气相色谱分析

1、气相色谱分析气相色谱分析一 色谱法根底二 气相色谱固定相三 气相色谱分析根本理论四 气相色谱别离操作条件的选择五 气相色谱检测器六 气相色谱定性鉴定方法七 气相色谱定量方法八 毛细管色谱九 气相色谱法应用一一 色谱法根底色谱法根底概述概述n色谱是一种别离技术，也叫层析n1903-1906年俄国植物学家茨维特首次采用n在玻璃管中装入碳酸钙颗粒n将少量植物叶石油醚提取物参加柱顶端n用石油醚淋洗n混合物别离呈色带n原因：各组分与碳酸钙作用强度不同n两相n固定相：碳酸钙n流动相：石油醚n分类：按流动相分为两大类n气体做流动相气相色谱n液体做流动相液相色谱n气相色谱n按别离原理分n气固色谱：吸附色谱；

2、气液色谱：分配色谱n按用途分n分析色谱：主要用途n通用色谱； 专用色谱n制备色谱：n柱容量较大，带收集系统，用于别离纯化极少量物质。n按色谱柱分n填充柱色谱n毛细管色谱n标准毛细管；宽口径毛细管；窄口径毛细管一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类不锈钢柱毛细管柱一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类玻璃柱一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类玻璃柱n液相色谱n柱色谱n分析色谱高效液相色谱n液固色谱：液固吸附n液液色谱：液液分配n离子色谱：离子交换n凝胶色谱：尺寸排阻n制备色谱n仪器化：极少量物质纯化n非仪器化：色谱柱直径数厘

3、米，用于别离纯化n工业色谱：模拟移动床，生产千克级产品n平板色谱：纸色谱； 薄层色谱一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类n其他色谱n超临界色谱n以超临界流体为流动相n一般用二氧化碳n速度比高效液相色谱(HPLC)快5至10倍n溶剂本钱为HPLC的1/10至1/40n适

4、合于低至中分子量、热稳定性的分子n毛细管电色谱n近年开展起来的一种新型微别离分析技术n整合了毛细管电泳与微径柱液相色谱的优点一一 色谱法根底色谱法根底色谱法分类色谱法分类毛细管电泳仪超临界色谱仪n高效能n复杂混合物，性质极近似混合物n有机同系物、位置异构体、顺反异构体、手性异构体n灵敏度高n可以检测10-11-10-13g物质，样品用量少n气体：； 液体：微升n分析速度快n一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析n应用范围广n沸点低于400的各种有机或无机试样的分析n缺乏之处n不能分析高沸点、热不稳定、生物试样n定性较为困难一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱法的特点气相色谱法的特点MFT

5、合成汽油色谱图 一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱法的特点气相色谱法的特点一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱法的特点气相色谱法的特点一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程载气系统进样系统色谱柱检测系统温控系统n载气系统n气源：氢气、氮气、氦气、空气n高压钢瓶n气体发生器n气体净化n分子筛、活性炭等吸附管n气体调节n稳压、稳流n流量调节和指示n转子流量计n刻度阀n压力表n电子流量计氢气气路尽量使用不锈钢管或铜管，防止使用塑料管，应注意检漏！其他有关问题：高压钢瓶输出压力；氮气发生器的使用；净化剂定期再生等。一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法

6、根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程n进样系统n进样器n微量进样器n六通阀n推拉式和旋转式n顶空自动进样一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程n气化室n温度控制n硅

7、橡胶垫n隔膜吹扫n衬管：选择、清洗n分流n安装问题一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程n色谱柱n填充柱n多为不锈钢柱，内径2-4mm，长1-4mn最常用内径2mm，长2m柱n分析农药等宜用玻璃柱：需与仪器配套n填充柱内单体粒径60-80目，或80-100目n装柱技术n毛细管柱：长20-100mn标准毛细管，内径n宽孔径毛细管，内径n窄口径毛细管

8、，内径n安装问题一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程n检测系统n检测器：常用4种n热导池检测器n氢火焰离子化检测器n电子捕获检测器n火焰光度检测器n记录n记录仪早期，现根本淘汰n色谱处理机工厂多采用n色谱工作站功能多，研究单位多用n采样器n电脑系统一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析流程气相色谱分析流程n温度控制系统n柱箱温度控制：要求较高n恒温n程序升温n降温：后开门技术n气化器温度控制n最高温度约400n注意进样位置n检测器温度控制n热导池检测器n温度稳定n其他：要求不高一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱分析

9、流程气相色谱分析流程n基线n无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。n保存值n时间表示的保存值n保存时间tR：n组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间n死时间tM：n不与固定相作用的气体如空气的保存时间n调整保存时间tR：ntR = tRtM一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱图及相关术语气相色谱图及相关术语n载气体积表示的保存值n保存体积VR：nVR = tRF0nF0为柱出口处的载气流量，m L/min。n死体积VM：nVM = tM F0n调整保存体积(VR)：nVR = VR VMn相对保存值：组分2与组分1调整保存值之比：nr21 = tR2 / tR1= VR2 / VR1n只

10、与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱图及相关术语气相色谱图及相关术语n峰高n区域宽度n标准偏差()n倍峰高处色谱峰宽度的一半n半高宽(Y1/2)n色谱峰高一半处的宽度nY1/2 =2.354 n峰底宽(Wb)nWb=4 一一 色谱法根底色谱法根底气相色谱图及相关术语气相色谱图及相关术语气固色谱固定相为多孔吸附剂，一般具有较大比外表常用固体固定相活性炭非极性固定相比外表大，一般300-500m2/g常用于分析永久气体和低沸点烃不适用于极性化合物使用前要处理新型碳质吸附剂石墨化碳黑薄层活性炭炭分子筛碳多孔小球二二 气

11、相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相国内商品名TDX-01、TDX-02等，比外表达1000m2/g，平均孔径，耐400高温，特别适用于分析微量杂质，如乙烯中微量乙炔。二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相碳分子筛0.5m4mm永久气体与烃TDX-010.5m4mm乙烯中乙炔二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相TDX-011m2mm甲烷中氢气n硅胶n氢键型强极性吸附剂n比外表500-700m2/g，孔径10-70An别离能力取决于孔径大小和含水量n使用前150-180活化n可用于分析C1-C4烷烃，N2O、SO2、H2O、CO

12、S、SF6、CF2Cl2等n可别离CO2和乙烷、乙烯、乙炔等。二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相硅胶3.05m6mm氟代烃二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相硅胶局部硫化物n氧化铝n有较大的极性。n适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等气体的相互别离。nCO2能被活性氧化铝强烈吸附而不能用这种固定相进行分析n分子筛n常用5A和13X常温下别离O2与N2。n除了广泛用于H2、O2、N2、CH4、CO等的别离外，还能够测定He、Ne、Ar、NO、N2O等。二二 气

13、相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相碳分子筛0.5m4mm纯乙烯-氧化铝3m2mm工业乙烯中杂质二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相13X分子筛2m空气与甲烷13X分子筛2m氦与氢5A分子筛2m氪与甲烷n高分子多孔小球n新型的有机合成固定相n不同牌号有不同的应用范围n根本可以覆盖所有极性的化合物n国内型号有GDX系列，国外有Chromosorb和Porapak系列二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相n气固色谱固定相的特点n使用方便n不存在固定相流失问题n特别适用于

14、永久气体分析n重复性不好，性能与制备和活化条件有很大关系n种类有限，能别离的对象不多n有些拖尾二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气固色谱固定相气固色谱固定相n担体n一般要求n比外表积大，孔径分布均匀n化学惰性n外表无吸附性或吸附性很弱，与被别离组份不起反响n有较高的热稳定性和机械强度，不易破碎n颗粒大小均匀、适度n一般常用6080目、80100目n常用担体n一般用硅藻土，还有氟担体、玻璃微球、高分子微球n红色担体：用于分析非极性样品n白色担体：用于分析极性样品二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相红色担体孔径较小，表孔密集，比外表积较大，机械强度好适宜别离非极性或弱极性

15、组分的试样缺点外表存有活性吸附中心点白色担体煅烧前原料中参加了少量助溶剂碳酸钠颗 粒疏松，孔径较大。比外表积较小，机械强度较差。吸附性显著减小，适宜别离极性组分的试样。二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n对固定液的一般要求n选择性好n沸点高，挥发性小n化学稳定性好n对试样中各组分有适当的溶解能力n固定液的极性n分子间作用力n定向力：极性分子之间n诱导力：极性分子和可极化的非极性分子之间n色散力：非极性分子之间n氢键力：与电负性大的原子相联的氢原子与带未共用电子对的的原子通常是电负性较大的原子之间的作用力二

16、二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n罗斯耐德相对极性n规定n角鲨烷异三十烷的相对极性为0n，氧二丙腈的相对极性为100n用一物质对丁二烯和正丁烷，或苯和环己烷测定固定液，按下式计算：211100100qqqqPxxrqlg下标 1氧二丙腈 2角鲨烷 x待测固定液二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n麦克雷诺特征常数n全面考虑分子间作用力，用5种分子考察固定液极性n苯：电子给予体，易极化n丁醇：易生成氢键，质子给予体n戊酮-2：接受氢键能力强，定向偶竭力n硝基丙烷：电子接受体n吡啶：质子接受体n每种固定液有5个麦氏常数，用其和表示综合极性n计算

17、n某分子在待测固定相上的保存指数与在角鲨烷上的保存指数之差二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相Kovats保存指数()将正构烷烃作为标准，规定其保存指数为分子中碳原子个数乘以100如正己烷的保存指数为600被测物质X的调整保存时间应在相邻两个正构烷烃的调整保存值之间计算)lglglglg(100)()1()()()()()1(ZttttItttZRZRZRXRXZRXRZR二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n固定液的选择n相似相溶，相似后出峰，不相似先出峰n非极性组分：非极性固定液，沸点低者先出峰n极性组分：极性固定液，极性弱者先出峰n非极

18、性+极性组分：极性固定液，极性弱者先出峰n能形成氢键的组分：极性或氢键型固定液n复杂样品、特殊组分：特殊固定液或混合固定液n混合方式n串联柱n混装柱n混合固定液柱二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n优选固定液nSE-30n甲基硅油，平均麦氏常数43nOV-17n苯基(50%)甲基聚硅氧烷，平均麦氏常数177nQF-1n三氟丙基(50%)甲基聚硅氧烷，平均麦氏常数300nPEG-20Mn聚乙二醇20000，平均麦氏常数462nDEGSn丁二酸二乙

19、二醇酯，平均麦氏常数586二二 气相色谱固定相气相色谱固定相气液色谱固定相气液色谱固定相n塔板理论的假设n在每一个平衡过程间隔内，平衡可以迅速到达；n将载气看作成脉动间歇过程；n试样沿色谱柱方向的扩散可忽略；n每次分配的分配系数相同。n理论塔板数和有效塔板数n理论塔板高度和有效塔板高度三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论塔板理论塔板理论221254. 516YtWtnRR221254. 516YtWtnRR有效nLH 有效有效nLH塔板数越多，色谱柱效能越高，峰越窄。n几个术语n分配系数n分配比n别离度12121212221ttRRttRRWWttWWttRMs ccK组分在流动相中

20、的浓度组分在固定相中的浓度Ms mmk 组分在流动相中的质量组分在流动相中的质量组分在固定相中的质量组分在固定相中的质量三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论塔板理论塔板理论n速率方程范.弟姆特方程式nH = A + B/u + Cu nH：理论塔板高度，nu：载气的线速度(cm/s)nA涡流扩散项nB/u分子扩散项nCu传质阻力项n显然n减小A、B、C均可提高柱效n载气流速有一最正确值三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论速率理论速率理论nA涡流扩散项；nA = 2dp ndp：固定相的平均颗粒直径n：固定相的填充不均匀因子n固定相颗粒较小，填充均匀，柱效高n一般60-80目

21、或80-100目n空心柱A=0三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论速率理论速率理论nB/u分子扩散项nB = 2 Dgn ：弯曲因子，填充柱色谱，1，空心柱=1nDg：试样组分分子在气相中的扩散系数cm2s-1n样品前后存在浓度差，产生纵向扩散n扩散使色谱峰变宽n流速降低，别离时间长，扩散严重n扩散系数：Dg (M载气)-1/2 n载气分子量增加，扩散减小n温度升高，扩散加剧三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论速率理论速率理论nCu传质阻力项n包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CLnC =Cg + CLnk为容量因子； Dg 、DL为扩散系数。ndp 为担体粒度； df固定

22、液厚度n降低传质阻力n减小担体粒度n选择小分子量的气体作载气n减小液膜厚度gpgDdkkC222)1 (01. 0LfLDdkkC22)1 (32三三 气相色谱分析根本理论气相色谱分析根本理论速率理论速率理论四四 气相色谱别离操作条件的选择气相色谱别离操作条件的选择n载气流速与种类n载气种类根据检测器选择n热导池检测器：氦气、氢气n其他检测器：氮气n流速：有一最正确流速n一般填充柱线速度5-10厘米/秒n氮气：7-10厘米/秒，20-60毫升/分n氢气：10-12厘米/秒，40-90毫升/分n柱温n柱温高n传质快，分析速度快，但组分间分配比差异变小n纵向扩散加剧，应提高流速n柱温低n保存时间延

23、长，峰变宽n柱温不得高于固定液最高使用温度n复杂宽沸程样品应采用程序升温n一般，保证别离前提下：n采取较低的柱温n保存时间适宜n峰形不拖尾四四 气相色谱别离操作条件的选择气相色谱别离操作条件的选择四四 气相色谱别离操作条件的选择气相色谱别离操作条件的选择四四 气相色谱别离操作条件的选择气相色谱别离操作条件的选择n柱长和柱内径n柱长增加，塔板数增加，但峰变宽n一般1-4m，多数2m，有时用1m短柱n内径增加，柱效下降n一般为2-4mm，现多为2mmn担体粒度n应为粒径的1/20-1/25，一般60-80目或80-100目n粒度越均匀越好n进样量和进样时间n液体微升，气体毫升n一般瞬时进样n气化温

24、度n较柱温高30-70四四 气相色谱别离操作条件的选择气相色谱别离操作条件的选择五五 气相色谱检测器气相色谱检测器热导池检测器热导池检测器TCDTCD五五 气相色谱检测器气相色谱检测器热导池检测器n结构n池体：一般用不锈钢制成n热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的钨丝制成n参比臂：仅允许纯载气通过n测量臂：别离柱后，载气携带被别离组分通过五五 气相色谱检测器气相色谱检测器热导池检测器n原理：n惠斯通电桥，恒温时各电阻恒定n无样品通过检测臂时nR1R测=R2R参n输出为直线基线n样品通过检测臂时n样品与载气混合物的导热性低于载气n参比温度不变，R参不变；检测温度升高，R测变大nR1

25、R测R2R参n输出信号n样品通过后电桥恢复平衡，输出基线n特性n浓度型检测器n一定的载气流速范围内n峰高与载气流速无关n峰面积随载气流速增加而降低n通用型检测器n只要组分导热系数与载气不同均有响应n非破坏型检测器n组分通过检测器无变化n检测器后可接红外、质谱等n也可冷凝收集组分n灵敏度(mVml/mg )：较其他检测器低uAh五五 气相色谱检测器气相色谱检测器热导池检测器WAFcSTCDn操作条件n桥电流n桥电流升高灵敏度迅速升高n但稳定性下降，基线不稳n缩短钨丝寿命n一般桥电流15030mA氮气做载气7020mAn池体温度n降低池体温度可提高灵敏度n但一般应高于柱温，以防止组分冷凝n载气n氦

26、气或氢气n不宜使用氮气(线形范围窄异常峰反峰)五五 气相色谱检测器气相色谱检测器热导池检测器n结构n三路气体n载气、燃气和助燃气n发射极、收集极n原理n氢气燃烧几乎无离子带电离子形成，输出基线n样品燃烧有带电离子生成n在电场100300V作用下形成电流n经高阻取出电压信号n放大后记录色谱峰五五 气相色谱检测器气相色谱检测器氢火焰离子化检测氢火焰离子化检测器器FIDFIDn特性n质量型检测器n一定的载气流速范围内n峰高正比于载气流速n峰面积与载气流速无关n选择性检测器n对有机物有响应，对无机物无响应n对无机气体、水、四氯化碳等无响应n灵敏度高，线性范围宽n操作条件n各气体流量：氮/氢= 1/ 氢

27、/空=1/10n例：空气300，氮气30-40，氢气20-30n灵敏度：一般4档。满足要求即可。五五 气相色谱检测器气相色谱检测器氢火焰离子化检测氢火焰离子化检测器器FIDFIDuAhn结构n离子室n放射源n镍63，氚n原理n放射源释放射线使载气氮电离，形成正离子和电子，在电场作用下形成电流，输出基线n电负性样品通过时捕获电子，使电流下降，形成色谱峰n特性n高灵敏度，高选择性，仅对含氮、硫、磷、氧、卤素的物质灵敏度高，对烃类无响应，多用于农药残留测定n操作条件：注意放射性五五 气相色谱检测器气相色谱检测器电子捕获检测器电子捕获检测器ECDECD六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法n利

28、用纯物质对照的定性鉴定方法n利用保存值n利用峰高增加n利用文献保存数据定性(同固定液同温度)n相对保存值n保存指数n联用技术n色质联用n色红联用n其他技术n同系物保存值规律n化学方法六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法n色红联用n两种接口：光管接口 冷盘接口n光管接口FTIR光学台计算机系统气相色谱MCT检测器光管传输管六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法n光管：内壁镀金硬质玻璃管n传输管线、光管需加热保温，防止组分冷凝n传输管线化学惰性，防止组分催化分解n玻璃、石英或有内衬不锈钢管n传输管线体积尽量小，减小柱外效应n光管规格：光管体积略小于色谱峰半峰宽体积的平均值n尾吹：

29、六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法n检测器：高灵敏，MCT ，需液氮冷却n数据采集n两种采集方式n连续采集n阈值采集n扫描速度要快n化学图：n重建色谱图：n吸收重建 干预图重建n红外光谱图：根据重建色谱图选择数据进行伏立叶变换n峰弱选峰尖，峰强选峰旁，混峰选两边，如假设峰况杂，切莫忘差减。n谱库检索：六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法六六 气相色谱定性鉴定方法气相色谱定性鉴定方法镀金铜盘，高真空，温度12K色谱载气：98%氦+2%氩冷盘捕集接口特点：灵敏度高操作烦琐不能实时记录仪器昂贵氩：熔点-189.2，沸点-185.7C氦：熔点-272.2(25个大气压)，沸点-2

30、68.9C； 七七 气相色谱定量方法气相色谱定量方法n峰面积测量n峰高h乘半峰宽Y 1/2法n近似将色谱峰当作等腰三角形。此法算出的面积是实际峰面积的倍n A = 1.064 hY1/2n峰高乘平均峰宽法n峰形不对称时nA = hY + Y / 2 n峰高乘保存时间法n在一定操作条件下，同系物的半峰宽与保存时间成正比，用于窄峰、重叠峰未完全重叠n自动积分法：注意峰的范围和未分开峰的分割。n定量校正因子n试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比n绝对校正因子n相对校正因子 n组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比nTCD标准：苯 FID标准：正庚烷n校正因子的测定和引用nTCD氢或氦做载气

31、可直接引用，FID 需验证几个ississiisiiAAmmAmAmfff/iiiAfm iiiAmf/七七 气相色谱定量方法气相色谱定量方法n定量方法n归一化法n不需要准确进样n不需要纯物质n需要校正因子n组分全部出峰%100%iiiiiAfAfc七七 气相色谱定量方法气相色谱定量方法n内标法n样品质量为Wn含待测组分mi，参加内标物质msn色谱峰面积分别为Ai和Asn由于n因此n工作曲线：面积比与浓度成线性ssiisiAfAfmmssiisiAfAfmm%100%WAfAfmcssiisi特点：特点：不需要准确进样不需要校正因子需要纯物质操作复杂七七 气相色谱定量方法气相色谱定量方法内标物条件内标物条件a试样中不含有试样中不含有该物质；该物质；b与被测组分性与被测组分性质比较接近；质比较接近；c不与试样发生不与试样发生化学反响；化学反响；d出峰位置应位出峰位置应位于被测组分附近，且于被测组分附近，且不影响组分峰。不影响组分峰。n外标法n即工作曲线法n不需要校正因子n需要纯物质n需要准确进样n操作简便