新生儿坏死性小肠结肠炎课件_第1页
新生儿坏死性小肠结肠炎课件_第2页
新生儿坏死性小肠结肠炎课件_第3页
新生儿坏死性小肠结肠炎课件_第4页
新生儿坏死性小肠结肠炎课件_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、123 一般概述 临床症状诊断病因发病机制4 治疗预防 Outline NEC定义 新生儿坏死性小肠结肠炎( necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿期严重危及患儿生命的疾病之一,临床上以腹胀、呕吐、腹泻、 便血为主要临床表现, 后期可发生多脏器功能衰竭甚至休克。其病理表现以小肠结肠广泛或局限性坏死为主要特点目前国内该病的病死率高达10% 50%通常发生在生后3-10天,范围包括生后24小时-3个月NEC患儿中62%-94%为早产儿,胎龄越小,发生率越高NEC病因发病机制Figure 1.Multi-factorial Etiology of NECFigure 2

2、.Model of Necrotizing Enterocolitis RiskJ Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2013 May ; 42(3): 332347.NEC病因发病机制 病因 机制 肠壁缺血缺氧再灌注损伤缺氧 血流重分配 肠系膜的血流量 肠壁缺血血氧性损伤治疗 改善肠壁灌注,自由基 继发再灌注损伤 黏膜通透性 肠道屏障作用 内毒素或炎性介质释放 血管收缩和缺氧缺血损伤 (血管收缩&血管舒张) 内皮细胞损伤 NO 肠壁缺血近些年研究否认单纯缺氧在NEC中的作用,肠缺氧缺血可能是其他因素引起的继发性改变NEC病因发病机制 病因 机制 早产低出生体重免疫因

3、素: 1.早产儿IgA分泌减少 , 对细菌 、毒素的杀灭 、抑制和消除作用不足 , 不易使NEC病变局限; 2.早产儿肠道内 IL-8的表达较足月儿高, 早产儿肠道在炎症因子刺激下更易产生炎症反应。肠腔发育不成熟:胃酸较少,易有细菌繁殖 ;蛋白水解酶活性低,毒素蓄积,损害肠道 。肠上皮屏障不成熟 :肠道通透性 ,屏障功能 ,易导致感染。肠蠕动:胃肠动力不成熟,食物转运慢 , 细菌过度生长和肠胀气 。NEC病因发病机制 病因 机制 感染菌群定植研究发现肠壁炎症、细菌定植以及感染均是引起 NEC 的关键因素;常见肠道致病菌:克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、艰难梭菌等,但当前没有找到与之特定相

4、关的致病菌;LPS RhoA活化 肠道细胞粘附性升高,抑制肠道上皮细胞的修复。感染 诱发炎症反应 NF-B、TNF-、EGF、 IL、 PAF 肠壁损害。NEC病因发病机制 病因 机制 喂养不当NEC病因发病机制病因 机制输血引起的急性肠道损伤;引起的组织兼容性抗原相关免疫反应 肠道损伤;输血过程中改变肠道血流状态;输血与 NEC 是否存在因素关系及其病理机制仍然具有较大争议。肠道内过量短链脂肪酸有关实验表明,通过结肠灌注一定剂量的 SCFAs 后,新生鼠出现肠损害的病变与 NEC相似,其肠损害程度与新生鼠的肠成熟度、SCFAs 含量紧密相关;过量的 SCFAs 可能减少肠腔内 PH 值,同时

5、加重肠损害。大剂量IVIG的应用溶血研究示IVIG 的应用 新生儿或胎儿机体的生理性高凝反应,提高了新生儿小肠血液於阻成血栓,很可能造成 NEC 发生。溶血性疾病,红细胞发生破裂 较多的磷脂类凝血活酶类物质、红细胞素、血小板破裂产生的第三因子,均会增强血小板及内源性凝血的黏附 小肠产生血栓的危险 肠系膜缺血等改变 NEC可能。最常累及回肠末端及升结肠重症累及胃、全肠道肠腔充气,粘膜片状或大片坏死;肠壁不同程度积气、出血、坏死,严重者肠壁全层坏死并伴肠穿孔。NEC病理NEC 临床症状腹胀腹部触痛喂养不耐受胃排空延迟呕吐潜隐的或者肉眼可见的便血大便性质改变或腹泻腹部团块腹壁静脉显露,腹壁红斑肠鸣音

6、减弱昏睡呼吸暂停或者呼吸困难生命体征不稳定酸中毒血糖不稳定灌注不足或者休克弥漫的血管内凝血【胃肠道】【全身症状】NEC 辅助检查WBC增高或减低核左移血小板减少凝血功能异常:PT APTT延迟 ,Fib减少代谢酸中毒低钠血症低血糖或高血糖CRP增高血培养,粪便培养(+)【实验室检查】肝型脂肪酸黏合蛋白,肠道脂肪酸黏合蛋白,血清-葡萄糖甘酶,粪钙卫蛋白-当前研究中NEC 辅助检查需要正、侧位肠管扩张、僵硬肠壁积气(小泡或线状)扩张的肠管固定腹部异常气体腹水腹部气体减少甚至消失门静脉积气腹部游离气体腹内积液肠管炎症改变肠壁积气,门静脉积气【腹部X线片】【腹部超声】NEC 辅助检查 通过测定腹腔干和

7、肠系膜上动脉血流速度及其比值来作 NEC 的预测指标通过 CDS 检测,发现新生儿正常肠壁厚度为 1.1 2.6 mm,并且在可疑或已确诊的大多数 NEC 患儿中,存在肠壁局部或多处血流灌注不良,并经手术证实。【彩色多普勒超声(CDS) 】【CT】 碘海醇可透过肠壁吸收入血,然后被肾脏排泄,碘海醇密度值与尿中浓度呈线性关系,利用此原理,在肠道应用碘海醇等水溶性碘离子对比剂后,通过测定尿标本中碘海醇密度值(CT 值),碘海醇吸收率,可用于NEC 的诊断。NEC 辅助检查A:腹部小肠扩张,左腹部肠管狭窄变细、 形态僵直早期表现进展期表现B.下腹部肠管见“ 泡沫征”,与肠内容物表现酷似,是肠壁坏死的

8、早期表现;C.腹部见广泛囊样积气,是粘膜下积气的主要表现;D.靠近左、 右腹壁的肠管见线样积气,此患儿合并肠闭锁,有肠梗阻表现ABCDProgress in Modern Biomedicine Vol.13 NO.1 JAN.2013NEC 辅助检查晚期表现E F G.肝区均见树枝样透亮影(门静脉积气),肠壁均见广泛积气H.两膈下见新月形游离气体,肠壁见广泛积气EFGHProgress in Modern Biomedicine Vol.13 NO.1 JAN.2013进展期表现NEC 辅助检查NEC组、 组、 组的 X 线量表评分分别为 3.2 1.4、 5.3 1. 7、 8 9 1.

9、7( 2 = 39.006,P 0.05) ,腹部 X 线量表用于评估新生儿坏死性小肠结肠炎的病情严重程度,X 线评分在 7 分及以上是手术干预的指征。中国当代儿科杂志Vol14 No2 Feb 2012NEC临床分期分级全身症状腹部症状反射线检查治疗I.疑似I A体温不稳定,呼吸暂停,心率下降胃潴留增加,轻度腹胀,大便隐血正常或轻度肠梗阻禁食,抗生素3天I B同I A同I A,肉眼血便同I A同I AII.确诊IIA:轻度病变同I A同I ,肠鸣音异常,腹壁紧张肠梗阻,肠壁积气禁食,抗生素7-10天IIB:中度病变同I ,轻度代酸,轻度血小板减少同I ,肠鸣音异常,明确的腹胀,蜂窝织炎,右下

10、腹肿块同IIA,门静脉积气,有或无腹水禁食,抗生素14天III晚期IIIA:严重病变,无穿孔 同IIB,低血压,心率下降,呼酸,代酸,DIC,粒细胞减少同I 和II,腹膜炎症状,明显腹胀,腹壁紧张同IIB,明确的腹水禁食,抗生素14天,机械通气治疗,放液性腹穿刺术III B:严重病变,穿孔 同IIIA同IIIA同IIB,气腹同IIA,手术Bell氏NEC分级标准NEC鉴别诊断 鉴别疾病鉴别要点机械性小肠梗阻X 线表现无肠间隙增宽,无肠壁积气征;中毒性肠麻痹临床无血便, X线表现无肠壁内积气征象;胎粪性腹膜炎个别腹部 X 线表现可见散在囊泡样肠内积气影, 但常有典型异常钙化影自发性胃肠穿孔仅见气

11、腹,无肠壁积气先天性巨结肠腹部平片表现为机械性肠梗阻征象,多为低位梗阻, 临床以腹胀、排便困难为主,无血便。NEC治疗 G-杆菌敏感的三代头孢,联合甲硝唑抗厌氧菌治疗 亚胺培南西司他丁钠或美罗培南等碳广谱抗生素(重症者); 疗程7-14天,取决于严重程度。 低血容量时-多巴胺、多巴酚丁胺等血管活性药 难治性低血压-肾上腺素、氢化可的松 临床症状明显好转,腹胀消失、肠鸣音恢复、大便OB(-)可喂养呼吸机辅助通气(呼吸支持) 纠正凝血功能障碍 禁食,胃肠减压及静脉补液治疗 新鲜冰冻血浆可用于扩容及补充凝血因子, 肝素等抗凝呼吸困难的患儿应尽早给予机械通气 抗感染治疗 【内科治疗】NEC治疗肠穿孔及弥漫性腹膜炎;完全性肠梗阻保守治疗无效; 经严格内科保守治疗1224h无效,病情逐渐加重者。【外科治疗】外科治疗指征:主要为剖腹手术及腹腔引流,剖腹手术效果更好;如果患儿一般状况很差,不能耐受手术,可以进行腹腔引流手术,需要开腹手术的病例应待生命体征稳定后进行。手术方式 表皮生长因子生理条件下,EGF 对肠道上皮的增殖、分化起重要作用; 而病理条件下,EGF 则主要用于对损伤上皮的保护和损伤后黏膜的修复。对于 EGF 预防 NEC 均处于研究阶段,在临床推广运用仍需要大规模的临床试验。益生菌 口服益生菌可抑制肠内致病菌的过度繁殖,使异常的肠通透性、失衡的肠微生态系统恢复正常,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论