核酸生物合成(4)课件

1、关于核酸的生物合成 (4)第一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月2一、中心法则二、DNA的生物合成三、RNA的生物合成 1.RNA的转录及加工 2.RNA的复制 3.RNA的转录调控第二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月三、RNA的生物合成（一） RNA的转录及加工1、RNA的转录(transcription)以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。第三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月DNA复制与转录的比较相同点模板 两股链均复制 模板链转录 合成方式 半保留复制 不对称转录 原 料 dNTP NTP 聚合酶 DNA

2、聚合酶 RNA聚合酶 碱基配对 A-T，G-C A-U，T-A，G-C 产物 半保留的双链DNA 单链RNA不同点以DNA为模板 遵循碱基配对原则 都需依赖DNA的聚合酶 聚合过程都是生成磷酸二酯键新链合成方向为533/50 复制 转录第四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月基本概念模板链(template strand) Watson(W) 链 负(-)链(minus strand) 反意义链(anti-sense strand)编码链(coding strand) Crick(C)链 正(+)链(plus strand) 有意义链(sense strand)第五张，PPT共一百零三

3、页，创作于2022年6月5-GCAGTACATGTC-3编码链 DNA3-CGTCATGTACAG-5模板链5-GCAGUACAUGUC-3 mRNAN -Ala-Val-His-Val-C 蛋白质第六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月7下列RNA 片段是以DNA 片段为模板合成，试写出此DNA 片段的有意义链和反意义链。 5-C-A-m2G-U-G-C-A-U-C-G-3反意义链：3-G-T-C-A-C-G-T-A-G-C 5有意义链：5-C-A-G-T-G-C-A-T-C-G 3第七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月8大肠杆菌DNA非模板链序列为：5-ACTGTCAG-

4、3，其转录产物的序列是（ ）。A. 5-CUGACAGU-3 B. 5-UGACAGUC-3C. 5-ACUGUCAG-3 D. 5-GACUUUTA-3模板DNA的碱基序列是3TGCAGT5，其转录出RNA碱基序列是（ ）。A.5AGGUCA3 B.5ACGUCA3C.5UCGUCU3 D.5ACGTCA3E.5ACGUGT3第八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月结构基因(structure gene) DNA分子中能转录出RNA的区段第九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月不对称转录 DNA双链，仅一股链转录，另一股不转录。 有意义链与反意义链并非固定不变。 转录方向都是

5、5 3。转录方向5 3模板链图13-1第十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月 （1）RNA聚合酶依赖DNA的RNA聚合酶以DNA为模板，催化2个游离的NTP 形成3，5-磷酸二酯键第十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月大肠杆菌RNA聚合酶的组成全酶（holoenzyme） 2 （）核心酶 （core enzyme） 2 参与转录的全过程亚基（起始亚基） 亦称因子 转录辅助因子 识别启动子亚基功能未知 第十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月大肠杆菌RNA聚合酶的结构示意图核心酶(2)起始因子全酶(2 )第十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月全酶= 2

6、() 核心酶= 2 开始合成RNA链时必需有因子， 一旦合成开始即释放出来 参与酶与底物的结合， 以及与因子和核心 酶的结合 参与因子和核心酶的结合， 并参与RNA合成的引发、 延伸 与结合模板、酶的滑动及碱基识别有关第十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月起始双链DNA局部解开磷酸二酯键形成终止阶段解链区到达基因终点延长阶段53RNA启动子Promoter 终止子terminator5RNA聚合酶5353553离开第十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月转录泡第十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月17原核生物DNA转录时，识别启动子的因子是（ ）。 IF -

7、1 BRF - 1 C因子 D因子大肠杆菌RNA聚合酶的亚基组成是（ ）。 A.2 B.2 C.2 D. 对RNA聚合酶的叙述不正确的是( )。A.由核心酶与因子构成 B.核心酶由2组成C.全酶与核心酶的差别在于亚单位的存在D.全酶包括因子 E.因子仅与转录起动有关第十七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月18关于大肠杆菌RNA聚合酶的论述，错误的是( )。A.该酶是一种含Zn2+的蛋白质 B.含有、及四种亚基C.、亚基的功能完全一致 D.亚基有识别特别起始部位的作用E. 2称为核心酶关于DNA指导的RNA合成的叙述中（ ）是错误的A. 只有在DNA存在时，RNA聚合酶才能催化生成磷酸

8、二酯键B. 转录过程中RNA聚合酶需要引物C. RNA链的合成方向是53D. 大多数情况下只有一股DNA作为RNA的模板第十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月19下列关于因子的描述（ ）是正确的。A. RNA聚合酶的亚基，负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点B. DNA聚合酶的亚基，能沿53及35方向双向合成RNAC. 可识别DNA模板上的终止信号D. 是一种小分子的有机化合物第十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月真核细胞RNA聚合酶在DEAE-Sephadex柱上洗脱次序：酶、 没有对应于因子的成分，需要转录因子参与第二十张，PPT共一百零三页，创作于2022年

9、6月类型转录产物rRNA:18s,5.8s,28shnRNA, snRNAtRNA,5srRNA, scRNA U6 snRNA-鹅膏蕈碱不敏感高度敏感不同物种不同第二十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月22真核细胞RNA聚合酶催化合成的RNA是( )。ArRNA BmRNA CtRNAD5SRNA E18SRNA真核生物中RNA聚合酶催化转录的产物是（ ）。mRNA B. hnRNA C. rRNA和5SrRNA D. tRNA和5SrRNA真核RNA聚合酶III的功能是（ ）A.转录tRNA和5SrRNA等小rRNA基因 B.转录蛋白质基因和部分snRNA基因C.只转录rRNA

10、基因 D.转录多种基因第二十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月（2）启动子（promoter）和转录因子启动子 RNA聚合酶全酶识别、结合、开始转录的 DNA序列（双链）转录因子 RNA聚合酶起始转录所需要的辅助因子（Pr）第二十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月原核生物启动子的特点:DNA序列在转录起始点的5端区(上游区)-10bp处 -TATAAT- (Pribnow box)-35bp处 -TTGACA-第二十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月原核生物的转录起始亚基辨认-35区RNA pol 全酶移向-10区合成第一个磷酸二酯键5-pppGpN-OH-

11、3转录起始复合物RNA pol( ) DNApppGpN-OH亚基脱落（结合松弛）（结合紧密）转录起始不需引物！16/50第二十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月RNA聚合酶保护区结构基因终止点10-10TTGACATATAAT转录开始+1翻译开始Purine-35（Pribnow box）辨认结合区转录起始区第二十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月大肠杆菌启动子共有序列的功能AGTCTTGACAAATTTAAATAACTGTAATPribnow框-10-35识别区16-19bp5-9bp起点 酶与启动子的结合速度解链速度启动子结构不对称转录的方向性第二十七张，PPT共

12、一百零三页，创作于2022年6月RNA聚合酶因子识别及结合启动子，延长时脱落不参与转录过程，是转录辅助因子识别位点：启动子-35区、-10区原核生物有多种因子识别不同的启动子一般情况下起作用的是-7070 有四个保守区域： 第2区域、第4区域和-35区和-10区结合第二十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月结合过程： 闭和的启动子复合体RNA聚合酶（全酶）中因子在DNA双链上迅速、随机滑动，寻找到启动子-35区，形成疏松的复合物，DNA双链未解开。开放的启动子复合体RNA聚合酶（全酶）移向-10区和转录起始第二十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月延长- 转录泡RNA聚合酶

13、（核心酶）与DNA模板紧密结合，沿3 5方向移动解旋作用：DNA解开聚合功能（不具外切酶功能） 杂交螺旋 RNA-DNA形成杂交螺旋 转录产物RNA沿5 3方向延长第三十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月弱的启动子可能完全没有-35序列需要激活蛋白的帮助。第三十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月核心酶图13-7第三十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月33关于DNA指导的RNA合成，（ ）是错误的。A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键B.转录过程中RNA聚合酶需要引物C.RNA链的合成方向是53D.大多数情况下只有一股DNA作为RNA的模板

14、识别转录起始点的是（ ）。A因子 B核心酶 CRNA聚合酶的因子DRNA聚合酶的亚基 ERNA聚合酶的亚基第三十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月34下列关于因子的描述哪一项是正确的？A.负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点B.DNA聚合酶亚基，沿53及35方向双向合成RNAC.可识别DNA模板上的终止信号D.是一种小分子的有机化合物 E.参与逆转录过程第三十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月35DNA复制和转录过程具有许多异同点。下列关于DNA复制和转录的描述中哪项是错误的？A在体内以一条DNA链为模板转录， 而以两条DNA链为模板复制B在这两个过程中合成方向都

15、为53C复制的产物通常情况下大于转录的产物D两过程均需RNA引物EDNA聚合酶和RNA聚合酶都需要Mg2+第三十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月36下列有关转录的描述中 ( )是错误的。A.基因的两条链中只有一条链用于转录 B.基因的转录是有选择的C.复制的准确性高于转录过程D.转录时需要有RNA引物原核细胞的转录中( )。A.RNA合成反应不需要引物 B. RNA聚合酶有校正功能C. 由因子辨认起始位点 D.由因子帮助酶识别终止子 E.转录形成的mRNA需要加工第三十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月真核生物转录的起始较复杂 顺式作用元件 (启动子/增强子) 转录因

16、子(transcription factor,TF) RNA聚合酶所需的转录因子 -转录因子 （TF）第三十七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月启动子 增强子：远离转录起始点（130kb） 增强启动子转录活性DNA序列 作用与方向、距离无关沉默子：负性调节元件，起阻遏作用 与基因表达调控有关的非编码DNA序列 顺式作用元件(cis-acting element)第三十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月A 类别启动子（有种属特异性） 控制rRNA前体基因的转录 近启动子-40+20：决定转录起始的精确位置 远启动子-180-107：影响转录的频率 （核心启动子和上游控制元件

17、） 需要两种转录因子的参与第三十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月B 类别启动子 基本启动子（basal promoter） 起始子（initiator） 上游元件（upstream element） 应答元件（response element） 需要多种转录因子的参与第四十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月 TATA框（ Hogness box， 25至-30bp ） TBP：TATA-Binding Protein 与RNA聚合酶的定位有关 DNA双链解开的部位 辅助因子为通用转录因子基本启动子第四十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月起始子 转录起点位置处

18、的保守序列RNA聚合酶与转录因子的装配第四十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月上游元件CAAT框、GC框、八聚体框应答元件第四十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月RNA聚合酶催化的转录过程RNA聚合酶催化各种前体mRNA的合成需要多种TF参与：TF起始第四十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月 类别启动子 下游启动子/内部启动子 tRNA 基因：两个分隔的部分（A、B区） 5S rRNA基因：+50+83 需要3种转录因子的参与第四十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月46DNA分子上以依赖DNA的RNA聚合酶特异识别的位点叫（ ）。A. 启动子 B

19、. 操纵子 C. 弱化子 D. 终止子酵母细胞TBP基因的突变为什么是致死的？A. TBP是转录终止所必需的蛋白质B. 与TBP相关的蛋白因子结合抑制DNA聚合酶的活性C.缺乏TBP的酵母细胞对光敏感D.TBP是RNA聚合酶、和所负责基因转录必需的TF第四十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月47原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物聚合酶与之相比有何异同？原核生物RNA聚合酶是在亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型亚基识别不同类型启动子。真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。第四十

20、七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月（3）终止：终止子和终止因子 转录至模板某一位置 停止形成磷酸二酯键 RNADNA杂交链解开 DNA解链的部分重新形成双螺旋 RNA聚合酶离开DNA第四十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月终止子（terminator） 提供转录终止信号的DNA序列终止因子（termination factor） 协助RNA Pol识别终止信号的辅助因子抗终止因子（ antitermination factor ）阻碍终止子作用的蛋白 造成通读（readthrough） 如：噬菌体早、中、晚期基因的时序表达第四十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年

21、6月第五十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月转录终止的两种方式（原核） 第一类： 依赖-因子的终止-因子的结构六聚体依赖RNA的NTP酶活性RNA-DNA解旋酶活性与单链RNA结合第五十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月52 与新生RNA结合（识别） ATP供能 因子沿新生的RNA单链推进 新生RNA单链从DNA模板上分离-因子的作用:第五十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月新生RNA图13-8第五十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第五十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第五十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月56第二类：

22、不依赖-因子的终止DNA模板上有终止信号富含GC/AT回文结构转录出来的RNA自身互补形成发夹结构3尾端有4个U聚合酶遇此结构停止工作DNA和RNA（dA :rU） 稳定性下降DNA恢复双链，释放转录产物第五十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月AUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUU53UUUU53自发形成茎环结构茎环形成使转录复合物趋于解体，Poly U加速这一过程第五十七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月58第五十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第五十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第六十张，PPT共一百零三页，创作于2

23、022年6月61识别RNA转录终止的因子是（ ）。A.因子 B.因子 C.因子 D.因子 E.因子DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠什么来实现？A. 因子蛋白与核心酶的结合B. 抗终止蛋白与一个内在的因子终止位点结合，因而封闭了终止信号C. 抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，改变其构象，使终止信号不能被核心酶所识别 D. NusA蛋白与核心酶的结合第六十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月62与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶没有校正活性，试解释为什么缺少校正功能对细胞并无害处。RNA聚合酶缺少校正活性，从而使转录错误率远远高于DNA复制的错误率，但是错误的RNA分子不会影响细胞

24、的生存，因为从一个基因合成的RNA的绝大多数拷贝是正常的。就mRNA分子来说，按照含有错误的mRNA转录本合成的错误的蛋白质的数量只占所合成蛋白质总数的很小部分；在转录过程中生成的错误可以很快去除，因为大多数的mRNA分子的半衰期很短。第六十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月嘌呤和嘧啶类似物(核酸代谢的拮抗物)抑制核酸合成的酶掺入核酸分子形成异常核酸如：6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、2.6-二氨基嘌呤、 8-氮鸟嘌呤、5-氟尿嘧啶 、6-氮尿嘧啶 （4）RNA生物合成的抑制作用第六十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月稀有碱基第六十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月

25、 DNA模板功能的抑制物放线菌素D 与DNA形成非共价复合物 作用如同阻遏蛋白抑制DNA转录和复制。 色霉素A3、橄榄霉素、光神霉素嵌入染料 使DNA在复制时缺失或增添一个核苷酸， 导致移码突变，并能抑制RNA链的起始。烷化剂第六十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月原核生物真核生物利福平/利福霉素利链菌素与RNA聚合酶亚基结合鹅膏蕈碱(-)RNA聚合酶 RNA聚合酶的抑制剂第六十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月某些常用的转录抑制剂抑制剂 靶酶 抑制作用 利福霉素 细菌的全酶 与亚基结合阻止起始利链霉素 细菌的核心酶 与亚基结合阻止延长放线菌素D 真核RNA Pol 与

26、DNA结合并阻止延长-鹅膏蕈碱 真核RNA Pol 与RNA聚合酶结合第六十七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月68目前有哪些重要的RNA合成抑制剂已在临床上用作抗癌药物抗病毒药物和治疗艾滋病的药物？其作用机制是什么？嘌呤和嘧啶类似物：6 巯基嘌呤、5 氟尿嘧啶等，它们作为核苷酸代谢颉颃物而抑制核苷酸前体的合成；DNA模板功能的抑制物：如烷化剂、放线菌素等，它们通过与DNA结合而改变DNA的功能；RNA酶抑制剂：如利福霉素、利链菌素等，它们与RNA酶结合并影响其功能。第六十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月2、RNA的转录后加工/成熟 第六十九张，PPT共一百零三页，创作

27、于2022年6月mRNA直接作为翻译的模板（不需要加工）rRNA 和 tRNA 原初转录产物要加工、修饰（1） 原核生物RNA的成熟 rRNA的加工转录初始物： rRNA基因+ tRNA基因第七十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月16SrDNA tDNA 23SrDNA 5SrDNA tDNArRNA转录初始物:16SrRNA tRNA 23SrRNA 5SrRNA tRNA加工RNA酶对转录初始物切割再加工成熟第七十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月RNaseRNaseRNaseE核糖或碱基第七十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第七十三张，PPT共一百零三

28、页，创作于2022年6月 tRNA的加工原核生物tRNA转录初始物:tRNA基因:型- tRNA 有 3-CCA-OH型- tRNA 无 3-CCA-OHtRNA转录初始物:与rRNA相连几个相同(不同)tRNA连在一起第七十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第七十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月（2）真核生物RNA转录后的加工 rRNA转录后的加工rDNA转录产物成簇排列高度重复序列DNA核质: 5s rRNA 核仁:-加工 5.8s rRNA 28s rRNA 18s rRNA 第七十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月77第七十七张，PPT共一百零三页

29、，创作于2022年6月第七十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月RNase核酸内切酶核糖2-OH第七十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月转录后的加工和与核糖体的装配同时进行第八十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月81真核生物RNA聚合酶I催化转录的产物是（ ）。AmRNA B45S-rRNAC5S-rRNA DtRNA ESnRNA第八十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月tRNA的加工碱基修饰3端 5端切除反密码环 的内含子稀有碱基- T脱氨 - AMP IMP还原 - DHU甲基化- mA mGCCA-OHRNaseP切除多余的核苷酸RNaseP在

30、前tRNA二级结构基础上第八十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第八十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月84tRNA成熟的过程包括（ ）在核酸酶作用下切去部分多余核苷酸链 B. 3CCA序列的添加 C. 部分碱基的修饰 D. 5加帽子第八十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月真核生物的mRNA转录后加工转录产物：hnRNA + 蛋白质 不均一核糖核蛋白（hnRNP）第八十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月原核与真核生物mRNA的区别原核生物mRNA多顺反子转录与翻译同步mRNA不需加工 寿命短真核生物mRNA单顺反子转录后需加工运至 胞浆再翻译mR

31、NA需加工寿命较长第八十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月加帽加尾mRNA前体的剪接5端：m7GpppGpN作用:稳定mRNA 5端 和翻译的起始有关3端: polyA尾巴作用：稳定mRNA 和翻译模板活性有关剪除内含子，连接外显子加工过程主要包括：第八十七张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月外显子内含子DNA hnRNA剪接第八十八张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月第八十九张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月90试述转录的一般过程及真核mRNA的成熟加工过程。转录是以DNA为模板，在Mg2+存在下，由依赖DNA的RNA聚合酶催化NTP生成RNA的过程：模

32、板上有酶识别的启动子和转录的终止子转录受DNA上顺式作用元件和反式作用因子Pr调控mRNA的成熟加工过程有： 5端加特殊的帽子结构 3端加polyA尾 内含子的切除、外显子的拼接 （剪接） 链内核苷酸甲基化等转录后修饰过程第九十张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月91(二）RNA的复制1、RNA病毒的复制方式RNA复制：RNA病毒以自身RNA为模板合成与自身RNA完全相同RNA分子的过程 以四种NTP为底物 专一性地选择病毒RNA为模板 按5 3的方向合成病毒RNA 无外切酶活性（即无校对功能）RNA复制酶性质：第九十一张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月92 （噬菌体Q和灰质

33、炎病毒）（1）某些RNA病毒（+）可以自身RNA为模板进行复制。第九十二张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月93（2）有些病毒带有负链和复制酶 靠自己的复制酶复制出正链； 再以正链为模板，复制出负链； 与蛋白质进行组装第九十三张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月94（3）有些病毒带有双链和复制酶以负链为模板，靠自己的复制酶复制出正链；再以正链为模板，进行蛋白质翻译；并以正链为模板，合成负链，形成双链进行组装。第九十四张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月病毒含正链RNA：进入宿主细胞后先进行病毒RNA复制酶和有关病毒蛋白质的合成（借助于宿主细胞的蛋白质合成体系），然后进行

34、RNA的复制，再装配病毒颗粒。如：噬菌体Q和灰质炎病毒。病毒含负链RNA和复制酶：这类病毒进入宿主细胞后，先进行RNA的复制合成正链RNA，再以正链RNA为模板合成病毒蛋白质，复制RNA，然后装配病毒颗粒。如：狂犬病病毒、马水苞性口炎病毒。病毒含双链RNA和复制酶：这类病毒进入宿主细胞后，以双链RNA为模板，通过不对称复制产生正链RNA，并以正链RNA为模板合成病毒蛋白质，然后再合成负链RNA并形成双链RNA，再装配病毒颗粒。如呼肠病毒。致癌RNA病毒：逆转录。第九十五张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月96在真核基因表达调控中，( )调控元件能促进转录的速率。 A. 衰减子 B. 增强子 C. repressor D. TATA Box下列何种因子不会诱变DNA ( ) 。 A. 亚硝酸 B. UV C.丫啶橙 D. 饱和脂肪乳剂 RNA聚合酶1的功能是( ) 。A. 转录tRNA和5sRNA基因 B. 转录蛋白质基因和部分snRNA基因C. 只转录rRNA基因D. 转录多种基因第九十六张，PPT共一百零三页，创作于2022年6月97原核RNA pol 识别的启动子位于( )。 A. 转录起始点的上游 B. 转录起始点的下游 C. 转录终点的下游 D