20182018贵州洞口高二期末生物试题（pdf版）

1、2019-2019学年贵州洞口一中高二期末考生 物 试 题第I卷选择题1果蝇常染色体上有基因N和基因Y ,它们编码蛋白质的起始密码对应的碱基序列分别位于图中所显示的DNA序列中 ,起始密码子均为AUG。基因N表达产生的蛋白质N如下图不考虑终止密码子。以下相关表达正确的选项是 A. 过程包括转录和翻译两个步骤且两者同时进行B. 基因N和基因Y在过程中都以b链为模板进行转录C. 指导蛋白N合成的直接模板至少有270个碱基D. 过程形成蛋白N时会发生肽键的断裂2肉毒杆菌能分泌一种毒性很强的蛋白质肉毒毒素。某种抗生素能阻止tRNA和mRNA的结合来抑制肉毒杆菌的生长。有关分析正确的选项是A. 肉毒杆菌

2、的遗传物质含8种核苷酸、5种碱基B. 肉毒杆菌细胞中核糖体的形成与核仁密切相关C. 肉毒毒素的分泌不需内质网、高尔基体的参与D. 该抗生素通过阻止转录过程来抑制肉毒杆菌的生长3以下关于中心法那么的表达 ,正确的选项是A. 亲代DNA能通过自我复制在亲子代之间表达遗传信息B. 真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程C. 基因的转录既可发生在细胞核中又可发生在线粒体内D. 在烟草花叶病毒颗粒内可以合成自身的RNA和蛋白质4当细胞中缺乏氨基酸时 ,负载tRNA携带氨基酸的tRNA会转化为空载tRNA没有携带氨基酸的tRNA参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时 ,tRNA调控基因表达的相关过程。

3、以下相关表达正确的选项是A. 过程所需的嘧啶数与嘌呤数相等B. 过程中a核糖体结合过的tRNA最多C. 当细胞缺乏氨基酸时 ,空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达D. 终止密码与d核糖体距离最近5如图为牵牛花花瓣细胞中H+进入液泡的生理机制。以下说法中正确的选项是A. 图中a过程需要解旋酶和DNA聚合酶的催化B. 图中b过程进行时 ,核糖体会沿着mRNA移动C. 图中H+进入液泡的方式为协助扩散D. 说明基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的62019年的诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家 ,以表彰他们在“控制昼夜节律的分子机制方面的发现。科学家发现了一种受到昼夜节律控制的特

4、殊蛋白“PER ,其会在夜晚积累并在白天降解 ,PER蛋白的水平存在24小时的周期性起伏 ,与昼夜节律相一致。随后 ,成功地识别出组成这一机制的另一种蛋白质TIM蛋白 ,从而揭示出细胞内部控制生物钟的内在机制。以下分析合理的是A. PER蛋白和TIM蛋白从根本上决定了生物的正常昼夜节律B. PER蛋白和TIM蛋白通过胞吞的形式进入细胞核发挥作用C. “生物钟的研究能够表达蛋白质对生命活动具有调节作用D. 仅控制PER蛋白的基因发生突变不会打破正常的昼夜节律7流感病毒是单链RNA病毒 ,其外面有一层来自于细胞的磷脂双分子层包膜 ,有帮助病毒吸附宿主细胞的凝血素和帮助病毒摆脱宿主细胞的神经氨酸酶。

5、以下表达错误的选项是A. 流感病毒不属于生命系统的结构层次B. 破坏神经氨酸酶能抑制流感病毒的扩散C. 抗流感病毒的抗体能和侵入呼吸道细胞内的病毒特异性结合 ,阻止其增殖D. 流感病毒在宿主细胞内繁殖时 ,遗传信息可从RNA流向RNA ,再流向蛋白质8以下图是基因型为AABb的某动物进行细胞分裂的示意图 ,以下相关表达错误的选项是A. 此细胞形成过程中发生了基因突变B. 此细胞含有其母细胞一半的细胞质C. 此细胞可形成两种基因型的子细胞D. 此细胞中的染色单体在减数第一次分裂前的间期形成9以下有关生物变异及其影响的表达 ,正确的选项是A. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨

6、基酸发生了改变B. 染色体倒位和易位不改变基因数量 ,对个体性状不会产生影响C. 基因型为Aa的个体自交 ,A和a基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期D. 细胞凋亡是基因程序性调控的结果 ,细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果10如下图为某农作物和两个品种(二倍体)分别培育出四个品种的过程 ,以下有关分析不正确的选项是 A. 由到的育种过程依据的主要原理是基因突变B. 由培育出的植株可育C. 假设的基因型为AaBbdd ,那么植株中纯合子约占1/4D. 由到过程可能发生基因突变和基因重组11果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因B、b控制的 ,刚毛对截毛为显性。两个刚毛

7、果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。以下表达正确的选项是A. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb ,亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB. 亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C. 刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 ,但不表现伴性遗传的特点D. XXY截毛果蝇的出现 ,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多12红色面包霉的菌丝颜色由一对等位基因(A、a)控制 ,红色对白色显性。以下图表示其生活史 ,合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。以下相关分析错误的选项是A. 子代菌丝体出现11的性状别离比能直观验证别离定律B. 假

8、设囊中A、 a孢子比例不为11, 说明是减数分裂过程发生交叉互换C. 假设囊中第一个孢子基因型为A、第二个为 a,说明有丝分裂发生基因突变D. 假设囊中第一、二个孢子基因型为A、第三、四个为a,最可能是减数分裂中发生交叉互换13在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中 ,发现一个如下图的细胞图中、表示该细胞中局部染色体 ,其它染色体均正常 ,以下分析合理的是A. a基因产生的原因可能是该细胞在减数分裂时发生了基因突变B. 该细胞发生了染色体变异 ,但没有发生基因的自由组合C. 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接观察到D. 该细胞的变异均为可遗传变异 ,都可通过有性生殖传给后代14如图表示果蝇

9、体细胞内一条染色体发生了某一片段缺失引起的变异 ,代表染色体 ,以下说法中正确的选项是A. 果蝇的缺刻翅是基因b丧失造成的B. 和占细胞内同源染色体对数的1/4C. 该变异能导致新基因的形成D. 和都能被龙胆紫溶液染色15某植物可自交或自由交配 ,在不考虑生物变异和致死情况下 ,以下哪种情况可使基因型为Aa的该植物连续交配3次后所得子三代中Aa所占比例为2/5A. 基因型为Aa的该植物连续自交3次 ,且每代子代中不去除aa个体B. 基因型为Aa的该植物连续自交3次 ,且每代子代中均去除aa个体C. 基因型为Aa的该植物连续自由交配3次 ,且每代子代中不去除aa个体D. 基因型为Aa的该植物连续

10、自由交配3次 ,且每代子代中均去除aa个体16以下关于生物进化的表达 ,正确的选项是A. 种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向 ,但不能反映可遗传变异的方向B. 共同进化是物种之间相互影响的结果 ,生物只要发生进化 ,基因频率就会改变C. 生物在繁殖过程中产生的变异都可以作为进化的原材料D. 自然选择通过作用于个体的基因型而使种群基因频率发生改变17假设某一地区白化病的致病基因频率为a ,红绿色盲的致病基因频率为b ,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。以下相关表达不正确的选项是A. 该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/1+aB. 该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的

11、比例为b2C. 该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为1-c2D. 该地区女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为b22c-c218许多年前 ,某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如以下图所示 ,表示不同的变异结果 ,ad表示进化的不同环节。以下表达错误的选项是A. a表示地理隔离离,经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离B. b过程表示基因突变和基因重组 ,为生物进化提供原材料C. c过程可以定向改变种群的基因频率 ,导致生物定向进化D. 渐变式和爆发式的形成新物种 ,都需要d环节19生活在美国南部的绿色蜥蜴猎食时 ,唯一的手段

12、就是奔跑。当人类给这一地区引入褐色蜥蜴后 ,褐色蜊蜴占据了森林地面上的地盘 ,把绿色蜥蜴赶到了树上生活。研究发现经过仅仅20年的时间 ,绿色蜥蜴就长出更大、黏性更强的护趾 ,帮助它们在更高处的领地上定居。据此推测以下有关说法正确的选项是A. 移走褐色蜥蜴后绿色蜥蜴种群基因频率不会发生改变B. 环境改变导致绿色蜥蜴突变产生适合树上生活的护趾C. 护趾的变化说明绿色蜥蜴经过20年的进化已经形成新物种D. 绿色蜥蜴出现更大、黏性更强的护趾是自然选择的结果20人们在1.5亿年前的沉积物中发现了已灭绝的剑尾动物化石 ,对每个个体背甲的长/宽比都进行了测量 ,这一长/宽比用S表示。在图中 ,p曲线表示1.

13、5亿年前时该动物S值的分布。在1亿年前的沉积物中 ,在三个不同地点发现了三个不同剑尾动物的群体 ,图中a、b、c分别表示3种动物群体中S值的分布情况 ,以下说法错误的选项是A. 在a、b、c三个群体中 ,最可能出现新种的是c ,理由是变异类型最多 ,有可能出现适应环境的变异类型而形成新种B. 在发现该动物的三个地区中 ,环境最可能保持不变的是a ,理由是群体性状与1.5亿年前的群体p最相似C. S值的变化实质是反映了基因频率的变化 ,这种变化是自然选择的结果 ,这种作用还决定了生物进化的方向D. 要形成新的物种必须经过基因突变和基因重组、自然选择、隔离三个环节21红绿色盲是一种常见的伴X染色体

14、隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中 ,男女比例相等 ,XB的基因频率为80% ,Xb的基因频率为20% ,以下说法正确的选项是A. 该群体男性中的Xb的基因频率高于20%B. 对表现正常的夫妇 ,不可能生出患色盲的孩子C. 在这一人群中 ,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D. 如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施 ,该群体中色盲的发病率会越来越高22以下图是某单基因遗传病系谱图 ,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是A. 该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因别离定律B. 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8C. 如果6号和7号第一个

15、小孩患该遗传病 ,那么第二个小孩还患该病的几率为1/4D. 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/423某遗传病在人群中的发病率为1/100 ,在对某家族进行该病排查时获得如下信息:患该病的女性与表现正常的丈夫婚后生育了一个患病儿子和一个正常女儿 ,该女性的父母均表现正常 ,且该女性有一个表现正常的弟弟。以下分析中正确的选项是A. 该病为伴X染色体隐性遗传病B. 该患病女性的父亲与其丈夫的基因型一定相同C. 该患病女性的女儿与一个正常男性婚后所生孩子患病的概率为9/200D. 该患病女性的弟弟与一个患该病女性婚后所生孩子一定患病24生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据

16、 ,以下表达中正确的 调查性别男性女性调查人数AB患者人数abA. 此遗传病在人群中发病率表示为(a+b/(A+B)100%,在男性中发病率表示为a/(A+B)100%B. 假设此单基因遗传病由显性基因控制,那么a/A100%与b/B100%必然相等C. 假设此遗传病的控制基因只位于X染色体上,那么a/A100%必然小于b/B100%D. 假设此遗传病为抗维生素D佝偻病,那么b/B100%高于调查女性中此病致病基因频率25如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图 ,其基因分别用A/a、B/b表示。甲病是伴性遗传病 ,3不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生基因突变的情况下 ,以下表达错误的

17、选项是A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传B. 调査甲病的遗传方式时应该选择患者家系 ,调查发病率时应在人群中随机抽样调查C. 遗传病患者不一定含有相关的致病基因 ,图中的4个体可能含有致病基因D. 2患两种遗传病的原因是2在减数第一次分裂后期发生了基因的自由组合26以下关于人类遗传病的表达 ,正确的选项是A. 遗传病是由遗传物质改变引发的 ,不携带致病基因的个体不会出现遗传病B. 假设父母表现型均正常 ,生了一个患某遗传病的女儿 ,那么该病一定为常染色体隐性遗传病C. 在伴X染色体隐性遗传病的遗传中 ,假设儿子患病 ,那么母亲一定患病D. 调查人群中色盲的发

18、病率和遗传方式时 ,采用的调查方法相同 ,都需要随机性27CRISPR/Cas9基因编辑技术可对基因进行定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列 ,可人为选择DNA上的目标位点进行切割见以下图。以下相关表达错误的选项是 A. Cas9蛋白能断裂目标DNA分子中磷酸二酯键B. 单链向导RNA双链区中嘌呤数等于嘧啶数C. 该过程可以对基因进行定向改造D. 单链向导RNA可识别、切割DNA上的目标位点28转基因抗病香蕉的培育过程如以下图所示。质粒上有 Pst、Sma、EcoR、Apa等四种限制酶切割位点 ,同时

19、质粒中含有卡那霉素的抗性基因。以下表达正确的选项是 A. 可以在香蕉组织块的培养基中参加卡那霉素 ,以筛选成功导入重组质粒的农杆菌B. 过程中构建的重组质粒除了目的基因和标记基因还应该包含起始密码子和终止密码子C. 构建含抗病基因的重组DNA分子A时 ,应选用的限制酶有Pst、EcoRD. 转基因抗病香蕉实质是人为基因重组 ,具有不定向变异的特点29脂质体是以磷脂等物质制备的中空膜泡状结构的人工膜。转基因技术中的做法是将磷脂、胆固醇或其他脂质的乙醚溶液参加到DNA溶液中 ,经特殊处理而得到单层或双层的带DNA的脂质体小泡 ,其可被受体细胞内吞而实现基因转移。以下说法错误的选项是A. 脂质体介导

20、基因转移的原理是膜的流动性B. 脂质体介导基因转移的过程起到了运载体的作用C. 转移前对植物受体细胞去壁可提高转移效率D. 动物对导入的脂质体小泡会产生免疫反响30某女娄菜种群中 ,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因B、b控制的 ,但窄叶性状仅存在于雄株中 ,现有三个杂交实验如下 ,相关说法不正确的选项是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A. 基因B和b所含的碱基对数目可能不同B. 无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死C. 将组合1的F1自由交配 ,F2中窄叶占1/6D. 正常情况下 ,该种

21、群B基因频率会升高31视网膜母细胞瘤基因R是一种抑癌基因 ,杂合子Rr仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中 ,一旦体细胞的杂合性丧失形成纯合子rr或半合子r就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。以下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丧失的可能机制 ,以下分析正确的选项是A. 1是由减数分裂导致含R的染色体移到另一个细胞中所形成的半合子rB. 2可能是由分裂时染色体别离不正常而导致纯合子rr的产生C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察出来D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利 ,有的对身体不利32有一玉米植株二倍体) ,它的一条9号染色体有缺失 ,另一条9号染色体正常。该植株9号染色体上决

22、定糊粉层颜色的基因是杂合的 ,缺失的染色体带有产色素的显性基因A ,而正常的染色体带有无色隐性基因a。巳知含有缺失染色体的花粉不能成活。假设以该杂合玉米植株为父本 ,在测交后代中 ,有10%的有色籽粒出现。以下解释合理的是A. 减数分裂时正常染色体的基因a突变为AB. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 染色体组数目整倍增加33研究说明 ,下丘脑SCN细胞中PER基因表达与昼夜节律有关 ,其表达产物的浓度呈周期性变化 ,如图为相关过程。据此判断 ,以下说法正确的选项是A. PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中B. 图1过程的原料为脱氧

23、核苷酸 ,需要的酶是RNA聚合酶C. 图2中DNA模板链中一个碱基C变成了T ,那么mRNA中嘌呤与嘧啶比例不变D. 图3中mRNA沿着核糖体的移动方向是从右向左34假设a、B为玉米的优良基因 ,位于非同源染色体上。现有AABB、aabb两个品种 ,实验小组用不同方法进行了育种实验 ,如下图。以下表达正确的选项是A. 属于诱变育种 ,可以定向突变出具有优良基因的个体B. 属于杂交育种 ,每代中所有个体都需要连续自交C. 可用秋水仙素或低温处理 ,使细胞中染色体结构发生改变D. 属于单倍体育种 ,其原理是染色体变异 ,优点是明显缩短育种年限第II卷非选择题35中心法那么反映了生物体内遗传信息的传

24、递过程 ,请结合图示答复以下问题：1图示遗传信息传递过程中能发生碱基AU或UA配对的过程有_填序号；其中需要核糖核苷酸作为原料的过程有_填序号。2一个细胞周期中 ,细胞核中一个DNA分子可发生图中过程_次 ,此过程中 ,模板链和子链中A+T/G+C的比值的关系是_。3图中过程必需的物质有_；假设某DNA经过图中过程产生的蛋白质中局部氨基酸序列为“甘氨酸亮氨酸谷氨酸半胱氨酸缬氨酸 ,根据此序列及密码子表能否推测出此DNA中相关的碱基对序列？说明理由_。4肠道病毒EV71是不能进行逆转录过程的RNA病毒 ,那么其在宿主细胞中增殖过程中会发生图中的_过程填数字序号。36迟发性脊椎骨骺发育不良简称SE

25、DL是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚一般10岁后才出现典型病症而很难对病症前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查 ,结果如图1省略的家系成员均与此病无关 ,图中除第V代个体外其余均已成年。1据图1分析 ,SEDL是由_性基因控制的遗传病 ,其致病基因最可能位于_染色体上。图中第V代个体中 ,可以确定为杂合子的是_。2为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测 ,研究者利用遗传标记DXS16对该家系成员进行分析。DXS16是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记 ,根据长度不同表示为D1、D2、D3。该家系局部成员DXS16标记如图2所示。由图推测 ,遗传标记_填“D2、“D8或“D10

26、可作为SEDL致病基因的标记。14、15、22号个体中 ,需要在孕期对胎儿进行基因诊断的是_。结合图1、图2 ,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXS16标记是_。3为了说明SEDL发病的分子机制 ,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。根据图3信息 ,mRNA前体加工过程中 ,_序列均被完全剪除 ,一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。提取患者、携带者和正常人的mRNA ,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因 ,结果如下表所示。mRNA来源患者携带者正常人扩增产物长度bp567、425679、567、537、4256

27、79、537结合图3和表中数据可知 ,与正常基因相比 ,致病基因的成熟mRNA_。由于mRNA的起始密码子位于E3序列内 ,可推测SEDL患者发病的原因是_。基因测序结果说明:与正常基因相比 ,致病基因仅在2区域发生了A/TC/G碱基对的替换 ,这种变异方式_填“属于或“不属于基因突变。综合上述研究结果推测 ,致病基因2区域的碱基变化导致SEDL的原因_。37某昆虫XY型性别决定的体色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制 ,如图甲所示 ,某研究小组为探究控制该昆虫的体色基因在染色体上的位置 ,利用纯合亲本进行正反交实验 ,如图乙所示 ,答复以下问题。1从图甲可知 ,基因控制性状的方式是_

28、。2根据正反交实验及结果 ,作出合理的假说是_。3根据你的假说 ,F1灰色个体的基因型是_。4请从上述实验材料中选择适合的个体与双隐性个体杂交 ,设计实验来验证你的假说。实验思路:_。预期实验结杲: 假设_假说成立。33研究人员培育出了体细胞中含有两个外源抗虫基因T的某转基因雌雄异株植物。这两个基因在染色体上的整合位点如图1所示p、q表示 一对同源染色体。体细胞中含有两个抗虫基因的植株表现为强抗虫 ,含有一个抗虫基因的植株表现为弱抗虫 ,没有抗虫基因的植株不抗虫 ,且1/2的弱抗虫幼苗和3/4的不抗虫幼苗会死亡。请答复以下问题：1假设该转基因植物雌株的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中 ,染色体p的一条染色单体上含有基因T的片段与染色体q上的相应同源区域发生交叉互换 ,那么此过程发生的时期是_ ,由此产生的雌配子的基因组成是_不含T基因用T0表示 ,含有1个T基因用T1表示 ,以此类推。如果让该转基因植物雌株与_杂交 ,子代出现的表现型为_ ,那么可以证明在雌配子形成过程中未发生上述情况的交叉互换。2该植物红花对白花为显性相关基因用R、r表示。假设培育的该转基因植物中 ,有一雄株体细胞中相关基因