癌痛及放疗后神经丛的临床处理课件

癌痛及放疗后神经丛病处理

癌痛及放疗后神经丛病处理1癌痛概述常为慢性疼痛，影响患者的情绪和生活质量WHO把控制癌痛作为攻克癌症综合规划中4项重点工作之一，并在2000年提出“让癌症患者不痛”的目标黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P424.癌症疼痛为恶性肿瘤在其发展过程中，由于肿瘤本身或其相关性疾病所致的疼痛癌痛概述常为慢性疼痛，影响患者的情绪和生活质量WHO把控制癌2全球癌痛流行病学现状据世界卫生组织预测，到2020年全球每年癌症新增人数将达2000万，因癌症死亡人数每年将达600万最新一组报告指出，全世界每年至少有350万癌症患者遭受疼痛的折磨黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P424.癌症患者比例全球癌痛流行病学现状据世界卫生组织预测，到2020年全球每年3我国癌症流行病学特点我国年均癌症患病人数为180-220万人，其中70%-95%晚期肿瘤患者伴有疼痛预计到2020年新发患者数550万，死亡人数达400万各期癌症患者不同程度疼痛发生率为51%-61.6%台湾地区一份前瞻性研究显示：38%的癌症患者存在疼痛患者比例黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P425.我国癌症流行病学特点我国年均癌症患病人数为180-220万人4癌痛的病因癌症发展直接造成的疼痛诊断和治疗癌症引起的疼痛癌症患者并发疼痛性疾病123黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P426.如癌瘤侵犯神经、管腔脏器、骨骼等如术后、化疗、放疗后疼痛等如合并感染、慢性疼痛性疾病等癌痛的病因癌症发展直接造成的疼痛诊断和治疗癌症引起的疼痛癌症5癌痛的可能机制黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P431-5.组织的神经支配与癌痛的关系癌痛引起的外周及中枢神经系统重建骨癌痛的神经病理成分肿瘤衍生物局部酸中毒癌痛的可能机制黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.6癌症的临床特点合并的疾病所致治疗的因素癌症的因素全方位疼痛社会地位和角色的迷失失去工作经济相关因素对家庭未来的担忧依赖性焦虑害怕痛苦抑郁疾病的既往经历对命运的不满/对上天的愤恨信心的丧失生活意义的寻觅对未知的担忧躯体心理精神社会黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P437.癌症的临床特点合并的疾病所致全方位疼痛社会地位和角色的迷失焦7癌痛的评估全面评估疼痛，为临床选择治疗方法，评价疗效提供参考依据强度刺痛，烧灼样痛，电击样痛，绞痛，刀割样痛等进行疼痛评分头痛，躯体痛，内脏痛精神状态，身体活动等性质部位和范围相关因素全面评估疼痛发作时间对生活质量的影响个人对疼痛的印象JamesF.Cleary.CancerControl.2000;7(2):120-130.癌痛的评估全面评估疼痛，为临床选择治疗方法，评价疗效提供参考8癌痛的类型及常用治疗药物治疗阿片类非甾体类抗炎药物抗惊厥药物抗抑郁药物非药物治疗手术治疗介入治疗放射治疗化学治疗激素治疗PCA治疗慢性疼痛爆发性疼痛神经病理性疼痛占癌痛患者的40%-60%复杂性癌症疼痛综合征癌痛类型常用治疗黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P439.癌痛的类型及常用治疗药物治疗慢性疼痛癌痛类型常用治疗黄宇光，9癌症的药物治疗，阿片类占主导地位据临床统计，70%-90%的癌痛可以用口服药物得到有效的控制！黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P442.轻度疼痛中度疼痛重度疼痛非甾体类抗炎药物弱阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物强阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物1986年，WHO发布《癌症三阶梯止痛治疗原则》1990年，WHO提倡使用抗抑郁和抗焦虑药物，我国开始推行WHO癌症三阶梯止痛治疗方案：NSAIDs：非甾体类抗炎药物癌症的药物治疗，阿片类占主导地位据临床统计，70%-90%的10治疗癌痛，辅助药物与阿片类同样重要英国癌痛协会2010年发布的《癌痛的管理》提到1：阿片类药物不再是治疗疼痛的唯一的“神奇药物”辅助药物可能与阿片类同样重要辅助用药包括钙离子门控通道阻滞剂——普瑞巴林1.TheBritishPainSociety‘sCancerPainManagement.2010.2.黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P442.辅助用药适用于三阶梯治疗中任何一个阶段2治疗癌痛，辅助药物与阿片类同样重要英国癌痛协会2010年发布11具体癌痛的辅助用药NSAIDs糖皮质激素等糖皮质激素NSAIDs降钙素放射性核素普瑞巴林糖皮质激素阿米替林甲钴胺软组织痛癌性神经痛癌性骨痛东莨菪碱糖皮质激素内脏痉挛痛黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P445.具体癌痛的辅助用药NSAIDs糖皮质激素普瑞巴林软组织痛癌性12合并有神经病理性疼痛的辅助三阶梯治疗轻度疼痛中度疼痛重度疼痛非甾体类抗炎药物弱阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物强阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物α2肾上腺素能受体激动剂NMDA受体拮抗剂神经组织射频神经毁损术抗抑郁药抗惊厥药物(普瑞巴林)黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P445.合并有神经病理性疼痛的辅助三阶梯治疗轻度疼痛中度疼痛重度疼痛13癌症放疗后神经丛病癌症放疗后神经丛病14癌症放疗后神经丛病概述常见的放疗后神经丛病包括：放疗后臂丛神经病变多发生在乳腺癌患者，其次为肺癌和淋巴瘤患者，发病率为40%-75%常表现为迟发或进展的症状发病时间为放疗后数月至10年，神经症状多出现在放疗后2-4年放疗后腰骶丛神经病变多发生在盆腔肿瘤，睾丸肿瘤，或肿瘤涉及主动脉旁淋巴结患者放疗后常表现为迟发的，严重的神经病变发病中位时间为放疗后5年左右，病情多进展缓慢EdwardJ.Dropcho.NeurotoxicityofRadiationTherapy.2010;28(1):217-234.癌症放疗后神经丛病概述常见的放疗后神经丛病包括：Edward15目前暂无标准治疗方案药物治疗阿片类可能有效，某些研究证明阿片类对放疗后臂丛神经病变疗效欠佳非药物治疗其他非药物治疗如化学治疗或手术治疗证据不足目前的治疗仍基于其他神经病理性疼痛的治疗方案癌症放疗后神经丛病的治疗EdwardJ.Dropcho.NeurotoxicityofRadiationTherapy.2010;28(1):217-234.TheBritishPainSociety‘sCancerPainManagement.2010.目前暂无标准治疗方案癌症放疗后神经丛病的治疗EdwardJ16众多国际权威指南共同推荐：

普瑞巴林为神经病理性疼痛一线用药之一英国NICE指南(2010年)欧洲神经病学会联盟指南(2010年)国际疼痛学会(IASP)专家共识(2010年)AAN等学会共同发布糖尿病神经病变疼痛处理指南(2011年)普瑞巴林：神经病理性疼痛一线用药NICEclinicalguideline96.DevelopbythecenterclinicalpracticeatNICEAttalN,etal.EurJNeurol.2010(17)9:1113-e88RobertH.Dworkinetal.MayoClinProc.2010(85)3:S3-S14V.Bril,J.England,G.M.Franklin,etal.Neurology;PrepublishedonlineApril11,2011众多国际权威指南共同推荐：

普瑞巴林为神经病理性疼痛一线用药17普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛患者

疼痛缓解≥30%与≥50%患者比例25%63%20%50%*P=0.001VS安慰剂组**平均疼痛评分改善程度≥50%平均疼痛评分改善程度≥30%安慰剂组(n=84)普瑞巴林组300/600mg/天(n=89)患者百分比(%)*与基线比较，终点时平均疼痛评分减少30%和50%或以上的受试者百分比R.H.Dworkin,tal.NEUROLOGY.03(60):1274-1283普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛患者

疼痛缓解≥30%与≥5018普瑞巴林显著改善神经病理性疼痛相关睡眠障碍*************时间(周)平均睡眠干扰评分*P<0.01所有普瑞巴林剂量组VS安慰剂组*与安慰剂相比，普瑞巴林150、300和600mg/d从试验第1周起即可显著改善睡眠障碍，疗效持续整个试验过程普瑞巴林300mg/d组(n=98)安慰剂组(n=93)普瑞巴林150mg/d组(n=87)普瑞巴林600mg/d组(n=88)◆▲vanSeventerR,etal.CurrMedResOpin.2006(22)2:375-84◆普瑞巴林显著改善神经病理性疼痛相关睡眠障碍*********19普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛

PGIC改善患者比例PGIC改善或显著改善患者比例(%)PGIC：患者对疼痛变化的总体印象R.Sabatowski,etal.Pain.2004(109):26–35普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛

PGIC改善患者比例PGIC20普瑞巴林用于癌痛患者的病例报道普瑞巴林用于癌痛患者的病例报道21普瑞巴林用于缓解化疗引起的

过度兴奋综合征患者基本信息：女性，45岁既往病史：糖尿病，焦虑障碍，甲状腺功能减退，无家族性神经肌肉疾病史诊断：胰腺癌II-B期治疗：使用奥沙利铂与吉西他滨治疗症状及体征：第4个化疗疗程(距首次化疗2月)开始后第3天患者发生睑部抽搐和手颤症状，该震颤症状首先发生于双侧眼睑，然后是牙、手及声音震颤，通过神经学检查未发现异常MuhammadWasifSaif.ShahrukhHashmi.CancerChemotherPharmacol(2008)61:349-354奥沙利铂治疗后患者出现不自控的左手紧握(普瑞巴林治疗前)奥沙利铂可诱导感觉神经病，更罕见的是类似于神经性肌强直的兴奋性过度综合征。普瑞巴林用于缓解化疗引起的

过度兴奋综合征患者基本信息：女性22普瑞巴林用于缓解化疗引起的

过度兴奋综合征药物治疗：1g硫酸镁与1g葡萄糖酸钙、50mg苯海拉明静脉注射治疗。除此之外，为确保治疗疗效，使用普瑞巴林50mg每日3次口服治疗治疗结果：给予普瑞巴林治疗(停用奥沙利铂)后12小时内手部紧握症状开始缓解，72小时内症状基本消失结论：普瑞巴林用于缓解化疗引起的神经毒性症状疗效显著患者左手紧握症状明显缓解(普瑞巴林治疗后)MuhammadWasifSaif.ShahrukhHashmi.CancerChemotherPharmacol(2008)61:349-354普瑞巴林用于缓解化疗引起的

过度兴奋综合征药物治疗：1g硫酸23小结癌痛发病率日趋增高，危害严重70%-90%的癌痛可以用口服药物得到有效的控制普瑞巴林适用于癌症三阶梯每一个阶段的治疗癌症放疗后神经丛病多为迟发或进展性治疗癌症放疗后神经丛病与治疗神经病理性疼痛方案类似众多国际权威指南均推荐普瑞巴林为神经病理性疼痛一线用药小结癌痛发病率日趋增高，危害严重24癌痛及放疗后神经丛的临床处理课件25癌痛及放疗后神经丛病处理

癌痛及放疗后神经丛病处理26癌痛概述常为慢性疼痛，影响患者的情绪和生活质量WHO把控制癌痛作为攻克癌症综合规划中4项重点工作之一，并在2000年提出“让癌症患者不痛”的目标黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P424.癌症疼痛为恶性肿瘤在其发展过程中，由于肿瘤本身或其相关性疾病所致的疼痛癌痛概述常为慢性疼痛，影响患者的情绪和生活质量WHO把控制癌27全球癌痛流行病学现状据世界卫生组织预测，到2020年全球每年癌症新增人数将达2000万，因癌症死亡人数每年将达600万最新一组报告指出，全世界每年至少有350万癌症患者遭受疼痛的折磨黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P424.癌症患者比例全球癌痛流行病学现状据世界卫生组织预测，到2020年全球每年28我国癌症流行病学特点我国年均癌症患病人数为180-220万人，其中70%-95%晚期肿瘤患者伴有疼痛预计到2020年新发患者数550万，死亡人数达400万各期癌症患者不同程度疼痛发生率为51%-61.6%台湾地区一份前瞻性研究显示：38%的癌症患者存在疼痛患者比例黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P425.我国癌症流行病学特点我国年均癌症患病人数为180-220万人29癌痛的病因癌症发展直接造成的疼痛诊断和治疗癌症引起的疼痛癌症患者并发疼痛性疾病123黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P426.如癌瘤侵犯神经、管腔脏器、骨骼等如术后、化疗、放疗后疼痛等如合并感染、慢性疼痛性疾病等癌痛的病因癌症发展直接造成的疼痛诊断和治疗癌症引起的疼痛癌症30癌痛的可能机制黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P431-5.组织的神经支配与癌痛的关系癌痛引起的外周及中枢神经系统重建骨癌痛的神经病理成分肿瘤衍生物局部酸中毒癌痛的可能机制黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.31癌症的临床特点合并的疾病所致治疗的因素癌症的因素全方位疼痛社会地位和角色的迷失失去工作经济相关因素对家庭未来的担忧依赖性焦虑害怕痛苦抑郁疾病的既往经历对命运的不满/对上天的愤恨信心的丧失生活意义的寻觅对未知的担忧躯体心理精神社会黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P437.癌症的临床特点合并的疾病所致全方位疼痛社会地位和角色的迷失焦32癌痛的评估全面评估疼痛，为临床选择治疗方法，评价疗效提供参考依据强度刺痛，烧灼样痛，电击样痛，绞痛，刀割样痛等进行疼痛评分头痛，躯体痛，内脏痛精神状态，身体活动等性质部位和范围相关因素全面评估疼痛发作时间对生活质量的影响个人对疼痛的印象JamesF.Cleary.CancerControl.2000;7(2):120-130.癌痛的评估全面评估疼痛，为临床选择治疗方法，评价疗效提供参考33癌痛的类型及常用治疗药物治疗阿片类非甾体类抗炎药物抗惊厥药物抗抑郁药物非药物治疗手术治疗介入治疗放射治疗化学治疗激素治疗PCA治疗慢性疼痛爆发性疼痛神经病理性疼痛占癌痛患者的40%-60%复杂性癌症疼痛综合征癌痛类型常用治疗黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P439.癌痛的类型及常用治疗药物治疗慢性疼痛癌痛类型常用治疗黄宇光，34癌症的药物治疗，阿片类占主导地位据临床统计，70%-90%的癌痛可以用口服药物得到有效的控制！黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P442.轻度疼痛中度疼痛重度疼痛非甾体类抗炎药物弱阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物强阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物1986年，WHO发布《癌症三阶梯止痛治疗原则》1990年，WHO提倡使用抗抑郁和抗焦虑药物，我国开始推行WHO癌症三阶梯止痛治疗方案：NSAIDs：非甾体类抗炎药物癌症的药物治疗，阿片类占主导地位据临床统计，70%-90%的35治疗癌痛，辅助药物与阿片类同样重要英国癌痛协会2010年发布的《癌痛的管理》提到1：阿片类药物不再是治疗疼痛的唯一的“神奇药物”辅助药物可能与阿片类同样重要辅助用药包括钙离子门控通道阻滞剂——普瑞巴林1.TheBritishPainSociety‘sCancerPainManagement.2010.2.黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P442.辅助用药适用于三阶梯治疗中任何一个阶段2治疗癌痛，辅助药物与阿片类同样重要英国癌痛协会2010年发布36具体癌痛的辅助用药NSAIDs糖皮质激素等糖皮质激素NSAIDs降钙素放射性核素普瑞巴林糖皮质激素阿米替林甲钴胺软组织痛癌性神经痛癌性骨痛东莨菪碱糖皮质激素内脏痉挛痛黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P445.具体癌痛的辅助用药NSAIDs糖皮质激素普瑞巴林软组织痛癌性37合并有神经病理性疼痛的辅助三阶梯治疗轻度疼痛中度疼痛重度疼痛非甾体类抗炎药物弱阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物强阿片类药物，必要时加NSAIDs或其他辅助药物α2肾上腺素能受体激动剂NMDA受体拮抗剂神经组织射频神经毁损术抗抑郁药抗惊厥药物(普瑞巴林)黄宇光，等.神经病理性疼痛临床诊疗学.第1版.2010；P445.合并有神经病理性疼痛的辅助三阶梯治疗轻度疼痛中度疼痛重度疼痛38癌症放疗后神经丛病癌症放疗后神经丛病39癌症放疗后神经丛病概述常见的放疗后神经丛病包括：放疗后臂丛神经病变多发生在乳腺癌患者，其次为肺癌和淋巴瘤患者，发病率为40%-75%常表现为迟发或进展的症状发病时间为放疗后数月至10年，神经症状多出现在放疗后2-4年放疗后腰骶丛神经病变多发生在盆腔肿瘤，睾丸肿瘤，或肿瘤涉及主动脉旁淋巴结患者放疗后常表现为迟发的，严重的神经病变发病中位时间为放疗后5年左右，病情多进展缓慢EdwardJ.Dropcho.NeurotoxicityofRadiationTherapy.2010;28(1):217-234.癌症放疗后神经丛病概述常见的放疗后神经丛病包括：Edward40目前暂无标准治疗方案药物治疗阿片类可能有效，某些研究证明阿片类对放疗后臂丛神经病变疗效欠佳非药物治疗其他非药物治疗如化学治疗或手术治疗证据不足目前的治疗仍基于其他神经病理性疼痛的治疗方案癌症放疗后神经丛病的治疗EdwardJ.Dropcho.NeurotoxicityofRadiationTherapy.2010;28(1):217-234.TheBritishPainSociety‘sCancerPainManagement.2010.目前暂无标准治疗方案癌症放疗后神经丛病的治疗EdwardJ41众多国际权威指南共同推荐：

普瑞巴林为神经病理性疼痛一线用药之一英国NICE指南(2010年)欧洲神经病学会联盟指南(2010年)国际疼痛学会(IASP)专家共识(2010年)AAN等学会共同发布糖尿病神经病变疼痛处理指南(2011年)普瑞巴林：神经病理性疼痛一线用药NICEclinicalguideline96.DevelopbythecenterclinicalpracticeatNICEAttalN,etal.EurJNeurol.2010(17)9:1113-e88RobertH.Dworkinetal.MayoClinProc.2010(85)3:S3-S14V.Bril,J.England,G.M.Franklin,etal.Neurology;PrepublishedonlineApril11,2011众多国际权威指南共同推荐：

普瑞巴林为神经病理性疼痛一线用药42普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛患者

疼痛缓解≥30%与≥50%患者比例25%63%20%50%*P=0.001VS安慰剂组**平均疼痛评分改善程度≥50%平均疼痛评分改善程度≥30%安慰剂组(n=84)普瑞巴林组300/600mg/天(n=89)患者百分比(%)*与基线比较，终点时平均疼痛评分减少30%和50%或以上的受试者百分比R.H.Dworkin,tal.NEUROLOGY.03(60):1274-1283普瑞巴林显著提高神经病理性疼痛患者

疼痛缓解≥30%与≥5043普瑞巴林显著改善神经病理性疼痛相关睡眠障碍*************时间(周)平均睡眠干扰评分*P<0.01所有普瑞巴林剂量组VS安慰剂组*与安慰剂相比，普瑞巴林150、300和600mg/d从试验第1周起即可显著改善睡眠障碍，疗效持续整个试验过程普瑞巴林300mg/d组(n=98)安慰剂组(n=93)普瑞巴林150mg/d组(n=87)普瑞巴林600mg/d组(n=88)◆▲vanSeventerR,etal.CurrMedResOpin.2006(22)2:375-84◆普瑞巴林显著改善神经