（新版）药品检验基本知识和药品质量标准考试题库（含答案）

1、（新版）药品检验基本知识和药品质量标准考试题库（含答案）一、单选题1.(单选题)在药典组成部分中，对药典使用总说明的是（）。A、凡例B、品名目次C、正文D、通则E、索引答案：A2.(单选题)药典规定的标准是对药品质量的（）。A、最高要求B、最低要求C、行政要求D、般要求E、中等要求答案：B3.(单选题)化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量分析法B、色谱法C、紫外分光光度法D、重量分析法E、红外分光光度法答案：A4.(单选题)药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A、预防、治疗、诊断B、治疗C、防治D、改善体质E、诊断答案：A5.(单选题)药典规定取用量为“约”时，系指取

2、用量不得超过规定量的A、±10%B、±1%C、±0.1%D、±2%E、±5%答案：A6.(单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4g时，则正确的取样范围是（）A、0.360.44gB、0.3960.404gC、0.350.45gD、0.380.42gE、0.390.41g答案：A7.(单选题)药品质量的全面控制是指（）A、药品生产和供应的质量控制B、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据C、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D、药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施E、药品生产、供

3、应、使用的管理规范答案：D8.(单选题)我国药典开始分两部发行的是（）A、1953年版B、1956年版C、1977年版D、1963年版E、1985年版答案：D9.(单选题)冷水温度是指（）A、7080B、98100C、210D、4050E、3040答案：C10.(单选题)按照中国药品检验标准操作规程样品总数为900件，取样件数为（）件A、9B、16C、30D、31E、32答案：B11.(单选题)下列药品标准属于法定标准的是（）A、中国药典B、地方标准C、企业标准D、市颁标册E、行业标准答案：A12.(单选题)药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、2次B、3次C、4次D、5次E、6次答案：B1

4、3.(单选题)我国现行药品质量标准不包括（）A、中国药典B、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C、临床研究用药品质量标准D、省级药品标准E、中国药典增补本答案：D14.(单选题)四分法中弃去的是（）A、对角2份B、任意3份C、任意1份D、任意2份E、相邻2份答案：A15.(单选题)我国药典几年修订一次A、1年B、3年C、5年D、6年E、10年答案：C16.(单选题)某批产品共包装出225件，按抽样规定，应抽检的量是（）件A、225B、125C、16D、15E、17答案：C17.(单选题)按中国药典凡例规定，贮藏在凉暗处的条件是指（）。A、低于2B、避光并210C、不超过20D、避光并不超过2

5、0E、避光并不超过25答案：D18.(单选题)药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、提高药物的经济效益C、保证用药的安全性和有效性D、保证药物的绝对纯净E、提高药物的疗效答案：C19.(单选题)缩写Ph.Eur代表（）A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、国际药典E、中国药典答案：C20.(单选题)药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、不在药典中，另行出版B、凡例C、正文D、通则E、附在索引后答案：A21.(单选题)我国共出版过的药典有（）A、七个（1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2010年）B、五个

6、（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年)C、十一个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年，2015年，2020年）D、八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年）E、九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2015年）答案：C22.(单选题)中国药典规定“极易溶解”系指（）。A、溶质（1g或1mL)能在溶剂不到0.1mL中溶解B、溶质（1g或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解C、溶质（1

7、g或1mL)能在溶剂不到3mL中溶解D、溶质（1g或1mL)能在溶剂不到5mL中溶解E、溶质（1g或1mL)能在溶剂不到10mL中溶解答案：B23.(单选题)现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、十分之一D、万分之一E、十万分之一答案：B24.(单选题)药品的通用测定方法收载于药典的A、品名目次B、凡例C、正文品种D、通则E、索引答案：D25.(单选题)中国药典主要由哪几部分内容组成A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、通则、索引D、前言、凡例、正文、通则E、鉴别、检查、含量测定答案：C26.(单选题)药品质量标准通常由（）提

8、出草案A、药品监督管理部门B、药典委员会C、药品研究单位D、药检所E、中检院答案：C27.(单选题)国家药品标准的基本内容包括A、凡例、注释、通则、用法与用量B、正文、索引、通则C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、通则E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏答案：E28.(单选题)法定药品质量标准是A、生产标准B、新药试行标准C、行业标准D、企业标准E、中国药典答案：E29.(单选题)热水温度是指（）A、7080B、98100C、210D、4050E、3040答案：A30.(单选题)韩国某厂家生产的乙酰螺旋霉素销售到中国其质量控制应依据（）A、省药品标准B、中国药典C、韩国药典D、亚洲药

9、典E、国际药典答案：B31.(单选题)药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温，水浴温度是指（）A、100B、98100C、6070D、4050E、3040答案：B32.(单选题)相对密度测定时参照物是（）A、水B、乙醇C、甲醇D、苯E、氯仿答案：A33.(单选题)现有样品36件，根据规定应取来进行分析的件数为（）A、6件B、7件C、8件D、5件E、4件答案：B34.(单选题)关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品

10、种和数量是永久不变的答案：E35.(单选题)药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期E、取样日期答案：D36.(单选题)中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）。A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年E、1954年答案：D37.(单选题)药典中的易溶是指溶质1g(mL)能溶解在（）溶剂中A、不到1mLB、110mLC、1030mLD、3050mLE、50100mL答案：B38.(单选题)至今为止，我国共出版了（）药典A、10版B、8版C、7版D、9版E、11版答案：E39.(单

11、选题)中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A、称取质量可为1.52.5gB、称取质量可为l3gC、称取质量可为1.952.05gD、称取质量可为1.9952.005gE、称取质量可为1.802.20g答案：D40.(单选题)中国药典凡例规定的室温是指（）A、1025B、1030C、20D、2025E、030答案：B41.(单选题)按中国药典凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（）A、50%(mL/mL)B、70%(mL/mL)C、75%(mL/mL)D、95%(mL/mL)E、100%(mL/mL)答案：D42.(单选题)我国共出版过的药典有（）A、七个（1953年，1977年，1985年，19

12、90年，1995年，2000年，2010年）B、五个（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年)C、十一个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年，2015年，2020年）D、八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年）E、九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2015年）答案：C43.(单选题)中国药典主要内容分为（）A、前言、正文、通则B、正文、含量测定、索引C、凡例、制剂、原料D、凡

13、例、正文、通则E、凡例、正文、通则、索引答案：E44.(单选题)对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、凡例C、制剂通则D、正文E、指导原则答案：B45.(单选题)按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（）。A、盐酸滴定液（0.1042M/L)B、盐酸滴定液（0.1042mol/L)C、0.1042mol/L盐酸滴定液D、0.1042M/L盐酸滴定液E、0.1042kg/L盐酸滴定液答案：B46.(单选题)药品有效期的依据是（）A、稳定性试验B、鉴别试验C、异常毒性试验D、无菌试验E、含量测定答案：A47.(单选题

14、)取样时按（）进行取样A、批B、数量C、日D、周E、月答案：A48.(单选题)中国药典规定酸碱度检查所用的水是（）A、新沸并放冷至室温的水B、蒸馏水或离子交换水C、蒸馏水D、离子交换水E、自来水答案：A49.(单选题)中国药典的英文缩写是（）A、GAPB、GLPC、GSPD、ChPE、GMP答案：D50.(单选题)中国药典（2020年版）共分（）部A、1B、2C、3D、4E、5答案：D51.(单选题)物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、通则B、索引C、正文D、品名目次E、凡例答案：A52.(单选题)中国药典的现行版本是（）A、2010年版B、2015年版C、1995年版D、2000年版E、

15、2020年版答案：E53.(单选题)干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（）A、连续两次干燥后的质量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的质量比前一次的少0.4mg以下C、连续两次干燥后的质量差异在0.5mg以下D、干燥前后的质量差异在0.3mg以下E、连续两次干燥后的质量差异在0.1mg以下答案：A54.(单选题)与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A、通则部分B、索引部分C、前言部分D、凡例部分E、正文部分答案：D55.(单选题)下列关于企业标准不正确的是（）A、由药品生产企业自己制定B、属于非法定标准C、也适用于其他企业生产的药品检验D、一般

16、高于国家药品质量标准E、适用于企业内部答案：C56.(单选题)药品检验内容不包括A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别答案：E57.(单选题)水浴温度是指（）A、7080B、98100C、210D、4050E、3040答案：B58.(单选题)取样要求：当样品数为x时，一般应按（）A、在300时，按1/30取样B、在300时，按1/10取样C、在3时，只取1件D、在3时，每件取样E、在100时按1/10取样答案：D59.(单选题)药品法定名称为（）A、通用名称B、商品名C、国际非专利药名D、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中E、商标答案：D60.(单选题)药品质量标准的基

17、本内容包括（）A、凡例、注释、通则、用法与用途B、性状、鉴别、检查、含量测定C、取样、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引答案：B61.(单选题)我国现行的国家药品质量标准是A、中国药典B、局颁药品标准C、部颁药品标准D、中国药典、局颁药品标准E、中国药典、局颁药品标准、部颁药品标准答案：E62.(单选题)避光并不超过20称为（）A、阴凉处B、避光C、冷处D、凉暗处E、阴暗处答案：D63.(单选题)按中国药典凡例规定，室温的温度是指（）。A、1020B、2025C、1025D、1030E、2030答案：D64.(单选题)列人国家药品标准的药品名称为药品的（）A、通用名称

18、B、化学名称C、常用名称D、商品名称E、商标答案：A65.(单选题)按中国药典凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）。A、低于10B、210C、不超过20D、避光并不超过20E、1030答案：C66.(单选题)相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比，通常用（）A、纯化水，20B、纯化水，25C、纯化水，30D、蒸馏水，20E、自来水，20答案：A67.(单选题)相对密度测定时的温度是（）A、室温B、18C、20D、25E、30答案：C68.(单选题)药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A、1B、1.001C、1.01D、1.101E、1.

19、111答案：C69.(单选题)我国药典的全称应该是A、中国药典B、中国药品标准（2020年版）C、中国药典（2020年版）D、药典E、中华人民共和国药典答案：E70.(单选题)药品分析主要是研究（）A、药品的生产工艺B、药品的化学组成C、药品的质量控制D、药品的化学结构E、药品的药理作用答案：C71.(单选题)中国药典对药物储运的温度规定为冷处的温度为（）A、-50B、210C、-55D、515E、08答案：B72.(单选题)某药厂新进3袋淀粉，取样检验方法应为（）A、每件取样B、按随机取样C、从1袋里取样D、随机从2袋中取样E、按X-1取样答案：A73.(单选题)需避光的滴定液应盛装在（）中

20、A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、棕色塑料瓶E、透明玻璃瓶答案：C74.(单选题)中国药典2020年版由几部组成A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D75.(单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4g时，则正确的取样范围是（）A、0.360.44gB、0.3960.404gC、0.350.45gD、0.380.42gE、0.390.41g答案：A76.(单选题)药品质量标准是A、国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应B、国家对药品质量标准所作的技术规定C、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据D、国家对检验方法所作的技术规定E、国家对药品质量及检验方法所作的技术

21、规定，是各有关部门共同遵循的法定依据答案：E77.(单选题)在中国药典中，通用的测定方法收载在（）A、目录部分B、凡例部分C、正文部分D、通则部分E、索引部分答案：D78.(单选题)制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A、违法行为B、不道德行为C、错误行为D、可谅解行为E、合法行为答案：A79.(单选题)中国药典规定测定旋光度时，测定温度为（）A、0B、4C、20D、.25E、30答案：C80.(单选题)温度以摄氏度（)表示，微温或温水系指（）A、1030B、210C、7080D、4050E、3040答案：D81.(单选题)根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、药理作用B

22、、生物利用度C、理化性质D、鉴別、检查、含量测定E、纯度答案：D82.(单选题)原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白，应该（）A、标注“以下为空白”B、画斜线C、画长横线D、标注“以下无效”E、画波浪线答案：A83.(单选题)中国药典（2020年版）测定维生素C注射液的含量，采用的方法是（）A、容量分析法B、色谱法C、光谱法D、升华法E、凝华法答案：A84.(单选题)药典规定供试品做酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是（）A、酚酞指示剂B、pH试纸C、石蕊试纸D、甲基橙指示剂E、亚甲基蓝指示剂答案：C85.(单选题)关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是A、是由国家统一编制的重要技术参

23、考书B、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理答案：C86.(单选题)电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）A、旋光度B、比旋光度C、参比电极D、指示电极E、pH答案：D87.(单选题)为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是A、质量标准B、药品质量标准C、药品规定标准D、药品的质量要求E、药品市场管理条例答案：B88.(单选题)关于中国药典的叙述，最确切的是A、是收载所有药品的法典B、是一部药物词典C、是我国制定的药品

24、质量标准的法典D、是由国家统编的重要技术参考书E、是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据答案：C89.(单选题)药品质量的全面控制是（）A、药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范B、药品生产和供应的质量标准C、药品临床前研究的质量标准D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、药品生产和使用的质量标准答案：A90.(单选题)中国药典规定溶液的百分比是指。（）A、100g中含有溶质若干毫克B、100mL中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干毫升D、100g中含有溶质若干千克E、100g中含有溶质若干克答案：B91.(单选题)“精密量取”某溶液10mL时，宜选用（）。A、10m

25、L量筒B、10mL量瓶C、10mL滴定管D、10mL移液管E、10mL试管答案：D92.(单选题)折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20B、25.C、30D、(20±5)E、20-30答案：A93.(单选题)为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、50C、11D、10E、9答案：C94.(单选题)企业标准适用于（）A、企业内部B、企业之间C、化验室D、药检所E、中检院答案：A95.(单选题)对药品中所含的杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求，是指（）。A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查E、毒性

26、检查答案：D96.(单选题)药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是A、一部的凡例B、一部的正文C、一部通则D、二部的凡例E、二部的正文答案：E97.(单选题)药品检验时取样必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性答案：C98.(单选题)对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用答案：D99.(单选题)中华人民共和国药典（简称中国药典，（2020年版）二部未收载的药品是（）A、化学药品B、生物制品C、

27、生化药品D、放射性药品E、化学原料药答案：B100.(单选题)关于药品检验原始记录说法不正确的是（）A、原始记录必须真实、完整、科学B、应包括供试品名称、批号、数量等样品信息C、应将检验步骤与计算过程记录D、应有送检人、检验人、复核人的签名E、应该有检验人、复核人、检验机构负责人的签名答案：D101.(单选题)不记载在药典正文的内容是A、药物的结构式B、药物的类别C、药物的规格D、药物的一般鉴别试验法E、药物的化学名称答案：D102.(单选题)以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、收样时间B、检验目的C、检验项目D、检测设备及编号E、检验时间答案：B103.(单选题)中华人民共和国国家药品

28、监督管理局标准简称（）A、局颁标准B、试行药品质量标准C、企业标准D、临床标准E、部颁标准答案：A多选题1.(多选题)依据药品质量标准，属于药品性状检查项目的是（）A、药品外观B、臭C、味D、溶解度E、物理常数答案：ABCDE2.(多选题)下列为两位有效数字的有（）A、3.2B、0.32C、0.032D、0.0320E、0.0032答案：ABCE3.(多选题)药品检验记录内容应包含（）A、供试品名称、批号、数量、来源B、供试品的取样方法C、检验项目D、检验依据E、收到日期和报告日期答案：ACDE4.(多选题)检验报告书应有的内容有（）A、检品名称B、检品批号C、检验项目D、报告日期E、检验人签

29、名答案：ABCDE5.(多选题)检验记录的要求是A、原始B、真实C、字迹应清晰D、不得涂改E、色调一致答案：ABCD6.(多选题)药品检验工作的基本程序应有（）A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定E、填写检验报告书答案：ABCDE7.(多选题)出具检验报告书必须有（）A、送检人签名B、检验者签名C、复核人签名D、部门负责人签名E、单位公章答案：BCDE8.(多选题)凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）A、不得试验B、不得出厂C、不得销售D、不得供应E、不得使用答案：BCE9.(多选题)修约后为1.203的原始数据可能为（）A、1.20249B、1.2025C、1.20

30、251D、1.20348E、1.2035答案：CD10.(多选题)中国药典规定，表示溶解度的名词术语有（）A、极易溶解B、易溶C、难溶D、略溶E、不溶答案：ABDE11.(多选题)药品质量标准中的检查项内容包括（）A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求答案：ABCE12.(多选题)药品检验报告书主要的组成部分包括（）A、表头栏目B、检验项目C、检验结论D、签名E、检验内容答案：ABCD13.(多选题)下列描述正确的有（）A、阴凉处系指不超过20B、凉暗处系指避光并不超过20C、冷处系指510D、常温系指1030E、常温系指（25±2)答案：ABD14.(多选题)以下选项

31、中是药品的质量指标的是（）A、安全性B、有效性C、均一性D、经济性E、稳定性答案：ABCE15.(多选题)贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是（）A、遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B、密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人C、密封:将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人D、熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵人并防止污染E、阴凉处：避光并不超过20答案：BE16.(多选题)药品检验报告书上的检验项目有A、外观B、性状C、鉴别D、检查E、含量测定答案：BCDE17.(多选题)属于中

32、国药典在制剂通则中规定的内容的为（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位答案：BD18.(多选题)药品检验记录必须（）A、真实B、完整C、科学D、代表E、清楚答案：AB19.(多选题)药品检验原始记录要求（）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名答案：ABCD20.(多选题)某供试品溶液后记示的“110”符号系指（）A、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液B、固体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液D、液体溶质1.0mL加溶剂使之成10mL的溶液E、固体溶质1.0

33、g加水（未指明何种溶剂时）10mL的溶液答案：BD21.(多选题)药物检验工作的程序一般包括A、供试品的取样B、供试品检验C、检验记录及检验结果D、结果判定及复检E、检验报告答案：ABCDE22.(多选题)药物分析的基本任务是检验药品质量，保障用药的（）A、节约B、安全C、合理D、有效E、规范答案：BCD23.(多选题)在药品检验工作中，检验的记录应符合的要求有（）A、不允许做任何修改B、应记录供试品的名称、批号、来源等C、应记录检验的项目、依据、方法D、应有复核人签名或盖章E、应记录检验的数据、结果答案：BCDE24.(多选题)试验中的“空白试验”系指（）A、不加供试品，按同法操作所得结果B

34、、以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果C、以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果D、以等量水替代供试液，按同法操作所得结果E、以适量水替代供试液，按同法操作所得结果答案：AC25.(多选题)下列关于取样的描述，正确的是（）A、应遵循均匀、合理的原则B、应具有科学性、真实性C、是药品检验的重要环节之一D、可随机、客观取样E、随机取样，有代表性答案：ABCDE26.(多选题)评价一个药物的质量的包括（）A、含量测定B、鉴别C、检查D、稳定性E、外观答案：ABCD27.(多选题)检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公

35、章答案：ABCE28.(多选题)中国药典内容包括（）A、凡例B、正文C、通则D、附录E、索引答案：ABCE29.(多选题)药品检验报告的内容应包括（）A、检验依据B、检验目的C、检验项目D、检验步骤E、检验结果答案：ABCE30.(多选题)下列数值修约正确的有（）A、12.1498(修约间隔0.1)12.1B、32500(两位有效数字）32×103C、0.0325(两位有效数字）0.032D、15.4546(修约间隔丨）16E、10.502(修约到个位）11答案：ABCE31.(多选题)与现行版中国药典有关的选项是（）A、现行版中国药典为2015年版B、凡例、通则与方法、药用辅料等单独成卷C、药品正文由第一部、第二部、第三