芳香烃IR解析

1、芳香烃IR解析 材化101 吕亚会 100908 张静 100914 关振 100916总结：芳烃化合物重要吸收区o （1）芳核的=C-H伸缩振动吸收带主要在31003000 cm1，可看到13个峰。峰的强度是强峰，谱带较尖锐。但是也有可能是烯烃。o （2）芳环的C=C伸缩振动区这是碳骨架的振动引起的，出峰在1650 1450 cm1 ，两组峰。 o （3）芳烃的泛频区是20001600 cm1。峰强度弱，取代不同带形不同。o （4）苯环的C-H同位相面外弯曲振动900650 cm1，频率和强度取决于苯环取代情况。o （5）芳环的C-H面内弯曲振动在12501000 cm1，56个弱峰，取决于

2、苯环取代，位于指纹区，干扰多。苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry051.0 3091.263071.653036.081959.881815.201528.081479.281393.371035.76673.755001000150020002500300035004000Wavenumber cm-12030405060708090100Transmittance % Page 1/1Ar-H伸缩振动苯环C=C骨架的伸缩振动C-H面外弯曲振动苯环的泛频区C-H面内弯曲振动甲苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry190.0

3、3086.323062.213027.522920.482872.422734.511942.571857.931802.671604.231495.711460.221379.621178.891081.141030.54895.73729.08694.70520.94464.245001000150020002500300035004000Wavenumber cm-12030405060708090100Transmittance % Page 1/1Ar-H伸缩振动饱和C-H伸缩振动苯环单取代的特征峰（苯环的泛频区，倍频吸收）鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动）单取代苯的特

4、征峰（C-H面外弯曲振动）-CH3对称变形振动1,2-二甲基苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry075.0 3210.893160.713042.112920.152762.202732.942579.112446.661607.971583.081449.791385.131290.471225.831158.191120.901050.26986.12861.36738.56585.29506.53437.11500100015002000250030003500Wavenumber cm-1020406080Transmittance % Page 1/

5、1C-H面外变形振动鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动）-CH3对称变形振动苯环1,2-二取代的特征峰（苯环的泛频区，倍频吸收）Ar-H伸缩振动饱和C-H伸缩振动1,3-二甲基苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry076.0 3219.153180.863053.192911.222733.082569.201613.091592.861450.281378.791265.881250.261201.271171.071128.501095.111035.20997.36889.76770.29722.61535.00516.45403.875001

6、00015002000250030003500Wavenumber cm-1020406080Transmittance % Page 1/1Ar-H伸缩振动饱和C-H伸缩振动C-H面外变形振动鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动）-CH3对称变形振动苯环的泛频区，倍频吸收1,4-二甲基苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry129.0 3233.873058.552735.082561.932403.412240.602031.131621.681580.151449.361381.551314.101210.461184.151039.721003.

7、98971.56809.67727.01702.22646.67457.54500100015002000250030003500Wavenumber cm-1020406080Transmittance % Page 1/1Ar-H伸缩振动饱和C-H伸缩振动C-H面外变形振动鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动）-CH3对称变形振动苯环的泛频区倍频吸收1,3,5-三甲基苯 C:Program FilesOPUS_65searchEntry077.0 3210.812922.402731.192606.782540.311608.881445.781380.411301.231165

8、.991038.84994.33928.78880.45744.86573.55516.28500100015002000250030003500Wavenumber cm-1020406080Transmittance % Page 1/1Ar-H伸缩振动饱和C-H伸缩振动苯环的泛频区倍频吸收鉴别苯环的2组特征峰（苯环C=C骨架的伸缩振动）-CH3对称变形振动C-H面外变形振动核磁氢谱解析o 乙醇o 异丙醇o 乙酸乙酯o 甲苯乙醇活泼氢出峰特点：矮、胖，峰形较宽。所以在3.0附近出峰的为-OH-CH2-出的峰，受-OH诱导效应，在3.7ppm左右出峰。活泼H被O隔断，对其无共振耦合，根据n+

9、1规则，出3+1=4个峰-CH3与-CH2共振耦合，出2+1=3个峰，在1.2左右出峰积分面积CH3:CH2:OH3:2:1异丙醇-CH3上H出的峰：与CH上H的耦合作用裂分1+1=2组峰峰，化学位移约为1.2-OH上的活泼氢所出的峰，特点：矮，胖，峰宽。CH上的H与CH3共振耦合，出3+3+1=7重峰，与O相连，拉电子效应，在4ppm附近出峰。从左到右的积分面积来看，面积比为1.00:1.16：6.051:1:6，即H的个数比为1:1:6，分别为CH、OH、两个CH3中的氢乙酸乙酯亚甲基上的氢所形成的峰。是甲基上的氢对相邻亚甲基上氢的耦合作用所裂分的四个峰（3+1=4）由于氧的诱导效应，化学

10、位移向低场移动，在4.2ppm附近出峰。在1.2-1.4之间出三个峰，为甲基上氢所形成的峰。是亚甲基上的氢对相邻甲基的氢的耦合作用所裂分的三个峰（2+1=3）由于与羰基相连，所以甲基上的氢形成一个单峰，甲基位于羰基侧面，去屏蔽区，由于磁各向异性，化学位移变大。在2ppm附近出峰。积分面积比：甲基（与羰基相连）：亚甲基：甲基=1.51：1.00:1.513:2:3甲苯化学位移约为7.5，为苯环上的氢所形成的八个峰。由于与苯环相连，相邻碳上没有氢原子，所以甲基上的氢单独出一个峰，化学位移为2.591。位于苯环的侧面，处于去屏蔽区由于磁各向异性，化学位移向低场移动，在2.591处出峰。从积分面积来看

11、，面积比为（2.01+2.94）：3.005:3，即氢个数比为5:3，分别处于苯环和甲基中。谢谢！CH3Ha苯环o耦合常数710，m耦合常数23，p耦合常数01,所以存在远程耦合，出（1+1）（1+1）（1+1）=8重峰取代苯的面外弯曲吸收（跟相邻H组数目有关） H有几组，出几组峰。注：单取代苯；1，3-二取代苯；1，2，3-三 取代苯；1，3，5-三取代苯有苯环褶皱振动，在710690附近出一组峰。取代类型相邻氢数峰组数吸收峰位置苯环单取代5H2组峰7707307106901,2-取代4H1组峰7707351,3-取代3+1H3组峰9008608107507106901,2,3-取代3H2组

12、峰8107607306851,4-取代2*2H1组峰8608001,2,4-取代2+1H2组峰8258051,3,5-取代3*1H3组峰9008608658107306701,2,3,4-取代2H1组峰8608001,2,3,5-取代2*1H2组峰8508401,2,4,5-取代2*1H1组峰8708551,2,3,4,5-取代1H1组峰900860规律v低波段的氢的吸收峰位置逐渐向高波段移动，每次移动大概040CM1。v1,3,5-三取代和1,2,3,5-四取代峰数与理论不符，原因：存在共振耦合。结论：相邻H越少，C-H振动频率越高，向高波数移动，峰变窄，强度变弱苯的取代在20001600左右 的出峰情况 能在31003000CM1附近出峰的有芳烃和烯烃，所以区分芳烃和烯烃，要看20001500CM1的官能团区，如果在16801620