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文档简介

1、关于局灶性皮层发育不良第一张,PPT共二十一页,创作于2022年6月概念 局灶性皮层发育不良(FCD)是皮质发育畸形的一个亚型,首先由Taylor于1971年报道。指局部脑皮层结构紊乱,出现异常神经元和胶质细胞,有不同程度的白质内异位神经元、髓鞘化神经纤维数量减少和反应性神经胶质增生。FCD与癫痫、认知障碍等神经系统疾病均有相关性,与癫痫的关系最为密切,是药物难治性癫痫的常见原因之一,经手术治疗的75%以上的儿童癫痫和约20%的成人癫痫存在FCD。第二张,PPT共二十一页,创作于2022年6月发病机制 影响大脑皮层发育的因素,包括遗传及环境因素,都可导致FCD。 Barkovich:怀孕的前三

2、个月,有害因素的影响导致异常细胞的增生,三个月之后的各种有害因素导致异常的皮质结构形成。无气球样细胞的FCD可能有产前的脑梗死或感染引起。 Montenegro MA:与遗传因素有关,FCD有癫痫家族史。第三张,PPT共二十一页,创作于2022年6月致痫机制 NMDA受体是一种兴奋性氨基酸受体,由NR1和NR2组成,FCD中NR2B及其相关蛋白的表达明显增加,提高FCD病灶的兴奋性,导致异常放电。 FCD病灶中GABA合成的限速酶谷氨酸羟色胺酸脱羧酶表达显著下降,导致神经抑制功能受损。 炎症应答和促炎症反应分子起致痫作用。 以上研究提示FCD致痫机制与神经兴奋性提高和抑制性降低有关。第四张,P

3、PT共二十一页,创作于2022年6月致痫机制 FCD本身是致痫灶,其周围的正常组织也可能参与致痫作用。痫灶细胞的突起和周围正常细胞的突起可形成异常的放电环路,导致痫样放电的扩散。第五张,PPT共二十一页,创作于2022年6月病理分型 2004年神经病理学家Palmini和Luder等对FCD进行分类,被广泛接受。分为3个亚型,为mMCD(轻度皮质发育不良)、FCDa型和FCDb型、FCDa型FCDb型。第六张,PPT共二十一页,创作于2022年6月病理分型mMCD:皮质结构正常,白质或皮质第1层存在异位神经元。FCDa型指仅皮质结构异常,伴丰富的异位神经元。FCDb型指在FCDa型基础上出现大

4、量巨大或未成熟神经元。FCDa型指皮质结构紊乱伴异形神经元,但没有气球样细胞。FCDb型指在FCDa型基础上出现气球样细胞。第七张,PPT共二十一页,创作于2022年6月第八张,PPT共二十一页,创作于2022年6月第九张,PPT共二十一页,创作于2022年6月临床特点 FCD型多表现为癫痫发作、认知障碍或无神经系统症状,预后较好。 FCD型表现为难治性癫痫发作,发作形式多样,可为部分性发作,也可继发全面性发作,甚至可出现癫痫持续状态,预后较差。第十张,PPT共二十一页,创作于2022年6月影像学特征 FCD的MRI表现: 脑皮质增厚、灰白质分界模糊、T2WI和FLAIR高信号、T1WI低信号

5、、脑回增宽、脑沟形态异常及邻近蛛网膜下腔扩大。 T2WI及FLAIR上灰白质分界模糊和皮层下白质内高信号是最常见表现。 Tansmantle征即白质内异常信号从皮质向侧脑室延伸,并逐渐变细形成“漏斗”状是FCD特征性表现,病理基础是白质髓鞘形成不良,散在一些气球样细胞,更多见于FCDb型。 FCD极少出现钙化。 Gd-DTPA强化不能提供更多有价值信息。第十一张,PPT共二十一页,创作于2022年6月第十二张,PPT共二十一页,创作于2022年6月第十三张,PPT共二十一页,创作于2022年6月第十四张,PPT共二十一页,创作于2022年6月 需要注意的是: MRI上显示的异常并不能反应真实的

6、发育不良范围,部分FCD在MRI上无任何异常。第十五张,PPT共二十一页,创作于2022年6月影像学鉴别诊断 结节性硬化:多发皮层结节,多发室管膜下结节,多见钙化,临床表现有皮脂腺瘤、癫痫和智力障碍三联征。 低级别肿瘤:一般无皮质增厚、皮层下白质内高信号及transmantle征等表现。 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET):长T1、长T2信号的多结节或假囊性病灶,边缘清楚,无钙化、强化剂周围水肿改变。第十六张,PPT共二十一页,创作于2022年6月EEG表现 FCD脑电图特点: 快频波、节律性或持续性的痫样放电。 节律性痫样放电多成局灶性或区域性,常位于MRI所示病变附近。 FCD型更易出

7、现发作期及发作间期的局灶放电,可能与其在MRI上的表现更局限化有关。第十七张,PPT共二十一页,创作于2022年6月药物治疗 FCD标本中多药耐受基因1编码的P-gp和多药耐受相关蛋白1明显表达,可能是FCD常常对现有的抗癫痫药物耐药的原因。 首选用药:丙戊酸钠和苯二氮卓类药物。第十八张,PPT共二十一页,创作于2022年6月手术治疗 手术仅仅切除癫痫放电区是不够的。 需扩大切除致痫灶,必要时加做软膜下横切术。第十九张,PPT共二十一页,创作于2022年6月预后 FCD患者手术后有59-70%可以达到完全缓解或90%以上的缓解,其预后与病理分型有关。 型FCD患者70%切除术后1年内无发作,较型好,a型缓解率(62%)较b型(50%)

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