猪繁殖与呼吸综合症病毒遗传变异分析

1、猪繁殖与呼吸综合症病毒遗传变异分析作者：Mutou 猪繁殖与呼吸综合征征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的高度传染病，1992年世界动物卫生组织（OIE）将该病列为B类动物传染病，2008年我国将高致病猪繁殖与呼吸综合征征列为一类动物传染病。 PRRSV为单股正链RNA病毒，基因全长约15kb，含9个开放阅读框(Open reading frame, ORF)：ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3-7（图1），ORF1编码病毒的复制酶和聚合

2、酶，为非结构蛋白；ORF2a、ORF2b、ORF3-7分别编码GP2a、E、GP3、GP4、GP5、M、N蛋白，为结构蛋白。 根据基因和抗原差异，可将PRRSV分为欧洲型和美洲型，代表毒株分别为LV株、VR-2332株，在我国流行的毒株主要为美洲型。图1 PRRSV基因组结构模式图图2 PRRSV粒子结构模式图 猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫或猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫或PRRSV感染十分普遍感染十分普遍 2014年猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体监测情况年猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体监测情况 25个地区的273个猪场的22482份血清来自杨汉春中国猪业科技大会 1 变异更加频繁毒株间的重组几率加剧新毒株

3、层出不穷猪场同时有多个毒株感染和循环来自杨汉春中国猪业科技大会 2PRRSV毒株的多样性日益攀升毒株的多样性日益攀升 3类类NADC-30NADC-30毒株已在我国广泛流行毒株已在我国广泛流行NADC30-like PRRSV造成不少地区猪场发生PRRS成为近年来的流行毒株之一 来自杨汉春中国猪业科技大会2014年NADC30-like PRRSV流行地区和猪场1996年郭宝清首次发现我国存在PRRSVCH-1a株2002年高志强首次发现PRRSV存在缺失变异现象HB2(sh)/2002株2006年我国爆发了高致病PRRSVJXA1、HUN4株2014年周峰首次报道我国存在NADC30-lik

4、e毒株2012年美国爆发了NADC30高致病PRRSV2012年PRRSV QYYZ毒株(致病性未定) 4PRRSV在我国的遗传进化 采用猪肺泡巨噬细胞和Marc-145细胞分离培养 HB2(sh)/2002 NSP2基因471-482位点连续12个氨基酸缺失只能适应原代PAM细胞，不能适应Marc145传代细胞系 田克恭等证实，2006年发生在我国造成养猪业巨大损失的“无名高热综合征”为高致病PRRSV 研究背景与经典PRRSV毒株相比，2006年的高致病毒株的典型特征是其NSP2基因482、533-561位30个氨基酸缺失 2012年，高致病PRRSV NADC30毒株首次在美国报道 20

5、14年高致病PRRSV NADC30-like毒株首次在韩国报道 2014年高致病PRRSV NADC30-like毒株首次在我国报道 2015年,我国高致病PRRSV NADC30-like毒株在英文期刊报道 研究背景与经典PRRSV毒株相比，我国2014年的高致病NADC30-like毒株的典型特征是其NSP2基因322-432、483、504-522位（111+1+19）131个氨基酸缺失 2012年发现的PRRSV QYYZ与JXA1株一致性为87.7%，与经典毒株CH-1a相比其NSP2基因插入30个氨基酸 PRRSV NSP2基因缺失毒性增强的原因？ Oleksiewicz等(2001)利用噬菌体展示技术发现欧洲型PRRSV 111/92株的Nsp2上6个抗原表位,分别为aa456-469、aa691-722、aa752-807、aa839-849、aa913-940、aa1032-1057 De等(2006)利用肽扫描技术发现某美洲型PRRSVNV SL 97-7895株的Nsp2上存在18个抗原表位,其中有10个表位具有较强免疫原性 Yan等(2007)鉴定出美洲型PRRSV BJ-4株Nsp2的6个抗原表位,分别为aa73-86、aa385-294、aa437-451、aa452-466、aa467-47