医药公司内部管理制度(9篇)

1、第PAGE84页共NUMPAGES84页医药公司内部管理制度第五条本公司应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。第六条本公司制定的质量方针文件应当明确本公司总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。第七条本公司质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括_机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。第八条本公司应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，_开展内审。第九条本公司应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提

2、高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。第十条本公司应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。第十一条本公司应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。第十二条本公司应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。第二节_机构与质量管理职责第十三条本公司应当设立与其经营活动和质量管理相适应的_机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。第十四条本公司负责人是药品质量的主要责任人，全面负责本公司日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履

3、行职责，确保本公司实现质量目标并按照本规范要求经营药品。第十五条本公司质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在本公司内部对药品质量管理具有裁决权。第十六条本公司应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。第十七条质量管理部门应当履行以下职责：(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；(二)_制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；(四)负责质量信

4、息的收集和管理，并建立药品质量档案；(五)负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；(六)负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；(八)负责假劣药品的报告；(九)负责药品质量查询；(十)负责指导设定计算机系统质量控制功能；(十一)负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；(十二)_验证、校准相关设施设备；(十三)负责药品召回的管理；(十四)负责药品不良反应的报告；(十五)_质量管理体系的内审和风险评估；(十六)_对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评

5、价；(十七)_对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的_；(十八)协助开展质量管理教育和培训；(十九)其他应当由质量管理部门履行的职责。第三节人员与培训第十八条本公司从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第十九条本公司负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。第二十条本公司质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和_年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。第二十一条本公司质量管理部门负责人应当具

6、有执业药师资格和_年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。第二十二条本公司应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：(一)从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；(二)从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；(三)从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接

7、收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。从事疫苗配送的，还应当配备_名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有_年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。第二十三条从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。第二十四条从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。第二十五条本公司应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。第二十六条培训内

8、容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。第二十七条本公司应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第二十八条从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。第二十九条本公司应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。第三十条质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药

9、品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。第十一节销售第八十九条本公司应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的_明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。第九十条本公司应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。第九十一条本公司销售药品，应当如实开具_，做到票、账、货、款一致。第九十二条本公司应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。按照本规范第六十九条规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。中药材销售记录

10、应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。第九十三条销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。第十二节出库第九十四条出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第九十五条药品出库复核应当建

11、立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。第九十六条特殊管理的药品出库应当按照有关规定进行复核。第九十七条药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。第九十八条药品出库时，应当附加盖本公司药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。本公司按照本规范第六十九条规定直调药品的，直调药品出库时，由供货单位开具两份随货同行单(票)，分别发往直调本公司和购货单位。随货同行单(票)的内容应当符合本规范第七十三条第二款的要求，还应当标明直调本公司名称。第九十九条冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：(一)车载

12、冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；(二)应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；(三)装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；(四)启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。第二节人员管理第一百二十四条本公司从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第一百二十五条本公司法定代表人或者本公司负责人应当具备执业药师资格。本公司应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。第一百二十六条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学

13、历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。第一百二十七条本公司各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。第一百二十八条本公司应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第一百二十九条本公司应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接

14、受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。第一百三十条在营业场所内，本公司工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。第一百三十一条本公司应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第一百三十二条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。第七节销售管理第一百六十五条本公司应当在营业场所的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证等。第一百六十六条营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌

15、还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。第一百六十七条销售药品应当符合以下要求：(一)处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期。(四)销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。第一百六十八条本公司销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称

16、、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。第一百六十九条药品拆零销售应当符合以下要求：(一)负责拆零销售的人员经过专门培训；(二)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；(三)做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；(五)提供药品说明书原件或者复印件；(六)拆零销售期间，保留原包装和说明书。第一百七十条销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。第一

17、百七十一条药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。第一百七十二条非本本公司在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。医药公司内部管理制度（二）内部管理制度一、目的为了规范公司管理，严肃工作纪律，有效提升员工的敬业精神，结合我公司实际情况，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本公司所有员工。三、管理规定1.上班必须保持良好的工作态度和风貌。2.上班考勤实行实时签到制度，必须本人亲自签到。在规定上下班时间内，上班延后/下班提前打卡者，视为迟到/早退。迟到或早退一次处以口头警告处分，二次以上者每发生一次处以罚款处分(迟到或早退_分钟以内罚款_元，_分钟以上罚款_元)。3.行政工作人员上

18、班须着工作服，佩戴胸牌；车间工作人员上班须着工作服，工作裤，佩戴胸牌，穿劳保鞋及其它防护用品。如不按上述要求穿戴者，发现一次处以口头警告处分，发现二次以上者每发现一次处以罚款处分(每次罚款_元人民币)。4.员工必须服从上级管理人员领导，不得工作怠慢。5.上班前_分钟和下班前_分钟对办公室进行整理与卫生工作，保持整洁，干净的环境。办公桌面不允许乱堆乱放，香烟头不允许乱扔(尤其是花盆里)，发现一次处以口头警告处分，发现二次以上者每发现一次处以罚款处分(每次罚款_元人民币)。6.下班时各部门最后离开的工作人员必须关锁好本部门的门窗及设备电源，防止发生安全事故及不必要的浪费。如没关门窗及设备电源，发现

19、一次处以口头警告处分，发现二次以上者每发现一次处以罚款处分(每次罚款_元人民币)。7.工作期间遇到顾客访问时，必须主动、亲切的接待或提供咨询。来访电话时必须做好记录，包括：来电单位、内容摘要、来电时间、记录人等重要信息。_公司员工外出办公时要向领导请示，说明去向，并在公司前台工作簿上登记。_公司员工如有特殊私事外出要向领导请假，在公司前台工作簿上登记，待领导批准方可离开(请假制度详见本公司考勤制度)。10.当天能够完成的工作不得拖延至第二个工作日完成。11.爱护公物，节约物品。12.同事间要相互协作，相互支持，积极学习业务知识。13.每周一的公司例会关联人员必须准时出席。无故缺席者，出现一次处

20、以口头警告处分，出现二次以上者每出现一次处以罚款处分(每次罚款_元人民币)；无故迟到者(公司规定的开会时间十分钟后到达的一律视为迟到)，出现一次处以口头警告处分，出现二次以上者每出现一次处以罚款处分(每次罚款_元人民币)。如出现例会因故不能按期召开的情况，例会召集人要及时发出通告。四、附则本制度的解释、修改、废止权归公司行政部。本制度自董事长或总经理签发之日起生效。_沃能光伏科技有限公司医药公司内部管理制度（三）一、(总体)员工岗位责任制度1、工作人员要严格遵守公司的规章制度，爱岗敬业、团结互助，认真办理客户开户、服务工作，对违纪者依据公司制度予以处罚。2、工作人员上岗要做到热情接待、礼貌待人

21、、态度和蔼、服务周到、语言文明、杜绝与顾客争吵、不得恶语伤人、仪表整洁、庄重大方、树立良好的企业形象。3、服从领导，对安排的工作不推诿扯皮，不拖延，事事有着落，件件有回音。4、保持良好的工作环境，不得大声喧哗，不得嬉戏打闹，不得乱吐乱丢。5、按流程工作，做到认真严谨。6、要加强学习，提高思想和业务水平。二、办公室纪律1、工作期间严格遵守办公室有关规章制度，不允许做与工作无关的事情。比如吃零食、拨打私人电话、浏览视频、聊私人及与工作无关的网页等，员工违者一次_元，连带所处部门经理罚款_元；2、严格遵照公司的安排工作，任何部门员工无条件的服从各个部门经理安排，并认真完成所分配的工作；尊重各部门领导

22、，工作中禁止顶撞领导；违者罚款_元。3、因值班人员疏忽或擅自离岗出现工作失误的，由此员工所在部门责任人承担全部后果，值班人员给予劝退处理，免发员工当月的工资。4、工作人员要认真保管财物。下班前要清理好物品和数据资料，必要时将重要文件保存于保险箱中，因个人保管不善将公司_文件泄露出去，违者予以罚款_元，特别严重者，公司追究其法律责任，并予以辞退。5、节假日或公司_休息时，各部门将分管区域卫生打扫干净，将垃圾清理出去，关好门窗，关好电脑和电源；各部门经理安排下去责任到人，出现问题，违者罚款_元，连带部门经理罚款_元。6、公司员工进入办公区域，一切以公司为重，团结互助，爱岗敬业，与所有同事搞好合作关

23、系，不允许出现内部争斗、不团结情况，搞内部分歧者，一经查实，直接劝退处理，免发当月所有工资；员工之间因发生个人冲突而损坏公物者，按物品购买原值赔偿，并处_元罚款。7、员工的素质涵养彰显企业文化，进入公司，所有员工见面须问好示意，以示尊重；员工走出公司，心里理应时刻装着企业，外人问到我公司情况，不论什么场合，要时刻维护公司形象，如有通过电话、企业客服等反映员工怠慢咨询者，一经证实，公司严厉处罚，违者罚款_元，以示警告。8、本着节能减排原则，公司所有公用电器在下班之前必须确保关闭。大厅所有公用电器由市场、行政部全体员工承担；运营、财务部所有员工负责所处部门的办公室公用电气设备及本部门负责人办公室所

24、有公用电器设备。如未按规定下班关闭，经任何部门经理查处，责令本部门经理及所有员工，每人处罚款_元以示警告。备。个人所用电脑责任到人，下班没有特殊情况必须确保关机，如有违反者，罚款_元，以示警告。9、上班期间要统一着装，每发现一次不着工装者罚款_元整。10、严禁各部门员工擅自脱离岗位，如发现串科室、扎堆闲聊者，部门经理可口头提醒，以示警告，不听劝阻继续逗留者，罚款_元。11、未经同意，不准随意将外界存储介质上机使用，未经批准，不准将本服务中心的存储介质和数据外传，因违反规定造成公司_外漏者，公司予以辞退处理，免发当月工资，情节严重者公司依法追究其法律责任。三、环境与卫生为保持公司拥有有一个良好的

25、工作环境，所有员工都应该自觉遵守下列规则：1、办公区域环境要求不得在办公区域聚集聊天及大声喧哗，违者严重警告。2、个人办公区域内不得张贴与工作无关的图片及物品等；保证个人办公区域的卫生。办公桌椅和计算机表面不得有灰尘，桌面物品要码放整齐，违者罚款_元。3、及时将废纸、废物放入纸篓，剩水、剩茶倒入洗手间的水池；爱护洗手间的公共设施，使用后冲水；卫生用品等杂物请放入洗手间的垃圾桶，不得丢入便池内，员工严格自律，违者罚款_元。4、会议室环境要求：不得在会议室、洽谈室内用餐；为保证会议室的正常使用，会议室使用完毕后，应将桌椅恢复原位，及时清理桌面物品；爱护会议室及洽谈室内设施，保持会议室公共卫生，违者

26、罚款_元。四、考勤制度1、内部员工必须严格按规定的工作时间上下班，不得迟到、早退；从_年_月_日起，上下班员工一律定点用企业考勤功能打卡，必须是本人亲自打卡，出现代人打卡者，一旦查处被代打卡者罚款_元，扣发当日工资；代人打卡者罚款_元，扣发当日工资。因外因等特殊情况不能打卡者，及时告知行政部，当天不告知者行政部不予补记，一律按当日旷工处理。2、上班期间如需外出办理公务，应事先向入职者的直接上级请示。在临时外出申请表上注明外出时间、地点、事由，回公司后及时注明返回时间。每条外出记录都必须有部门经理签名确认。如果无法在下班时间内返回公司，应电话通知部门负责人，不按规定办理私自外出者，按当日旷工处理

27、。3、有特殊事情和身体不适不能上班，必须向部门领导提前请假，做好工作交接并向行政部领取假条认真填写，得到部门领导的批准签字将假条送还行政部请假方可有效；临时性有事不能上班必须电话或其他方式告知部门经理，经过允许后方可休班，上班之后补签假条，请假人所在部门经理必须告知行政部，以便记好考勤，不按规定办理者，一律按旷工处理。请假者工作交接不到位，影响工作进展的，免发休班当天工资(未超规定_天休班者)，并处_元以上罚款。4、在规定时间内有未完成的工作任务原则上不允许请假，公司本着人性化管理，请假者可将手头工作交接给部门其他人，前提是确保他(她)能把工作完成好，不影响工作进度，未安排好强行休班，影响工作

28、者，罚款_元，因其休班对公司造成重大影响者，公司予以辞退处理，免发当月员工工资。5、公司规定月全勤为_天，超出规定天数的扣罚当日工资；连请两天以内(包括两天者)可向部门经理申请，超过两天，必须由公司总经理亲自批准方可奏效。未经批准强行连休者，公司给予辞退处理，造成严重影响者，公司依法追究其法律责任。按照以上制度公司中层领导可以越岗监察，行政部不定时抽检，发现任何一个部门员工违反制度者，通知所处部门经理，并给予开具罚款单据，由受罚本人签字确认交至财务部，罚款从本人本月工资中一并扣除。五、出差借款与报销制度1、各部门因公出差者，由所在部门经理到行政部领取出差申请单填写仔细签字，交至财务，办理借款手

29、续，现金借款应严格按现金使用范围借支。不按规定办理者，财务部不予办理。2、公司各部门为经营或管理而取得正规单据后，需支付或应支付的各种款项，也包括借款冲账的款项。报销人应及时整理好各类单据，并进行分类，将同一事项的单据归集并编制报销单，经部门经理签字，送至财务按金额大小分情况分别报销。不按规定办理者，财务部不予办理。六、辞职、辞退管理制度(一)辞职管理：1、公司员工因故辞职时，本人应提前三十天向直接上级提交辞职申请表，经批准后转送行政部审核，高级员工、部门经理以上管理人员辞职必须经总裁批准。2、收到员工辞职申请报告后，行政部门负责了解员工辞职的真实原因，并将信息反馈给相关部门，以保证及时进行有

30、针对性的工作改进。3、员工填写离职手续办理清单，办理工作移交和财产清还手续。4、行政部门统计辞职员工考勤，交财务计算应领取的薪金，办理相关事宜。5、员工到财务部办理相关手续，领取薪金。6、人事部门将离职手续清单等相关资料存档备查，并进行员工信息资料置换。(二)辞退管理；1、公司提前一个月通知员工本人，并向员工下发离职通知书，员工应在离开公司前办理好工作的交接手续和财产的清还手续；员工在约定日期到财务部办理相关手续，领取薪金和离职补偿金。2、员工无理取闹，纠缠领导，影响本公司正常生产、工作秩序的，本公司将提请公安部门按照治安管理处罚条例的有关规定处理。行政部门在辞退员工后，应及时将相关资料存档备

31、查，并进行员工资料信息置换。不按规定办理辞职手续的，财务部可拒绝办理工资领取手续。四、具体业务岗位职责：1、办公大厅市场人员的职责a、加强学习、熟练掌握公司业务，不断丰富知识，提高讲解水平。b、负责大厅的管理与维护，发现不安全隐患，要及时报告。c、积极向客户推荐、讲解我公司的主要业务，增强宣传效果。d、收集客户和社会各界对我公司的建议及看法，耐心解答客户所提出的问题。e、做好办公区卫生保洁工作。f、服从领导安排，认真完成好领导交办的一切工作。2、财务部职责a、办理银行存款和现金收付、做银行账和现金账，编制日报表并负责保管财务章。b、负责支票、汇票、_、收据等有关财务票据的管理。c、公司各项费用

32、的缴纳、核对、报销工作。d、员工工资的核算发放。e、_和开展公司各项会计核算。f、合理调配资金，保障资金供给。g、编制各类有_司财务报表。3、运营部职责a、协助大厅人员为客户办理开户手续。b、负责订单农业系统、公司_的维护运营工作，新上合约的前期准备工作。c、网站供求信息、政策新闻、农产品供养殖技术及有关农业方面的信息发布。d、负责每天的开盘、收盘、结算以及风险监控工作。f、负责系统出入金管理以及入金审核、无卡支付操作。4、行政助理职责a、在总经理领导下负责办公室的全面工作，努力作好总经理的参谋助手，起到承上启下的作用，认真做到全方位服务。b、负责整理公司各类规章制度、协助其他各部门完成所需要

33、的文字性的工作。c、负责报送各政府部门需要的文件，配合政府部门对我公司的工程开展情况进行调度报送。e、做好总经理办公会议和其他会议的_工作和会议纪录以及公司文件的起草、发布工作。f、负责公司员工的考勤工作，工作中各种表格的制定。g、制作公司所需宣传材料及各类参展展板，协助其他部门完成好所需工作。各部门之间各负其责，相互之间绝对不允许相互打听，运营、财务、行政助理直接由王总监督调配。如有违反，公司会按照保密制度给予严厉的处罚。以上制度公司全体员工须认真执行，行政部将_不定期进行督查，违者一律按制度办事寄语。责任感是一种心态，它将员工与公司的命运紧密联系在一起，一荣俱荣，一损俱损。生命中的大事是由

34、小事累计而成的，只有培养一丝不苟的品德才能保证细节的_。_医药公司管理制度医药公司内部管理制度（四）一、每月跟踪管理重点客户和新开发客户的销售进展及售后服务的维护。二、每月_、参与专业产品知识及销售技巧培训。三、签回联。销售人员应当及时将签回联交给部门内勤，由内勤在每月月底进行整理，于次月_-_日交到财务部，由财务部统一进行保管。四、各销售员应按公司规定的格式建立自己的销售台账，每月_号前与财务部相应分管人员对账。五、销售员对客户与公司间的往来帐要做到每月对帐，医院部，快批部每半年收回经双方确认的对账函，器械部每一年收回经双方确认的对账函，账账不符时配合财务人员和客户直接对帐。六、分析销售员的

35、月报表并做出指导性批示，在月销售分析会的两天前做出部门分析表上报主管上级。七、每月跟踪分析辖区销售员和自己的任务完成进展并讨论制定下一步措施方案。八、每天填写销售日志，明确年、季度、月、周的工作计划、销售任务、销售回款任务等。九、内勤建立客户档案，并报部门负责人。十、分析销售员的月报表并做出指导性批示，在月销售分析会的两天前做出部门分析表上报主管上级。十一、每月跟踪分析辖区销售员和自己的任务完成进展并讨论制定下一步措施方案。采购部流程文件一、对实行库存上下限管理的品种，品种负责人不仅保证所负责的品种上下限满足需要，还要考核在库时间。采购部必须与销售部门密切配合，按滞销商品管理办法控制品种在库库

36、存。二、对系统内无资料的新品按新品采购申请表报送，必须按表上要求注明标准通用名、规格、产地、数量等；缺项的，采购负责人可退回。申请通过后质管部留档，并将基础资料录入到业务软件中。三、除常用品种日常备货范围内，销售部门一次性大宗采购计划，即大输液在_件以上、小针剂(含水针及粉针)与外用口服制剂在_件以上、或一次性采购货物价值在_万元以上，必须填写大宗商品采购计划，经需货部门经理在采购计划上签字确认并承诺销售时间，由运营管理部、常务副总或总经理批准后方可办理后续手续。四、对常用品种需要采购的，由销售内勤在两个小时内通过业务系统将采购计划登记报送给品种负责人，品种负责人在四个小时内提取采购计划登记并

37、下采购订单。五、亏损采购及未能采购到的品种，品种负责人必须事先向需货部门内勤说明，由需货部门决定是否采购，上述工作完成以一个工作日为限。六、采购数量超过上月销售数量的及现金采购的计划，需销售部负责人、运营部负责人通过业务软件审核后，品种负责人方可下采购订单。七、采购计划经确认后，在本地采购的，必须在_小时内到位，需要省外采购的，要求_天内到货，采购部全程负责，需要预付款的，从付款之日起计算。预付款采购，如果到货数量不足付款数量的，视为采购不到位。八、急需商品请计划报送人特别说明，在本地有货情况下，在_小时内完成采购和配送。九、与供应商交易达成后，品种负责人在业务软件中做采购订单。到货后一个月内

38、增zhshu专用_必须到位。十、各品种负责人应按公司规定的格式建立自己的采购台账。十一、供应商提出对账时，由品种负责人向财务人员预约，除每月前后五天，三天内财务人员应安排对账，对账周期不得超过三天，对账后双方确认对账函。十二、库存商品中同品种不能超过三个生产企业，特殊情况必须由需货部门按新品采购流程执行。十三、配合质量管理部门，按照gsp要求索取合格的供货商资料。十四、向供应商办理付款时需符合合同管理制度之规定。十五、签订采购合同，包括以下最有利的条件(质量、包装、品牌、折扣、价格、进货奖励、广告赞助、促销办法、订货办法、订货数量、交货期限、付款方式及送货地点等)。经运营部审核后方可签订。开票

39、组一般程序文件一、开票员开票后，出票员复核并打印出库单，开票员开票的最小单位可以为最小包装的1/2，除近效期催销产品，按先产先出原则开单，否则仓管员有权不发货，并在半小时内通知开票员。出库单开出后次日前必须提货，系统以开票为准挂应收账。二、关于零货的开票规定。不足一件的拼箱允许两个批号开单。三、商品资料内的销售价由销售内勤及时维护，维护时在价格调整单内调整。开票价格不能低于含税进价，如遇特殊情况，销售部门可与采购部、运营部沟通解决。四、开票员恶意拆单与销售员恶意开整件货后拆零退回的，视为情节恶劣的三级错误，按三级错误规定处理。仓储操作处理程序一、对于本地采购，货物采购完毕后，由司机配合采购员安

40、排送到仓库，验收员在半个工作日内按gsp规范完成验收。对于外地采购，货物到达本地后，由采购内勤电话通知司机在半个工作日内提货并检查包装是否完整，送至仓库进行验收入库，验收员在接到货物后半个工作日内按gsp规范完成验收。五十个品规以上的复杂来货按上述流程，但验收入库与系统录入工作时间可以视品规数计算延长。二、验收员根据预到货日期从业务软件中提取采购到货通知单，照单验收实物，验收完毕后做系统入库。出现以下情况验收员必须在到货后一个小时内通知采购品种负责人，验收员根据采购品种负责人反馈的信息决定是否继续验收：1、到货数量超出采购到货通知单的数量；2、缺少随货同行、质检报告等其它资料；3、业务软件中没

41、有相应的采购到货通知单。三、质量管理员在一个工作日内打印入库单，所有入库相关单据交予财务部记账，不能跨月。四、仓管员凭出库单按商品品名、规格、生产厂家、批号、数量准确发出货物，仓管员发出货物的同时由复核员照单复核，按销售单位或区域分类打包封箱，按复核员。备货库库管。储运员的顺序点清交接。所有的发货手续必须清楚，仓管、复核员、储运员与收货人必须在相关单据上签字确认。五、17：00以前开的出库单，仓库必须在当天下班前将货物备好，放在发货区。17：00以后开的出库单，在次日12：00以前备好发货。备货时新开的单据放在下一轮备货，不得_。六、客户或业务员收到货后，如有疑问须在三个工作日内向部门反馈。七

42、、新增供应商信息、产品信息和客户信息必须由质量管理员处理。八、质管仓储部必须每周实行动态盘点，每个月进行一次盲盘，必须做到账实相符，账账相符。发生货物短少的，库管员承担相应损失，必要时承担法律责任。退货处理规定一、因商品质量问题及其它政策性原因销售退货，由公司承担相应费用，其中因破损退货不得超过总销售额的0、_，超出部分参照失效商品管理规定。二、因销售部门转销售、采购错误、客户报错计划(无证据证明的)等情况下退货。第_篇：医药公司账户管理制度为了规范我院药品购进渠道，建立我院医药公司账户管理制度。1、开户。申请新开户的医药公司，请依据我院医药公司新开户制度办理。2、销户。申请销户的公司，请依据

43、我院医药公司账户销户制度办理。3、每个公司只允许有一个账户，若有多个账户的，请办理销户手续。4、年度对账。各医药公司每年请与我院对账一次。医药公司出具加盖公司公章和财务专用章的年度对账函，经药学部同意，由财经处作年度对账。药学部应在年度对账函上注明该公司与我院有正常业务往来，请予对账。对账的结果，经双方财务人员核对无误后，签字，加盖财务专用公章。(年度对账函的式样见附件)5、公司更名。我院仅受理由工商部门注册变更引起的公司更名。6、业务变更的更名。我院不受理业务变更的更名。若确需业务变更而更名，可将原账户依照我院医药公司账户销户制度办理；新账户符合条件的，依据我院医药公司新开户制度办理。新旧账

44、户各自独立，不存在任何联系，旧账户所经营的药品品种，由我院指定配送，不得以任何形式转入新账户。7、停用账户。若某账户在连续_月内累积业务量不足一万元的，由药品采购组提出停用账户建议，经药学部主任、分管院长签字后，交财经处存档。药学部通知该公司账户已停用，请该公司办理销户手续，未及时办理销户手续的，该公司的账目将做为呆账处理，未销售完的货物因为缺乏该公司提供的药品质量保障，也将不能销售，只能做为报废药品待销毁处理，即将列为销毁药品的货款金额将不再列入应付货款之中。若该公司满三个月不予答复，可视为对我院做呆账及销毁药品处理无异议。(药学部通知样式见附件)8、重新开户。已停用的账户，或连续_月未使用

45、的账户，不得以任何理由启用。若确因业务需要而使用时，可先将原账户依照我院医药公司账户销户制度办理。符合条件的，依据我院医药公司新开户制度办理，重新办理开户手续。第_篇：国家及_省医药流通行业主要管理制度(1)药品经营许可证制度现行的药品管理法规定。开办药品经营企业须经企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证，凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新_发证。无药品经营许可证的，不得从事药品经营活动。(2)药品经营质量管理规范(gsp)认证制度药品经营企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制

46、措施，确保药品质量。药品管理法规定药品经营企业必须依据药品经营质量管理规范经营药品，药品经营企业必须通过认证，取得gsp证书。新修订的gsp按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施、设备、体系文件等质量管理要素的各个方面对药品的采购、验收、存储、养护、销售、运输以及售后服务、售后管理等各个环节作出了更为严格的规定，主要包括：第一、全面提升软件和硬件要求，在保障药品质量的同时，也提高了市场准入门槛，有助于抑制低水平重复，促进行业结构调整，提高市场集中度；第二、针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题，新修订的gsp明确要求药品购销过程必须开具_，出库运输药品必

47、须有随货同行单(票)并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货相符，以达到规范药品经营行为，维护药品市场秩序的目的；第三、新修订的gsp规定了药品经营企业应制定执行药品电子监管的制度，并对药品验收入库、出库、销售等环节的扫码和数据上传等操作提出了具体要求，以实现对药品全品种全过程实施电子监管，保证药品可追溯。(3)国家基本药物制度为改善药品供应保障体系，国家发改委、_部等_部委于_年_月_日发布了_建立国家基本药物制度_，这标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。_建立国家基本药物制度_明确了：政府举办的医疗机构使用的基本药物，由省级人民政府指定以政府为主导的药品集中采购相关机构按招标投标

48、法和政府采购法的有关规定，实行省级集中网上公开招标采购，并由招标选择的药品生产企业、具有现代物流能力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。(4)药品价格管理制度国家对药品价格采取政府管理和市场调节相结合的方式。政府管理药品价格的重点是国家基本药物、国家基本医疗保障用药及生产经营具有垄断性的特殊药品，其他药品实行市场调节价。纳入政府价格管理范围的药品，除国家免疫规划和计划生育药具实行政府定价外，其他药品实行政府指导价。(5)处方药与非处方药的分类制度我国实行处方药和非处方药分类管理制度，主要包括。对上市药品进行处方药与非处方药的分类；规范处方药广告的管理；对处方药实行凭处方销售；完善执业药

49、师制度。国家通过加强对处方药和非处方药的监督管理，规范药品生产、经营行为，引导公众科学合理用药，减少药物滥用和药品不良反应的发生，保护公众用药安全。(6)药品招标采购与配送管理为进一步规范医疗机构药品集中采购工作，_年_月_日，_部等七部委联合发布的医疗机构药品集中采购工作规范明确规定：实行以政府主导、以省(区、市)为单位的医疗机构网上药品集中采购工作。医疗机构和药品生产经营企业购销药品必须通过各省(区、市)政府建立的非营利_品集中采购平台开展采购，实行统一_、统一平台和统一监管。药品集中采购周期原则上不少于_年。医疗机构药品集中采购工作规范要求减少药品流通环节：药品集中采购实行药品生产企业直

50、接投标，由药品生产企业或委托药品经营企业配送，原则上每种药品只允许委托配送一次。医疗机构药品集中采购工作规范同时要求。医疗机构与中标企业要认真履行药品购销合同，合同周期一般至少_年，回款时间从货到之日起最长不超过_天。_省药监局_年_月出台的药品集中采购生产企业投标资质认定及管理办法、药品集中采购药品配送企业资质认定及管理办法和药品集中采购药品配送监督管理办法，对药品集中采购生产企业投标资质、配送企业资质、配送监督管理等进行制度规范，明确了中标药品可直接由生产企业或生产企业委托医疗机构所在行政区域内有资质的药品经营企业向医疗机构配送；接受中标生产企业委托配送的经营企业，必须承担所委托中标品种在

51、本行政区域内(九个设区市分别为一个行政区域，_市区内的省属医疗机构视同一个行政区域，各设区市所在地的省属医疗机构划归所在地行政区域)所有实行药品集中采购的医疗机构的配送任务，不得跨行政区域配送。根据_年_月_省药监局公布的_省医疗机构第八批药品集中采购实施方案，明确了药品采购与配送实行两票制，在药品配送过程中，最多只能开具两次税票，即中标药品生产企业必须向接受委托配送的药品经营企业开具税票(第一票)，接受委托配送的药品经营企业必须向医疗机构开具税票(第二票)。药品生产企业所有中标品种在_各行政区域内只能委托_家配送企业配送。两票制的实施将当前药品生产企业至医疗机构之间的多个流通环节压缩为配送企

52、业一个环节，从而削减中间费用，这也对配送企业终端分销网络及配送能力提出了更高的要求。为了解决中标药品安全及时配送问题，保证临床用药质量，_省药监局_年_月出台了_完善药品集中采购中标药品配送规定_，规定承担配送委托任务的配送企业，可以设立送货中转站，但在一个县(市)行政区域范围内只能选择一家符合条件的药品批发企业作为中转站，且中转站不得对委托送货的药品实施购销活动，这有利于完善对基层医疗机构的药品配送。(7)疫苗经营管理制度根据疫苗流通和预防接种管理条例规定，申请经营疫苗的企业必须为已取得药品经营许可证的批发企业。药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具有从事疫苗管理的专业技术人员，具有保证

53、疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具以及具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。取得疫苗经营资格的药品批发企业应当对其冷藏设施、设备和冷藏运输工具进行定期检查、维护和更新，以确保其符合规定要求。(8)疫苗流通管理由于疫苗关系到人民的身体健康，疫苗的销售受到zhngf部门的严格管制。_颁布的疫苗流通和预防接种管理条例对疫苗的销售对象做出了特殊规定：对一类疫苗(指公民必须依照政府规定免费受种的疫苗)，由省级疾病预防控制机构做好分发_工作，并按照使用计划将一类疫苗_分发到设区的市级疾病预防控制机构或者县级疾病预防控制机构；对二类疫苗(指公民自费并自愿受种的疫苗)，疫苗生产企业可以向疾病预防控制机

54、构、接种单位、疫苗批发企业销售其生产的二类疫苗产品，疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售二类疫苗。(9)_品和精神药品定点经营制度根据_品和精神药品管理制度规定，国家对_品和精神药品实行定点经营制度，其经营资格由省级以上药品监督管理部门审批。_品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法规定的开办条件外，还应当具有符合规定的_品和精神药品储存条件，保证供应责任区域内医疗机构所需_品和精神药品的能力，并具有保证_品和精神药品安全经营的管理制度。(10)医疗器械管理制度_年_月_正式发布了医疗器械监督管理条例，对医疗器械的研制、生产、经营、使用和监管等环节都做出了原则

55、性的规定。为全面推进依法行政，完善食品药品监管法律体系，保证医疗器械安全、有效，_于_年_月_日审议通过了新修订的医疗器械监督管理条例，根据医疗器械产品的风险高低进一步完善分类管理，提高了高风险产品的准入门槛，对低风险产品简化准入手续。此外，医疗器械监督管理条例还新增了对医疗器械生产环节质量监管和风险监控的措施；新增了医疗器械不良事件监测、追溯、召回等制度；进一步强化销售环节台账、检查验收制度和索证义务；新增了在用医疗器械监管相关规定；加大了惩处违法行为的力度等。(11)蛋白同化制剂、肽类激素经营制度根据现行的反兴奋剂条例规定，取得药品经营许可证的企业，经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督

56、管理部门批准，具备专门的管理人员、专储仓库或者专储药柜以及具有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度等条件方可经营蛋白同化制剂、肽类激素。(12)高值医用耗材采购制度_年_月，_部等六部门下发了高值医用耗材集中采购工作规范(试行)，要求县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材，必须全部参加以省为单位的集中采购。第_篇：医药公司管理制度大全第一章总则1、本制度是公司全体员工在实施公司经营目标过程中的指导规范和行为准则。2、公司全体员工应认真学习、贯彻执行，维护公司利益和形象。3、公司员工应发扬严谨、细致、进取的企业精神，为公司的发展而

57、努力。4、公司员工应倡导品质、高效、诚实的企业文化。5、本制度解释权属公司行政人事部。一、公司管理制度大纲(一)、公司全体员工必须遵守公司章程，遵守公司的各项管理规章制度及决议；(二)、公司倡导树立一盘棋思想，禁止任何部门、任何个人做无损公司形象、利益、声誉和破坏公司发展的事情；(三)、公司通过发挥全体员工的积极性、创造性和提高全体员工作的思想素质，不断完善公司的经营、管理体系，实行多种形式的责任制，不断壮大公司的实力和经济效益；(四)、公司提倡员工刻苦学习专业技术知识，努力提高其自身的思想素质和水平，造就一支思想新、作风硬、业务强、技术精的员工队伍；(五)、公司鼓励员工发挥聪明才智，为公司的

58、发展提出合理化的建议；(六)、公司实行岗薪制的分配制度，为员工提供收入和福利保证，并随着经济效益的提高，逐步提高员工的福利待遇；公司为员工提供平等的竞争环境和晋升机会；公司实行岗位责任制，实行考勤、绩效考核制度、评优树先，对做出贡献者予以表彰、奖励；(七)、公司倡导求真务实的工作作风，提高工作效率；提倡厉行节约，_铺张浪费；倡导员工团结互助，同舟共济，发扬_合作和_创造精神，增强团队的凝聚力和向心力；(八)、公司全体员工必须维护公司纪律，对任何违反公司章程和公司各项规章管理制度的行为，都要予是追究。二、员工守则(一)、遵守国家法律、法规，遵守公司的各项规章制度；(二)、热爱公司，热爱本职工作，

59、关心并积极参与公司的各项管理；(三)、树立全局观念，服从指挥，主动配合，不推诿，不扯皮，共同搞好相关工作；(四)、遵守社会公德，团结友爱，相互尊重，礼貌待人，树立公司良好形象；(五)、保守公司商业_，爱惜公司财物，自觉维护公司信誉及利益；(六)、不营私舞弊，不滥用职权，不拉帮结派，自觉维护公司的团结稳定及良性运作；(七)、恪守职责，不越权行事，如遇紧急情况，妥善处理后要及时向上级报告；(八)、实事求是，不搞_；坚持原则，不利用工作之便谋私利；(九)、不得将公司物品擅自带出公司，不得将公司资料据为己有，对内封锁，对外泄露；(十)、不任意翻阅、复制不属于本职范围的文件、函电；(十一)、工作时间要精

60、神饱满，穿着得体，谈吐文明，举止庄重；(十二)、严格要求自己，积极进取，努力钻研业务，与公司共同成长。第二章部门设置及岗位职责一、行政人事部(一)、办公室主任岗位职责1、在公司总经理的领导下全面主持行政人事部工作；2、负责本部门的日常工作；协助领导做好与公司有关职能部门、兄弟单位的沟通与协调，安排或代表领导参加有_务接待；3、负责上级部门来文的接收、登记、传阅、整理归档工作；4、协助公司领导做好对各类人员的考核、制定公司工资分配方案；5、协助公司领导制定各类规章制度，起草年度工作计划、工作总结以及各类公文；6、_安排工作例会、行政性会议及其它专门会议，做好会议的记录、整理、存档工作；7、根据上