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文档简介

1、关于减数分裂观察第一张,PPT共二十六页,创作于2022年6月 实验目的学习并掌握动植物减数分裂玻片标本的制作方法。了解动植物减数分裂的过程,观察减数分裂中染色体的动态变化。第二张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(二)减数分裂实验原理第三张,PPT共二十六页,创作于2022年6月第四张,PPT共二十六页,创作于2022年6月第一次分裂 前期I(prophaseI)第一次减数分裂的前期特别长,包括细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。 细线期leptotene 染色体细长如丝,首尾难分,彼此缠绕在一起第五张,PPT共二十六页,创作于2022年6月偶线期zygotene同源染色体开始彼此

2、靠拢联会配对第六张,PPT共二十六页,创作于2022年6月粗线期pachytene 二价体凝缩变短变粗呈粗线状可发生非姊妹染色单体的交换。粗线期:染色体继续缩短变粗,两条同源染色体配对完毕。因此原来是2n条染色体,经配对后形成n组染色体,每一组合有2条同源染色体,这种配对的染色体叫做双价体(二价体)。第七张,PPT共二十六页,创作于2022年6月双线期diplotene 染色体继续变短变粗,同源染色体开始排斥,有交叉结出现,呈麻花状。 双线期:双价体中的两条同源染色体开始分开,但分开不完全,并不形成两个独立的单价体,而是在两个同源染色体之间仍有若干处发生交叉而相互连接。交叉的地方实际上是染色单

3、体发生了交换的结果第八张,PPT共二十六页,创作于2022年6月终变期diakinesis 交叉节端化,染色体更粗短,二价体分散在核区内靠近核膜,可计数。终变期:两条同源染色体仍有交叉联系着,所以仍为n个双价体。染色体变得更为粗短,螺旋化达到最高度,双价体开始向赤道面移动,分裂进入中期I。第九张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(2) 中期I: 各个双价体排列在赤道面上,两个同源染色体上的着丝粒逐渐远离,双价体开始分离,但仍有交叉联系着。 核仁核膜消失,纺锤丝形成, 二价体着丝粒相对排列在赤道面上,同源染色体两个成员随机朝向一极。第十张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(3) 后期

4、I: 双价体中的两条同源染色体分开,分别向两极移动,每一染色体有两个染色单体,在着丝粒区相连(相当于有丝分裂前期的一条染色体)。这样,每一极得到n条染色体,即在后期I时染色体数目减半。双价体中哪一条染色体移向哪一极是完全随机的。 第十一张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(4) 末期I: 核膜重建,核仁重新形成,接着进行胞质分裂,成为两个子细胞。注意:末期I的染色体只有n个,但每个染色体具有两条染色单体;而有丝分裂末期的染色体数为2n个,每个染色体只有一条染色单体。 染色体到达两极,解螺旋,核膜核仁逐渐形成,胞质分裂形成二分体。第十二张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(5) 减数

5、间期: 在第一次分裂之末,两个子细胞进入间期,这时细胞核的形态与有丝分裂间期相似,但有许多生物没有间期,后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期,染色体仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论有没有间期,在两次减数分裂之间都没有DNA的合成及染色体的复制。 第十三张,PPT共二十六页,创作于2022年6月(6) 前期II、中期II、后期II和末期II 前期II、中期II、后期II和末期II的情况和有丝分裂过程完全一样,也是每一染色体具有两条染色单体,所不同的是染色体在第一次分裂过程中已经减数,只有n个染色体了。 第十四张,PPT共二十六页,创作于2022年6月第二次分裂前期IIprophase 每条染

6、色体有两个单体,共一个着丝点,常呈X状。子细胞染色体数目为 n。第十五张,PPT共二十六页,创作于2022年6月中期IImetophase 核膜核仁消失,纺锤丝出现。每条染色体以着丝粒排列在赤道面上。第十六张,PPT共二十六页,创作于2022年6月后期IIanaphase 每条染色体的着丝粒分裂为二,每条单体在纺锤丝作用下分别移向两极。第十七张,PPT共二十六页,创作于2022年6月末期IItelophase 到达两极的染色体解螺旋,核膜核仁相继出现,胞质分裂第十八张,PPT共二十六页,创作于2022年6月四分体the tetrad 由原来的一个母细胞经过两次连续的分裂产生四个子细胞,称为四分

7、子。第十九张,PPT共二十六页,创作于2022年6月第二十张,PPT共二十六页,创作于2022年6月实验原理 在植物的花粉形成过程中,花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞(2n),每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子(n)。在适当的时期采集植物的花药,经固定、染色、压片等操作程序后,就可以在显微镜下看到细胞减数分裂过程中染色体的动态变化。第二十一张,PPT共二十六页,创作于2022年6月实验原理 在动物的有性生殖过程中,精巢首先分化为精母细胞(2n),经第一和第二次分裂,形成4个精子(n)。在适当的时间给动物注射秋水仙素,并取动物的精巢,经低渗、固定等处理后,可观察到减数分裂不同时期染色体的

8、变化。 第二十二张,PPT共二十六页,创作于2022年6月实验用品 蝗虫(Oxya intricata stal),其染色体数为:雌虫(2n=2x=24,XX);雄虫(2n=2x=23,XO)。雌虫比雄虫个体长,腹部末端为产卵器,呈分叉状。雄虫腹部末端为交配器,形似船尾。性成熟的雄性小白鼠(Mus musculus,2n=2x=40)。玉米(Zea mays, 2n=2x=20)、蚕豆(Vicia faba, 2n=2x=12)、 显微镜、离心机、培养皿、小手术剪、解剖针、小弯镊、离心管、吸管、载玻片、镊子、大培养皿、染缸、酒精灯、吸水纸等。 甲醇、冰乙酸、0.075N氯化钾、0.1%秋水仙素

9、、Giemsa染色液、醋酸洋红、改良品红、二甲苯、加拿大树胶、正丁醇等。 第二十三张,PPT共二十六页,创作于2022年6月实验步骤 压片法制备蝗虫精巢减数分裂装片(1)取材 剪去翅膀,在翅基部后方的背端,仔细剪开体壁,可见上方两侧(第47背板之间)各有一团黄色团状块(精巢)。(2)固定 卡诺氏固定液固定24小时,经95%酒精洗23次后,转入70%酒精保存。(3)染色 夹取一小枚管状精巢,放置于载玻片上,滴加适量醋酸洋红(或改良品红液)染色1020min。(4)压片 用解剖针挑取少量材料(一条精小管)到一张新载片上,加1滴新鲜染料或45%醋酸,拔碎,加盖玻片,复吸水纸压片。(5)镜检。第二十四

10、张,PPT共二十六页,创作于2022年6月压片法制备植物减数分裂装片1)取材 获得处于适当减数分裂期的材料是制片成败的关键因素,而最适的时期又因实验主要目的不同而异。(2) 固定 最常用的固定液是卡诺氏固定液。经过固定处理的材料更易于染色、分色和保存。(3) 涂抹 用镊子直接从固定液或保存液中取出材料(花蕾、花序、幼穗等),用洁净的刀片或镊子压在小孢子囊或花药上向一端轻轻抹去,将花粉母细胞压挤出来,注意勿使花药太过破碎;将挤出花粉母细胞(呈半透明胶状)小范围内涂成薄层。(4)染色 在涂好的载玻片上滴加一滴或半滴染液,稍后用镊子把所有可见花药壁残渣清除干净。 (5) 初检与压片 染色后置于低倍显微镜

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