基因结构分析基本策略分析

1、主要内容：主要内容：第一节第一节 基因序列结构的生物信息学检索和比对基因序列结构的生物信息学检索和比对 分分析析第二节第二节 基因转录起始点的鉴定基因转录起始点的鉴定第三节第三节 启动子的结构及功能分析启动子的结构及功能分析第四节第四节 编码序列结构分析编码序列结构分析 第一节第一节 基因序列结构的生物信息学基因序列结构的生物信息学检索和比对分析检索和比对分析就是在数据库中对基因序列或就是在数据库中对基因序列或DNADNA序列进行序列进行 比对分比对分析，以其能够推测出其结构、功能及在进化上的联析，以其能够推测出其结构、功能及在进化上的联系系. .比对方法：比对方法： 1. 1. 双重比对双重

2、比对 2. 2. 多序列比对多序列比对序列比对目的：序列比对目的：判断两个或多个序列间是判断两个或多个序列间是否具有足够的相似性否具有足够的相似性从而判断二者之间是否具有从而判断二者之间是否具有同源性同源性直接的数量关系直接的数量关系进化上曾具有共同祖先进化上曾具有共同祖先基因或基因或DNADNA序列比对序列比对序列比对的结果：序列比对的结果：取代取代插入插入缺失缺失Mouse:GGKDSCQGDSGGPVVCNG-QLQGVVSWGDGCAQKNKPGVYTKVYNYVKWIKNTIAANCrayfish: GGKDSCQGDSGGPLAASDTGSTYLAGIVSWGYGCARPGYPGV

3、YTEVSYHVDWIKANAV-缺失？缺失？保守序列保守序列保守序列：保守序列：可能是共同进化的标志可能是共同进化的标志可能并不代表功能的重要性可能并不代表功能的重要性插入？插入？当两个序列非常相似时，是否一定说明当两个序列非常相似时，是否一定说明它们具有相似的功能？它们具有相似的功能？NCBI数据库数据库NCBI首先创建首先创建GenBank数据库数据库 于于19911991年开发了年开发了Entrez数据库检索系统，该系统整合了数据库检索系统，该系统整合了GenBank、EMBL、PIR和和SWISS-PROT等数据库的序列信息以及等数据库的序列信息以及MEDLINEMEDLINE有关序

4、列的文献信息，并通过相关链接，将他们有机地结合在一起有关序列的文献信息，并通过相关链接，将他们有机地结合在一起NCBI还提供了其他数据库，包括在线人类孟德尔遗传还提供了其他数据库，包括在线人类孟德尔遗传( (OMIM）、）、三维蛋白结构的分子模型数据库（三维蛋白结构的分子模型数据库（MMDB）、人类基因序列集成）、人类基因序列集成（UniGene）、人类基因组基因图谱（）、人类基因组基因图谱（GMHG）、生物门类）、生物门类（Toxonomy） 等数据库等数据库1. 1. 各种数据库的介绍各种数据库的介绍(1) Nucleotide该数据库由国际核苷酸序列数据库成员美国国立该数据库由国际核苷酸

5、序列数据库成员美国国立卫生研究院卫生研究院GenBank、日本、日本DNADNA数据库数据库( (DDBJ) )和和英国英国Hinxton Hall的欧洲分子生物学实验室数据的欧洲分子生物学实验室数据库库( (EMBL）三部分数据组成）三部分数据组成三个组织每天交换各自数据库中的新增序列实现三个组织每天交换各自数据库中的新增序列实现数据共享数据共享(2) Genome即基因组数据库，提供了多种基因组、完全染即基因组数据库，提供了多种基因组、完全染色体、重叠序列图谱以及一体化基因物理图谱色体、重叠序列图谱以及一体化基因物理图谱(3) Structures即结构数据库或称分子模型数据库即结构数据库

6、或称分子模型数据库( (MMDB) )，包，包含来自含来自X X线晶体学和三维结构的实验数据线晶体学和三维结构的实验数据NCBI已经将结构数据交叉链接到书目信息、序列数据库和已经将结构数据交叉链接到书目信息、序列数据库和NCBI的的Taxonomy中运用中运用NCBI的的3D结构浏览器和结构浏览器和Cn3D，可以很容易地从，可以很容易地从Entrez获得分子的分子结构间相互作用的图像获得分子的分子结构间相互作用的图像(4) Taxonomy即生物学门类数据库，可以按生物学门类进行检即生物学门类数据库，可以按生物学门类进行检索或浏览其核苷酸序列、蛋白质序列、结构等索或浏览其核苷酸序列、蛋白质序列

7、、结构等(5) PopSet包含研究一个人群、一个种系发生或描述人群变化的包含研究一个人群、一个种系发生或描述人群变化的一组组联合序列一组组联合序列PopSet既包含了核酸序列数据又包含了蛋白质序列数既包含了核酸序列数据又包含了蛋白质序列数据据(7) (7) 文献数据库文献数据库PubMed：生物医药科学的检索系统生物医药科学的检索系统 OMIM：孟德尔遗传学数据库是人类基因和基因疾病：孟德尔遗传学数据库是人类基因和基因疾病的目录数据库的目录数据库其他：书目，杂志，文章引用匹配等其他：书目，杂志，文章引用匹配等该数据库包括原文信息、图片和参考信息，该数据库包括原文信息、图片和参考信息，同时还可

8、以链接到同时还可以链接到Entrez系统系统MEDLINE数据数据库中相关文献和序列信息库中相关文献和序列信息 2. NCBI数据库检索数据库检索 在检索框中输入检索词，检索词间默认逻辑关在检索框中输入检索词，检索词间默认逻辑关系为系为AND，检索规则基本同，检索规则基本同PubMed 可以通过下拉菜单选择记录的显示格式，通常选择可以通过下拉菜单选择记录的显示格式，通常选择GenBank Report格式格式或或FASTA Report格式。格式。当选择当选择GenBank Report格式后，屏幕显示较完整的基因记录，包括：基格式后，屏幕显示较完整的基因记录，包括：基因位点因位点( (Loc

9、us）、基因定义）、基因定义( (Definition）、基因存取号）、基因存取号( (Accession）、）、 核酸核酸编号编号( (NID ）、关键词）、关键词( (Keywords）、）、 来源来源( (Source）、组织分类）、组织分类( (Organism) )、参考文献参考文献( (Reference) )、 著者著者( (Author）、题目）、题目( (Title）、期刊）、期刊( (Journal）、）、Medline存取号存取号( (Medline）、序列特征）、序列特征( (Features）、基因）、基因( (Gene）、）、CDS（cDNA）、）、等位基因等位基因

10、( (Allele） 对等的肽对等的肽( (Mat-Peptide ）、计算碱基数）、计算碱基数( (Base Count）、原序列）、原序列( (Origin）。）。而而FASTA Report格式仅包括检出序列的简要特征描述。格式仅包括检出序列的简要特征描述。例如：人例如：人EPOEPO基因序列检索基因序列检索输入关键词，选择合适的程序输入关键词，选择合适的程序向下拉寻找符合目标的条目向下拉寻找符合目标的条目点击此条打开连接点击此条打开连接向下拉寻找关注的内容向下拉寻找关注的内容凡是连接的地方都可以点击查看凡是连接的地方都可以点击查看可以直接拷贝保存相关内容可以直接拷贝保存相关内容Entr

11、ez： 是一个用以整合是一个用以整合NCBI数据库中信息的搜寻和数据库中信息的搜寻和检索工具检索工具 3. 3. NCBI数据库搜索工具数据库搜索工具 BLAST：是一个是一个NCBINCBI开发的序列相似搜索程序，还可作为开发的序列相似搜索程序，还可作为鉴别基因和遗传特点的手段鉴别基因和遗传特点的手段 NCBI提供的附加软件工具有：开放阅读框寻觅器提供的附加软件工具有：开放阅读框寻觅器（ORF Finder），电子），电子PCR，和序列提交工具，和序列提交工具，Sequin和和BankIt Entrez的一个强大和独特的特点是的一个强大和独特的特点是检索相关的序列，结构，和参考文检索相关的序

12、列，结构，和参考文献的能力献的能力 Entrez:BLAST:BLAST程序程序程序程序 数据库数据库 查询查询 内容内容Blastp 蛋白质蛋白质 蛋白质蛋白质 使用取代矩阵寻找较远的关系：使用取代矩阵寻找较远的关系： 可以进行可以进行SEG过滤过滤Blastn 核苷酸核苷酸 核苷酸核苷酸 寻找较高分值的匹配，对较远关系寻找较高分值的匹配，对较远关系 不太适用不太适用Blastx 核苷酸核苷酸 蛋白质蛋白质 对于新的对于新的DNA序列和序列和ESTs的分析极的分析极 （翻译）（翻译） 为有用为有用Tblastn 蛋白质蛋白质 核苷酸核苷酸 对于寻找数据库中没有标注的编码对于寻找数据库中没有标

13、注的编码 （翻译）（翻译） 区极为有用区极为有用Tblastx 核苷酸核苷酸 核苷酸核苷酸 对于分析对于分析EST极为有用极为有用 （翻译）（翻译） （翻译）（翻译） 点击核酸序列点击核酸序列blast，在框内输入序列：，在框内输入序列：选择搜索条件：选择搜索条件：选择特殊程序：选择特殊程序：比较两个序列之间的相似性：比较两个序列之间的相似性： 以上仅简介了以上仅简介了NCBI相关数据库及工具软件关相关数据库及工具软件关于其他数据库及软件工具等信息见书中第二十五于其他数据库及软件工具等信息见书中第二十五章表章表1-51-5。第二节第二节 基因转录起始点的鉴定基因转录起始点的鉴定主要内容：主要内

14、容：一、基因转录起始点的序列特征一、基因转录起始点的序列特征二、基因转录起始点的序列分析二、基因转录起始点的序列分析一、基因转录起始点的序列特征一、基因转录起始点的序列特征 TATA box CAAT box GC box 增强子增强子 顺式作用元件顺式作用元件 结构基因结构基因-GCGC-CAAT-TATA转录起始点转录起始点1. 1. 真核基因及其调控元件真核基因及其调控元件II 型启动子的型启动子的TSS：没有明确的保守序列没有明确的保守序列有一种趋势，即有一种趋势，即mRNA 的第一个碱基是的第一个碱基是A，其，其侧翼碱基倾向于是嘧啶侧翼碱基倾向于是嘧啶与与mRNA第一个碱基对应的位置

15、标记为第一个碱基对应的位置标记为-1 -1区区-3 +5-3 +5区域被称作起始子区域被称作起始子 ( (initiator) )2. 2. 转录起始点（转录起始点（TSS）+10+20Start site-10-20-30-40+1ATGATG-3+5Initiator Initiator PyPy2 2CAPyCAPy5 5二、基因转录起始点的序列分析二、基因转录起始点的序列分析思考：思考：转录起始点转录起始点 ( (TSS) )位于基因编码序列的位于基因编码序列的5 5 端端基因编码区是指能体现在多肽链中的核苷酸序基因编码区是指能体现在多肽链中的核苷酸序列列多肽链是以多肽链是以mRNA为

16、模板经翻译合成的为模板经翻译合成的因此，因此，分析鉴定分析鉴定TSS的方法都是以的方法都是以cDNA为切入点为切入点1. 1. cDNA克隆测序克隆测序AAAAAnAAAAAnAAAAAnmRNA反转录酶AAAAAnOligo (dT)15-18TTTTT15-18cDNA第一链CCCCCTTTTT15-18cDNA第一链nCCCCnGGGGcDNA第二链克隆扩增，5端测序分析反转录酶的末端转移酶活性Oligo (dG)15-18mRNA与线性载体相连接要求：cDNA的5端完整无缺2. 2. cDNA末端快速扩增技术末端快速扩增技术( (RACE) )传统的传统的RACE：AAAAAnmRNA

17、AAAAAnTTTTT15-18cDNAmRNA-53-反转录酶Oligo (dT)15-18末端转移酶dGTPTTTTT15-18nGGGGG锚定PCR扩增TTTTT15-18nGGGGGnCCCCC锚定引物特异引物PCR产物Deep-RACE： 用寡核苷酸替代mRNA的5端帽结构以及发光标记巢氏PCR引物实现高通量鉴定转录起始点 AAAAAn5-p 帽mRNA牛小肠磷酸酶 (CIP)AAAAAn5-帽烟草酸焦磷酸酶 (TAP) AAAAAn5-将5-RACE adaptor (寡核苷酸)加到脱帽RNA分子上AAAAAn5-RACE adaptor (寡核苷酸)反转录酶10nt 随机引物5-

18、RACE adaptor5-RACE adaptor5-RACE adaptor5-RACE adaptor长短不同的cDNA随机引物用10nt随机引物与5-RACE引物进行PCR扩增5-RACE adaptor5-RACE adaptor5-RACE adaptor5-RACE adaptorPCR产物随机引物以5-RACE引物和5端甩尾的基因特异性反向引物进行巢氏PCR 5-RACE adaptor以5-RACE发光标记引物对PCR混合物直接进行一次性测序分析基因转录起始点3.3.连续分析基因转录起始点连续分析基因转录起始点 在RACE的基础上，通过在转录本5 端引入一个特殊的II型限制性

19、核酸内切酶识别位点，实现了基因5 端短片段串联连接产物一次测序分析多个基因转录起始点的目的主要有两种方法：主要有两种方法：5 端连续分析基因表达（5 -end serial analysis of gene expression, 5 SAGE）帽分析基因表达（cap analysis gene expression, CAGE）(1) 5 SAGE5SAGE是在PCR过程中将MmeI酶切位点引物cDNA的5端，通过酶切和连接获得不同短片段重复序列，并对重复序列进行测序获得大量片段序列信息 不同序列的短片段代表不同基因的转录起始点 (TSS) MmeI:是一种特殊的II型限制性核酸内切酶识别的

20、序列不是回文结构，而是不对称的DNA序列5-TCCRAC-3（R代表G或A）在识别位点下游1820碱基处切开双链DNA GpppAAAAAAAAnmRNA用BAP和TAP处理AAAAAAAAnp在RNA的5端加上寡核苷酸帽AAAAAAAAn5XhoIMmeI反转录酶RT5AAAAAAAAn5cDNAPCRBiotin-标记引物随机引物55BiotinMmeI酶切消化520 mer5Biotin亲和素用亲和素-生物素，可以将5-端片段与其他片段分离开520 mer连接5Biotin5Biotin520 merPCR扩增55Biotin5Biotin5XhoI酶切消化自身连接串联体测序分析(2)

21、CAGECAGE与5SAGE非常相似所不同的是:CAGE不需要在RNA上加接头，而是用oligo(dT)引物先进行第一链cDNA的合成然后通过捕获帽结构，将含有MmeI和另一内切酶位点如XmaJI的linker加到单链全长cDNA的3末端 AAAAAAnCapmRNA反转录酶Oligo (dT)1518AAAAAAnCapTTTTTTTncDNA捕获5-帽结构单链linker连接TTTTTTTnBiotincDNA第二链的合成TTTTTTTnAAAAAAnMmeIXmaJIMmeI酶切亲和素20 mer用亲和素-生物素，可以将5-端片段与其他片段分离开连接第二个linkerXbaIXmaJIX

22、maJI, Xbal酶切消化PCR（用linker1和linker2作引物）Linker 1Linker 2纯化，串联连接，克隆20 merXmaJI和XbaI是同尾酶：XmaJI：CCTAGGXbaI： TCTAGA串联体测序分析第三节第三节 启动子的结构及功能分析启动子的结构及功能分析主要内容：主要内容：一、启动子的结构分析一、启动子的结构分析二、启动子的功能分析二、启动子的功能分析启动子（启动子（promoter）是一段能被蛋白质识别的、参与特定基因转录调控的DNA序列II型启动子通常位于结构基因的上游共通序列(consensus sequence)是其特征性序列共通序列和启动子所处的位

23、置是研究启动子的重要线索+10+20Start site-10-20-30-40+1ATGATG-3+5Initiator Initiator 共通序列共通序列例如：原核基因的共通序列：-10区：Pribnow box（T77A76T60A61A56T82序列）-35区：T69T79G61A56C54A54 序列 真核基因的共通序列： 真核基因启动子在-50区域附近（大约5%30%基因启动子在-25-30区域）有TATA box（TATAAA序列）TATAATTTGACA一、启动子的结构分析一、启动子的结构分析主要方法：主要方法：利用利用PCR技术克隆启动子技术克隆启动子利用核酸利用核酸- -

24、蛋白质相互作用方法研究启动子蛋白质相互作用方法研究启动子生物信息学预测启动子生物信息学预测启动子（一）利用（一）利用PCRPCR技术克隆启动子技术克隆启动子特异性基因序列基因上游序列基因组DNA根据基因序列合成一条反向引物正向引物用随机引物PCR扩增随机引物特异引物克隆及测序分析注意：真核基因有内含子，应该根据mRNA序列设计特异性引物特异性引物尽可能靠近基因的5端1. 1. 根据已知基因序列直接进行根据已知基因序列直接进行PCR扩增扩增2. 2. 利用利用TSS钓取启动子钓取启动子AAAAAAnCap 5-mRNA反转录AAAAAAnTTTTTTncDNA插入载体，克隆扩增Cap 5-以基因

25、特异引物与载体引物配对PCR扩增5-测序分析基因转录起始点序列以TSS序列为引物，基因组序列为模板，与随机引物配对进行TSS上游序列的PCR扩增3. 3. 利用环状利用环状PCR钓取启动子钓取启动子基因组DNA酶切消化基因组DNA片段直接环化连接加上接头后环化连接根据基因上游序列设计一对反向互补引物PCR扩增根据接头序列设计引物PCR扩增克隆测序分析克隆测序分析加接头环化PCR不依赖特异基因序列可用于筛选启动子接头（二）利用核酸（二）利用核酸- -蛋白质互作方法研究启动子蛋白质互作方法研究启动子启动子是一段能被蛋白质识别和结合的DNA序列，因此，能够检测核酸-蛋白质相互作用的研究方法都可以用于

26、启动子的研究中 主要方法：足迹法（酶足迹法，化学足迹法）电泳迁移率变动实验（EMSA）染色体免疫沉淀（ChIP）1. 1. 用足迹法研究启动子用足迹法研究启动子足迹法（Footprinting）利用DNA电泳条带连续性中断的图谱特点判断与蛋白质结合的DNA区域 基本流程：DNA与蛋白质相互作用切割DNA凝胶电泳分析电泳图谱蛋白与未标记的竞争DNA结合蛋白与标记的DNA结合凝胶电泳放射自显影（1 1）酶足迹法）酶足迹法 ( (Enzymatic footprinting) ) 利用能切割DNA的酶处理DNA-蛋白质混合物，然后通过电泳进行分析 DNase I足迹法足迹法 (DNase I foo

27、tprinting) 是一种利用DNase I 随机切割双链DNA，从而确定DNA结合蛋白在DNA上结合位点的方法 核酸外切酶核酸外切酶IIIIII足迹法足迹法 (Exonucleoase III footprinting) 是利用核酸外切酶III（Exo III）的35外切酶活性从3末端切割双链DNA的特性，确定蛋白质在DNA上的结合位点的常用方法 DNase I 足迹法足迹法dsDNA单链末端标记DNA结合蛋白DNase I酶切消化（控制反应时间）产生长短不同的片段但蛋白质结合区被保护蛋白质结合区MNo-proPro-DNA对在凝胶上出现空白区域的DNA进行克隆测序，即可确定结合蛋白质的D

28、NA序列变性凝胶电泳（2 2）化学足迹法）化学足迹法 ( (Chemical footprinting) ) 是利用能切断DNA骨架的化学试剂处理DNA-蛋白质复合物，从而通过化学试剂无法接近结合蛋白质的DNA区域而确定DNA的蛋白质结合位点主要方法：羟自由基足迹法 体内足迹法1 1）羟自由基足迹法）羟自由基足迹法（Hydroxyl radical footprinting） 化学试剂羟自由基利用化学试剂产生的羟自由基攻击DNA分子表面脱氧核糖骨架使DNA断裂当DNA结合蛋白将脱氧核糖遮盖时，自由羟基无法攻击而使这个区域的DNA受到保护 电泳图谱上出现空白区的地方就是结合蛋白质的DNA变性凝胶

29、电泳2 2）体内基足迹法）体内基足迹法（In vivo footprinting） 用化学试剂对活细胞进行体内处理，使DNA在细胞内受到化学修饰，然后裂解细胞，用化学法或酶法进行足迹实验。 甲基化干扰实验甲基化干扰实验 (Methylation interference assay) 是利用化学试剂如硫酸二甲酯（Dimethyl sulfate, DMS）对活细胞DNA进行甲基化修饰，从而干扰蛋白质与DNA的结合。 乙基化干扰实验乙基化干扰实验 (Ethylation interference assay) 是利用化学试剂对活细胞DNA进行乙基化修饰，从而干扰蛋白质与DNA的结合。 化学试剂提

30、取DNADNase I 或化学试剂变性凝胶电泳分析切割DNA化学修饰对蛋白质与DNA的结合有干扰，因此，体内足迹实验也叫干扰实验电泳图谱需与未修饰的DNA样品进行比较，在未修饰样品中出现空白区的位置是体内发生化学修饰的DNA区域正常对照化学修饰提取DNA2. 2. 用电泳迁移率变动实验研究启动子用电泳迁移率变动实验研究启动子电泳迁移率变动实验电泳迁移率变动实验 (Electrophoretic mobility shift assay, EMSA)是利用结合蛋白质的DNA片段在凝胶中迁移滞后的特点，通过电泳分离研究核酸-蛋白质互作的方法又称为凝胶阻滞实验(Gel retardation ass

31、ay)细胞蛋白质提取物标记的DNA片段蛋白质与DNA结合蛋白质-DNA复合物电泳迁移滞后凝胶电泳显影滞后条带表明DNA是与蛋白质结合的区域3. 3.用染色体免疫沉淀技术研究启动子用染色体免疫沉淀技术研究启动子染色体免疫沉淀染色体免疫沉淀(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)是在保持蛋白质与染色体DNA结合的同时，将染色体切割成小片段并沉淀下来 非变性非变性ChIP：是先用核酸酶处理细胞核，将染色体消化成碎片，然后用合适的抗体将结合有蛋白质的染色体片段通过免疫沉淀选择出来，再以PCR或核酸杂交技术对DNA序列进行分析 变性变性ChIP：是先用甲醛处理细胞，使蛋

32、白质与DNA在细胞内发生交联，然后分离染色体并进行剪切，用特异性抗体与DNA结合蛋白相结合，以沉淀法分离DNA-蛋白质复合体 前面章节已介绍，这里不再详述（三）生物信息学预测启动子（三）生物信息学预测启动子真核基因组的测序正在以不断增长的速度进行着，目前已经可以获得大约50个完整真核生物基因组的序列信息，预计在未来几年内将会完成更多的基因组测序工作对基因组注释工作中最难的就是精确鉴定和描绘启动子，因此，启动子的预测就显得非常重要 预测启动子的切入点启动子的结构特征启动子在染色体上的位置1. 1. 启动子的结构特征启动子的结构特征典型启动子核心启动子：一般在TSS上游-35区域以内近端启动子：一

33、般涉及TSS上游几百个碱基远端启动子：一般涉及TSS上游几千个碱基 含有增强子或沉默子一些特征性的结构 TSS附近的CG岛经常出现在启动子中共通序列 (consensus sequence)2. 2. 启动子的预测分析启动子的预测分析EPD (Eukaryotic promoter databases)TRRD (Transcription regulatory regions databases)基因转录起始点数据库 (DBTSS) 启动子数据库启动子数据库 这些数据库主要通过计算机识别、判断及分析，在数据库中寻找启动子的特异性特征结构。二、启动子的功能分析二、启动子的功能分析启动子通常是基

34、因上游参与基因转录调控的DNA序列。由于启动子中的顺式作用元件在基因的特异性表达中发挥重要作用，因此，可以通过连接报告基因研究启动子的功能。1. 1. 报告基因报告基因 ( (Reporter gene) )是研究者们为了制造一种可在细胞培养条件下或动植物体内作为筛选标志的易检测信号，通过分子生物学操作将发光蛋白或酶的编码基因附加到一个感兴趣基因上或插入基因调控序列下游，从而监测感兴趣基因的表达或分析基因调控序列的活性 。常用的报告基因常用的报告基因荧光蛋白编码基因：绿色荧光蛋白 (GFP)红色荧光蛋白 (dsRed)蛋白酶：荧光素酶 (luciferase)-半乳糖苷酶在蓝色光源照射下发绿光

35、能催化荧光素 (luciferin)发生氧化反应发光能使细菌在X-gal存在条件下变成蓝色2. 2. 报告基因的应用报告基因的应用监测基因的转染效率监测基因的转染效率 报告基因与目的基因分别插入各自启动子下游，实现报告基因的组成性表达模式监控目的基因的表达监控目的基因的表达 报告基因与目的基因融合共同受控于一个启动子，报告基因的表达即代表目的基因的表达研究启动子的活性研究启动子的活性 报告基因插入被研究启动子下游，通过观察报告基因的表达情况推测启动子活性启动子捕获技术 (promoter trapping)：是一种研究启动子活性的筛选方法基本流程：构建启动子捕获载体观察报告基因的表达 报告基因MCSori候选启动子序列插入MCS转染细胞观察报告基因的表达启动子捕获载体第四节第四节 编码序列结构分析编码序列结构分析 编码序列编码序列 ( (coding sequence)