性别遗传教案

1、性别决定和伴性遗传教学案例【教学重点】教学目标性别决定和伴性遗传的概念及其内涵；性别决定和伴性遗传的社会意义。【教学难点】性别决定和伴性遗传的概念及其内涵；性别决定和伴性遗传的社会意义。【教学难点】基因型的表示；图解法表示性别决定和遗传现象。【教学方法】本次课题的学习难度高，因此要简化科学概念，多联系生活实际，通过学生讨论、自己动手画图解答、说故事等多种形式让学生主体参与；同时，要贯穿社会大背景教育，让学生有所感悟，学有所得。一 教学过程导言首先录像展示鸡蛋 成鸡的简短而生动的画面，以及公鸡和母鸡的录像。请学生看录像回答以下问题:(1)生物个体发育的起点是什么?(2)在生物界，同是由受精卵为发

2、育起点的个体，在它们的个体发育过程中，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性?(3)雌雄个体为什么在有些遗传性状上表现得有所不同?二 教学目标达成过程在人类两种性别的体细胞染色体中，两性均相同的叫常染色体，如122号染色体；不相同的叫性染色体，如人类的X染色体和Y染色体。我们今天研究的性别决定和伴性遗传就与性染色体有关。二、性别决定1.概念:所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定的方式主要有两种:XY型和ZW型。这是由生物体细胞中的性染色体的差异决定的。3.人类的性别决定方式是XY型:其中，女性体细胞中的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性体细胞中的一对性染色体是异型的

3、，有XY表示。根据基因的分离定律，以XY为男性，XX为女性。请同学们写出在正常自然情况下，男女婚配后，所生孩子的性别比例。完成后用投影片提出实际问题:“生男生女由女方决定的说法对吗?为什么?”“在战争年代，有一个国王想让他的国家男丁多些，而制定了一条法律问国王能如愿吗?为什么?”让学生就此展开讨论，运用刚学过的知识解决实际问题，加深对知识的理解和巩固，并进行辩证唯物主义观点及人口教育。教师讲述:人们在对遗传现象进行研究时发现，有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示；雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表

4、示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等；雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。XY型（如人类）的性别决定图解三、伴性遗传1.阅读课本，划出伴性遗传的概念。2阅读课本，了解色盲症是怎样发现的，如何解释红绿色盲的现象。还要从中让学生悟出“科学家善于捕捉现象的细微之处并及时分析研究的科学素质”，以

5、培养学生的科学素养。3.接着用投影片投影“一个色盲患者家系谱”，让学生从这个色盲患者家系图谱中找出特点。教师应着重讲解色盲遗传机理，启发学生写出男女婚配六种情况的基因型和外在表现型。然后分小组讨论，让学生写出遗传方式图解，每一种婚配的遗传方式，请学生代表在投影仪上叙述讲解自己的答案，经过讲评纠错，共同总结出色盲遗传规律及特点。最后向学生指出伴性遗传在生物界普遍存在，提示引导学生结合新知联系生活实际进行提问、讨论和答辩，激发学生的创造性思维和发散性思维，鼓励学生大胆地对已知结论和未知事物进行怀疑、联想和想象。三 教学目标巩固1.根据基因B和基因b的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和

6、表现型。解析:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。对这一病症的解释是这样的:红绿色盲症是位于X染色体上的隐性墓因b控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。2.红绿色盲的遗传特点是什么?解析:红绿色盲基因b位于X染色体上，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，其哥哥是色盲患者。写出遗传图谱，并计算该妇女是色盲基因携带者的几率。解析:红绿色盲遗传的特点是交叉遗传。双亲色觉正常，说明其父亲的基因型是XB

7、Y，其母亲的基因型中有色觉正常的显性基因XB，其哥哥是色盲患者，基因型为XbY，其中Xb来自于母亲，所以其母亲的基因型为XBXb。XBXb与XBY婚配，其女儿肯定色觉正常，但有50的可能性是色盲基因携带者。4.男性红绿色盲的发病率大于女性发病率的现象与人类的染色体组型有什么关系?解析:女性有两条X染色体，只有这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有红绿色盲的基因就会发病，所以，男性红绿色盲的概率总是大于女性。5.已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲乙两女人(丈夫都正常)婚后，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子中的一个是

8、色盲患者，另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子一个完全正常，另一个既患色盲又患血友病。甲乙两女人的基因型分别是 和 。解析:色盲基因(b)和血友病基因(h)都是伴X隐性遗传病。甲女人的色盲儿子(无血友病)的基因型为 ，另个血友病儿子(无色盲)的基因型为 。因儿子的X染色体一定来自母亲，所以甲的基因型为 。乙女人的色盲兼血友病儿子的基因型为 ，另一个正常儿子的基因型为 。同样，因儿子的X染色体定来自母亲，所以乙的基因型为 。6.控制外耳道(或耳廓)多毛这一性状的基因位于Y染色体上。想一想，这一性状的遗传会表现出怎样的特点?解析：女性的性染色体是XX，无Y染色体，所以外耳道多毛这一性状的只能遗传给男性。四 总结本节课，我们共同学习了“性别决定和伴性遗传”的有关内容；了解了生物