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文档简介

1、2020高考化学三轮冲刺大题提分大题精做3探究性实验设计大题精做三探究性实验设计1.(XX北京卷)实验小组制备高铁酸钾(K2Fe04)并探究其 性质。资料K2Fe04为紫色固体,微溶于K0H溶液;具有强氧化 性,在酸性或中性溶液中快速产生()2,在碱性溶液中较稳定。(1)制备K2Fe04 (夹持装置略)A为氯气发生装置。A中反 应方程式是 (镒被还原为Mn2)。将除杂装置B 补充完整并标明所用试剂。C中得到紫色固体和溶液。C中C12发 生的反应有 3C122FeOII31OKOH2K2FeO46KC18II2O,另外还有(2)探究K2Fe04的性质取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产 生黄绿色气体,

2、得溶液a,经检验气体中含有C12。为证明是否 K2FeO4氧化了 C1而产生C12,设计以下方案方案取少量a,滴加 KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案用K0H溶液充分洗涤C中所 得固体,再用K0H溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量 b,滴加盐酸,有C12产生。由方案中溶液变红可知a中含有离子,但该离子的产生不能判断一定是K2Fe04将C1氧 化,还可能由 产生(用方程式表示)。方案可 证明K2FeO4氧化了 Cl。用KOH溶液洗涤的目的是 o根据K2FeO4的制备实验得出氧化性C12 (填或“”),而方案实验表明,C12和的氧化 性强弱关系相反,原因是 o资料表明,酸性溶液中的氧

3、化性,验证实验如下将溶液b滴入MnS04和足量H2SO4 的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性。 若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案【解析】(1) A为氯气发生装置,KMnO4与浓盐酸反应时,镒被还原 为Mn2,浓盐酸被氧化成C12, KMnO4与浓盐酸反应生成KCl.MnClC12和H20,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方 程式为2KMnO416HCl (浓)2KC1为nCl25cl28H20,离子方程式为 2MnO 10C116H2Mn25C 128H20o由于盐酸具有挥发性,所得C12中混 有 HC1 和 1120 (g) , IIC1 会

4、消耗 FeOHK0II,用饱和食盐水除去HC1,除杂装置B为。C中C12发 生的反应有 3C122Fe0H310K0H2K2Fe046KC18H20,还有 C12 与 K0II 的反应,C12与KOH反应的化学方程式为C122K0HKC1KC10H20,反 应的离子方程式为C12201IClC10H20o(2)根据上述制备反应,C的紫色溶液中含有K2FeOKC1,还可能含有KC10等。I.方案I加入KSCN溶液,溶液 变红说明a中含Fe3。但Fe3的产生不能判断K2FeO4与C1发生了 反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生02,自身被 还原成Fe3,根据得失电子守恒.原子守恒和

5、电荷守恒,可能的反 应为 4Fe020H4Fe330210H20o II.产生 C12 还可能是 C10C12HC121120,即KC10的存在干扰判断;K2Fe04微溶于K0H溶 液,用K0H溶液洗涤的目的是除去KC10.排除C10的干扰,同时保 持K2FeO4稳定存在。制备K2FeO4的反应 3C122Fe0H310K0H2K2Fe046KC18H20,在改反应中 C1 的化合价由 0 降到T价,氯气是氧化剂,铁元素的化合价由-3到6, 2FeOH3是 还原剂,K2FeO4为氧化产物根据同一反应中,氧化性氧化剂大于 氧化产物,得出氧化性C12FeO;方案II的反应为 4FeO2OH4Fe3

6、3O21OH2O,实验表明,C12与FeO氧化性强弱相反; 对比两个反应的条件,方案n在酸性条件下,说明溶液的酸碱性 的不同影响氧化性的强弱。该小题为开放性试题。若能,根据题 意K2FeO4在足量H2S04溶液中会转化为Fe3和02,最后溶液中不 存在FeO,溶液振荡后呈浅紫色一定是Mn04-的颜色,说明FeO将 Mn2氧化成MnO,所以该实验方案能证明氧化性FeOMnOo(或不能,因为溶液b呈紫色,溶液b滴入MnS04和H2s04 的混合溶液中,c (FeO)变小,溶液的紫色也会变浅;则设计一 个空白对比的实验方案,方案为向紫色溶液b中滴加过量稀 1I2S04,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫

7、色)。【答案】12KMn0416HC12MnC122KC15C128H20C1220HClC10H202Fe34Fe02 0II4Fe330210H203排除CIO的干扰溶液的酸碱性不同若能,理由 FeO在过量酸的作用下完全转化为Fe3和02,溶液浅紫色一定是 MnO的颜色(若不能,方案向紫色溶液b中滴加过量稀H2s04,观 察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色). (xx辽宁丹东市一模)某探究性实验小组的同学将打磨过 的镁条投入到滴有酚瞅的饱和NaHC03溶液中,发现反应迅速,产 生大量气泡和白色不溶物,溶液的浅红色加深。该小组同学对白 色不溶物的成分进行了探究和确定。.提出假设甲同学可能只是 M

8、gC03;乙同学可能只是MgOH2;丙同学可能是xMgCO3yMgOH.定性实验探究(1)取沉淀物少许于试管中,加入稀盐酸时 固体溶解,产生大量气泡,则 同学假设错误(选填“甲”.“乙”或“丙”)。.定量实验探究取一定量已干燥过的 沉淀样品,利用下列装置测定其组成(部分固定夹持类装置未画 出),经实验前后对比各装置的质量变化来分析沉淀的组成,得 出丙同学的假设是正确的。请回答下列问题(2)实验中合理的连 接顺序为e gh (各装置只使用一次)。(3)实验一段时间后,当B装置中 (填实验 现象),停止加热,说明固体已分解完全;打开f处的活塞,缓 缓通入空气数分钟的目的是, (4)指导老师 认为在

9、上述实验装置中末端还需再连接一个D装置,若无此装置,会使测出的xy的值 (选填“偏大”.“偏小”或“无 影响 )O(5)若改进实验后,最终装置B质量增加m克,装置D质量 增力口了 n克,则xy o(用含m.n的代数式表示)【解析】(1)取沉淀物少许于试管中,加入稀盐酸时固体溶解,产生 大量气泡,则乙同学假设错误;(2)浓硫酸吸收分解产生的水蒸 气,碱石灰吸收分解产生的C02,利用空气排尽装置中产生的气 体,实验中合理的连接顺序为efabdcgh或efbadcgh; (3)实验 一段时间后,当B装置中无气泡冒出时,停止加热,说明固体已 分解完全;根据以上分析可知打开f处的活塞,缓缓通入空气数 分

10、钟的目的是排出装置中的C02和水蒸气。由于空气中含有水蒸 气和C02,所以装置C中碱石灰的作用是吸收通入空气中的C02和 水蒸气;(4)指导老师认为在上述实验装置中末端还需再连接一 个D装置,若无此装置,空气中的水蒸气和C02也被碱石灰吸 收,导致生成的C02质量增加,因此会使测出的xy的值偏大;(5)若改进实验后,最终装置B质量增加mg,即产生水是 ml8mol,装置D质量增加了 ng, C02的物质的量是n44mo1,则根 据原子守恒可知xy9n22mo【答案】(1)乙同学(2) fabdc或fbadc (3)无气泡冒出排出装置 中的C02和水蒸气(4)偏大(5) 9n/22m(xx江西校

11、联考)硫酸亚铁铁NH42FeS042是分析化学中的 重要试剂,在不同温度下加热分解产物不同。设计如图实验装置 (夹持装置略去),在500时隔绝空气加热A中的硫酸亚铁链至 分解完全,确定分解产物的成分。(1)B装置的作用是(2)实验中,观察到C中无明显现象,D中有白色沉淀生 成,可确定产物中一定有 气体产生,写出D中发生反应的离子方程式 o若去掉C,能否得出同样结论 (填“是”或“否”),原因是 OA中固体完全分解后变为红棕色粉末,某同学设计实验 验证固体残留物仅为Fe203,而不含FeO,请帮他完成表中内容。(试剂,仪器和用品自选)实验步骤预期现象结论固体残 留物仅为Fe2O3 (4)若E中收

12、集到的气体只有N2,其物质的量为 xmol,固体残留物Fe203的物质的量为ymol, D中沉淀物质的量 为zmol,则x. y和z应满足的关系为(5)结合上述实验现象,完成硫酸亚铁铁在500时隔绝空气 加热完全分解的化学方程式 O【解析】B装置中硫酸铜粉末的作用是检验产物中是否有水生 成;(2)装置C中BaC12溶液的作用是为了检验分解产物中是否 有S03气体生成,若含有该气体,会生成硫酸钢白色沉淀,观察 到的观象为溶液变浑浊;现C中无明显现象,说明不含有S03气 体,再结合观察到D中有白色沉淀生成,说明含有S02气体;装 置D中通入二氧化硫和过氧化氢发生氧化还原反应,生成硫酸和 氯化钢反应

13、生成硫酸领沉淀,反应的离子方程式为 S02H202Ba2BaS042H;若去掉C,不能得出相同的结构,原因是无 法排除S03的干扰,因若有SO3也有白色沉淀生成;(3)根据亚 铁离子的还原性,可以用高镒酸钾溶液检验,方法为取少量A中 残留物与试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解,在 所得溶液中滴加高镒酸钾溶液,并振荡,若高镒酸钾溶液褪色, 则残留物中含有FeO;若高镒酸钾溶液不褪色,则残留物中不含 FeO; (4)若E中收集到的气体只有N2,其物质的量为xmol,固 体残留物Fe2O3的物质的量为ymol, D中沉淀物质的量为zmol, 其中N2和Fe203均为氧化产物,而S02为还原

14、产物,根据电子守 恒规律,可知23xmol2ymol2Zmol,即3xyz; (5)综合实验现象 并结合电子守恒和原子守恒,硫酸亚铁钱在500时隔绝空气加热 完全分解的化学方程式为2NH42FeS042Fe2032NH3N24S0251I20o【答案】1检验产物中是否有水生成2S02S02H202Ba2BaS042II否若有 S03也有白色沉淀生成3步骤取少量A中残留物于试管中,加入适 量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解;将溶液分成两份,分别滴加 高镒酸钾溶液.KSCN溶液(或依次滴加K3FeCN6溶液.KSCN溶液或 其他合理答案)现象若高镒酸钾溶液不褪色,加入KSCN溶液后变 红(或加入K3F

15、eCN6溶液无现象,加入KSCN溶液后变红,或其他 合理答案)43xyz52NH42FeS042Fe2032NH3N24S025H20(xx哈尔滨市调研)某小组设计不同实验方案比较Cu2. Ag的氧化性。(1)方案1通过置换反应比较向酸化的AgN03溶液插入铜 丝,析出黑色固体,溶液变蓝。反应的离子方程式是,说 明氧化性AgCu2。(2)方案2通过Cu2. Ag分别与同一物质反应进行比较实验试剂编号 及现象试管滴管l.Omol/LKI 溶液L0mol/LAgN03溶液产生黄色沉淀,溶液无色1.0niol/LCuS04溶液产生白色沉淀A,溶液变黄经检验,中溶 液不含12,黄色沉淀是 o经检验,中

16、溶液含12。推测Cu2做氧化剂,白色沉淀A是Cui。确认A的实验如下a检验滤液 无I2O溶液呈蓝色说明溶液含有(填离子符号)。b白 色沉淀B是 o c白色沉淀A与AgN03溶液反应的离子方程式是,说明氧化性AgCu2。编号 实验1实验2实验3实验现象无明显变化a中溶液较快变棕黄色,b中电极上析出 银;电流计指针偏转c中溶液较慢变浅黄色;电流计指针偏转(3)分析方案2中Ag未能氧化I,但Cu2氧化了 I的原因,设计 实验如下(电极均为石墨,溶液浓度均为lmol/L, b.d中溶液 pH4) a中溶液呈棕黄色的原因是(用电极反应式表示)。“实验3”不能说明Cu2氧化了 Io依据是空气中的氧气也有

17、氧化作用,设计实验证实了该依据,实验方案及现象是 o方案2中,Cu2能氧化I,而Ag未能氧化I的原因 o(资料 AglAgIK11.21016; 2Ag2I2AgI2K28.7108)【解析】(1)向酸化的AgN03溶液插入铜丝,析出黑色固体,溶液变 蓝,说明铜置换出了金属银,反应的离子方程式为Cu2Ag2AgCu2, 说明氧化性AgCu2,故答案为Cu2Ag2AgCu2; (2)经检验,中溶 液不含12,黄色沉淀是碘离子与银离子形成的碘化银沉淀,故答 案为Agl;中溶液含12,说明Cu2做氧化剂,将碘离子氧化,本 身被还原为Cu,因此白色沉淀人是(:111。a检验滤液无12。溶液 呈蓝色说明

18、溶液含有012,故答案为Cu2; b滤渣用浓硝酸溶解 后,在上层清液中加入盐酸,生成的白色沉淀B为AgCl,故答案 为AgCl; c白色沉淀A与AgN03溶液反应生成了 012和灰黑色沉 淀,灰黑色沉淀用浓硝酸溶解后的溶液中含有银离子,黄色沉淀 为Agl,说明灰黑色沉淀中含有金属银,反应的离子方程式为 CuI2AgCu2AgAgI,说明氧化性AgCu2,故答案为 CuI2AgCu2AgAgI; (3)碘化钾溶液与硝酸银溶液构成了原电池, a中溶液中的碘离子发生氧化反应生成碘单质,溶液呈棕黄色,电 极反应式为2I2e-12,故答案为212e-I2; “实验3”不能说 明Cu2氧化了 依据是空气中

19、的氧气也有氧化作用,只需设计 没有铜离子的情况下,也能看到相似的现象即可,可以设计实验 将d烧杯内的溶液换为plI4的lmol/LNa2S04溶液,c中溶液较慢 变浅黄,电流计指针偏转,故答案为将d烧杯内的溶液换为pH4 的lmol/LNa2s04溶液,c中溶液较慢变浅黄,电流计指针偏转; AglAgIK11.21016; 2Ag2I2AgI2K28.7108, K1K2,故Ag更易与I-发生复分解反应,生成Agl。 2Cu24I2CuII2,生成了 Cui沉淀,使得Cu2的氧化性增强,因此 方案2中,Cu2能氧化I,而Ag未能氧化I,故答案为K1K2,故 Ag更易与I-发生复分解反应,生成A

20、gl。2Cu24I2CuII2,生成了 Cui沉淀,使得Cu2的氧化性增强。【答案】(1) Cu2Ag2AgCu2 (2) AgICu2AgClCuI2AgCu2AgAgI (3) 21- -2e-I2将d烧杯内的溶液换为pH4的lmol/LNa2s04溶液,c中溶 液较慢变浅黄,电流计指针偏转K1K2,故Ag更易与I发生复分解 反应,生成AgI2Cu24I2CuII2,生成了 Cui沉淀,使得Cu2的氧化 性增强4. (xx甘肃省师范附属中学期中)某兴趣小组探究S02气体 还原Fe3. 12,它们使用的药品和装置如图所示(1) S02气体还原Fe3的产物是 填离子符号,参加反应的S02和Fe

21、3的物质的量之比是 o(2)下列实验方案适用于在实验室制取所需S02的是o ANa2s03溶液与HN03BNa2S03固体与浓硫酸C固体硫在 纯氧中燃烧D铜与热浓H2s04 (3)装置C的作用是(4)若要从A中所得溶液提取晶体,必须进行的实验操作步 骤蒸发.冷却结晶过滤.自然干燥,在这一系列操作中没有用到的 仪器有 填序号。A蒸发皿B石棉网C漏斗D烧杯E玻璃棒F增蜗(5)在上述装置中通入过量的S02,为了验证A中S02与 Fe3发生了氧化还原反应,他们取A中的溶液,分成三份,并设计 了如下实验方案往第一份试液中加入酸性KMn04溶液,紫红色褪去。方案往第 二份试液中加入KSCN溶液,不变红,再

22、加入新制的氯水,溶液变 红。方案往第三份试液中加入用稀盐酸酸化的BaC12,产生白色沉淀。上述方案不合理的是,原因是O【解析】(1)根据反应S022Fe32H202Fe2so4H可知,S02气体还原 Fe3的产物是Fe2和SO;参加反应的S02和Fe3的物质的量之比 是12;综上所述,本题答案是Fe2和SO; 12o(2) A硝酸具有强氧化性,把亚硫酸钠氧化成硫酸钠,得不 到二氧化硫,故A错误;B浓硫酸虽具有强氧化性,但不能氧化亚 硫酸钠,和亚硫酸钠发生复分解反应生成二氧化硫气体,所以B 选项是正确;C固体硫在纯氧中燃烧,操作不容易控制,故C错 误;D铜与热浓H2s04加热反应生成硫酸铜.二氧

23、化硫,可以制备 二氧化硫,所以D选项是正确;综上所述,本题答案是BD。(3)二氧化硫是酸性氧化物具有刺激性气味,直接排放污染 大气,能和碱反应生成盐和水,所以可用碱液处理二氧化硫,所 以装置C的作用是吸收S02尾气,防止污染空气;因此,本题正 确答案是吸收多余的二氧化硫,防止污染空气。4操作步骤蒸发需 用到A蒸发皿,E.玻璃棒,冷却结晶需用到烧杯,过滤需用到C.漏斗,D.烧杯,E.玻璃棒,故不需要B.石棉网.F.培烟;因此,本题正确答案是BF。5二氧化硫有 还原性,高镒酸钾有强氧化性,二氧化硫能与高镒酸钾发生氧化 还原反应使高镒酸钾溶液褪色,Fe2也使高镒酸钾溶液褪色,所以 不合理的是方案,因

24、为A的溶液中含有S02, S02也能使KMnO4溶 液褪色;因此,本题正确答案是方案,S02也能使酸性高镒酸钾溶 液褪色。【答案】lFe2和S012 (2) BD (3)吸收多余的二氧化硫,防止污染空 气(4) BF (5)方案S02也能使酸性高镒酸钾溶液褪色(xx宁夏回族自治区长庆中学月考)甲烷在加热条件下可 还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物。某化学小 组利用如图装置探究其反应产物。查阅资料CO能与银氨溶液反应 CO2AgNH322OH2Ag2MICO2NH3o Cu20 为红色,不与 Ag 反应,能发生 反应 Cu202HCu2CuH20o(1)装置A中反应的化学方程式为(2

25、)按气流方向各装置从左到右的连接顺序为A o填字母编号 (3)实验中滴加稀盐酸的操作为(4)已知气体产物中含有CO,则装置C中可观察到的现象是;装置F的作用为O(5)当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色。设 计实验证明红色固体中含有Cu20 o欲证明红色固体中是否含有Cu,甲同学设计如下实验向少量红色固体中加入 适量0. lmolLlAgN()3溶液,发现溶液变蓝,据此判断红色固体中 含有Cu。乙同学认为该方案不合理,欲证明甲同学的结论,还需 增加如下对比实验,完成表中内容。实验步骤不要求写出具体操 作过程预期现象和结论 若观察到溶液不变蓝,则证明红色固体中含有Cu;若观察到溶液变蓝,则不能证明红色固 体中含有Cu【解析】A中Al4c3与盐酸发生复分解反应,反应方程式 A14C312HC13CII44A1C13;因此本题答案是 A14C3121IC13CII44AlC13oA中反应后,需除去气体可能携带的HC1,故紧接着是 F,然后将气体通入反应器D,随后通入B中,检验是否有水生 成,再通入澄清石灰水E,检验二氧化碳,最后通入C中检验一氧 化碳,最后G收集尾气,故顺序为FDBECG;综上所述,本题答案 是 FDB

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