课程演讲-陶瓷材料的强度影响因素及改善方法_第1页
课程演讲-陶瓷材料的强度影响因素及改善方法_第2页
课程演讲-陶瓷材料的强度影响因素及改善方法_第3页
课程演讲-陶瓷材料的强度影响因素及改善方法_第4页
课程演讲-陶瓷材料的强度影响因素及改善方法_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、陶瓷材料强度的影响因素及改善方法 汇报人: 指导老师:胥钧耀 小组成员: CONTENT简介Overview材料强度Strength改善方法Method影响因素Factor陶瓷材料的强度影响因素及改善方法简介陶瓷材料的强度影响因素及改善方法4 陶瓷具有耐高温、耐磨耗、耐腐蚀、低热传导率以及理论高强度等许多优良特性,作为结构材料而得到广泛的应用。按照其化学组成可以分为氧化物陶瓷、氮化物陶瓷、碳化物陶瓷及硼化物等陶瓷。简介4陶瓷材料的强度影响因素及改善方法陶瓷材料氧化物陶瓷氮化物陶瓷碳化物陶瓷硼化物陶瓷氧化物中作为陶瓷的主要有Al2O3和ZrO2陶瓷。氮化物中作为陶瓷的主要有Si3N4和AlN陶瓷

2、。碳化物中作为陶瓷的主要有SiC和B4C陶瓷。硼化物中作为陶瓷的主要有、ZrB2、TiB2。陶瓷材料的优缺点陶瓷材料的强度影响因素及改善方法5陶瓷材料的优点优点 一般熔点高,在高温下具有极好的化学稳定性;陶瓷的导热性低于金属材料,陶瓷还是良好的隔热材料; 陶瓷的线膨胀系数比金属低,当温度发生变化时,陶瓷具有良好的尺寸稳定性; 大多数陶瓷材料在高温下不易氧化,并对酸、碱、盐具有良好的抗腐蚀能力; 大多数陶瓷具有良好的电绝缘性;陶瓷材料还有独特的光学性能、磁性能。陶瓷材料的缺点缺点 抗拉强度较低,塑性和韧性很差,可靠性较差。陶瓷材料的强度陶瓷材料的强度影响因素及改善方法6 强度是陶瓷材料最基本的力

3、学性能,陶瓷材料的性能由其化学键所决定,由于在室温下几乎不能产生滑移或位错运动,因而很难产生塑性变形,所以其破坏方式为脆性断裂。 陶瓷的断裂强度具有以下几个特点: 1)陶瓷材料的实际断裂强度比理论断裂强度低得多,往往低于金属,大量试验结果表明,陶瓷的实际强度比其理论值小23个数量级,只有晶须和纤维的实际强度较接近理论值; 2)陶瓷材料的抗压强度比抗拉强度大得多,其差别的程度大大超过金属; 3)气孔和材料密度对陶瓷断裂强度有重大影响。影响材料强度的因素陶瓷材料的强度影响因素及改善方法7 通常陶瓷材料都是用烧结的方法制造的,在晶界上大都存在着气孔、裂纹和玻璃相即非晶相等。而且有时在晶内,也存在有气

4、孔、层错、位错等缺陷。陶瓷的强度除决定于本身材料外,上述微观组织因素对强度也有显著的影响(微观组织敏感性),其中气孔率与晶粒尺寸是两个最重要的影响因素。 影响材料强度的因素主要包含以下几点: 1)气孔率对强度的影响 2)晶粒尺寸对强度的影响 3)晶界相的性质与厚度、晶粒形状对强度的影响影响材料强度的因素陶瓷材料的强度影响因素及改善方法8 气孔率气孔率对强度的影响对强度的影响 气孔是绝大多数陶瓷的主要组织缺陷之一,气孔明显地降低了载荷作用横截面积。同时气孔也是引起应力集中的地方。实验发现,多孔陶瓷的强度随气孔束的增加近似按指数规律下降。有关气孔率与温度的关系式有多种提案,其中最常用的经验公式:影

5、响材料强度的因素陶瓷材料的强度影响因素及改善方法9 晶粒晶粒尺寸对强度的影响尺寸对强度的影响 陶瓷材料的强度和晶粒尺寸的关系与金属有类似的规律,但对烧结体陶瓷来讲,要做出只有晶粒尺寸大小不同而其它组织参量都相同的试样是非常困难的,但无论如何,室温断裂强度随晶粒尺寸的减小而增高。 晶界相的性质与厚度、晶粒形状对强度的影响晶界相的性质与厚度、晶粒形状对强度的影响 晶界相最好能起阻止裂纹过界扩展并松弛裂纹尖端应力场的作用。晶界玻璃相的存在对强度是不利的,所以应尽量减少晶界玻璃相的数量,并通过热处理使其晶化。对单相多晶陶瓷材料,晶粒形状最好为均匀的等轴晶粒,这样承载时变形均匀而不易引起应力集中,从而使

6、强度得到充分发挥。陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法10 从断裂力学的观点看,克服陶瓷的脆性和提高其强度的关键是:提高陶瓷材料抵抗裂纹扩展的能力;减缓裂纹尖端的应力集中效应。前者主要是提高材料的断裂能,后者的关键在于减小材料内部所含裂纹缺陷的尺度。 材料强度的本质是内部质点(原子、离子、分子)间的结合力,从对材料的形变及断裂的分析可知,在晶体结构既定的情况下,控制强度的主要因素有三个,即:弹性模量E,断裂功(断裂表面能)和裂纹尺寸C。因此,提高陶瓷材料强度的方法主要有以下几个: 微晶,高密度与高纯度 预加应力 化学强化 陶瓷材料的增韧 相变增韧 微裂纹增韧 表面残余压应力增韧

7、弥散增韧陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法11 微晶微晶,高密度与高,高密度与高纯度纯度 为了消除缺陷,提高晶体的完整性,细、密、匀、纯是当前陶瓷发展的一个重要方面。近年来出现了许多微晶、高密度、高纯度陶瓷,例如:用热压工艺制造的Si3N4陶瓷密度接近理论值,几乎没有气孔,特别值得提出的是各种纤维材料及晶须。表1 几种陶瓷材料的块体、纤维及晶须的抗拉强度陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法12 预预加应力加应力 人为预加应力,在材料表面造成一层压应力层,就可提高材料的抗张强度。将玻璃加热到转变温度以上而低于熔点,然后淬冷,使得表面立即冷却变成刚性的,而内部仍处于软

8、化状态,不存在应力。在以后继续冷却中,内部将比表面以更大速率收缩,此时是表面受压,内部受拉,结果在表面形成残留压应力。图1 热韧化玻璃板受横向变曲荷载时,残余应力、作用应力及合成应力分布陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法13 化学强化化学强化 通过改变表面的化学组成,使表面的摩尔体积大于内部。由于表面体积胀大受到内部材料的限制,就产生一种双向的压应力。可以认为这种表面压力和体积变化的关系近似服从胡克定律,即: 此外,将表面抛光及化学处理用以消除表面缺陷也能提高强度。陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法14 陶瓷陶瓷材料的增韧材料的增韧 所谓增韧,是指提高陶瓷材料强

9、度及改善陶瓷的脆性。与金属材料相比,陶瓷材料有极高的强度,其弹性模量比金属大很多。但大多数陶瓷材料缺乏塑性变形能力和韧性。韧化的主要机理有应力诱导相变增韧,相变诱发微裂纹增韧,残余应力增韧等。 相变相变增韧增韧 微裂纹增韧微裂纹增韧 表面残余压应力增韧表面残余压应力增韧 弥散增弥散增韧韧陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法15 相变增相变增韧韧 利用利用多晶多相陶瓷中某些相成分在不同温度的相变,从而增韧的效多晶多相陶瓷中某些相成分在不同温度的相变,从而增韧的效果,统称为相变增韧果,统称为相变增韧。 当部分稳定ZrO2陶瓷烧结致密后,四方相ZrO2颗粒弥散分布于其它陶瓷基体中(包括

10、ZrO2本身),冷却时,亚稳四方相颗粒受到基体的抑制而处于压应力状态,这时基体沿颗粒连线方向也处于压应力状态。材料在外力作用下所产生的裂纹尖端附近由于应力集中的作用,存在张应力场,从而减轻了对四方相颗粒的束缚,在应力的诱发作用下会发生向单斜相的转变并发生体积膨胀,相变和体积膨胀的过程除消耗能量外,还将在主裂纹作用区产生压应力,二者均阻止裂纹的扩展,只有增加外力做功才能使裂纹继续扩展,于是材料强度和新裂韧性大幅度提高。陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法16(a) 明亮的扁平椭圆形区域是立方结构的氧化铝基底中的四方结构氧化(b) 形变区在临界裂纹的一个薄层内,明亮的部分是变形单余氧

11、化锆图2 相变增韧氧化锆陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法17 因此,这种微结构会产生三种不同的增韧机理。在氧化锆中具有亚稳态四方相的盘状沉淀的微粒,如图2所示。 首先,随着裂纹发展导致的应力增加。会使四方结构的沉淀相通过马氏体相变转变为单斜结构,这一相变吸收了能量并导致体积膨胀产生张应力。这种微区的形变在裂纹附近尤为明显。 其次,相变的粒子周围的应力场会吸收额外的能量,并形成许多微裂纹。这些微结构的变化有效地降低了裂纹尖端附近的有效应力强度。 最后,由于沉淀颗粒对裂纹的阻滞作用和局域残余应力场的效应,会引起裂纹的偏转。裂纹偏转又引起裂纹的表面积和有效表面能增加,从而增加材料的

12、韧性。陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法18 微裂纹微裂纹增增韧韧 部分稳定ZrO2陶瓷在烧结冷却过程中,存在较粗四方相向单斜相的转变,引起体积膨胀,在基体中产生弥散分布的裂纹或者主裂纹扩展过程中在其尖端过程区内形成的应力诱发相变导致的微裂纹,这些尺寸很小的微裂纹在主裂纹尖端扩展过程中会导致主裂纹分叉或改变方向,增加了主裂纹扩展过程中的有效表面能,此外裂纹尖端应力集中区内微裂纹本身的扩展也起着分散主裂纹尖端能量的作用,从而抑制了主裂纹的快速扩展,提高了材料的韧性。陶瓷材料的强度影响因素及改善方法改善材料强度的方法19 表面表面残余压应力增残余压应力增韧韧 陶瓷陶瓷材料可以通过引入残余压应力达到增强韧化的目的。材料可以通过引入残余压应力达到增强韧化的目的。控制含弥散四方ZrO2颗粒的陶瓷在表层发生四方相向单斜相相变,引起表面体积膨胀而获得表面残余压应力。由于陶瓷断裂往往起始于表面裂纹,表面残余压应力有利于阻止表面裂纹的扩展,从而起到了增强增韧的作用。 弥散增弥散增韧韧 在在基体中渗入具有一定颗粒尺寸的微细

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论