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文档简介

1、眼眶各病变MRI表现长T1长T2信号(T1WI呈低信号, T2WI呈高信号)甲状腺眶病:平扫: 眼外肌增粗,以肌腹改变明显,呈长T1长T2信号(早期)或T1WI、T2WI均呈低信号(晚期纤维化)。增强扫描: 早期轻中度强化,晚期无强化。诊断要点: 依次受累,下直肌、内直肌、上睑提肌、外直肌。视神经胶质瘤:(属眼眶肿瘤) 平扫: 视神经呈条带状(或梭形增粗),最大横径约mm,边界光整清晰,于T1WI呈稍低信号(或低信号)、T2WI呈明显高信号,眶内段蛛网膜下腔明显增宽,周边呈长T1长T2信号。 增强扫描: 较明显强化,呈“轨道”征。 诊断要点: 眶内段蛛网膜下腔明显增宽。海绵状血管瘤:(属眼眶肿

2、瘤) 眼球突出,球后可见卵圆形(或椭圆形、或圆形)长T1长T2信号,边界清,形态欠规则,眶尖区脂肪间隙存在。 增强扫描: 病变呈渐进性强化。 主要诊断: MRI及CT只是提示诊断。超声诊断,病变呈卵圆形(或椭圆形、或圆形),有晕,内部回声强且均匀(特征性表现),中等度回声衰减,压迫眼球肿瘤轴径变短。泪腺多形性腺瘤:(属眼眶肿瘤) 平扫: 略长T1长T2信号,包膜、信号均匀、内见小囊。 增强扫描: 不均匀强化。眼眶静脉曲张:(属眼眶脉管性疾病) 平扫: 颈部加压前、后检查。呈长T1长T2信号。 增强扫描: 缓慢明显均匀强化。颈动脉海绵窦瘘:(属眼眶脉管性疾病) 平扫: 眼上静脉动脉化,呈流空信号

3、,海绵凑扩大,形态失常,眼上静脉扩张。 MRA: 可明确引流途径。 诊断要点: 眼上静脉扩张、海绵窦扩大。主要依据DSA。等T1长T2信号(T1WI呈等信号, T2WI呈高、稍高信号)眼眶炎性病变:平扫: 左侧外直肌、下直肌及眼上肌群增粗,于T1WI呈等信号、T2WI呈低信号。增强扫描:病变明显强化。左侧泪腺及眼睑受累。神经鞘瘤:(属眼眶肿瘤)平扫: 眼眶扩大,眼眶上象限见类圆形呈等T1、混杂长T2信号,内部可见一弧形等T2信号。增强扫描: 可见明显强化弧形信号(紧密排列AntoniA细胞区),其余部分未强化(疏松排列AntoniB细胞区)。呈不均匀强化。诊断要点:实质部分呈等T1等T2信号,

4、囊变部分呈长T1长T2信号。呈双轨征或袖管征。鼻及鼻窦、耳部、颈部、涎腺各病变MRI表现鼻及鼻窦短T1长T2信号(T1WI呈高信号, T2WI呈高信号)真菌性鼻窦炎:平扫: 鼻腔、鼻窦软组织结节影,T1WI呈稍低(|或等|)信号,T2WI多呈低信号。增强扫描: 侵袭型病变可明显强化。等T1长T2信号(T1WI呈等信号, T2WI呈高信号)鼻息肉:平扫: T1WI呈中等信号,T2WI呈高信号。增强扫描: 不强化或线状轻度强化。粘膜囊肿: 平扫: 呈片状长T1长T2信号。 增强扫描: 内部无强化,表面粘膜呈线状强化。混杂信号内翻性乳头状瘤:(属鼻和鼻窦肿瘤之良性肿瘤) 平扫: 鼻腔内可见不规则长T

5、1等长T2信号占位,邻近筛窦内少量长T1长T2信号。 增强扫描: 病变呈不均匀脑回状强化,邻近筛窦病变不强化。 诊断要点:(特征性)肿块T1WI呈等信号,T2WI呈混杂等、高信号;增强后,呈不均匀脑回状强化。骨瘤: CT能诊断,一般不行MRI。CT可见直接征象。上皮性恶性肿瘤:(属鼻和鼻窦肿瘤之恶性肿瘤) 鳞状细胞癌、腺癌、腺样囊性癌等。MRI表现:T1WI呈低或中等信号,T2WI呈等或高信号,信号均匀或不均匀。潴留液呈长T1长T2信号。 不均匀强化,潴留液不强化。 平扫: 上颌窦内见团块状异常信号灶,呈等长混杂T2信号。 增强扫描: 病变不均匀轻度强化,上颌窦骨壁骨质破坏,信号中断。非上皮性

6、恶性肿瘤:(属鼻和鼻窦肿瘤之恶性肿瘤)平扫: 内见团块状异常信号灶,T1WI呈低等信号,T2WI呈高信号,信号混杂,骨质破坏。增强扫描: 不规则肿块,额叶脑膜增厚且明显强化。多样多变信号鼻窦炎:平扫:增厚粘膜,于T1WI呈等信号、T2WI呈高信号。急性期浆液(蛋白成分少),T1WI呈低信号、T2WI呈高信号。急性期浆液(蛋白成分多),T1WI呈等(或高)信号、T2WI呈高信号。粘液囊肿:(黏蛋白少,水分多),T1WI呈中低信号、T2WI呈高信号。(黏蛋白多,水分少),T1WI、T2WI呈中等(或高)信号。(水分吸收,十分粘稠),T1WI、T2WI呈低信号。 平扫: 蝶窦内见片状短T1长T2信号

7、,蝶窦呈膨胀性扩大,邻近鼻咽顶部及枕骨斜坡鞍底受压性改变。(位置明确)肿瘤耳部面神经瘤:(属耳部肿瘤)平扫: 见一等信号肿块影,边界清,形态规则,茎突孔扩大,局部骨质破坏。增强扫描: 可显示肿瘤全貌。明显强化,沿面神经垂直段生长,突破颅底。颈静脉球瘤:(属耳部肿瘤)平扫: 左侧颈静脉孔区巨大占位异常信号影,累及颅后窝、咽旁间隙,邻近骨质侵袭性破坏,T1WI呈等信号,混杂小片状短T1信号及点条状血管流空信号,呈胡椒盐征,T2WI呈混杂高信号。增强扫描: 病变显著强化。DSA: 左侧颞骨岩部、颅后窝、鼻咽部肿块染色,左侧咽升动脉、枕动脉、耳后动脉、脑膜中动脉供血,颈内动脉分支参与供血。中耳癌:(属

8、耳部肿瘤)平扫: 信号多样,听骨不规则破坏,鼓室壁吸收破坏,肿瘤弥漫性侵袭性生长,骨质广泛虫蚀样不规则破坏。急性化脓性中耳乳突炎:(中耳乳突炎和胆脂瘤)平扫: 见点片状等T1长T2信号,液平。偶尔出血于T1WI 、T2WI均呈高信号。慢性化脓性中耳乳突炎:(中耳乳突炎和胆脂瘤)单纯型(咽鼓管鼓室型)、肉芽肿型、胆脂瘤型。单纯型:主要依靠CT,听小骨吸收破坏,鼓室、气房粘膜增厚。肉芽肿型: 骨质破坏,听骨链中断、破碎,鼓室壁骨质破坏 平扫: 于T1WI呈等信号或稍高信号,T2WI呈高信号。 增强扫描: 有强化。胆脂瘤型: CT较MRI明显。 平扫: 于T1WI上与肌肉呈等信号,且低于脑组织信号;

9、T2WI呈高信号。 增强扫描: 注射Gd-DTPA,胆脂瘤不强化,周围软组织强化。牙部牙源性囊肿:于T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。成釉细胞瘤:(属牙源性肿瘤) 平扫: 不均匀异常信号灶,于T1WI呈低信号,T2WI呈高、低信号混杂信号。 增强扫描: 实质部分强化。牙瘤:(属牙源性肿瘤) 混合性牙瘤、组合性牙瘤、囊性牙瘤。颌骨血管瘤:(属非牙源性肿瘤) 平扫: 于T1WI呈低信号、内含脂肪呈高信号,T2WI呈非常高信号、内见低信号分隔。 增强扫描: 病灶明显强化。颌骨骨化性纤维瘤:(属非牙源性肿瘤) 平扫: 于T1WI呈低、等信号,T2WI呈中等或略低信号,于T1WI及T2WI内均见低信号

10、分隔(钙化)。 增强扫描: 可强化。腮腺腮腺良性肿瘤:(属涎腺疾病) 混合瘤(多形性腺瘤)、腺淋巴瘤(Warthin瘤)、血管瘤、淋巴管瘤、脂肪瘤等。平扫: 腮腺内团块状异常信号灶,边界清晰,形态规则,于T1WI呈等信号、T2WI呈略高或高信号,内可见片状长T1长T2信号。 腺淋巴瘤(Warthin瘤)特征:内含较丰富蛋白质,T1WI、DWI、T2WI均呈高信号。腮腺恶性肿瘤:(属涎腺疾病) 恶性混合瘤、黏液表皮样瘤、腺癌、腺泡细胞癌、乳头状囊腺癌 平扫: 腮腺内团块状异常信号灶,边界不清晰,轮廓不规则,于T1WI呈稍低信号、T2WI呈较高信号为主混杂信号,内可见片状长T1长T2信号。茎突孔下

11、脂肪垫破坏、消失,下颌静脉受压移位。咽部鼻咽血管纤维瘤:(属咽部肿瘤)鼻咽癌:(属咽部肿瘤): T1WI多呈低、中信号,T2WI呈中、高信号。 诊断要点:(1)咽隐窝变浅、消失。(2)鼻咽侧壁增厚。(3)鼻咽腔内软组织肿块。(4)颅底骨质破坏。(骨性孔、道扩大破坏。)(5)颅内侵犯。(海绵窦、桥小脑角、颞叶)(6)增强扫描,(主要CT诊断)。(7)颈部淋巴结转移。(8)继发表现。 鉴别:鼻咽血管纤维瘤、鼻咽部恶性淋巴瘤、腺样体肥大、腺样囊腺癌、鼻咽临近结构肿瘤(鼻窦及鼻腔内肿瘤)。喉部咽后间隙感染和脓肿:(咽部感染性疾病)咽旁间隙感染和脓肿:(咽部感染性疾病)喉部良性肿瘤 乳头状瘤、血管瘤、纤

12、维瘤、软骨瘤、脂肪瘤、横纹肌瘤、淋巴管瘤、神经源性肿瘤、黏液瘤 平扫: T1WI呈均匀等信号或略低信号,T2WI呈稍高信号,边界清,轮廓规则。脂肪瘤于T1WI、T2WI均呈高信号。喉部恶性淋巴瘤 声门上型癌、声门型癌、声门下型癌、贯声门癌平扫: T1WI呈均匀等信号或略低信号,T2WI呈稍高信号,边界欠清,轮廓欠规则,周围广泛侵润及颈部淋巴结转移。喉气囊肿颈部颈淋巴结转移瘤:(颈部淋巴结病变) 平扫: T1WI呈均匀等信号或略低信号,T2WI、DWI呈等或高信号,边界欠清,轮廓欠规则。不规则囊变坏死。 增强扫描:未坏死淋巴结呈中等强度强化,坏死者呈不规则环形强化。颈部淋巴瘤:(颈部淋巴结病变)

13、平扫: T1WI呈均匀等信号或略低信号,T2WI呈高信号,不规则囊变坏死。增强扫描: 轻度强化。颈动脉体瘤:(颈血管鞘区病变) 本症特征:于T1WI、T2WI见点状、条状迂曲低信号影(血管影)。神经鞘瘤(又称施万细胞瘤):(属颈血管鞘区病变) 平扫: 于颈动脉间隙内见梭形等T1长T2信号影,与颈动脉关系密切,边界清晰、形态规则,内可见点片状长T1长T2信号(囊变坏死)。 增强扫描: 注射Gd-DTPA,肿块明显强化,内见点片状无强化。甲状腺Graves病:(属自身免疫性疾病,甲状腺疾病) 平扫: 甲状腺整体信号降低,弥漫性增大,眼外肌肌腹肥大。 增强扫描: 明显强化。桥本甲状腺炎:(甲状腺炎,

14、甲状腺疾病) 平扫: 区域性高信号区,呈分叶状,边缘模糊,内可见线状、分隔状低信号带(纤维化)。 增强扫描:静脉注射Gd-DTPA,呈区域性强化。甲状腺肿: 平扫: 甲状腺内见多个结节状异常信号,于T1WI呈多发局灶性高信号区、T2WI呈不均匀弥漫性信号区。 增强扫描: 不均匀强化。甲状腺瘤:(属甲状腺肿瘤) 平扫:于T1WI上甲状腺内见结节状低、等或高信号,边界清晰。于T2WI呈高信号。滤泡型腺瘤:(属甲状腺肿瘤) 平扫:于T1WI呈高信号。于T2WI呈高信号。甲状腺癌:(属甲状腺肿瘤) 平扫:于T1WI上甲状腺内见结节状低、中等信号,边界不清晰、形态不规则,。于T2WI呈高信号。内可见片状

15、长T1长T2信号或条片状低信号区。甲状旁腺病变:甲状旁腺腺瘤、甲状旁腺增生、甲状旁腺腺癌平扫: 于T1WI呈等、或低信号,T2WI呈高信号。增强扫描: 静脉注射Gd-DTPA,明显强化甲状旁腺腺瘤、甲状旁腺增生(一般四个同时增大)多好发>30Y女性。腺癌,单发多见,囊变坏死、出血。 肝脏肝硬化:(属肝弥漫性疾病) (1)肝脏大小改变,体积变小,比列失常。 (2)肝脏形态轮廓改变,肝缘凹凸不平。 (3)信号结节状异常信号影、密度弥漫性均匀减低。 (4)肝裂增宽。(5)继发性改变。1)脾大,超过5个肋单位或厚度超过4.0cm。2)门静脉扩张,脾门、胃底、食管下段、腰旁静脉增粗扭曲,周围可见扭

16、曲、扩张静脉丛。(6)腹水。平扫: 肝实质内结构紊乱、高信号细小网格状结构。结节影呈等T1短T2信号,无包膜。增强扫描: 无强化,T2WI呈更低信号。脂肪肝:(属肝弥漫性疾病) 平扫: 于T1WI、T2WI呈稍高信号,STIR上稍高信号消失。本症特征:于反向位图像上脂肪侵润信号比同相位强度明显下降。白色病:(属肝弥漫性疾病)亦称血色素沉着症、血红蛋白沉着症、铁过载等平扫: 于T1WI、T2WI信号明显均匀降低,呈黑肝。T2值显著降低。Budd-Chiari综合征:(属肝弥漫性疾病) 平扫: 肝硬化、下腔静脉及肝静脉狭窄阻塞,整体呈长T1长T2信号。 MRA: 可见下腔静脉及肝静脉狭窄、梗阻、栓

17、塞。 诊断要点: 好发于青少年。细菌性肝脓肿:(肝脓肿) 平扫: 见圆形(或类圆形)异常信号灶,于T1WI呈均匀(或不均匀)低信号、T2WI呈极高信号;脓肿壁于T1WI上信号强度高于脓腔且低于肝实质,T2WI呈中等信号;壁外侧水肿带于T1WI呈低信号,T2WI呈明显高信号。 增强扫描:注射Gd-DTPA,分期逐渐强化。 诊断要点: 1)动脉期,壁环形强化,肝实质短暂强化,水肿带无强化,脓腔始终无强化。 2)单环征,周围无水肿;双环征(常见),脓肿壁+水肿带;三环征,腔周低信号+脓肿壁+水肿带。真菌性肝脓肿:(肝脓肿) CT可见靶征肝棘球蚴病:(属肝脏寄生虫病)CT优,详见白人驹、张雪林主编医学

18、影像诊断学第3版平扫: 见类圆形长T1长T2信号,壁呈低信号,囊内呈玫瑰花瓣征(特征性表现)亦可呈条带状,内可见弧形状信号影,且于T1WI、T2WI均呈低信号影(钙化)。内可见囊变液化坏死。诊断要点: 玫瑰花瓣征、囊变液化坏死。慢性血吸虫肝病:(属肝脏寄生虫病)CT优,详见白人驹、张雪林主编医学影像诊断学第3版肝海绵状血管瘤:(属肝脏良性肿瘤) 平扫: 见卵圆形或类圆形异常信号灶,于T1WI呈低信号、T2WI呈高信号,内部信号均匀,边界清,呈分叶状、“灯泡”征。 增强扫描: 注射Gd-DTPA对比剂,T1WI动态扫描,边缘强化,逐渐向中央扩展,最后完全强化呈高信号肿块。整体强化呈“早出晚归”表

19、现。肝细胞腺瘤(亦称肝腺瘤):(属肝细胞良性肿瘤) T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,信号多样,无特征性。肝局灶性结节性增生(FNH):(属肝细胞良性肿瘤) 平扫: 单发(或多发)肿块,于T1WI、T2WI均接近等信号。若出现瘤巢,于T1WI呈低信号、T2WI呈高信号。 增强扫描: 瘤巢延迟强化,特异性表现。肝囊肿: 平扫: 见圆形异常信号灶,呈长T1长T2信号,边缘光滑、锐利。肝脏炎性假瘤:(肿瘤样病变) 表现无特征性,需增强 鉴别:肝细胞癌、胆管细胞癌、肝转移瘤、肝脓肿等。肝细胞癌:(属肝脏恶性肿瘤)平扫: 中晚期,于T1WI呈稍低(或等)信号,出血或脂肪变性可表现为高信号,囊变坏死

20、呈低信号;于T2WI上呈稍高信号,于T2WI脂肪抑制上呈更为清晰稍高信号。增强扫描: 1)动脉期,实质未强化,肿块呈斑片状、结节状早期强化;2)平衡期,实质保持高度强化,肿块呈相对低信号。3)强化全过程呈“快显快出”表现。4)RN、DN边缘可见高信号假包膜。偶尔,肝硬化再生结节(RN)发展至不典型增生结节(DN),即所谓“结中结”;最后为小肝癌。RN:平扫: 于T1WI呈等信号或稍高信号,T2WI呈等信号或稍低信号;部分RN于T1WI、T2WI均呈低信号。增强扫描:无强化、或延迟扫描呈轻度强化。DN: 平扫:于T1WI呈高信号或等信号,T2WI呈等信号、部分呈低信号。 增强扫描: 早期无强化,

21、延迟期与肝实质强化一致。 若 于T2WI低信号区内见高信号,即“结中结”。小肝癌: 平扫:于T1WI呈低信号、脂肪浸润为稍高或等信号,于T2WI呈稍高信号。鉴别: 血管瘤(增强)、炎性假瘤(边缘)、转移性肝癌(牛眼征)、肝腺瘤、FNH(瘤巢),肝Ca(AFP阳性,400)周围型胆管细胞癌:(属肝脏恶性肿瘤) 平扫: 与肝Ca相似。鉴别: 边界欠清,胆管不同程度扩张。AFP阴性,CA19-9阳性,多考虑胆管细胞癌。肝转移瘤:(属肝脏恶性肿瘤)(1)直接侵犯。(2)肝门淋巴结。(3)门V。(4)肝A。平扫: 于T1WI呈均匀稍低信号、T2WI呈稍高信号,中心于T2WI呈高信号、T1WI呈低信号,呈

22、环靶征。偶尔,于T2WI上周围呈高信号环即亮环征或晕征(小病灶大水肿表现)。肝外胆管囊状扩张:(属肝系先天性疾病) 平扫: 肝外胆管呈类圆形或梭形,呈长T1长T2信号。 MRCP: 可显示异常扩张肝外胆管。与PTC(经皮肝穿刺胆管造影)、ERCP(经内镜逆行胰胆管造影)相同,可见异常胆总管且胆囊正常(型);胆总管外侧憩室充盈(型);胆总管向十二指肠突出呈囊状扩张(型)。 MRCP:即磁共振胰胆管造影,是一种利用磁共振水成象技术对胆道显象的检查。肝内胆管囊状扩张:(属肝系先天性疾病) 平扫: 肝内胆管呈类圆形或梭形,呈长T1长T2信号。 诊断要点: 肝门附近、无胆管结石。 MRCP: 可显示异常

23、扩张肝内胆管。肝内、外胆管囊状扩张:(属肝系先天性疾病) 同上胆系胆系结石 平扫: 胆囊颈、胆总管下段、胆囊底部见点状、结节状、不规则状短T1长T2信号,边界清,亦可见堆积稍低信号(泥砂样小结石)。 MRCP: 胆总管下段呈倒杯口状充盈缺损,其上方肝内外胆管扩张。 诊断要点:阴性结石,行MRCP、PTC、ERCP。急性胆囊炎:平扫: 胆囊壁弥漫性增厚(>3mm),胆囊壁呈长T1长T2信号,胆囊体积增大(直径>5cm)。慢性胆囊炎: 平扫: 胆囊体积缩小(萎缩)、或胆囊体积增大(积水),胆囊壁呈不均匀性增厚。 增强扫描: 胆囊壁呈均匀强化。胆囊息肉和腺瘤: 平扫: 胆囊壁见呈乳头状向

24、胆囊腔突出等T1等T2信号,基底窄,表面不规则。胆囊癌:胆囊壁增厚型、腔内型、肿块型平扫: 胆囊壁增厚,壁内见实质性异常信号灶,于T1WI呈低信号、T2WI呈稍高信号。于T2WI上肝实质内偶见不规则高信号带(侵犯肝脏),淋巴结转移及胆管扩张。胆管癌:平扫: 肝内、近段胆管扩张,扩张胆管突然变小(或中断)。MRCP:胆管扩张,扩张胆管末端见结节状长T1不均匀长T2信号。胆囊腺肌增生症(亦称腺肌瘤病、胆囊壁憩室症):平扫: 壁不均匀增厚,体积缩小,于T2WI上增厚囊壁内见多发类圆形高信号灶(4-7mm)。增强扫描: 于T1WI囊壁强化,Rokitansky-Aschoff窦无强化。诊断要点: Ro

25、kitansky-Aschoff窦存在。胆道梗阻:平扫: 肝内外胆管管径增大,(内:3、5、9mm轻中重度扩张;肝、胆总管>10mm),呈长T1长T2信号。MRCP: 肝门至肝外围由大到小扩张胆管,呈枯枝征、残根征、软藤征。梗阻部位: 肝门段、胰上段、胰腺段、壶腹段。梗阻原因: 肿瘤、炎症、结石。胰腺急性胰腺炎:平扫: 胰腺弥漫性增大,外形不规则,边缘模糊,呈长T1长T2信号。胰腺内外可见积液,亦见圆形、边缘清晰、形态规则长T1长T2信号假性囊肿。偶见于T1WI、T2WI均呈高信号出血。诊断要点:积液、出血、边缘。慢性胰腺炎:平扫: 胰腺弥漫性萎缩(局限性增大),于T1WI呈混杂低信号、T2WI呈混杂高信号内可见低信号(或无信号)片状影。例:MRI T2WI和MRCP显示,胰腺实质萎缩,胰管全程扩张,呈高信号串珠影,胆管正常。MRCP:主胰管呈串珠样扩张。自身免疫性胰腺炎(AIP):平扫: 胰腺弥漫性增大,呈腊肠样改变,胰腺周围环绕线状短T2信号影(纤维化环),主胰管呈节段性(或弥漫性)狭窄,管壁不规则。增强扫描: 强化程度减弱,纤维环呈现延迟强化。诊断要点:无钙化

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