（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）在线刷题含答案

（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）在线刷题含答案1.（共用题干）胰岛素注射液【处方】中性胰岛素40IU/mL氯化锌46μg/mL甘油17mg/mL间甲酚2.7mg/mL氢氧化钠适量盐酸适量注射用水加至1000mL(1)处方中可以作为络合剂的物质是（）。A.

中性胰岛素B.

氯化锌C.

甘油D.

间甲酚E.

氢氧化钠【答案】:

B(2)处方中间甲酚的作用是（）。A.

主药B.

等渗调节剂C.

抑菌剂D.

pH调节剂E.

络合剂【答案】:

C【解析】:中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反应生成水不溶的锌络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚为抑菌剂。(3)该胰岛素注射液的优点是（）。A.

起效迅速B.

副作用减少C.

可调节体液酸碱平衡D.

有效延长注射剂作用时间E.

使胰岛素易于溶解【答案】:

D【解析】:通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反应，生成水不溶的锌络合物，有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。2.关于热原污染途径的说法，错误的是（）。A.

从注射用水中带入B.

从原辅料中带入C.

从容器、管道和设备带入D.

药物分解产生E.

制备过程中污染【答案】:

D【解析】:热原污染的途径包括：①从注射用水中带入；②从原辅料中带入；③从容器、用具、管道和设备等带入；④制备过程中的污染；⑤从输液器带入。3.新药Ⅳ期临床试验的目的是（）。A.

在健康志愿者中检验受试药的安全性B.

在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.

在患者中进行受试药的初步药效学评价D.

扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.

受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价【答案】:

E【解析】:Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，又称售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。4.某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66％，那么片重为（）。A.

0.1gB.

0.2gC.

0.3gD.

0.4gE.

0.5g【答案】:

E【解析】:按主药含量计算片重的公式为：片重＝每片含主药量（表示值）/干颗粒中主药的百分含量（实测值），则此片剂的片重＝0.33g/66％＝0.5g。5.关于药典的说法，错误的是（）。A.

药典是记载国家药品标准的主要形式B.

《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.

《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.

《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.

《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】:

D【解析】:《英国药典》第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、放射性药物，以及手术用品。6.为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为（）。A.

A辅料（接触角＝36°）B.

B辅料（接触角＝91°）C.

C辅料（接触角＝98°）D.

D辅料（接触角＝104°）E.

E辅料（接触角＝121°）【答案】:

A【解析】:接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。若θ＜90°，则固体表面是亲水性的，即液体较易润湿固体，其角越小，表示润湿性越好；若θ＞90°，则固体表面是疏水性的，即液体不容易润湿固体，容易在固体表面上移动。片剂中润滑剂的接触角θ增大时，水分难以透入，造成崩解迟缓。所以为防止片剂的崩解迟缓，所选润滑剂的接触角应较小。7.从天然产物中发现的抗菌药物有（）。A.

盐酸小檗碱B.

盐酸林可霉素C.

甲硝唑D.

磷霉素E.

利奈唑胺【答案】:

A|B|D【解析】:A项，盐酸小檗碱是存在于小檗科植物中的异喹啉生物碱，抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用。B项，林可霉素由链丝菌产生，作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌的蛋白质合成。C项，甲硝唑为人工合成药，除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，广泛地应用于抗厌氧菌感染。D项，磷霉素最初从Streptomycesfradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。E项，利奈唑胺为人工合成的唑烷酮类抗生素，阻止70S起始复合物的形成，用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。8.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂？（）A.

药物油溶液B.

易风化药物C.

药物水溶液D.

吸湿性很强的药物E.

易溶性的刺激性的药物【答案】:

B|C|D|E【解析】:一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物：③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；④会导致明胶变性的醛类药物；⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑥会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。9.关于注射用溶剂的叙述，正确的是（）。A.

纯化水为饮用水经蒸馏法、反渗透法或离子交换法制得的制药用水，不含任何附加剂B.

注射用水为纯化水经蒸馏而得的水，也是无热原水C.

灭菌注射用水是注射用水经灭菌而得的水，也是无菌、无热原水D.

制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水E.

注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】:

A|B|C|D【解析】:E项，灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。10.对骨质疏松症有治疗作用的药物有（）。A.

盐酸雷洛昔芬B.

阿法骨化醇C.

阿仑膦酸钠D.

利塞膦酸钠E.

依替膦酸二钠【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:治疗骨质疏松症的药物分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂。骨吸收抑制剂分为：①双膦酸盐，包括阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、依替膦酸二钠、唑来膦酸；②雌激素；③选择性雌激素调节剂，如雷洛昔芬。骨形成促进剂主要代表药物为甲状旁腺激素（如阿法骨化醇）。11.（共用题干）某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V＝1.7L/kg，k＝0.46h－1，希望治疗一开始便达到2μg/mL的治疗浓度，请确定：(1)静脉速率为（）。A.

1.56mg/hB.

117.30mg/hC.

58.65mg/hD.

29.32mg/hE.

15.64mg/h【答案】:

B(2)负荷剂量为（）。A.

255mgB.

127.5mgC.

25.5mgD.

510mgE.

51mg【答案】:

A【解析】:对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。①静注的负荷剂量X0＝C0V＝2×1.7×75＝255（mg）；②静滴速率＝kCSSV＝2×0.46×1.7×75＝117.3（mg/h）。12.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）。A.

ED95/LD5B.

ED50/LD50C.

LD1/ED99D.

LD50/ED50E.

ED99/LD1【答案】:

D【解析】:常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.

给药剂量过大B.

药物效能较高C.

药物效价较高D.

药物选择性较低E.

药物代谢较慢【答案】:

A【解析】:毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14.下列不属于药物辅料功能的是（）。A.

赋形B.

提高药物稳定性C.

提高药物疗效D.

改变药物作用性质E.

调节药物作用【答案】:

D【解析】:药用辅料的作用有：①赋形；②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性；④提高药物疗效；⑤降低药物不良反应；⑥调节药物作用；⑦提高病人用药的顺应性。D项错误。15.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（）。A.

控释片B.

缓释片C.

泡腾片D.

分散片E.

舌下片【答案】:

C【解析】:泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，也可以用酒石酸、富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状。16.理想的成膜材料应具备（）。A.

无毒B.

质量轻C.

性质稳定D.

无刺激性E.

与药物不起作用【答案】:

A|C|D|E【解析】:成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料。17.（共用备选答案）A.流动性B.比表面积C.润湿性D.粒径E.孔隙率(1)可以用接触角进行评价的是（）。【答案】:

C【解析】:接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。接触角越小，则粉体的润湿性越好。(2)可以用电感应法进行测定的是（）。【答案】:

D【解析】:粉体粒径的测定方法为：①显微镜法（定方向径）；②电感应法，如库尔特计数法（体积等价径）；③沉降法（有效径）；④筛分法（筛分径）。18.（共用备选答案）A.利伐沙班B.氯吡格雷C.达比加群酯D.华法林E.替罗非班(1)属于凝血酶抑制药的是（）。【答案】:

C【解析】:常见的凝血酶抑制药有达比加群酯，阿加曲班。(2)属于凝血因子Ⅹa抑制药的是（）。【答案】:

A【解析】:近年上市的凝血因子Ⅹa抑制药有阿哌沙班，利伐沙班。(3)属于血小板二磷酸腺苷受体阻断药的是（）。【答案】:

B【解析】:临床应用的血小板二磷酸腺苷受体阻断药主要有氯吡格雷和噻氯匹定。近年有普拉格雷、坎格雷洛和替卡格雷等药物。(4)属于糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药的是（）。【答案】:

E【解析】:糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药主要分为肽类和小分子非肽类阻断药，用于临床的肽类药物主要包括单克隆抗体阿昔单抗和依替巴肽；小分子非肽类药物有替罗非班。19.下列哪一个属于碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素？（）A.

舒巴坦钠B.

他唑巴坦C.

亚胺培南D.

氨曲南E.

克拉维酸钾【答案】:

C【解析】:AB两项，舒巴坦钠属于青霉烷砜类，他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。D项，氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。E项，克拉维酸钾属于氧青霉烷类，也是β-内酰胺酶抑制剂。20.关于热原性质的错误表述是（）。A.

热原能溶于水B.

活性炭可以吸附热原C.

热原没有挥发性D.

超声波可以破坏热原E.

在25℃加热1分钟，可使热原彻底破坏【答案】:

E【解析】:热原的性质：①耐热性：一般说来，热原在60℃加热1小时不受影响；100℃也不会发生热解；在180℃加热3～4小时，250℃加热30～45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。②过滤性：热原体积小，约在1～5nm之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附热原。③水溶性：热原能溶于水。④不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。⑤其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。21.关于热原污染途径的说法，错误的是（）。A.

从注射用水中带入B.

从原辅料中带入C.

从容器、管道和设备带入D.

药物分解产生E.

制备过程中污染【答案】:

D【解析】:污染热原的途径包括：①从溶剂中带入；②从原辅料中带入；③从容器或用具带入；④从制备过程带入；⑤从使用过程带入。22.哪些药物的理化性质能够直接影响药物的活性？（）A.

解离度B.

光学异构体C.

分配系数D.

溶解度E.

几何异构体【答案】:

A|C|D【解析】:在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。23.有关皮肤给药制剂选用原则说法错误的是（）。A.

皮肤疾病急性期无渗液时可选用洗剂B.

皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂C.

皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.

皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.

皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】:

C【解析】:皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能使用糊剂及软膏剂，因为会阻滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹加剧。A、B项正确，C项错误。皮肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消退，但未完全消退。若皮肤糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂；皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。浸润增厚为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。24.（共用备选答案）A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜(1)以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是（）。【答案】:

B【解析】:非离子型表面活性剂按亲水基团分类：①聚氧乙烯型：烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、聚氧乙烯化的离子型表面活性剂；②多元醇型：失水山梨醇酯（如聚山梨酯80）、蔗糖酯、烷基醇酰胺型、非离子氟碳表面活性剂。(2)以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是（）。【答案】:

A【解析】:阴离子型表面活性剂包括：肥皂类、硫酸化物（十二烷基硫酸钠）、磺酸化物等。(3)以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是（）。【答案】:

C【解析】:阳离子型表面活性剂包括：苯扎氯铵（洁尔灭）与苯扎溴铵（新洁尔灭）等。(4)以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是（）。【答案】:

D【解析】:两性离子型表面活性剂包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜碱型合成表面活性剂。25.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）。A.

利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.

利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.

乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.

乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.

利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】:

B【解析】:一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。肝微粒体酶的活性也能被某些药物抑制，称酶抑制。①酶的诱导药物包括：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。②酶的抑制药物包括：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑等。本题中引起血压升高的原因是由于利福平的诱导作用促进了氨氯地平的代谢。26.（共用备选答案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂(1)用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）。【答案】:

E(2)专供揉搽皮肤表面的液体制剂是（）。【答案】:

B(3)专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）。【答案】:

A【解析】:A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（）。A.

受热撞击下不会爆炸B.

比硝酸异山梨酯半衰期短C.

比硝酸异山梨酯活性强D.

是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.

比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:

D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）。A.

新药临床试验前药效学研究的设计B.

药物上市前临床试验的设计C.

上市后药品有效性再评价D.

上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.

国家基本药物的遴选【答案】:

A【解析】:药物流行病学的主要任务有：①药物上市前临床试验的设计；②上市后药品有效性再评价；③药物利用情况的调查研究；④上市后药品不良反应或非预期性作用的监测；⑤药物经济学研究；⑥国家基本药物的遴选。29.关于枸橼酸西地那非性质的说法，错误的是（）。A.

是磷酸二酯酶-5抑制剂B.

用于治疗男性勃起功能障碍C.

会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.

禁与硝酸酯类药物合用E.

可与NO供体类药物合用【答案】:

E【解析】:西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。30.关于输液的叙述，错误的是（）。A.

输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.

除无菌外还必须无热原C.

渗透压应为等渗或偏高渗D.

为保证无菌，需添加抑菌剂E.

澄明度应符合要求【答案】:

D【解析】:A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般不小于100mL）注射液。BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。31.不属于脂质体作用特点的是（）。A.

具有靶向性和淋巴定向性B.

药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.

具有缓释作用，可延长药物作用时间D.

可降低药物毒性，适合毒性较大的药物E.

结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】:

B【解析】:脂质体的特点：①靶向性和淋巴定向性；②缓释和长效性；③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物毒性；⑤提高药物的稳定性。32.（共用备选答案）A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应(1)诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（）。【答案】:

A(2)安定注射液（含40％丙二醇和10％乙醇）与5％葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）。【答案】:

C(3)两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀，其原因是（）。【答案】:

D【解析】:注射液配伍变化的主要原因包括如下：①pH值改变；②溶剂组成改变；③盐析作用；④其他：离子作用、缓冲溶量、直接反应、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。诺氟沙星偏酸性，氨苄青霉素钠偏碱性，两者混合后溶液的pH值发生变化，故出现沉淀。安定（地西泮）注射液的溶剂组成为40％丙二醇、10％乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5％葡萄糖注射液后溶剂的组成配比变化，从而有沉淀析出。两性霉素B在二甲亚砜中溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶解，在水、无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶，在中性或酸性介质中可形成盐，加入氯化钠后溶液中的盐增多，从而产生盐析。33.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）。A.

具有不同类型的药理活性B.

具有相同的药理活性和作用持续时间C.

在体内经不同细胞色素酶代谢D.

一个有活性另一个无活性E.

一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】:

C【解析】:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致，但药物代谢选择性却有所区别，R型主要被代谢酶CYP2C19羟基化而失活，S型则主要被同工酶CYP3A4作用，因此在体内经不同细胞色素酶代谢。34.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是（）。A.

普伐他汀B.

氟伐他汀C.

阿托伐他汀D.

瑞舒伐他汀E.

辛伐他汀【答案】:

E35.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是（）。A.

是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物B.

受热容易发生爆炸C.

半衰期大于硝酸异山梨酯D.

肝脏的首过效应明显E.

作用机制为释放NO血管舒张因子【答案】:

D【解析】:单硝酸异山梨酯含服吸收迅速，药物在口内2分钟内即可溶解，可提高儿童和老年人用药的顺应性。并且生物利用度高，无肝脏首关效应，有效血药浓度稳定。36.一般不宜制成硬胶囊剂的药物有（）。A.

具有不良嗅味的药物B.

吸湿性很强的药物C.

易溶性的刺激性药物D.

药物水溶液或稀乙醇溶液E.

难溶性药物【答案】:

B|C|D【解析】:由于明胶是硬胶囊剂的最主要囊材，所以一般不宜制成硬胶囊剂的药物包括：①水溶液或稀乙醇溶液的药物，其会使囊壁溶化；②风化性药物，其可使囊壁软化；③吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。若采取相应措施改善后，也可能制成硬胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成硬胶囊剂。37.不存在吸收过程的给药途径是（）。A.

静脉注射B.

腹腔注射C.

肌内注射D.

口服给药E.

肺部给药【答案】:

A【解析】:静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。38.（共用备选答案）A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000(1)片剂的润滑剂（）。【答案】:

E【解析】:片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止黏冲，减少片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。(2)片剂的填充剂（）。【答案】:

C【解析】:填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。(3)片剂的湿润剂（）。【答案】:

D【解析】:某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来。这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸馏水、乙醇等。(4)片剂的崩解剂（）。【答案】:

B【解析】:崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效的物质，如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（L-羟丙基纤维素）等。(5)片剂的黏合剂（）。【答案】:

A【解析】:某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为黏合剂，如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。39.（共用备选答案）A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯(1)可作为栓剂水溶性基质的是（）。【答案】:

C【解析】:栓剂常用的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活性剂类。(2)可作为栓剂抗氧剂的是（）。【答案】:

D【解析】:当栓剂中的主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。(3)可作为栓剂硬化剂的是（）。【答案】:

A【解析】:若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等进行调节，但其效果十分有限。40.（共用备选答案）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化(1)药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【答案】:

E(2)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）。【答案】:

B【解析】:口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应”。41.（共用备选答案）A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢(1)阿托品的作用机制是（）。【答案】:

D【解析】:效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。(2)硝苯地平的作用机制是（）。【答案】:

C【解析】:药物有通过影响细胞膜离子通道来产生作用机制的，如钙通道阻滞药硝苯地平可以阻滞Ca2＋通道，降低细胞内Ca2＋浓度，致血管舒张，产生降压作用；42.属于天然高分子成囊材料的是（）。A.

羧甲基纤维素钠B.

乙基纤维素C.

聚乳酸D.

甲基纤维素E.

海藻酸盐【答案】:

E【解析】:天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。43.环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因（）。A.

环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物B.

环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物C.

在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥D.

在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛E.

在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥【答案】:

A|C|D|E【解析】:由于正常组织与肿瘤组织所含酶的不同导致代谢产物不同，环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织中的酶，代谢途径不同，经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。故环磷酰胺的毒性较其他抗肿瘤药物毒性小。44.下列属于眼用液体制剂的是（）。A.

眼膏剂B.

眼用凝胶剂C.

眼膜剂D.

洗眼剂E.

眼丸剂【答案】:

D【解析】:眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）。D项正确45.关于生物利用度的描述正确的是（）。A.

药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程B.

稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C.

水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D.

药物脂溶性越小，生物利用度越好E.

药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】:

A【解析】:影响生物利用度的因素包括：药物本身的理化性质药物pKa、分子量、解离度、脂溶性、晶型、旋光度等，它们是影响药物体内过程的重要因素；药物制剂因素主要包括剂型及处方工艺；生理因素一方面食物、胃排空速率、流经胃肠道的血流量以及吸收部位转运蛋白的表达水平等均可能影响药物的吸收而影响生物利用度；另一方面，年龄、性别、种族、病生理状态等除了可以影响药物吸收，也可影响分布、代谢、排泄等过程而影响生物利用度；药物在胃肠道内的代谢分解某些药物在胃肠道内停留时间较长，易受胃肠内微生物或酶的作用而发生代谢分解，使生物利用度降低；肝脏首关效应药物通过胃肠道在吸收进入体循环之前，首先通过肝脏门静脉进入药物代谢酶最为丰富的肝脏，因此可能受到肝脏首关效应而使生物利用度降低。46.以下不可作为栓剂基质的是（）。A.

棕榈酸酯B.

液体石蜡C.

泊洛沙姆D.

甘油明胶E.

聚乙二醇【答案】:

B【解析】:A项，棕榈酸酯是栓剂的油脂性基质。B项，液体石蜡可以作为液体制剂的溶剂，乳化剂的油相等。CDE三项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚乙二醇是栓剂的水溶性基质。47.关于注射剂质量要求的说法，正确的有（）。A.

无菌B.

无热原C.

无可见异物D.

渗透压与血浆相等或接近E.

pH值与血液相等或接近【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:注射剂的质量要求包括：①无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物。②无热原：对于注射量大的、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标。③澄明度：按照澄明度检查的规定，应符合规定要求。④pH值：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。⑤渗透压：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。⑥安全性：注射剂安全试验包括刺激性试验、溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。⑦稳定性：注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性。有明确的有效期。48.不是非离子型表面活性剂的是（）。A.

脂肪酸单甘酯B.

聚山梨酯80C.

泊洛沙姆D.

苯扎氯铵E.

蔗糖脂肪酸酯【答案】:

D【解析】:非离子型表面活性剂：①脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂；②蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂；③脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span）；④聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名为吐温（Tween）；⑤聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽（Myrij），为O/W型乳剂的乳化剂；⑥聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽（Brij），做O/W型乳剂的乳化剂；⑦聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。49.（共用备选答案）A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水(1)制药用水的原水是（）。【答案】:

B【解析】:《中国药典》所收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得的水）。(2)可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是（）。【答案】:

A【解析】:纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。(3)经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂（）。【答案】:

C【解析】:注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。(4)按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。【答案】:

D【解析】:灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，其质量应符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。50.（共用备选答案）A.效能B.阀剂量C.治疗量D.治疗指数E.效价(1)反映药物最大效应的指标是（）。【答案】:

A【解析】:最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增加至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应或效能。(2)产生药理效应的最小药量是（）。【答案】:

B【解析】:最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也称阈剂量。(3)反映药物安全性的指标是（）。【答案】:

D【解析】:用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），治疗指数越大，越安全。51.（共用备选答案）A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸(1)高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）。【答案】:

E【解析】:爆炸大多数是由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。(2)生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（）。【答案】:

B【解析】:大多数生物碱盐的溶液与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等相遇时，能产生沉淀。(3)水杨酸与铁盐配伍，易发生（）。【答案】:

A【解析】:变色药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反应时，可产生有色化合物或发生颜色变化。水杨酸结构中含有酚羟基，含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变深。52.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。A.

聚乙二醇B.

聚乙烯醇C.

椰油酯D.

甘油明胶E.

聚维酮【答案】:

C【解析】:栓剂油性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。53.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）。A.

明胶B.

羧甲基纤维素钠C.

微晶纤维素D.

硬脂酸镁E.

二氧化钛【答案】:

E【解析】:加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。54.（共用备选答案）A.前体药物B.微球C.磷脂和胆固醇D.免疫脂质体E.长循环脂质体(1)为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）。【答案】:

D【解析】:脂质体表面联接抗体制成免疫脂质体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性。(2)脂质体的膜材（）。【答案】:

C【解析】:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。其中类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇。(3)降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间的脂质体（）。【答案】:

E【解析】:PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。长循环脂质体有利于对肝脾以外的组织或器官的靶向作用。同时，将抗体或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。55.抗病毒药物分为（）。A.

核苷类B.

抗生素类C.

其他抗病毒药D.

蛋白酶抑制剂E.

非核苷类【答案】:

A|C|D|E【解析】:抗病毒药物分为：核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒药。56.（共用备选答案）A.1分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟(1