表面能的测试原理方法步骤

1、YLYCOS。5V表面能的测试原理、方法、步骤界面能可分为固气界面能（也称固体表面能，以下皆称为固体表面能）、气液界面能（也称液体表面能，以下皆称为液体表面能）和固液界面能。其中固体表面能的测定对多孔材料、焊接、涂料、分子筛等领域的理论研究和生产实践具有重要指导作用；液体表面能的测定则与清洁剂的制造、泡沫分离、润湿、脱色、乳化、催化等技术密切相关；而固液界面能主要在涉及固液接触的领域，如油漆、润滑、清洁、石油开采等领域应用广泛。一、表面能的测试方法就测量方式而言，液体表面能可以直接通过仪器设备测得，而固体表面能和固液界面能却只能通过其他方法间接地计算获得。而又因为固液界面能、固体表面能、液体表

2、面能三者之间存在某种关系，所以求得固体表面能后，固液界面能的计算问题会迎刃而解。目前测量固体表面能的方法主要有劈裂功法、颗粒沉降法、熔融外推法、溶解热法、薄膜浮选、vanderWaalsLifshitz 理论以及接触角法等。其中，劈裂功法是用力学装置测量固体劈裂时形成单位新表面所做的功（即该材料的表面能#的方法）。溶解热法是指固体溶解时一些表面消失，消失表面的表面能以热的形式释放，测量同一物质不同比表面的溶解热，由它们的差值估算出其表面能的方法。薄膜浮选法、颗粒沉降法均用于固体颗粒物质表面能的测量，而不适用于片状固体表面能的测量。熔融外推法是针对熔点较低的固体的测量方法，具体方法是加热熔化后测

3、量液态的表面能与温度的关系，然后外推至熔点以下其固态时的表面能。此法假设固态时物质的表面性质与液态时相同，这显然是不合理的。 VanderWaalsLifshitz 理论在固体表面能计算方面虽有应用，但不够精确。接触角法被认为是所有固体表面能测定方法中最直接、最有效的方法，这种方法本质上是基于描述固液气界面体系的杨氏方程的计算方法。二、固体表面能测试原理在非真空条件下液体与固体接触时，整个界面体系会同时受到固体表面能了打液体表面能 Yiv 和固液界面能了少作用，使得液体在固体表面呈现特定的接触角 H（见图 1）。提出了著名的杨氏方程（1）式来描述它们之间的关系:图 1 固体表面的液滴从方程的定

4、义可以看出，要计算固体表面能，只需要测量其他 3 个变量即可。3 个未知变量中接触角。和液体表面能了 h 可以通过实验仪器测得，而固液界面能了,一无法直接测得。因此，界面化学家发展了其他方法，如表面能分量途径、状态方程途径， 利用|丫”、 丫 1 八 之间的某种关系， 再结合方程(1),计算出固体表面能丁”-。目前建立固体表面能、液体表面能、固液界面能之间关系模型的方法主要有两种：表面能分量途径和状态方程途径。利用固、液、气界面能关系模型，联立方程(1)即可求得固体表面能。1)基于表面能分量途径$Fowkes 途径Fowkes 认为表面能是许多分量之和，每种分量是由特定分子之间作用力引起的，提

5、出了表面能分量途径。Y=Yd+Y11式中 Y 是总表面能，|yd 和丫口分别是由分子间的 London 力引起的色散表面能分量和非色散表面能分量。基于此假设，Fowkes 认为固液界面能是固体表面能与液体表面能之和减去两者色散分量的几何平均数：了仃二二厂Yiv-+Y1)式中：|了 3 是固体色散表面能分量|丫是液体色散表面能分量。将式(3)与式(1)联立，可以得到：YIvcos9=-Yb+2(r+Yu)2(4)式中丫门二舄，|。|、Ya 与了 h 可以通过实验测得，因此通过测量一种液体在固体表面上的接触角，就可以计算出固体表面能。$OwensWendtKaelble 方法OwenstfWend

6、t 进一步发展了途径，认为表面能是另外两种分量之和：式中了是偶极-偶极分量了 h 是氢键分量。因此 OwensWWendtM 为固液界面能可以表示为固体表面能加上液体表面能减去偶极-偶极分量的几何平均数和氢键分量的几何平均数：Ysi=*riv-RYAY1-2jy5 丫 R式中是固体偶极-偶极分量，了乩是液体偶极-偶极分量，Y 禽是固体氢键分量，下他是液体氢键分量。将式（6）与式（1）联立，可以得到：Y1/1+cos9）二 2，丫1几乎与此同时 Kaelble 也发表了与 OwenTWendt 类似的结果，所以式（7）也被称为OwensWendtKaelble 方程。式（7）中，液体的表面能了

7、1 廿及其偶极-偶极分量 7 孔氢键分量丫上可以通过实验测定或化学手册查得， 而固体的偶极-偶极分量丫 3 和氢键分量 vE 未知，因此只需测量两种液体就可算出固体的表面能。$Lifshitz-vanderWaal/acid-base（vanOss）途径vanOss 等认为表面能由 Lifshitz-vanderWaal 分量（分子间相互作用力-范德华力引起的表面能分量、简写为 LW 分量）酸分量和碱分量组成，提出了Lifshitz-vanderWaal/acid-base（vanOss）途径：式中丫是 LW 分量，Yi 是酸分量，41 是碱分量，i 既可表示固体，也可表示液体。对于固液界面

8、vanOss 等认为其界面能与各分量也服从几何平均关系，故固液界面能可以表示为：Tsi111=yBy+Y1Y-2（y 惠丫档 y-2（丫：y1J-2（了&y式中：|了 t 是固体 LW 分量 kT 是液体 LW 分量 Y/是固体酸分量丫 iv 是液体碱分量 Ya 是固体碱分量丫是液体酸分量。将式(9)与式(1)联立，可以得到：Yh(l+cosS=2(号”吸+吼了我了 A 尸2(丁斜/(10)式中，液体的丫肥、y、?人可以通过化学手册查得或直接测量获得，而固体材料的丫玲、了：、丫/未知，故只需测量 3 种液体，即可计算出固体的表面能。2)基于状态方程途径$Antonow 规则按照 Ant

9、onow 规则，Yh、Y5v了口之间的关系可写成固液界面能状态方程：Ysl=IYlv-Ysvl(H)将式(11)与式(1)结合，可以得到：Y3Vcos&=_1+2(12)Yb由式(12)可以看出，只需要测得一种液体在固体表面的接触角,便可计算出固体表面能。&Berthelot 规则不同于 Antonow 规则 Berthelot 规则有一定的理论背景。基于分子间相互作用是成对的， 根据色散 London 理论， 对于 2 个不同分子 i 和 j 其能量系数是：cy 二、 丽(13)式中：盘是 l 对 i 分子的色散能量系数，是 l 对 j 分子的色散能量系数。式(13)可写成

10、Berthelot 几何平均规则：Eij-ViiJJ(14)式中：是不成对分子 i 和 j 相互作用的势能参数，匕打与上一分别是成对分子 ii 和 jj相互作用的势能参数。又因为在热力学中固液之间单位面积上的粘附功等于分开固液界面单位面积所需的能量。Wsi=丫 i*+YSv-Ysi(15)根据 Antonow 几何平均规则粘附自由能约等于固体粘附自由能和液体粘附自由能1的几何平均数，即:股 1=X1O11(16)液体粘附自由能 22yiv,固体粘附自由能 22 丫-，(16)式可转化为：怅 1=2Vm(17)结合式(15)和式(17)可得到固液界面能状态方程：了 4 二丫 1FYSY-2YIV

11、YSV=y1V-J?sv)2(18)将式(25)与式(1)联立，可以得到：cos&=_112(19)Vlv由式(19)可知，测量一种液体在待测固体表面的接触角，就可以计算得到固体表面能。BBerthelot 规则的改进此方法是在 Berthelot 规则的基础上引入了一个因子(1-K1P 式(14)转化为：tij=(1-Kij)JEiiEJj(20)式中：IKi是经验参数，用来量化几何平均规则的偏差。由于几何平均规则高估了非成对分子间的相互作用强度，故引入校正因子 Kij),它应当是H-吏 j之差的减函数，并且当书遍-Ej的差等于 0 时等于 1。基于这种思路，修正了 Berthelo

12、t 规则：Eij=VEitfjjexpE 方丹(21)式中，|口是经验常数，(上 H-Ejj)所反映的是联立规则的对称性。当 hhT或者 Wil唯较大时，固液之间的粘附自由能可表示为：国二剑前 1exp-a(Mi-产(22)式中 U 是未知常数，而 1%-2 丫丫，wssEy 印则：%=2h 丫的映-P（YLv-YSY）2（23）式中 F 是未知常数,将式（23）与式（15）联立，可以得到固液界面能状态方程：Ysl=Yiv 十九一 2VYivYSvxp-P（yiv-Y3vV（24）将式（24）与式（1）联立，可以得到：cos9=-1+2GXp-8（丫 1-ysv）2（25）因此，当|B|已知，

13、测得液体的表面能了 h 和 u 的情况下，固体表面能可以通过式（25）求得，显然，在给定一系列 Th 和 U 时，同一固体表面能了 5*和常数 B 也可以求得。三、表面能的测试步骤（一）接触角的测量1）材料与接触角测量仪通常待测固体材料表面的粗糙度须控制在纳米级或纳米级以下，且要求表面化学均一性较高。止匕外，在准备待测液体时，还必须遵循以下原则：（1）液体的表面能应当大于待测固体的表面能；（2）液体与待测固体之间无化学反应；（3）液体无毒。接触角测量仪通常由样品台、进样器、光源、CCD?部件构成。固体材料水平安装在样品台上，并保证其与 CCDS 同一水平面。一般接触角测量仪的进样是从材料表面上

14、部进样：进样器的针头浸入在液滴中，测量前进角时，随着时间的推进，液滴不断增大；测量后退角时，随着时间的推进，液滴不断减小。整个过程可利用测量仪的内置 CCDf 白摄界面图像，然后采用某种方法计算接触角值。2）接触角的计算&量角法量角法是在获得界面图像后，在气、液、周三相接触处做液气界面的切线，使用量角器直接量出接触角角度的方法。此法的优势在于方便、快捷，也是过去最常用的方法之一。但是，此法受操作者个体差异影响较大，重复性差，精确度低，而且不能实现动态实时大规模接触角数据的测量。量高法21J?首先测量液滴的高度 h 和液滴的宽度 2R,然后根据式 8 逅。=庐不计算出接触。土液滴形状分析

15、法随着计算机技术的发展， 具强大的图像处理技术在测量接触角时发挥了独特优势。目前，几乎所有的接触角测量仪都配有接触角分析软件。这些软件都是使用液滴形状分析算法来计算接触角。常见的液滴形状分析法有：多项式拟合法、snake法、轴对称液滴形状分析法、方程数值综合法、解析近似法以及低邦德对称液滴形状分析法。液滴形状分析法重复性好、误差小，精确度最高可达0.1,已广泛应用于接触角测量中。(二)液体表面能的测量常用液体的表面能已被界面化学家记录在化学手册，需。要时查询即可。对于表面能未知的液体，可以通过各种表面能测定仪测得。这些表面能测定仪通常基于以下方法测定液体表面能。$毛细管上升法细管上升法是液体表

16、面能测定中最常见的方法，在此方法中，待测液体与毛细管壁接触角等于 0,假设液面的曲率半径等于毛细管的内半径时，可用式了 1、=L2Apghj计算液体表面能。式中：Ap 为液体密度与空气密度之差，h 为毛细管上升的高度，r 为毛细管内半径，g 为重力加速度。毛细管上升法理论完整，方法简单，对于液体与毛细管壁接触角为 0 的体系是最好的方法。但是对于液体与毛细管壁接触角不等于 0 的体系则不适用。$滴重法滴重法假定液滴滴落时的重量与毛细管口脱住液滴的力相等。实际测量时一般采用校正公式：byiv=/(b/V1/3)Vpg。滴重法不仅方便快捷而且对接触角无严格限制，测量结果准确，是常用的液体表面能测定方法，但是其校正因子具有经验性。士气泡最大压力法把毛细管浸入液体中，气体从毛细管稳定注入，直到气泡成为球形，此时曲率半径最小，压力最大。从而根据 Laplace 方程推算出液体表面能：(P-p)r|Ylv=-式中:P 为最大压力，p 为由于毛细管浸入水引起的流体静力学校正压力。此法被广泛应用于液体表面能的测量