在h基因的作用下形成h物质，而hh的人不能把前体

15、物质转变成h物质。h物质在ia基因的作用下，形成凝集原a；h物质在ib基因的作用下形成凝集原b；而ii的人不能转变h物质。其原理如图3所示。1)根据上述原理，具有凝集原b的人应该具有_基因和_基因。2)某家系的系谱图如图4所示。-2的基因型为hhibi，那么-2的基因型是_。3)一对基因型为hhiai和hhibi的夫妇，生血型表现为o型血孩子的几率是_。22.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性

16、状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。23（8分）下图为甲种遗传病（基因为a、a）和乙种遗传病（基因为b、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传

17、病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；h如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。24.下图为甲病（a-a）和乙病（b-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病c伴y染色体遗传病d伴x染色体隐性遗传病 e伴y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，

18、-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。25.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为a型和o型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色体上，判断依据是_(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是_。母婴血型不合_(一定不一定)发生新生儿溶血症。-2的溶血症状较-1严重。原因是第一胎后，母体己产生_，当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起-2溶血加重。新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。