化学物质的英文名称课件

第三讲化学物质的英文名称无机化合物命名有机化合物命名单质化合物第三讲化学物质的英文名称无机化合物命名有机化合物命名单质化1一.

元素和单质的命名

“元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时为了区别，在强调“单质”时可用“freeelement”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。一.

元素和单质的命名“元素”和“2S-blockElementIAHydrogen（H）Lithium（Li）Sodium（Na)Potassium(K)Rubidium(Rb）Cesium（Cs）Francium（Fr）IIA

Beryllium（Be）Magnesium(Mg)Calcium(Ca)Strontium(Sr)Barium(Ba)Radium(Ra)后缀：iumS-blockElementIAIIA后缀：ium3IIIA

boronAluminiumGalliumIndiumThallium

IVA

CarbonSiliconGermaniumTinLeadVA

NitrogenPhosphorusArsenicAntimonyBismuthVIA

OxygenSulfurSeleniumTelluriumPoloniumVIIA

FluorineChlorineBromineIodineAstatine0HeliumNeonArgonKryptonXenonRadonP-blockElementIIIAIVAVAVIAVIIA0P-blockEle4CommonTransitionElememt

Fe:iron['aiən] Mn:manganese[mæŋ'ɡəniz]

Cu:copperZn:zincHg:mercury

['mə:kjuri]

Ag:silver['silvə]

Au:goldCommonTransitionElememtFe:5无机化合物的英文命名练习ANameSymbolSymbolNamechlorineClSsulfurcalciumCaKpotassiumarsenicAsFeironmercuryHgNasodiumcopperCuPphosphorus无机化合物的英文命名练习ANameSymbolSymbolN6DrillB:FormulasandPhysicalStatesofPureElementsDrillB:FormulasandPhysical7化学物质的英文名称课件8二化合物的命名

化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀：

mono-

di-

tri-tetra-penta-

[‘mɔnəu]

['pentə]

hexa-

hepta-

octa-nona-deca-

['hɛksə]['hetə]['ɔktə]['nɑnə]['dekə]

二化合物的命名91、阴离子命名1)

Allmonoatomicanionshavenamesendingwith“ide”eg.F-(fluoride),Cl-

(chloride),Br-(bromide),S2-(sulfide)andP3-(phosphide).2)Twopolyatomicanionswhichalsohavenamesendingwith“ide”areOH-(hydroxide)andCN-(cyanide).1、阴离子命名1)

Allmonoatomicanio103)

Manypolyatomicanionscontainoxygeninadditiontoanotherelement.Thenumberofoxygenatomsinsuchoxyanionsisdenotedbytheuseofsuffixes“ite”and“ate”,meaningfewerandmoreoxyenatoms,respectively.Incaseswhereitisnecessarytodenotemorethantwooxyanionsofthesameelement,theprefixes“hypo”and“per”,meaningstillfewerandstillmoreoxygenatoms,respectively,maybeused.3)

Manypolyatomicanionsc11

翻译：许多的多原子阴离子（polyatomicanion）除了氧原子之外还有另外一种元素。这类含氧阴离子（oxyanion）中所含氧的数目由后缀“ite”和“ate”来表示，分别意味着较多的氧原子和较少的氧原子。在有些场合下，需要表达更多的氧原子和更少的氧原子时，分别用前缀“hypo”和“per”来表示。例如ClO-(hypochlorite),ClO2-(chlorite),ClO3-(chlorate),ClO4-(perchlorate)MnO4-(permanganate)翻译：许多的多原子阴离子（polyatomican12元素周期表的阴离子英文命名注释：以“ide”后缀结尾元素周期表的阴离子英文命名注释：以“ide”后缀结尾13元素周期表中阳离子命名（部分）注释：直接在元素英文命名后加上“ion”元素周期表中阳离子命名（部分）注释：直接在元素英文命名后加上14元素周期表中部分变价阳离子命名（部分）元素周期表中部分变价阳离子命名（部分）15DrillC:NomenclatureofMonatomicIonsDrillC:NomenclatureofMonat161．无机化合物的中文命名

(1)化学介词：化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。

①化

表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾；又如氢氧基(HO-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。

②合

表示分子与分子或分子与离子相结合。如CaCl2·H2O叫水合氯化钙，H3O+叫水合氢离子。

③代

a．表示取代了母体化合物中的氢原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨；ClCH2COOH叫氯代乙酸。b．表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。④聚

表示两个以上同种的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氢，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸钾。1．无机化合物的中文命名17(2)

基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集团，若以共价键与其他组分结合者叫做基，以电价键与其他组分结合者叫做根。基和根一般均从其母体化合物命名，称为某基或某根。基和根也可以用连缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。(2)

基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集团，若以共182.

非金属氧化物的命名

1）老式命名方法：在非金属和氧的前面分别加表示数字的希腊前缀，例如CO2(cabrondioxide),CO(carbonmonoxide),SO3(sulfurtrioxide),N2O4(dinitrogentetroxide)等。

(tetra-,mono-后缀中的a,o在后一o之前省去)

2）斯托克命名体系：只包含非金属和氧的名称，但是在非金属元素名称后加罗马数字。例如CO

(cabron(II)oxide),CO2(carbon(IV)oxide),SO3(sulfur(VI)oxide),N2O3(nitrogen(III)oxide)等

2.

非金属氧化物的命名193、金属氧化物的命名

对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous表示低价，-ic表示高价。如FeO:iron(II)oxide或ferrousoxideFe2O3:iron(III)oxide或ferricoxideCu2O:copper(I)oxide或cuprousoxide

CuO:copper(II)oxide或cupricoxide3、金属氧化物的命名对于有变价的金属元素204．化合物负电荷部分的读法：4.１二元化合物4.２非金属氢化物4.３无氧酸4.４含氧酸与含氧酸根阴离子4.５盐4．化合物负电荷部分的读法：214.1二元化合物

常见的二元化合物有卤化物，氧化物，硫化物，氮化物，磷化物，碳化物，金属氢化物等，命名时需要使用后缀-ide，如：fluoride，chloride，bromide，iodide，oxide，sulfide，nitride,phosphide,carbide，hydride;OH-的名称也是用后缀-ide：hydroxide，

4.1二元化合物常见的二元化合物有卤化物，氧化物22非金属氢化物不用此后缀，而是将其看成其它二元化合物；非最低价的二元化合物还要加前缀，如O22-:peroxideO2-:superoxide

举例：NaF:

sodiumfluoride

AlCl3:aluminiumchlorideMg3N2

:magnesiumnitride

Ag2S：silversulfideCaC2:

calciumcarbide

Fe(OH)2：iron(II)hydroxide有些物质常用俗称，如NOnitricoxideN2Onitrousoxide非金属氢化物不用此后缀，而是将其看成其它二元化合物；非最低价23DrillD:FormulasofIonicCompoundsofMonatomicionsDrillD:FormulasofIonicCom244.2

非金属氢化物

1）水和氨气使用俗称water，ammonia2）对于卤族和氧族氢化物，Ｈ在化学式中写在前面，因此将其看成另一元素的二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride

4.2非金属氢化物1）水和氨气使用俗称water，amm253）对于其它族的非金属氢化物，Ｈ在化学式中写在后面，可加后缀—ane，氮族还可加-ine

举例：PH3:phosphine或phosphane.['fɔsfi:n]

AsH3:arsine['ɑ:sin]或arsaneSbH3:stibine[stibi:n]或stibane

BiH3:bismuthaneCH4:methane.['meθ,ein]

SiH4:silane['silein]

B2H6:diborane[dai'bɔrein]3）对于其它族的非金属氢化物，Ｈ在化学式中写在后面，264.3

无氧酸

命名规则：hydro-词根-ic

acid

举例：HCl:hydrochloricacid

H2S:hydrosufuricacid4.3无氧酸274.4

含氧酸与含氧酸根阴离子1）化学专业英语用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸per-ic正酸–ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根–ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代4.4含氧酸与含氧酸根阴离子1）化学专业英语用前后缀的不同28举例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion

[θaiəusʌlfeit]举例：HClO4perchloricacid29DrillI-1:Nomenclatureofthe"BasicEight"PolyatomicIonsDrillI-1:Nomenclatureoft30酸的命名：按酸根离子的命名来给出相应的命名

Ion

Correspondingacid

——ate

——icacid

——ite

——ousacid

——ide

hydro——icacid

例如：

ClO2-(chlorite)，HClO2

（Chlorousacid）；

ClO3-(chlorate)，HClO3

（Chloricacid）；

Cl-(chloride)，

HCl

（Hydrochloricacid）；

CN-(cyanide)

HCN

(Hydrocyanicacid).['saɪə,naɪd][saɪ'ænɪk]酸的命名：按酸根离子的命名来给出相应的命名314.5盐正盐：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。如FeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate酸式盐：同正盐的读法，酸根中的Ｈ读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。如NaHCO3:sodiumhydrogencarbonate或

sodiumbicarbonateNaH2PO4:sodiumdihydrogenphosphate4.5盐正盐：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名32复盐：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。如KNaCO3:potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:ammoniumsodiumhydrogenphosphate水合盐：结晶水读做water或hydrate如AlCl36H2O:aluminumchloride6-water

或aluminumchloridehexahydrateAlK(SO4)212H2Oaluminiumpotassiumsulphate12-water

复盐：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。33DrillE:WritingNamesofCompoundswithCationsofFixedChargesDrillE:WritingNamesofComp34DrillF:DeterminingtheChargeandNameoftheCationFirst,ThenNameofCompoundDrillF:DeterminingtheCharg35DrillG:NomenclatureofIonicCompoundsofMonatomicIons(BothFixed&VariableCharges)DrillG:NomenclatureofIonic36DrillI-2:NomenclatureofCompoundsofthe"BasicEight"PolyatomicIonsWithCationsofFixedChargesDrillI-2:NomenclatureofC37DrillI-5:Nomenclatureof“−ate”and“−ite”ionsandcompoundsDrillI-5:Nomenclatureof“−a38DrillO:NomenclatureofMolecularBinaryCompoundsDrillO:NomenclatureofMolec39DrillP:DrillinDeterminingWhentoUsePrefixesandRomanNumeralsDrillP:DrillinDetermining40DrillQ:DrillonNamingHydratesDrillQ:DrillonNamingHydra41

命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate[Co(H2O)2(NH3)2(CO3)]NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate

配合物的命名命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴42Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).

NegativeionsasligandsLigand=Element’sroot-oforexample:

CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO32-CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO2-OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

Namingcoordinationcomplex1.43(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3Ammine[æmi:n]

COCarbonyl['kɑ:bənil]H2OAquaCH3NH2Methylamine[mi:θail]H2NCCNH2Ethylenediamine(2).Neutralmoleculesasliga442.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)2.Complexions(1).Neutralco45ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常见配体的名称ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH46(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(II)(2).Complexionswithnegative473.NamingcomplexComplex=Cation+anionforexample:Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)3.NamingcomplexComplex=Cati48ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3

HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-

[Ag(NH3)2]ClK4[Fe(CN)6]ExerciseH2SO4HCl49二、有机化合物的英文命名烷烃（alkanes）烯烃（alkenes）炔烃（alkynes）二、有机化合物的英文命名烷烃（alkanes）501.1直链烷烃

1）烃类化合物的命名是有机命名的基础。

2）英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。化学物质的英文名称课件51

化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀：

mono-

di-

tri-tetra-penta-

[‘mɔnəu]

['pentə]

hexa-

hepta-

octa-nona-deca-

['hɛksə]['hetə]['ɔktə]['nɑnə]['dekə]

化学物质的英文名称课件521饱和烃Alkanes1饱和烃Alkanes53

Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4Methane

.['meθein]

CH3CH3Ethane['eθein]

CH3CH2CH3Propane['prəupein]CH3(CH2)2CH3Butane['bju:tein]

Alkane=Number54CH3(CH2)3CH3Pentane[pentein]CH3(CH2)4CH3Hexane.[hek'sein]CH3(CH2)5CH3Heptane.['heptein]CH3(CH2)6CH3Octane.['ɔktein]CH3(CH2)7CH3Nonane

CH3(CH2)8CH3Decane.['dekein]CH3(CH2)3CH3Pentane[p55

11~19Alkane=Numberprefix-decanefor

example:

11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane

14-alkaneTetradecane

15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane

17-alkaneHeptadecane18-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane

20-alkaneIcosane

56

21~29Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane

30-AlkaneTriacontane

57

31~39Alkane=Numberprefix-triacontane

forexample:

31-AlkaneHentriacontane

32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane

34-AlkaneTetratriacontane

35-Alkanepentatriacontane

36-AlkaneHexatriacontane

31~39Alkane=Numb58

40~90Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70AlkaneHeptacontane80AlkaneOctacontane

90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane40~90Alkane=Number59

1.2含支链烷烃和烷基

命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分别是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkyl.['ælkil]groups）的原子取代。

命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。如：CH3-Methyl.['meθil]

CH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-

Methylpentane

1.2含支链烷烃和烷基60Univalentradicals

Radical=Alk

-ylforexample:CH3-Methyl

CH3CH2-

Ethyl['eθil]CH3CH2CH2-

Propyl[prəupil]

CH3(CH2)2CH2-Butyl.['bju:til]UnivalentradicalsRa61Saturatedbranched-chainhydrocarbonbranched-chainhydrocarbon=

n-Radical+alkaneforexample:

Saturatedbranched-chainhydro62UnivalentbranchedradicalsRadical=Alk-ylforexample:UnivalentbranchedradicalsRad63PolysidechainhydrocarbonButyl>Ethyl>Isopropyl>Methyl>Propylforexample:PolysidechainhydrocarbonButy64

对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：

(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyltert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（65化学物质的英文名称课件66

1.4复杂的烷烃

结构较复杂的烷烃不能用普通命名法命名，只能采用系统命名法。选最长的碳链为主链，按相应的直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链的编号尽可能小且支链的排列按基团的字母顺序。如:

3-Ethyl-2-methylhexane

4-ethyl-3,3-dimethylheptane1.4复杂的烷烃67

复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：1）带支链数目较多者为主链，例如：

2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链

4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下682烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）

2.1命名烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可用普通名称。例如：

CH2=CH2Ethene.['eθi:n]

CH2=CHCH2CH2CH31-Pentene[penti:n]CH2=C=CH21,2-Propadiene['daii:n]

2烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）69Namingunsaturatedhydrocarbon

2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-Hexene.[hek'si:n]C-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene

Namingunsaturatedhydrocarbon70Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2-adiene（双烯）

n=3-atriene['traii:n]

（三烯）

n=4-atetraene（四烯）forexample:C-C=C-C=C-C=C1,3,5-HeptatrieneC=C-C=C1,3-ButadieneC-C=C-C=C1,3-PentadienePoly-enen-Alkene=Alk-a-n-ene71Poly-enePoly-ene72Alkyne

（炔烃）Alkyne=Alk-yne(-a-n-yne)[ælkain]n=2-adiynen=3-atriyne

forexample:

.['eθain]Alkyne（炔烃）Alkyne=Alk-yne(-73

2.2烯炔的命名

烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：

1,3-Hexadien-5-yne

3-Penten-1-yne2.2烯炔的命名74UnsaturatedhydrocarbonwithbothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

Unsaturatedhydrocarbonwith75化学物质的英文名称课件76

系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链772.3不饱和烃基的命名不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:

CH3-CH=CH-1-PropenylCH2=CH-CH=CH-1,3-ButadienylCH2=CH-Vinyl.['vaɪnəl]Ethynyl['eθainil]CH2=CH-CH2-Allyl.['ælil]CH2=C(CH3)-Isopropenyl2-Propynyl2-Penten-4-ynyl

Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl2.3不饱和烃基的命名Alkeneradical=Alk78Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:

['eθainil]Alkeneradical=Alken-yl['eθain792.4多价基的命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”.例如：

CH2=Methylene['meθili:n]CH3CH=Ethylidene亚乙基

(CH3)2C=Isopropylidene异亚丙基2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如：

-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如：

EthylidyneMethylidyne2.4多价基的命名80

MultivalentradicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:

MultivalentradicalsBivalent81..82化学物质的英文名称课件83化学物质的英文名称课件843环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：

Cyclopropane.[saiklə'prəupein]

Cyclohexane[saikləu'heksein]3环烃(cyclichydrocarbons)3.185SaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:Saturatedmonocyclichydrocarb86

3.1.2含取代基的脂肪环烃环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如：

1-Ethyl-3-methylcyclopentane

1-Cyclobutylpentane

1,2-Dicyclohexylethane3.1.2含取代基的脂肪环烃87UnivalentradicalsofcyclichydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:Univalentradicalsofcyclich883芳香烃AromaticHydrocarbonCompounds系统命名是以芳香环为母体，取代基根据环上的位置而定位，苯环上表示2个基团的相对位置普通命名常用邻O－,对P－，间m－表示化合物中文名英文普通名英文系统名苯Benzene.['ben,zi:n,ben'zi:n]benzene萘naphthalenenaphthalene蒽anthraceneanthracene菲phenanthrenephenanthrene3芳香烃AromaticHydrocarbonComp89化合物中文名英文普通命名英文系统命名甲苯toluenetoluenebenzene,methy-

邻二甲苯o-xylenebenzene,1,2-dimethyl-对二甲苯p-xylenebenzene,1,4-dimethyl-间二甲苯m-xylenebenzene,1,3-dimethyl-苯乙烯styrenestyrenebenzxene,ethenyl-化合物中文名英文普通命名英文系统命名甲苯toluenetol90化合物中文名英文普通命名英文系统命名苯基phenylphenyl

α-萘基α-naphthylα-naphthyl(1-naphthalenyl)β-萘基β-naphthylβ-naphthyl(2-naphthalenyl)苯甲基benzylbenzyl(phenylmethyl)对甲苯基p-tolylp-tolyl(4-methylphenyl)化合物中文名英文普通命名英文系统命名苯基phenylphe913.1.3不饱和单环烃的命名不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如：

1,5-Cyclooctadien-3-yne

5-Methylene-1,3-cyclopentadiene3.1.3不饱和单环烃的命名92UnsaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:Unsaturatedmonocyclichydroca934桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环,主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。4桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃94BicyclicbridgedhydrocarbonBicyclicbridgedhydrocarbon95PolycyclicsystemsPolycyclicsystems96Bicyclo[4,4,0]decaneTricyclo[4,2,1,02,5]non-2-eneTricyclo[3,3,1,13,7]decaneBicyclo[4,4,0]decaneTricyclo[4975螺环烃(spirohydrocarbons)

螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：

在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。5螺环烃(spirohydrocarbons)98

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-eneSpiro[3.5]nonane1-Methylspir993.2.1单环芳烃

1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：

3.2芳烃(aromatichydrocarbons)Pentylbenzene1-Phenylheptane3.2.1单环芳烃3.2芳烃(aromatichydr100化学物质的英文名称课件101

2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的102

3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzenep-tert-Butyltoluene此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同103

4)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene或sym-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或vic-Trimethylbenzene4)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位1043.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)CumeneToluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialn105

3.2.3芳烃基

1）从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如：2-Methylphenyl

1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl3.2.3芳烃基2-Methylphenyl1,106

2）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne2）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基107CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyrylCH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2P1086醇和酚

6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名称的词尾“e”去掉，