药品注册专员岗位职责6篇

Word———药品注册专员岗位职责6篇【第1篇】进口药品注册专员岗位职责

进口药品注册专员北京华卫医药有限责任公司北京华卫医药有限责任公司,北京华卫职责描述:

1.以完成进口医药品注册业务为主,帮助完成进口特别医学用途食品配方食品注册业务;

2.接收并确认各类注册资料(包括中文和/或外文);

3.完成进口产品注册申报工作,包括资料撰写、资料提交、受理后跟踪与沟通、样品注册检验、研制现场检查等;

4.跟踪、收集、整理产品注册法规,分析其对项目或企业可能产生的影响;

5.完成领导支配的其它相关工作。

任职要求:

1.医学或药学相关专业,本科以上,年龄35岁以下;

2.有1年以上医药品注册申报阅历,完成过口服固体、注射剂、原料药的注册项目;

3.有日语听说、邮件力量者优先。

【第2篇】国际药品注册专员岗位职责

国际药品注册专员江苏恩华药业股份有限公司江苏恩华药业股份有限公司,恩华药业,江苏恩华药业,恩华职责描述:

1、国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档;

2、结合客户实际状况和法规符合的要求关心客户制定相宜的注册策略和方案,对客户进行有效的指导和培训,推动项目根据方案实施;

3、跟踪注册文件的评审,准时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;

4、把握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。

任职要求:

1、药学、化学及相关专业本科以上学历,英语6级;

2、了解药品生产过程,熟识药品生产gmp;

3、良好的沟通力量;

4、优秀的职业精神和团队合作精神。

【第3篇】药品注册专员岗位职责工作内容

药品注册专员职位要求

1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。

2.对法律法规有充分了解。

3.具备良好的沟通协调力量。熟识sfda、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。

4.具有较强的英文听、说、读、写力量

5.计算机办公软件的娴熟运用。

药品注册专员岗位职责/工作内容

1.审核报送药品注册资料,根据程序准时申报,并协作药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺当批准。

2.通过多种途径,把握药品注册政策和品种动态,准时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。

3.担当药品监管政策法规宣扬任务,向企业各部门供应药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为准时制止。

4.为企业销售供应信息支持,准时将申报品种与市场同类品种的比较状况等反馈给企业市场部,以关心其制定与调整销售政策。

5.设计出最适合企业的药品学问产权爱护方案,从而使产品的市场占有期和专利爱护期达到完善结合。

【第4篇】药品注册专员岗位职责

药品注册专员我武生物科技浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武职位描述:

1、依据公司规划要求,调研国内外新药研发趋势和医药市场进展动态;

2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估,并形成评估报告反馈公司管理层;

3、制定或执行新产品、新技术、新项目引进策略和工作流程;

4、负责开展验证试验,包括有效性复核、毒性复核、质量掌握复核、工艺复核,并组织相关部门人员推动项目进展;

岗位要求:

1、硕士以上学历,生物学、临床医学、药学等相关专业,优秀应届生也可考虑;

2、二年以上项目调研、bd、药品注册或者研发管理、市场讨论阅历者优先考虑,有肯定的医药行业资源背景优先;

3、熟识市场调研,药品研发注册报批各个环节,具备药品专利、法律法规分析等工作力量;

4、具有较强的英文文献调研与阅读力量,具有较强的文字组织力量,具有良好的沟通表达力量。

【第5篇】药品注册专员岗位职责、要求以及将来可以进展的方向

药品注册专员是指熟识药品注册的管理法律法规和各种规定要求，并娴熟把握药品注册申报程序的从事药品注册申报工作的专业人员。

药品注册专员岗位职责

1.审核报送药品注册资料，根据程序准时申报，并协作药品监管部门办理相关手续；

2.跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺当批准；

3.通过多种途径，把握药品注册政策和品种动态，准时办理药品注册；

4.对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益；

5.担当药品监管政策法规宣扬任务，向企业各部门供应药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为准时制止；

6.为企业销售供应信息支持，准时将申报品种与市场同类品种的比较状况等反馈给企业市场部，以关心其制定与调整销售政策；

7.为药品研发接轨国际提出指导性看法，在充分理解ich（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准的基础上，针对自身实际，将这一标准结合到企业生产中去；

8.设计出最适合企业的药品学问产权爱护方案，从而使产品的市场占有期和专利爱护期达到完善结合。

药品注册专员岗位要求

1.具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历；

2.具有肯定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的学问储备；

3.具有肯定的药品注册申报工作阅历，熟识药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程；

4.具有较强的英文听、说、读、写力量，计算机操作水平良好；

5.具有良好的沟通协调力量，社会关系丰富；

6.具有严谨仔细的工作态度，心思细腻。

药品注册专员进展方向

药品注册专员的工作力量与工作阅历和社会关系等紧密相关，薪资待遇也与之挂钩。

为了更广地拓展进展空间，更好地发挥自身作用，药品注册专员不应满意于机械地为企业注册“品种”，而是要对企业的品种实施一系列有序地申报和管理，考虑企业品种的结构状况、研发方向、专利爱护、注册后标准的转正与提高、工艺改进以及品种的再注册、再评价等问题；协调不同项目、不同部门之间，申报注册与技术复核之间，临床讨论与上报考评之间的关系；从药理、技术、社交、管理等多个层面整合药品研发注册到投产的全过程。

若能具备以上素养，加之更高的学历要求（硕士及以上）、职称要求（工程师及以上），丰富的一手研发经受，药品注册专员可以逐步向药品注册经理的方向进展。

【第6篇】外资医药集团药品注册专员岗位职责职位要求

职责描述：

responsibilities

manages，preparesandsubmitsregulatoryapplicationswithinspecifiedtimelineinchina.

undertakeinteractionsandnegotiationswithregulatoryauthoritiestosecureandoptimizeregulatoryapprovalsconcordantwithstrategiccompanygoals.

plansandprioritizesmaintenanceactivitiesandregulatoryvariationstoensurecompliantwithchinaregulatoryrequirements.

reviewslabelingandpackaging，promotionalandeducationalmaterialsinlinewithregulatoryandcompanycompliancerequirements.

assistanttotheregulatorymanagerhelpstointeractswithglobal/regionaldevelopmentteamtoachievestrategiccompanygoals.

assistanttoregulatorymanager，providesinformationtotheassignedprojectplanningandregulatorystrategicplansincooperationwithglobal/regional/localstafftoachieveandoptimizestrategiccompanygoals

keepsup-todatewithgovernmentlegislationrelatingtoregulatoryaffairsinchina.

contributestocompanysystemsdevelopme