医院药师职业技能大赛模拟试题-技术规范

1、医院药师职业技能大赛模拟试题（技术规范）一、单项选择题：1、抗菌药物临床应用指导原则中规定抗菌药物治疗性应用的基本原则不包括( )A.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订B.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药C.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物D.医生经验使用抗菌药物应充分考虑致病菌及抗菌药物特点，合理使用2、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则( )A.安全、有效、经济B.安全、有效、方便C.安全、有效、稳定D.安全、有效、经济、方便3、经药事管理委员会审核批准，核医学科可以从事配制或购售的药品包括( )A.化学药品B.放

2、射性药品C.中药饮片D.疫苗4、三级医院药学部门主任应具备的任职条件为( )A药学专业或相关专业本科以上学历并具有高级技师职称B药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有高级技师职称C相关专业本科以上学历并具有高级技师职称D药学专业硕士学位并具有高级技术职称5、国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是( )A有效性 B.安全性 C.经济性 D.均一性6、依据医院处方点评管理规范（试行），医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于( )A.20份 B.25份 C.30份 D.40份7、依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技

3、术职务任职资格的人员是( )A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员D.与静脉用药调配工作相关的人员8、医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过( )A.1日极量 B.2日剂量 C.2日极量 D.3日极量 9、药品不良反应的监测和报告是（）A.对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务C.建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上D.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价10、

4、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般情况下，停药时间为体温正常、症状消退后( )A.2448小时 B.2472小时 C.7296小时 D.1224小时 11、调剂过程的步骤正确的是( )A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药B.收方、检查处方、协定处方、调配处方、复查处方、发药C.收方、协定处方、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药12、第一类精神药品处方保存期限为( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 13、下列不属于毒性药品管理的品种的是( )A.水银 B.砒霜 C.毛果芸香碱 D.士的宁 14、配制全营养混合液（T

5、NA）时，正确的操作是( )A.微量元素可加入脂肪乳剂中 B.电解质可加入脂肪乳剂中C.磷酸盐可加入葡萄糖中 D.脂溶性维生素可加入氨基酸中15、抗菌药物临床应用管理办法规定，医疗机构住院患者抗菌药物使用率不得 超过( ) A20% B40% C60% D80%16、 下列哪项临床适应症不需要联合使用抗菌药物( )A治疗混合感染 B治疗肠球菌性心内膜炎 C治疗结核 D治疗淋病17、根据卫生部38号文，一般骨科手术预防用抗菌药物宜选以下哪类药物？( )A.一代头孢菌素类 B.氨基糖苷类 C.氟喹诺酮类 D.二代头孢菌素类18、二甲双胍最佳的服药时间( )A.清晨空服B.饭前15分钟C.饭中或饭后

6、D.睡前顿服19、精神药品管理办法发布的部门是( ) A.全国人大常委会 B.国务院 C.卫生部 D.国家药品监督管理局 20、外科围术期预防性应用抗菌药物，术中须追加的指征是( )A.手术时间1小时B.手术时间2小时C.手术时间3小时D.手术时间4小时21、医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是( )A. 急诊处方 B. 麻醉药品处方 C. 医疗用毒性药品处方 D.第二类精神药品处方 22、按照规定，每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量，是专用于治疗( )A. 儿童癫痫症 B. 儿童多动症 C. 儿童高热症 D. 儿童忧郁症 23、处方应由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方

7、保存期满后，销毁之前必须经( )A. 医疗机构主要负责人批准 B. 医疗机构主要负责人批准、备案C.医疗机构主要负责人批准、登记备案 D. 主管部门主要负责人批准、登记备案24、“药学服务具有很强的社会属性”，其中的涵义是指“药学服务的对象” ( )A. 限于住院患者 B. 限于门诊患者 C. 涉及全社会使用药物的患者 D. 限于社区患者 25、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是( )A. 药品经济学知识 B. 药物制剂的等效性 C. 限药品的生产厂商和批号 D.注射剂的配制和滴注速度等 26、处方管理办法中，超常处方不包括( )A. 无适应症用药 B. 无正当理由开具高价药的 C. 无

8、正当理由超说明书用药的 D.无正当理由不首选国家基本药物的27、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是( )A. 安全的原则 B. 有效的原则C. 经济的原则D. 安全、有效、经济的原则28、制定处方管理办法的目的是( )A. 提高处方药品的质量B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C.为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全D.促进处方药的开具、调剂、使用29、试用期的医师开具处方( )A.在执业地点取得相应的处方权B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗、预防

9、、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效30、I类切口手术预防使用抗菌药物比例不超过( )A.15%B.20%C.30%D.35%31、药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）发布日期是( )A. 2004年5月1日 B. 2011年5月4日 C. 1999年11月26日 D .2003年10月1日32、限定3日为一疗程的非处方药是( )A用于解热的解热镇痛药 B.用于解痉的胃肠解痉药（1天） C.用于止咳祛痰的镇咳药（7天） D.用于胃酸过多的抗酸药（7天）33、卫生部“38号文”规定：应严格控制( )药物作为外科围手术期预防用药。 A.头孢菌素类 B.氨基糖

10、苷类 C.氟喹诺酮类 D.大环内酯类34、中国药典临床用药须知(2010年版)中规定不需要做皮试的药物包括( )A.细胞色素C注射液 B.干扰素注射液 C.青霉素钾注射剂 D.破伤风抗毒素注射剂35、根据卫生部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是( )A.70% B.80% C.90% D.100%36、根据处方管理办法，处方前记应注明的是( )A.药品金额 B.临床诊断 C.药品名称 D.药品性状37、医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过( )A.1 日剂量 B.2 日极量 C.3 日剂量 D.5 日极量

11、 38、医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购( )A.麻醉药品处方 B.儿科处方 C.急诊处方 D.医疗用毒性药品处方39、癌症患者申办麻醉、精神药品专用病历应提供( )A.由三级以上（含三级）医疗机构出具的诊断证明书B.由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方C.由二级以上（含二级）医疗机构医师开具的麻醉药品处方D.由二级以上（含二级）医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证40、处方管理办法适用于( )A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督相关的医

12、疗机构及其人员41、违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是( )A.药品监督管理部门 B.物价管理部门 C.工商行政管理部门 D.卫生行政管理部门 42、中华人民共和国药品管理法规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经( )A.主管药师以上人员更正或者重新签字 B.执业药师更正或者重新签字 C.处方医师更正或者重新签字 D.医师以上人员更正或者签字 43、下列属于政府定价的药品是( )A.国家基本药物 B.处方药 C.甲类非处方药 D.国家基本医疗保险药品44、医疗用

13、毒性药品系指( )A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品45、药品批准文号的格式为( )A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号46、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )A.加强药品监督管理、指导合理用药 B.规范有关单位的用药行为 C.医疗纠纷的依据 D.医疗诉讼的依据

14、47、药品不良反应主要是指( )A.长期用药造成的慢性中毒反应 B.超剂量用药造成的有害反应 C.正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应 D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应48、根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在( )A.030 B.025 C.020 D.1030 49、药品说明书的核心部分是( )A.药品通用名 B.药品的适应症 C.药品不良反应 D.用法用量50、以下说法不正确的是( )A.用法用量可采用外文缩写 B.一般处方保存一年C.处方不得涂改，否则需在涂改处由药师重新签字方可调配 D.发药人员必须由药师以上专业技术人员担任51、根

15、据处方管理办法门诊对癌症患者中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )A.3日常用量 B.1次常用量 C.5日常用量 D.7日常用量52、根据国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物目录原则上( ) A.每5年调整一次 B.每4年调整一次 C.每2年调整一次 D.每3年调整一次53、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为( )年。A.1 B.2 C.3 D.5 54、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过( )天。A.2 B

16、.3 C.4 D.5 E.755、药品不良事件是( )A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.是医疗事故C.药品治疗过程中出现的不良临床事件，不一定与该药有因果关系D.是药品说明书未载明的不良反应56、为住院患者开具麻醉药品片剂的处方限量为（）A一日用量 B三日用量 C五日用量 D七日用量57、综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过( )，门诊患者抗菌药物处方比例不超过( )A.60% 40% B.60% 20% C.70% 40% D.70% 20%58、下列为门（急）诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是( )A.第一类精神药品控缓释制剂

17、B.麻醉药品注射剂 C.第二类精神药品片剂 D.麻醉药品片剂59、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用( )A .30 B. 40 C. 50 D.7560、根据有效期药品管理制度，对于发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前有( )的时间。A .一个月 B. 两个月 C. 三个月 D.六个月61、为保证药品的质量，储存药品的各库房的相对湿度应保持在( )A .45%-75% B. 40%-70% C. 45%-60% D. 45%-65%62、根据医疗机构药事管理规定，医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备

18、适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于( )名，二级医院临床药师不少于( )名A .3，1 B. 5，3 C. 5，1 D .8，563、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，“四查”的具体内容是( )A .查处方，查规格，查配伍禁忌，查临床诊断B .查处方，查规格，查用法用量，查用药合理性C .查处方，查药品，查用法用量，查临床诊断D .查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性64、非处方药是指不需要( )处方即可自行判断、购买及使用的药品A .执业医师B .执业助理医师C .执业药师 D .执业医师或执业助理医师65、按照卫生部2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案要求，抗

19、菌药物使用强度力争控制在( )A .20DDD以下 B .30DDD以下 C. 40DDD以下 D .50DDD以下66、根据卫办医政发200938号文的要求，氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于( )A社区获得性泌尿系统感染 B社区获得性呼吸道感染 C肠道感染 D 以上都是67 、卫办医政发200938号文的要求，当目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物时应( )A.及时将预警信息通报本机构医务人员 B.暂停该类抗菌药物的临床应用C.慎重经验用药 D.参照药敏试验结果选用68、癌痛患者使用麻醉药物控、缓释制剂时，每次门诊处方量不得超过的常用量为( )A.10天 B.5天 C.7天 D.15天69、门

20、（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，病历中应当留存的材料复印件不包括( )A. 二级以上医院开具的诊断证明 B. 患者户籍薄、身份证或者其他相关有效身份证明文件 C. 代办人与患者的关系证明文件 D. 为患者代办人员身份证明文件 70、麻醉药品实行的“五专”管理即指( ) A. 专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B. 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方二、判断题：1、特

21、殊管理的药品是指麻醉药品放射性药品生物药品精神药品。( ) 2、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于劣药。( ) 3、首次在中国销售的药品是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。( ) 4、医疗机构配制的制剂，经质量检验合格的，可以在市场销售。( ) 5、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。( ) 6、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构为病人及自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。( ) 7、首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次

22、定期安全性更新报告,直至首次再注册,之后每 5 年报告一次。( ) 8、按照抗菌药物临床使用分级管理要求，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。( ) 9、进修医师可以由接受进修的医疗机构认定，授予相应的处方权。( ) 10、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。( ) 11、根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医保定点医疗机构还应该按照规定的方法如实公布其常用药品的价格。( ) 12、发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理

23、部门批准，医疗机构配制的制剂可以在各医疗机构之间通用。( ) 13、 根据医疗机构药事管理规定，医疗机构的药学人员，应当至少每2年进行一次健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事药学工作。( ) 14、根据麻醉药品和精神药品管理条例（国务院令第442号），麻醉药品和精神药品不得零售。( ) 15、二级以上医院应根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物，接受限制使用级抗菌药物治疗住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；特殊使用级不低于80%。( ) 16、静脉用药集中调配是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。( ) 17、非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。( ) 18、药品管理法规定：国家实行药品不良反应报告制度。( ) 19、对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结