最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

1、官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明RXCFCCICBrCI13501100 cm-1强750700 cm-1中700500 cm-1中610485 cm-1中1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. CCI 与CH面外的值较接近醇OH游离：36503610 cm-1峰尖，强度不定分子内缔合： 35003000 cm-1分子间缔合： 二聚：36003500 cm-1多聚：34003200 cm-11.缔合体峰形较宽缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部

2、位，即大于3000 cm-1，故3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇OH15001260cm-1仲醇OH13501260cm-1叔醇OH14101310cm-1OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关稀释时稀释带移向低波数在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在OH的伸缩振动区域出现，如H2O的OH在3400 cm-1，NH会在35003200 cm-1出峰CO12001100±5 cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：12001125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：11251

3、085cm-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：10851050cm-1伯醇CO 10701000cm-1仲醇CO 11201030cm-1叔醇CO 11701100cm-1酚OH极稀溶液： 36113603 cm-1锋利浓溶液： 35003200 cm-1较宽多数情况下，两个吸收峰并存CO13001200 cm-1醚醚COCO12751020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动asCOC和asCOC脂肪族醚12751020cm-1asCOC脂肪族醚中sCOC太小，只能根据asCOC来判断芳香族和乙烯基醚13101020cm-1asCOC强10751020cm-1asCOC较弱PhOR、Ph

4、OPh、RC=COR'都具有asCOC和sCOC吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-共轭，使=CO键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和环醚 as s六元双氧环 1124 878六元单氧环 1098 813五元单氧环 1071 913四元单氧环 983 1028三元单氧环 839 1270饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，asCOC频率降低，而asCOC频率升高环氧化合物 8峰 12801240cm-111峰 950810cm-112峰 840750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8峰、11峰、12峰一般情况下，只用IR来判断醚是困难的

5、，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在12501100cm-1范围内有强的CO吸收醛、酮醛、酮C=O17501680cm-1鉴别羰基最迅速的一个方法RCHOC=CCHOArCHOR2C=OC=CC(R)=OArRC=O17401720cm-1强17051680cm-1强17171695cm-1强17251705cm-1强16851665cm-1强17001680cm-1强1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差异不大，一般不易区分。但CHO中CH键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有CHO存在2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂

6、为两个峰，即在1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有C=O和醛基质子CH的两个特征吸收带醛的C=O高于酮。饱和脂肪醛C=O17401715cm-1；,­不饱和脂肪醛C=O17051685cm-1；芳香醛C=O17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的CH与CH的倍频的费米共振产生CCC(O)面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当位有取代基时那么移动到66563

7、5cm-1CC=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带，当位有取代基时那么移动到565540cm-1酮酮酮的特征吸收为C=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的C=O在17251705cm-1­C上有吸电子基团将使C=O升高羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中C=O随张力的增大波数增大­二酮RCOCOR'在17301710cm-1有一强吸收。­二酮RCOCH2COR'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在17301690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640154

8、0cm-1出现一个宽且很强的吸收CCOC面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在630620cm-1有一强吸收，当位有取代基时移到580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系CC=O面内弯曲振动脂肪酮当位无取代基时在在540510cm-1出现一强谱带，位有取代时，在560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮那么在530510cm-1有一中强吸收。环酮在505480cm-1有一强吸收带。羧酸C=ORCOOH ： 单体：17701750cm-1二缔合体：1710cm-1CH2=CHCOOH ： 单体：1720cm-1二缔合

9、体：1690cm-1ArCOOH ： 单体：17701750cm-1二缔合体：1745cm-11.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移C=O高于酮的C=O，这是OH的作用结果OH气相游离：3550cm-1液/固二缔合体：32002500cm-1宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起羧酸的OH在1400cm-1和920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可

10、以作为进一步确定存在羧酸结构的证据CH2的面外摇摆吸收晶态的长链羧酸及其盐在13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内假设含有n个亚基，假设为n偶数，谱带数为n/2个；假设为n奇数，谱带数为 (n+1)/2个。一般n>10时就可以使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在C=O高于酮的C=O，这是OH的作用结果羧酸盐中的COO-无C=O吸收。COO-是一个多电子的共轭体系，两个C=O振动偶合，故在

11、两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在16101560cm-1；对称伸缩振动在14401360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯C=O1735cm-1强1.在13001050cm-1区域有两CO伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2.芳香酯在16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰>C=CCOOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在1720cm-1区域COOC=C<或RCOOAr结构的C=O那么向高波数方向位移，在1760cm-1区域吸收 酯有两个特征吸收，即C=O和COCCOC在1330

12、1050cm-1有两个吸收带，即asC=O和sCOC。其中asC=O在13301150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的asC=O与结构有关。内酯的C=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，C=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时C=O增大。，-不饱和内酯和-内酯常有两个C=O吸收带，在1780，1755 cm-1附近。这是羰基的位的CH881cm-1附近附近的倍频与C=O发生费米共振的结果。酸酐酸酐C=O18601800cm-1强18001750cm-1强1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右2.对于线性酸

13、酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐那么反之CO13101045cm-1强各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收饱和脂肪酸酐：11801045cm-1环状酸酐：13001200cm-1酰卤C=O脂肪酰卤：1800cm-1强如C=O与不饱和基共轭，吸收在18001750 cm-1区域芳香酰卤：17851765cm-1两强峰波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在17851765 cm-1强；较低的是芳环与C=O之间的CC伸缩振动吸收875 cm-1的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在17501735cm-1区域CCO脂肪酰卤在965920cm-1，芳香酰卤在890850cm-1。芳香酰

14、卤在1200cm-1还有一吸收。酰胺C=O一级酰胺RCONH2 游离：1690cm-1强 缔合体：1650cm-1二级酰胺RCONHR' 游离：1680cm-1强 缔合体：1650cm-1强三级酰胺RCONR'R" 1650cm-1强NH1º在无极性稀的溶液：3520cm-1和3400cm-11º在浓溶液或固态：3350cm-1和3180cm-1NH的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰2º游离： 3400cm-12º缔合体固态： 3300cm-1NH的弯曲振动吸收在1550cm-11530

15、cm-1区域CN1º 1400cm-1中伯酰胺NH：NH2的伸缩振动吸收在35403180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在34003390cm-1和35303520cm-1出现。C=O：即酰胺带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-共轭，使C=O伸缩振动频率降低。出现在16901630cm-1。NH2的面内变形振动：即酰胺带。此吸收较弱，并靠近C=O。一般在16551590cm-1。CN谱带：在14201400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1有一个弱吸收，在750600cm-1有一个宽吸收。仲酰胺NH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的NH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。C=O：即酰胺带。仲酰胺在16801630cm-1有一个强吸收是C=O，叫酰胺带。NH和C