妊娠期合理用药课件讲义

2022/12/121了解：妊娠期药代动力学特点；妊娠期常用药物。熟悉与掌握：药物对胎儿危害的分类标准；药物经胎盘对胎儿及新生儿的药理作用；分娩期及哺乳期临床合理用药原则。第八章妊娠期和哺乳期妇女用药2022/12/111了解：熟悉与掌握：第八章妊娠期和哺2妊娠期用药问题受到重视的原因化学合成药物的不断增加，有的药物在妊娠期的使用已发现有致畸形作用。妊娠期用药的情况普遍存在，知情/不知情/主动/被动。烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响的认识逐渐深化。妊娠期中药的应用也存在隐患。2022/12/122妊娠期用药问题受到重视的原因化学合成药物的不断增加，有的药3妊娠期用药数量妇女妊娠前6个月内用药15%妊娠第2-3个月用药20%妊娠期平均用药3.8个处方（Heinonen等，1983）妊娠期曾用药者3-10种75%（Qairk等，1986）2022/12/123妊娠期用药数量妇女妊娠前6个月内用药15%4典型事例（Ⅰ）Thalidomide反应停：镇静、催化剂。50年代末在西德、英国等地开始使用，孕妇为用药对象之一。澳大利亚首先有一组报导，肢体缩短合并或完全缺失。德国：1959年报告1例

1960年报告30例

1961年报告154例2022/12/124典型事例（Ⅰ）Thalidomide反应停：2022反应停的两种手性结构分子反应停的两种手性结构分子6典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES己烯雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠时曾以大量DES治疗流产，量达1-300mg/日。1953年已有研究证明其无效性。60年代发现曾在早期妊娠时用DES的孕妇与其子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细胞癌（6-27）。1971年FDA禁止使用。2022/12/126典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES7药物对妊娠的影响受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)孕16周以后2022/12/12“全”或“无”的影响，即自然流产或无影响。是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最易受药物影响，发生严重畸形。仍有一些结构和器官未完全形成，会造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。药物7药物对妊娠的影响受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕18第一节妊娠期药代动力学特点

吸收分布代谢排泄2022/12/128第一节妊娠期药代动力学特点吸收分布代谢排泄2022/9妊娠期药物的吸收药物口服时，生物利用度与其吸收相关。妊娠期胃酸分泌减少，胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减弱，口服药物的吸收延缓，峰值后推、偏低。早孕时呕吐频繁的孕妇，口服药物的效果更受影响。2022/12/129妊娠期药物的吸收药物口服时，生物利用度与其吸收相关。20210妊娠期孕妇血容量约增加35％~50％，血浆增加多于红细胞，血液稀释，心排出量增加，体液总量平均增加8000ml，故妊娠期药物分布容积明显增加。

妊娠期药物的分布2022/12/1210妊娠期孕妇血容量约增加35％~50％，血浆增加多11药物与蛋白结合妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物比例增加，使孕妇药效增高。体外试验非结合型增加的常用药物有：地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因等。2022/12/1211药物与蛋白结合妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。2012妊娠期药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝清除速度减慢；妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。2022/12/1212妊娠期药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。20213妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过率增加约50％，主要从尿中排出的药物，从肾排出的过程加快。晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积，应加以重视。2022/12/1213妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过14

在妊娠的整个过程中，母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位，三者中胎盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。第二节药物在胎盘的转运2022/12/1214在妊娠的整个过程中，母体-胎盘-胎儿形成一个生物152022/12/12152022/12/1116药物在胎盘的转运部位胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特性，相当多的药物可通过胎盘屏障进入胎儿体内。药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度与药物的转运呈负相关，与绒毛膜表面积呈正相关。妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期的10％左右。2022/12/1216药物在胎盘的转运部位胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特17胎盘转运药物的方式简单扩散作用葡萄糖。主动转运需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。胞饮作用蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。2022/12/1217胎盘转运药物的方式简单扩散作用葡萄糖。2022/1218药物通过胎盘的影响因素药物的脂溶性脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。药物分子的大小分子量小的药物易通过胎盘。药物的离解程度离子化程度低的经胎盘渗透较快。与蛋白的结合力药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比。胎盘血流量胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响。2022/12/1218药物通过胎盘的影响因素药物的脂溶性脂溶性高的药物易19第三节胎儿的药代动力学特点药物在胎儿体内的吸收胎儿药物分布胎儿的药物代谢胎儿的药物排泄2022/12/1219第三节胎儿的药代动力学特点药物在胎儿体内的吸收202220药物在胎儿体内的吸收胎盘转运

是药物的主要吸收方式，药物由脐Ｖ→肝→胎儿全身，通过肝脏时亦存在首过效应。羊膜转运

药物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/10～1/20，游离型药物比例增大，可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收（妊娠第12周后），后者形成药物的羊水肠道循环。2022/12/1220药物在胎儿体内的吸收胎盘转运

是药物的主要吸收方式，21胎儿药物的分布血循环量对胎儿体内药物分布影响大肝、脑等器官血流量大，药物浓度较高。约有60%～80%脐静脉血经经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝脏首关效应；胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。2022/12/1221胎儿药物的分布血循环量对胎儿体内药物分布影响大2022一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代谢减少，活性药物直接到达心脏和中枢神经系统的浓度提高，这在对母体直接快速静脉注射药物时值得注意。正常状态下，母血pH为7.4，胎血pH为7.25，这一差异能影响非结合型药物的解离度，进而影响其胎盘转运。2022/12/1222一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代药物与胎儿血浆蛋白的结合

由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体，故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体，胎儿体内游离型药物比例较高，易于进入组织。2022/12/1223药物与胎儿血浆蛋白的结合

2022/12/112324胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和肾上腺也承担某些药物的代谢任务。肝脏代谢

自妊娠三个月起，富含微粒体酶的滑面内质网开始出现在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟。肝外代谢

与成年人相比，胎儿肝外代谢所起的作用较大，主要发生在胎盘和肾上腺。2022/12/1224胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和25胎儿药物的排泄妊娠11～14周开始胎儿肾已有排泄作用，但肾小球滤过率低，药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收。药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物，如沙立度胺（反应停）致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。2022/12/1225胎儿药物的排泄妊娠11～14周开始胎儿肾已有排泄作用，但26第四节妊娠期合理用药问题

妊娠早期用药中期和晚期妊娠用药问题妊娠期用药原则2022/12/1226第四节妊娠期合理用药问题妊娠早期用药2022/27胎儿药物治疗学为治疗孕妇宫内的胎儿而用药的新课题—胎儿治疗学。如给孕妇间断吸O2并用药治疗胎儿心律失常，用肾上腺皮质类固醇，促胎肺成熟，防治肺玻璃样变等。2022/12/1227胎儿药物治疗学为治疗孕妇宫内的胎儿而用药的新课题—胎儿治28妊娠早期用药着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害严重，可造成极早期的流产，不必过分忧虑。在受孕后的3~12周左右，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育阶段，此期用药可能导致某些系统和器官畸形。妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别慎重。2022/12/1228妊娠早期用药着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害29药物对胎儿毒性的判断药物经胎盘至胚胎或胎儿的量包括母亲用药量、胎盘、胎儿的药代动力学影响。包括药物的分子量、通透性、分布、代谢及排出。2022/12/1229药物对胎儿毒性的判断药物经胎盘至胚胎或胎儿的量2022/30药物对胎儿毒性的判断药物暴露于胎儿的确切时间及长度受精后2-3周，孕卵着床前后，遵循“全”或“无”定律。“全”严重影响，胚胎死亡，流产。“无”无影响或极少量细胞受损，其它细胞分裂代偿。受精后3-8（停经后5-10周）主要根据时间及各主要靶器官的影响，可以使特定器官发育停滞、异常此为“致畸形高度致敏期”。2022/12/1230药物对胎儿毒性的判断药物暴露于胎儿的确切时间及长度20231药物对胎儿毒性的判断受精第9周后对各器官的影响其它器官持续生长发育以及功能逐步完成，

但神经系统、生殖系统以及牙齿，尤以神经系统的发育为持续的，以第二次世界大战的原子弹辐射损伤为例。2022/12/1231药物对胎儿毒性的判断受精第9周后对各器官的影响2022/32药物对胎儿毒性的判断受药物暴露的时间

暴露时间长，受累器官多，程度严重母亲、胎儿、胎盘的生理状态

如母亲发热或营养不良，可进一步诱导对药物损害的易感性母亲胎儿的个体基本遗传结构的影响同时受其它化学药物的影响同相作用相加或逆向作用减弱，机理尚不明确，难以预测。2022/12/1232药物对胎儿毒性的判断受药物暴露的时间暴露时间长，受累器33用药与致畸的关系畸形主要发生在器官形成期妊娠4个月以后，药物致畸的敏感性降低，对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有可能受损；神经系统在整个妊娠期间持续分化、发育，故药物的影响一直存在。有些药物对胎儿的致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。2022/12/1233用药与致畸的关系畸形主要发生在器官形成期2022/134致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质称为致畸物质。2022/12/1234致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身35药物致畸性的评定经临床实践证明有致畸作用的药物：乙醇；

抗肿瘤药物如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌灵等。抗生素青霉胺、四环素、氯霉素等。性甾体激素如乙烯雌酚、氯米芬等。2022/12/1235药物致畸性的评定经临床实践证明有致畸作用的药物：2036药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。2022/12/1236药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物37A类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最安全的一类，如青霉素钠。B类：动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类，如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等。药物对胎儿危害的分类标准2022/12/1237A类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最安全的一类38药物对胎儿危害的分类标准C类：仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类：临床有资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替药物，权衡利弊后再应用，如抗惊厥药苯妥英钠，链霉素等。X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。（例如：治疗痤疮异维甲酸，它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。）2022/12/1238药物对胎儿危害的分类标准C类：仅在动物实验证实对胎仔有致39妊娠期用药原则单药有效的避免联合用药。有疗效肯定的老药避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药。小剂量有效的避免用大剂量。早孕期间避免使用C类、D类药物。若病情急需，要使用肯定对胎儿有危害的药物，则应终止妊娠。

2022/12/1239妊娠期用药原则单药有效的避免联合用药。2022/12/140第五节妊娠期常用药物抗感染药物强心和抗心律失常药抗高血压药抗惊厥药平喘药降血糖药止吐药肾上腺皮质激素性激素类药2022/12/1240第五节妊娠期常用药物抗感染药物2022/12/1141抗感染药物抗生素抗真菌药

抗寄生虫病药抗病毒药

2022/12/1241抗感染药物抗生素抗真菌药抗寄生虫病药抗病毒药

2042抗生素大部分的抗生素属于A类或B类，对胚胎、胎儿的危害小，可安全应用。青霉素族 Penicillins B头孢菌素族 Cephalosporins B红霉素 Erythromycin B (替代青霉素耐药)甲硝唑 Metronidazole B呋喃妥英 Nitrofurantoin B

（泌尿道）

2022/12/1242抗生素大部分的抗生素属于A类或B类，对胚胎、胎43链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；氯霉素可导致“灰婴综合征”；四环素可致乳牙色素沉着和骨骼发育迟缓；呋喃妥因可能导致溶血；磺胺类药物致核黄疸。这些药物妊娠期不宜应用。以下抗生素须引起足够重视2022/12/1243链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；以下抗生素须引44应用克霉唑、制霉菌素未见对胎儿有影响。灰黄霉素可致连体双胎；酮康唑可对动物致畸，如孕妇确有应用指征，需衡量利弊。酮康唑可分泌到乳汁，增加新生儿核黄疸的机率。抗真菌药2022/12/1244应用克霉唑、制霉菌素未见对胎儿有影响。抗真菌药20245滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸作用，但临床未得到证实，孕早期不用为宜，孕中、晚期可选用。抗疟原虫的奎宁致畸作用较肯定应禁用；氯喹的安全性相对较大，在疟疾高发区使用，利大于弊。抗寄生虫病药2022/12/1245滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸46强心和抗心律失常药大多数对胎儿是安全的，常用的洋地黄制剂，能迅速经胎盘进入胎儿体内，尚未见有对胎儿不良影响的报道。近年用地高辛及抗心律失常药物如奎尼丁、利多卡因等治疗胎儿宫内心动过速、心律失常，并取得疗效。2022/12/1246强心和抗心律失常药大多数对胎儿是安全的，常用的洋地黄制47抗高血压药普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道；中枢性抗高血压药如甲基多巴、可乐定等列为C类药，孕期慎用；硝苯地平及肼屈嗪也属C类药物；不含巯基的血管紧张素转换酶抑制药既是第一线降压药，也是治疗心衰的一线药物，必要时孕期可慎用。2022/12/1247抗高血压药普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道48抗惊厥药常用的水合氯醛，未发现不良作用；适量应用硫酸镁治疗妊高症；临床最常用的抗惊厥药是苯妥英钠，使用时要权衡利弊：一方面实验室及临床资料均证明，长期用药可致畸，分娩过程应用对新生儿有不同程度的抑制作用；另一方面应用此药抗惊厥可获得显著疗效。2022/12/1248抗惊厥药常用的水合氯醛，未发现不良作用；2022/1249平喘药氨茶碱治疗哮喘，临床常用，但应注意剂量和用药时间，属C类药；近年应用β拟交感药如特布他林，疗效较满意，对胎儿相对安全，属B类药。当急性发作哮喘时，可皮下注射肾上腺素，但要及时停药，不可长期应用。2022/12/1249平喘药氨茶碱治疗哮喘，临床常用，但应注意剂量和用药时间50降血糖药胰岛素使妊娠合并糖尿病的围产婴儿死亡率由60％下降至3％。药物治疗时，甲苯磺丁脲有致畸作用的报道，苯乙双胍可使新生儿黄疸加重，均属D类药；第二代磺酰脲类口服降血糖药孕妇禁用。胰岛素为B类药，安全性大，不能通过胎盘，动物试验无致畸作用，是目前最常用的降血糖药。2022/12/1250降血糖药胰岛素使妊娠合并糖尿病的围产婴儿死亡率由60％51止吐药早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗；偶尔短期应用危害不大，但要选择用药；D类药禁用，C类药应慎用，可选用B类药美克洛嗪和塞克利嗪。2022/12/1251止吐药早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗；2022/12/152肾上腺皮质激素孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙；地塞米松被列为C类。2022/12/1252肾上腺皮质激素孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙；202253性激素类药妊娠期雄性激素和女性激素均应不用，因可引起女婴男性化、男婴女性化。孕早期用乙烯雌酚可致女孩青春期后的阴道腺癌、透明细胞癌的发生。习惯性流产确定是孕酮不足引起者，应用天然的孕激素黄体酮。不宜大剂量、长时间使用。2022/12/1253性激素类药妊娠期雄性激素和女性激素均应不用，因可引起女婴54

抗感染药细菌感染——PG真菌感染——克霉唑、制霉菌素寄生虫感染——甲硝唑(?)、氯喹强心、抗心律失常、抗高血压药大多安全妊娠期常用药物（小结）2022/12/1254

抗感染药妊娠期常用药物（小结）2022/155

抗惊厥药——MgSO4 平喘药——ß2受体激动药、氨茶碱 降血糖药——胰岛素 肾上腺皮质激素——泼尼松 性激素类药——保胎用黄体酮（少量、短时）2022/12/1255

抗惊厥药——MgSO42022/12/1156镇痛药哌替啶

麻醉药采用局麻或硬膜外麻引产和促分娩药缩宫素治疗早产药直接抑制子宫收缩MgSO4、沙丁胺醇PG合成酶抑制剂地诺前列酮第六节分娩期临床用药2022/12/1256镇痛药哌替啶第六节分娩期临床用药2022/157吗啡可造成新生儿呼吸抑制，不宜应用。哌替啶对呼吸中枢的抑制作用相对较轻，如计算好产程，使胎儿娩出母体时新生儿体内的药物浓度处于较低水平，能使药物对呼吸中枢的抑制作用降至最低程度。镇痛药的应用2022/12/1257吗啡可造成新生儿呼吸抑制，不宜应用。镇痛药的应用202258全身麻醉药由于同样具有呼吸抑制作用，剖腹产时应使用局部麻醉或硬脊膜外阻滞麻醉。麻醉药的应用2022/12/1258全身麻醉药由于同样具有呼吸抑制作用，剖腹产时应使用局部麻59麦角生物碱制剂因能使子宫强直性收缩，而对宫体和宫颈无选择性作用，故不适于催产和引产，仅用于产后出血和子宫复原。缩宫素用于催产和引产时，也应调整好剂量，防止子宫发生强直性收缩。硫酸镁、钙通道阻滞药硝苯地平、选择性β-受体激动药沙丁胺醇等可抑制宫缩而治疗早产。子宫收缩药和抑制药的应用2022/12/1259麦角生物碱制剂因能使子宫强直性收缩，而对宫体和宫颈无选择60作用机制

肌松作用：与Ca2+拮抗，阻断N-M接头 扩管作用：促进血管内皮PGI2合成;扩管，降压中枢抑制：降低依赖Mg2+的ATP酶，减轻脑水肿

毒性反应:抑制心脏、呼吸、膝反射消失观察指标:膝反射、呼吸、尿量抢救措施:葡萄糖酸钙、吸O2、人工呼吸等防治子痫抽搐药——

MgSO4思考题：硫酸镁防治子痫抽搐的作用机制及其中毒抢救措施。2022/12/1260作用机制防治子痫抽搐药——MgSO4思考题：61第七节哺乳期临床合理用药母乳喂养有利于乳儿的生长发育，可增进母婴感情；相当多的药物可通过乳汁转运为乳儿吸收，有些药物可影响乳汁的分泌和排泄。2022/12/12必须重视哺乳期用药61第七节哺乳期临床合理用药母乳喂养有利于乳儿的生长发育，62一是药物分布到乳汁中的数量；二是新生儿能从母乳中摄入的药物量。与药物从母乳进入新生儿体内的数量有关的因素2022/12/1262一是药物分布到乳汁中的数量；二是新生儿能从母乳中摄入的药63药物在乳液中的含量取决于药物本身的性质，例如分子量大小、解离度，脂溶性等。乳汁为弱酸性，弱碱性药物在乳汁中解离度高、脂溶性低，故在乳汁中含量高。2022/12/1263药物在乳液中的含量取决于药物本身的性质，例如分子量大小、64甲硝唑、异烟肼、红霉素和磺胺类药物在乳汁中的浓度可达乳母血药浓度的50%。由于新生儿肝脏的代谢能力和肾脏的排泄能力都较差，由哺乳所摄入的药物，可因蓄积而造成中毒。2022/12/1264甲硝唑、异烟肼、红霉素和磺胺类药物在乳汁中的浓度可达乳母2022/12/1265哺乳期禁用与慎用药物禁用药物：甲氨蝶呤、长春碱、卡铂、顺铂、氟尿嘧啶、曲唑酮、甲红霉素、噻洛芬酸、四环类抗抑郁药、甲硝唑、阿普唑仑、非洛地平、尼卡地平、尼索地平、尼莫地平、环胞素A、普美孕酮、去氧孕酮、奥美拉唑、罗沙前列醇慎用药物：胺碘酮、依那普利、倍他洛尔、酮康唑、阿糖腺苷、干扰素、曲马多、美西律、普罗帕酮、多沙唑嗪、倍他米松2022/12/1165哺乳期禁用与慎用药物禁用药66谢谢！2022/12/1266谢谢！2022/12/112022/12/1267了解：妊娠期药代动力学特点；妊娠期常用药物。熟悉与掌握：药物对胎儿危害的分类标准；药物经胎盘对胎儿及新生儿的药理作用；分娩期及哺乳期临床合理用药原则。第八章妊娠期和哺乳期妇女用药2022/12/111了解：熟悉与掌握：第八章妊娠期和哺68妊娠期用药问题受到重视的原因化学合成药物的不断增加，有的药物在妊娠期的使用已发现有致畸形作用。妊娠期用药的情况普遍存在，知情/不知情/主动/被动。烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响的认识逐渐深化。妊娠期中药的应用也存在隐患。2022/12/122妊娠期用药问题受到重视的原因化学合成药物的不断增加，有的药69妊娠期用药数量妇女妊娠前6个月内用药15%妊娠第2-3个月用药20%妊娠期平均用药3.8个处方（Heinonen等，1983）妊娠期曾用药者3-10种75%（Qairk等，1986）2022/12/123妊娠期用药数量妇女妊娠前6个月内用药15%70典型事例（Ⅰ）Thalidomide反应停：镇静、催化剂。50年代末在西德、英国等地开始使用，孕妇为用药对象之一。澳大利亚首先有一组报导，肢体缩短合并或完全缺失。德国：1959年报告1例

1960年报告30例

1961年报告154例2022/12/124典型事例（Ⅰ）Thalidomide反应停：2022反应停的两种手性结构分子反应停的两种手性结构分子72典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES己烯雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠时曾以大量DES治疗流产，量达1-300mg/日。1953年已有研究证明其无效性。60年代发现曾在早期妊娠时用DES的孕妇与其子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细胞癌（6-27）。1971年FDA禁止使用。2022/12/126典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES73药物对妊娠的影响受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)孕16周以后2022/12/12“全”或“无”的影响，即自然流产或无影响。是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最易受药物影响，发生严重畸形。仍有一些结构和器官未完全形成，会造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。药物7药物对妊娠的影响受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕174第一节妊娠期药代动力学特点

吸收分布代谢排泄2022/12/128第一节妊娠期药代动力学特点吸收分布代谢排泄2022/75妊娠期药物的吸收药物口服时，生物利用度与其吸收相关。妊娠期胃酸分泌减少，胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减弱，口服药物的吸收延缓，峰值后推、偏低。早孕时呕吐频繁的孕妇，口服药物的效果更受影响。2022/12/129妊娠期药物的吸收药物口服时，生物利用度与其吸收相关。20276妊娠期孕妇血容量约增加35％~50％，血浆增加多于红细胞，血液稀释，心排出量增加，体液总量平均增加8000ml，故妊娠期药物分布容积明显增加。

妊娠期药物的分布2022/12/1210妊娠期孕妇血容量约增加35％~50％，血浆增加多77药物与蛋白结合妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物比例增加，使孕妇药效增高。体外试验非结合型增加的常用药物有：地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因等。2022/12/1211药物与蛋白结合妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。2078妊娠期药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝清除速度减慢；妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。2022/12/1212妊娠期药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。20279妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过率增加约50％，主要从尿中排出的药物，从肾排出的过程加快。晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积，应加以重视。2022/12/1213妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过80

在妊娠的整个过程中，母体-胎盘-胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位，三者中胎盘这一胎儿的特殊器官起着重要的传送作用。第二节药物在胎盘的转运2022/12/1214在妊娠的整个过程中，母体-胎盘-胎儿形成一个生物812022/12/12152022/12/1182药物在胎盘的转运部位胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特性，相当多的药物可通过胎盘屏障进入胎儿体内。药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度与药物的转运呈负相关，与绒毛膜表面积呈正相关。妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期的10％左右。2022/12/1216药物在胎盘的转运部位胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特83胎盘转运药物的方式简单扩散作用葡萄糖。主动转运需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。胞饮作用蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。2022/12/1217胎盘转运药物的方式简单扩散作用葡萄糖。2022/1284药物通过胎盘的影响因素药物的脂溶性脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。药物分子的大小分子量小的药物易通过胎盘。药物的离解程度离子化程度低的经胎盘渗透较快。与蛋白的结合力药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比。胎盘血流量胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响。2022/12/1218药物通过胎盘的影响因素药物的脂溶性脂溶性高的药物易85第三节胎儿的药代动力学特点药物在胎儿体内的吸收胎儿药物分布胎儿的药物代谢胎儿的药物排泄2022/12/1219第三节胎儿的药代动力学特点药物在胎儿体内的吸收202286药物在胎儿体内的吸收胎盘转运

是药物的主要吸收方式，药物由脐Ｖ→肝→胎儿全身，通过肝脏时亦存在首过效应。羊膜转运

药物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/10～1/20，游离型药物比例增大，可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收（妊娠第12周后），后者形成药物的羊水肠道循环。2022/12/1220药物在胎儿体内的吸收胎盘转运

是药物的主要吸收方式，87胎儿药物的分布血循环量对胎儿体内药物分布影响大肝、脑等器官血流量大，药物浓度较高。约有60%～80%脐静脉血经经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝脏首关效应；胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。2022/12/1221胎儿药物的分布血循环量对胎儿体内药物分布影响大2022一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代谢减少，活性药物直接到达心脏和中枢神经系统的浓度提高，这在对母体直接快速静脉注射药物时值得注意。正常状态下，母血pH为7.4，胎血pH为7.25，这一差异能影响非结合型药物的解离度，进而影响其胎盘转运。2022/12/1288一部分脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代药物与胎儿血浆蛋白的结合

由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体，故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体，胎儿体内游离型药物比例较高，易于进入组织。2022/12/1289药物与胎儿血浆蛋白的结合

2022/12/112390胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和肾上腺也承担某些药物的代谢任务。肝脏代谢

自妊娠三个月起，富含微粒体酶的滑面内质网开始出现在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟。肝外代谢

与成年人相比，胎儿肝外代谢所起的作用较大，主要发生在胎盘和肾上腺。2022/12/1224胎儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和91胎儿药物的排泄妊娠11～14周开始胎儿肾已有排泄作用，但肾小球滤过率低，药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收。药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物，如沙立度胺（反应停）致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。2022/12/1225胎儿药物的排泄妊娠11～14周开始胎儿肾已有排泄作用，但92第四节妊娠期合理用药问题

妊娠早期用药中期和晚期妊娠用药问题妊娠期用药原则2022/12/1226第四节妊娠期合理用药问题妊娠早期用药2022/93胎儿药物治疗学为治疗孕妇宫内的胎儿而用药的新课题—胎儿治疗学。如给孕妇间断吸O2并用药治疗胎儿心律失常，用肾上腺皮质类固醇，促胎肺成熟，防治肺玻璃样变等。2022/12/1227胎儿药物治疗学为治疗孕妇宫内的胎儿而用药的新课题—胎儿治94妊娠早期用药着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害严重，可造成极早期的流产，不必过分忧虑。在受孕后的3~12周左右，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育阶段，此期用药可能导致某些系统和器官畸形。妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别慎重。2022/12/1228妊娠早期用药着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害95药物对胎儿毒性的判断药物经胎盘至胚胎或胎儿的量包括母亲用药量、胎盘、胎儿的药代动力学影响。包括药物的分子量、通透性、分布、代谢及排出。2022/12/1229药物对胎儿毒性的判断药物经胎盘至胚胎或胎儿的量2022/96药物对胎儿毒性的判断药物暴露于胎儿的确切时间及长度受精后2-3周，孕卵着床前后，遵循“全”或“无”定律。“全”严重影响，胚胎死亡，流产。“无”无影响或极少量细胞受损，其它细胞分裂代偿。受精后3-8（停经后5-10周）主要根据时间及各主要靶器官的影响，可以使特定器官发育停滞、异常此为“致畸形高度致敏期”。2022/12/1230药物对胎儿毒性的判断药物暴露于胎儿的确切时间及长度20297药物对胎儿毒性的判断受精第9周后对各器官的影响其它器官持续生长发育以及功能逐步完成，

但神经系统、生殖系统以及牙齿，尤以神经系统的发育为持续的，以第二次世界大战的原子弹辐射损伤为例。2022/12/1231药物对胎儿毒性的判断受精第9周后对各器官的影响2022/98药物对胎儿毒性的判断受药物暴露的时间

暴露时间长，受累器官多，程度严重母亲、胎儿、胎盘的生理状态

如母亲发热或营养不良，可进一步诱导对药物损害的易感性母亲胎儿的个体基本遗传结构的影响同时受其它化学药物的影响同相作用相加或逆向作用减弱，机理尚不明确，难以预测。2022/12/1232药物对胎儿毒性的判断受药物暴露的时间暴露时间长，受累器99用药与致畸的关系畸形主要发生在器官形成期妊娠4个月以后，药物致畸的敏感性降低，对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有可能受损；神经系统在整个妊娠期间持续分化、发育，故药物的影响一直存在。有些药物对胎儿的致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。2022/12/1233用药与致畸的关系畸形主要发生在器官形成期2022/1100致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质称为致畸物质。2022/12/1234致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身101药物致畸性的评定经临床实践证明有致畸作用的药物：乙醇；

抗肿瘤药物如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌灵等。抗生素青霉胺、四环素、氯霉素等。性甾体激素如乙烯雌酚、氯米芬等。2022/12/1235药物致畸性的评定经临床实践证明有致畸作用的药物：20102药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。2022/12/1236药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物103A类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最安全的一类，如青霉素钠。B类：动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类，如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等。药物对胎儿危害的分类标准2022/12/1237A类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最安全的一类104药物对胎儿危害的分类标准C类：仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类：临床有资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替药物，权衡利弊后再应用，如抗惊厥药苯妥英钠，链霉素等。X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。（例如：治疗痤疮异维甲酸，它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。）2022/12/1238药物对胎儿危害的分类标准C类：仅在动物实验证实对胎仔有致105妊娠期用药原则单药有效的避免联合用药。有疗效肯定的老药避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药。小剂量有效的避免用大剂量。早孕期间避免使用C类、D类药物。若病情急需，要使用肯定对胎儿有危害的药物，则应终止妊娠。

2022/12/1239妊娠期用药原则单药有效的避免联合用药。2022/12/1106第五节妊娠期常用药物抗感染药物强心和抗心律失常药抗高血压药抗惊厥药平喘药降血糖药止吐药肾上腺皮质激素性激素类药2022/12/1240第五节妊娠期常用药物抗感染药物2022/12/11107抗感染药物抗生素抗真菌药

抗寄生虫病药抗病毒药

2022/12/1241抗感染药物抗生素抗真菌药抗寄生虫病药抗病毒药

20108抗生素大部分的抗生素属于A类或B类，对胚胎、胎儿的危害小，可安全应用。青霉素族 Penicillins B头孢菌素族 Cephalosporins B红霉素 Erythromycin B (替代青霉素耐药)甲硝唑 Metronidazole B呋喃妥英 Nitrofurantoin B

（泌尿道）

2022/12/1242抗生素大部分的抗生素属于A类或B类，对胚胎、胎109链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；氯霉素可导致“灰婴综合征”；四环素可致乳牙色素沉着和骨骼发育迟缓；呋喃妥因可能导致溶血；磺胺类药物致核黄疸。这些药物妊娠期不宜应用。以下抗生素须引起足够重视2022/12/1243链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；以下抗生素须引110应用克霉唑、制霉菌素未见对胎儿有影响。灰黄霉素可致连体双胎；酮康唑可对动物致畸，如孕妇确有应用指征，需衡量利弊。酮康唑可分泌到乳汁，增加新生儿核黄疸的机率。抗真菌药2022/12/1244应用克霉唑、制霉菌素未见对胎儿有影响。抗真菌药202111滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸作用，但临床未得到证实，孕早期不用为宜，孕中、晚期可选用。抗疟原虫的奎宁致畸作用较肯定应禁用；氯喹的安全性相对较大，在疟疾高发区使用，利大于弊。抗寄生虫病药2022/12/1245滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸112强心和抗心律失常药大多数对胎儿是安全的，常用的洋地黄制剂，能迅速经胎盘进入胎儿体内，尚未见有对胎儿不良影响的报道。近年用地高辛及抗心律失常药物如奎尼丁、利多卡因等治疗胎儿宫内心动过速、心律失常，并取得疗效。2022/12/1246强心和抗心律失常药大多数对胎儿是安全的，常用的洋地黄制113抗高血压药普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道；中枢性抗高血压药如甲基多巴、可乐定等列为C类药，孕期慎用；硝苯地平及肼屈嗪也属C类药物；不含巯基的血管紧张素转换酶抑制药既是第一线降压药，也是治疗心衰的一线药物，必要时孕期可慎用。2022/12/1247抗高血压药普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道114抗惊厥药常用的水合氯醛，未发现不良作用；适量应用硫酸镁治疗妊高症；临床最常用的抗惊厥药是苯妥英钠，使用时要权衡利弊：一方面实验室及临床资料均证明，长期用药可致畸，分娩过程应用对新生儿有不同程度的抑制作用；另一方面应用此药抗惊厥可获得显著疗效。2022/12/1248抗惊厥药常用的水合氯醛，未发现不良作用；2022/12115平喘药氨茶碱治疗哮喘，临床常用，但应注意剂量和用药时间，属C类药；近年应用β拟交感药如特布他林，疗效较满意，对胎儿相对安全，属B类药。当急性发作哮喘时，可皮下注射肾上腺素，但要及时停药，不可长期应用。2022/12/1249平喘药氨茶碱治疗哮喘，临床常用，但应注意剂量和用药时间116降血糖药胰岛素使妊娠合并糖尿病的围产婴儿死亡率由60％下降至3％。药物治疗时，甲苯磺丁脲有致畸作用的报道，苯乙双胍可使新生儿黄疸加重，均属D类药；第二代磺酰脲类口服降血糖药孕妇禁用。胰岛素为B类药，安全性大，不能通过胎盘，动物试验无致畸作用，是目前最常用的降血糖药。2022/12/1250降血糖药胰岛素使妊娠合并糖尿病的围产婴儿死亡率由60％117止吐药早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗；偶尔短期应用危害不大，但要选择用药；D类药禁用，C类药应慎用，可选用B类药美克洛嗪和塞克利嗪。2022/12/1251止吐药早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗；2022/12/1118肾上腺皮质激素孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙；地塞米松被列为C类。2022/12/1252肾上腺皮质激素孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙；2022119性激素类药妊娠期雄性激素和女性激素均应不用，因可引起女婴男性化、男婴女性化。孕早期