高三生物一轮复习基因在染色体上、伴性遗传基础知识

1、基因在染色体上、伴性遗传一.基因在染色体上的假说和实验证据1.萨顿的假说 依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系 核心内容：基因在染色体上比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，染色体相对稳定体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上非等位基因自由组合非同源染色体自由组合2.基因位于染色体上的实验证据的“假说演绎”分析(1)观察现象，提出问题实验过程现象分析实验一中F1全为红眼红眼为显性性状F2中红眼白眼31符合基因的自由组合定律，白眼性状都是雄性提出

2、问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？(2)提出假说，解释现象假说：控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有实验解释：(3)演绎推理 设计测交实验：果蝇的基因全部位于8条染色体上()图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因()精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因()红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个（）该染色体上的基因在后代中不一定都能表达()二.伴性遗传的特点与应用1.细胞中染色体组成分析及性别决定人共有23对染色体，常染色体22对，性染色体2对（男性用XY表示，女性用XX表示）雌配子染色体组成：22条常染色体X雄配子染色体组成：22条常染色体X或22条常染色体Y雄性家蚕染色

3、体组成：常染色体ZZ配子染色体组成：常染色体Z雌性家蚕染色体组成：常染色体ZW配子染色体组成：常染色体Z或常染色体W2.所有生物都有性染色体吗？所有无性别之分的生物均无性染色体，如豌豆、玉米等。没有性染色体的生物有没有性别区分呢？蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。性染色体只存在于体细胞中吗？性染色体也存在于生殖细胞中。3.性别决定方式性染色体决定：XY型性别决定：大多数生物，例如果蝇，

4、人 ZW型性别决定：家蚕，鸟类，鳞翅目昆虫染色体数目决定：二倍体：雌性 单倍体：雄性 蜜蜂，蚂蚁环境决定：鳄鱼、蜥蜴等很多爬行类动物，主要是因为他们在卵中孵化时性别受环境温度影响。例如鳄鱼，温度在36摄氏度孵化的都是雌性，而在27摄氏度左右孵化的却都是雄性。4.基因在染色体上的位置分析基因在常染色体上，在遗传上雌性和雄性的表型无差别。5.伴性遗传的类型和特点(1)伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上模型图解

5、遗传特点患者全为男性，女性正常患者中男性远多于女性，女病，其父其子必病患者中女性多于男性，男病，其母其女必病6.X、Y染色体上基因的遗传分析据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性？性染色体同源区段上的基因在遗传上也与性别相关联吗？有关，如XbXbXbYB、XbXbXBYb、XBXbXbYB、XBXbXBYb。7.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生女孩，原因：

6、该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常抗维生素D佝偻病男性女性正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交请写出遗传图解。三.设计实验探究基因在染色上的位置1.“实验法”判断基因的位置基因位于常染色体还是X染色体上已知性状的显隐性隐性X显性子代表型一致基因在常染色体上子代分别为显性，隐性基因在X染色体上未知性状的显隐性正反交实验正反交结果一致基因在染色体上正反交结果不一致基因在X染色体上.基因位于X染色还是XY染色体同源区段上纯合隐性X纯合显性子代均为显性基因位于X，Y染色体的同源区段子代为显性，为隐性基因只位于X染色体上基因位于常染色还是XY染色体同源区段上隐性纯合雌X显性纯合雄获得F1（均表现显性）=F1个体杂交F2结果推断：1）若 F1雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于 X 、 Y 染色体的同源区段上2.根据子代性别和性状分离比推断基因的位置子代表型在雌雄