辽宁省高考化学 第十二章第4讲醛羧酸酯精品复习

一、醛及乙醛的结构与性质自我诊断1.在一支洁净的试管中加入少量AgNO3溶液，滴入稀氨水，直至生成的沉淀刚好消失，得无色透明溶液，此溶液称为

溶液，在溶液中滴几滴乙醛溶液，经水浴加热，可观察到试管壁上有

产生。写出上述一系列反应的化学方程式：

，

，

。AgOH+2NH3·第4讲醛羧酸酯基础盘点NH3·H2OAgOH↓+NH4NO3银氨银镜AgNO3+H2OAg（NH3）2OH+2H2OCH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O编辑ppt2.在氢氧化钠溶液中加入适量的硫酸铜溶液后，在此溶液中滴入福尔马林，加热，依次观察到的现象是先产生

沉淀，加热后产生

，其化学方程式:

。此反应用于检验醛基的存在。医学上常用此反应检验糖尿病病人尿中糖的多少，说明糖中可能含有醛基。蓝色红色沉淀CuSO4+2NaOHCu（OH）2↓+Na2SO4,HCHO+2Cu（OH）2HCOOH+Cu2O↓+2H2O编辑ppt基础回归1.醛 醛是由

与

相连而构成的化合物，简写为

，

是最简单的醛。饱和一元醛的通式为

。2.醛的性质（1）物理性质 乙醛是

色有

气味、

挥发的液体，能与水、乙醇、氯仿等

溶；甲醛是无色有刺激性气味的气体，易溶于水，35%~40%的甲醛水溶液叫

。烃基醛基RCHO甲醛CnH2nO（n≥1）无刺激性易互福尔马林编辑ppt（2）化学性质①加成反应：醛基中的羰基（）可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。RCHO+H2RCH2OH②氧化反应a.燃烧：

CH3CHO+

O2

。b.催化氧化：

RCHO+O2

。c.被弱氧化剂氧化：RCHO+

Ag（NH3）2OH

（银镜反应）。254CO2+4H2O22RCOOH2RCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O编辑pptRCHO+

Cu（OH）2（生成红色沉淀）。RCOOH+Cu2O↓+2H2O1.凡是含有醛基的化合物均具有氧化性、还原性，1mol的醛基（—CHO）可与1mol的H2发生加成反应,与2mol的Cu(OH)2或2mol的［Ag（NH3）2］+发生氧化反应。2.醇（R—CH2OH）R—CHOR—COOH 分子组成关系： CnH2n+1CH2OHCnH2n+1CHOCnH2n+1 COOH指点迷津相对分子质量MM-2M+142编辑ppt3.可在一定条件下与H2加成的有：编辑ppt二、羧酸自我诊断苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：

（1）苹果酸分子所含官能团的名称是

、

。（2）苹果酸不可能发生的反应有

（选填序号）。①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应①③羟基羧基编辑ppt（3）物质A（C4H5O4Br）在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由A制取苹果酸的化 学方程式是

。

编辑ppt（4）苹果酸与足量乙醇发生酯化反应的化学方程式

是

。编辑ppt基础回归1.羧酸由羧基与烃基相连构成的有机物。（1）通式：R—COOH、饱和一元羧酸通式为（2）羧酸的分类 脂肪酸 芳香酸 一元羧酸如 二元羧酸如 多元羧酸（3）性质：羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此都有酸性，都能发生酯化反应。CnH2nO2（n≥1）按烃基不同按羧基个数CH3COOHHOOC—COOH编辑ppt2.乙酸（1）俗名：醋酸，分子式为

，结构简式为

，官能团：

。（2）物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气味。（3）化学性质①酸性乙酸的电离方程式：

。a.可使紫色石蕊试液变

：以此可鉴别乙酸与其他类含氧衍生物。C2H4O2CH3COOH羧基（—COOH）CH3COOHCH3COO-+H+红编辑pptb.与活泼金属反应放出H2Zn+

CH3COOH

（比Zn跟盐酸反应缓慢）c.与新制Cu（OH）2悬浊液发生中和反应Cu（OH）2+

CH3COOH

。②酯化反应酯化反应：

。CH3COOH+CH3CH2OH

。2（CH3COO）2Zn+H2↑2（CH3COO）2Cu+2H2O（蓝色溶液）CH3COOC2H5+H2O酸和醇作用生成酯和水的反应编辑ppt思考 请设计一个简单的一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。 将一个盛乙酸的分液漏斗中的乙酸滴入盛饱和碳酸氢钠溶液的广口瓶，将产生的气体通入盛苯酚钠的试管中，观察到广口瓶中有气泡产生，气体通入苯酚钠溶液变浑浊，说明酸性：乙酸>碳酸>苯酚。提示编辑ppt

。三、酯的结构和性质自我诊断4.下列是有机化合物A的转化过程：（1）若D在一定条件可以氧化为B，则A的结构简式为

。A水解的化学方程式:

CH3CH2COOCH2CH2CH3CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH编辑ppt（2）若有X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体，也能发生上述转化。①若B能发生银镜反应，C不能发生消去反应，则X的结构简式：

。②若B、D均不能发生银镜反应，则Y的可能的结构简式

。HCOOCH2C（CH3）3

CH3COOCH（CH3）C2H5或CH3CH2COOCH（CH3）2编辑ppt（3）若Z与A为不同类别同分异构体，并且具有下列性质：①Z不能与NaHCO3溶液反应；②Z不能使溴水褪色；③1molZ与足量金属钠反应可以生成1molH2;④Z分子的一氯取代产物只有两种（不考虑立体异构现象）。则Z的结构简式为

。编辑ppt基础回归1.结构 羧酸酯的官能团“

”，通式 饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为

。2.性质

（1）物理性质：一般酯的密度比水

，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有果香气味的液体。CnH2nO2（n≥2）小编辑ppt（2）化学性质水解反应：编辑ppt要点一醛基的检验1.检验醛基主要有以下两种方法（1）银镜反应醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜，实验时应注意以下几点： ①试管内壁必须洁净； ②必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热； ③加热时不可振荡和摇动试管； ④须用新配制的银氨溶液； ⑤乙醛用量不宜太多。 实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。要点精讲编辑ppt（2）与新制氢氧化铜悬浊液的反应醛基也可被弱氧化剂新制的氢氧化铜所氧化，同时氢氧化铜本身被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是检验醛基的另一种方法。该实验注意以下几点：①硫酸铜与碱反应时，碱过量制取氢氧化铜；②将混合液加热到沸腾才有明显红色沉淀。（3）能发生银镜反应的有机物从理论上讲,凡含有的有机物，都可以发生银镜反应［也可还原碱性Cu（OH）2悬浊液］。主要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。醛类一般能发生银镜反应，但能发生银镜反应的不一定是醛类。编辑ppt2.使溴水褪色的有机物（1）跟烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃发生加成反应而使溴水褪色。（2）具有还原性的含醛基的物质等发生氧化还原反应而使溴水褪色。（3）跟苯酚等发生取代反应而使溴水褪色。 直馏汽油、苯、四氯化碳、己烷等分别与溴水混合，则能通过萃取作用使溴水中的溴进入非极性有机溶剂而被萃取，使水层褪色,但属于物理变化。注意编辑ppt3.能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物（1）分子中碳原子之间含有或的不饱和有机化合物，一般能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。（2）苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。（3）含有羟基、醛基的物质，一般也能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，如酚类、醛类、单糖、二糖等具有还原性的物质。编辑ppt【典例导析1】某醛的结构简式为：（CH3）2CCHCH2CH2CHO。（1）检验分子中醛基的方法是

，化学方程式为

。（2）检验分子中碳碳双键的方法是

。反应化学方程式为

。（3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？

解析本题属实验设计题型，要求思维严谨，对于醛基和碳碳双键各自的检验方法，大家都已非常熟悉，但由于两者都有还原性，当两者共存时，就要考虑先后顺序的问题，同时要注意反应的条件要适宜。编辑ppt

答案

（1）加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基（CH3）2CCHCH2CH2CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+3NH3+（CH3）2CCHCH2CH2COONH4+H2O（2）在加银氨溶液氧化—CHO后，调pH至中性再加入溴水，看是否褪色（CH3）2CCHCH2CH2COOH+Br2（CH3）2C—CHCH2CH2COOH（3）应先检验醛基，由于Br2也能氧化—CHO，所以必须先用银氨溶液氧化醛基(—CHO)，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验双键。编辑ppt

方法归纳利用醛基的还原性检验醛基时，除了不饱和键会干扰外，酚羟基、苯环上的侧链也可能会干扰，在进行相关反应时一定要注意考虑此点。 迁移应用1有机物A（）

是合成高分子化合物HPMA的中间体。（1）有机物A能够发生的反应有

（填字母序号）。 a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.还原反应 e.氧化反应f.酯化反应g.加聚反应h.水解反应（2）有机物A在Cu作催化剂和加热条件下，与氧气反应生成的有机物B中含有的官能团的名称是

。请你设计实验证明B含氧官能团的存在

，编辑ppt

答案（1）acefh（2）氯原子、醛基取银氨溶液于试管中，再加入有机物B,水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有醛基（或取新制Cu（OH）2悬浊液于试管中，再加入有机物B用酒精灯加热煮沸，试管内出现红色沉淀，证明B中含有醛基）编辑ppt编辑ppt要点二烃的衍生物之间的关系编辑ppt编辑ppt【典例导析2】（2008·天津理综，27）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：编辑ppt（1）写出下列反应的反应类型：S→A第①步反应

；B→D

；D→E第①步反应

；A→P

。（2）B所含官能团的名称是

。（3）写出A、P、E、S的结构简式：A：

；P：

；E：

；S：

。（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：

。（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式：

。编辑ppt

解析在有机反应中对反应条件要有清楚的认识，OH-/H2O为水解（或取代）反应，而OH-/醇、△为消去反应，生成不饱和键；物质B与Br2/CCl4应发生加成反应，因此B是氯代有机酸先消去后酸化， 应含有和—COOH的官能团；由相对分 子质量和六元环状化合物及G的化学式可知，碳原子数没有变化。S和A、P、E中碳原子数都为4，先确定A的结构式，由相对分子质量为134，可确定O的个数为5个，即C4HxO5，得出C4H6O5，则结构简式为HOOCCHCH2COOH，再用逆推和正推法分别编辑ppt得到S和P的结构简式分别为E为：HOOCC≡CCOOH，有了结构简式再判断出官能团，可以得出F是CH2COOH,即可写出CH2COOH与2molC2H5OH的酯化反应方程式。由B得出D为HOOC—CH—CH—COOH，分别得出D的同分异构体。Cl编辑ppt答案（1）取代（或水解）反应加成反应消去反应酯化（或取代）反应（2）碳碳双键、羧基（3）A：HOOCCHCH2COOHE：HOOCC≡CCOOHS：HOOCCHCH2COOH编辑ppt编辑ppt

迁移应用2（2008·全国Ⅱ,29）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：编辑ppt（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为

；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为

。（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为

。（3）⑤的化学反应方程式是

；⑨的化学反应方程式是

。（4）①的反应类型是

，④的反应类型是

,⑦的反应类型是

。（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为

。编辑ppt

解析（1）根据框图，A水解生成羧酸B和醇C，由于B中有支链，因此B的结构简式为

而C为丁醇，又由于C有支链，且其消去反应生成一种烯烃D，因此C为

则D的结构简式为或编辑ppt（2）（D）在光照条件下和Cl2发生取代反应,再结合G能发生银镜反应,可推得E、F、G的结构简式分别为：G与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成H：（3）H和CH3OH发生酯化反应生成I：编辑pptI再发生加聚反应生成J，化学方程式为：而反应⑤为在NaOH的水溶液中发生卤代烃的水解反应。反应方程式为：（4）①为酯的水解反应；④为烃的取代反应；⑦为醛的氧化反应。编辑ppt（5）H的结构简式为：因此符合条件的同分异构体有：CH2CHCH2COOH、CH3—CHCHCOOH。答案

编辑ppt编辑ppt题组一醛、酸、酯的性质与推断1.1，5-戊二醛（简称GA）是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等特点，对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断下列说法正确的是 （ ） A.戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二 元醛有5种 B.1mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得 2mol单质银 C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体对点训练编辑ppt解析1，5-戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有4种，所以A不正确；1mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得4mol单质银，所以B不正确；戊二醛含有醛基有强还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C不正确；戊二醛有4种同分异构体，催化氧化得到的戊二酸也有4种同分异构体，所以D正确。答案

D编辑ppt2.一定质量的某有机物和足量钠反应，可得VaL气体，等质量的该有机物如果与足量小苏打反应，同温同压得到VbL气体，若Va=Vb，则该有机物可能是 （ ） A.HOCH2COOH B.HO—CH2CH2—CHO C.HOOC—COOH D.CH3COOH

解析羧基既能跟钠反应又能跟NaHCO3反应，放出气体，而羟基只能跟钠反应放出气体。A编辑ppt3.A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M（X）表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是 （ ） A.M（A）=M（B）+M（C） B.2M（D）=M（B）+M（C） C.2M（B）>M（D）+M（C） D.M（D）<M（B）<M（C）解析依据题意知A为酯，B为醇，D为醛，C为酸。A中应为：M（A）+M（H2O）=M（B）+

M（C）；B中根据CnH2n+2O、CnH2nO和CnH2nO2

知关系式不正确。D编辑ppt4.

现有下列三种化合物

（1）请写出A经过加聚反应得到的高分子化合物的结构简式：

。 （2）若由A制取B，合理的反应流程是：加成反应→

→氧化反应→

（填相应的字母）。 a.消去反应 b.水解反应 c.酯化反应 d.还原反应编辑ppt（3）请写出由C生成C7H5O3Na的化学反应方程式：

。（4）若C+EF（C11H12O4）+H2O（五元环状化合物）请写出③处发生反应的化学方程式：

；该反应类型为

反应；E的结构简式为

。（5）请写出同时符合下列要求的C的所有同分异构体的结构简式：

。①含苯环②滴入FeCl3溶液，混合液显紫色编辑ppt③一氯代物有两种④能发生银镜反应，不能发生水解反应解析（2）由A制取B的反应路线可设计为编辑ppt编辑ppt （4）根据质量守恒可得E的分子式为C4H8O2，E能发生银镜反应并且产物在浓硫酸作用下可以形成五元环，所以E的结构简式为CH2CH2CH2CHO。 （5）能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，羧基恰好可以拆分为醛基和羟基，再结合一氯代物有2种的信息可知该同分异构体中含2个羟基和1个醛基，并且对称，分别为编辑ppt答案编辑ppt编辑ppt5.某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）： X+YZ+H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是

(填标号字母)。编辑ppt（2）Y的分子式是

，可能的结构简式是

和

。（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：该反应的类型是

，E的结构简式是

。（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：

。编辑ppt解析本题为有机推断题,由X+YZ+H2O知X为醇，Y为羧酸，Z为酯。由（1）推出X为D，再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2，羧酸C4H8O2的可能结构简式有两种：CH3CH2CH2COOH和由Y（C4H8O2）的一种同分异构体E发生银镜反应，可得E为羟基醛，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。由题意与（3）可得酯Z中羧酸Y部分为直链，则Z为编辑ppt答案（1）D（2）C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH（CH3）COOH（3）酯化反应（或取代反应）CH2（OH）CH2CH2CHO编辑ppt题组二烃的衍生物之间的转化6.某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化,已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是 （ ）A.乙酸 B.甲酸乙酯C.甲酸甲酯 D.乙酸甲酯A编辑ppt7.乙基香草醛（）是食品添加剂的增

香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1）写出乙基香草醛分子中三种含氧官能团的名称：

。（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：编辑ppt提示：①RCH2OHRCHO②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基（a）由AC的反应属于

（填反应类型）。（b）写出A的结构简式:

。（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（）是一种医药中间体。请编辑ppt设计合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。例如，解析A（C9H10O3）能够一步氧化为再结合题中信息可知A为苯环上一元取代物，能够与CrO3/H2SO4反应说明含有—CH2OH，即A结构简式为

编辑ppt，由AC，Br原子取代了A中的羟基，而发生取代反应。第（3）小题是一简单的有机合成题目，采用逆推法，顺序解答，要制备需要编辑ppt而此物质的制备只需将进一步氧化即可。答案（1）醛基、（酚）羟基、醚键（2）（a）取代反应编辑ppt编辑ppt8.（2009·宁夏、辽宁理综，39）A~J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1∶1∶1；编辑ppt③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的结构简式为

（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是

反应；（2）D的结构简式为

;（3）由E生成F的化学方程式为

,E中官能团有

(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有

（写出结构简式,不考虑立体结构）；（4）G的结构简式为

;（5）由I生成J的化学方程式为

。编辑ppt解析D分子中有2个O原子，D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出H2，说明D分子中有一个—CHO，一个—OH。D与银氨溶液反应后再酸化生成E，则E中有一个—COOH，一个—OH。E与浓H2SO4加热生成F，核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，其峰面积之比为1∶1∶1,说明F分子中的6个氢原子分成三种，每种有2个氢原子，可推知F的结构简式为编辑ppt逆推法可知：E为HOCH2CH2CH2COOH、D为HOCH2CH2CH2CHO、C为HOCH2CH2CH2CH2OH、B为HOCH2CHCHCH2OH、A生成B的反应类型是卤代烃的水解反应。根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知，由于G能使Br2的四氯化碳溶液褪色，则G为H为，I为，J为,1molJ中有2mol—OH，则1molJ与足量Na反应可生成1molH2。编辑ppt答案

（1）BrCH2CHCHCH2Br取代（或水解）编辑ppt一、选择题（本题包括10个小题，每小题5分，共50分）1.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。 下列叙述正确的是 () A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应 D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应定时检测编辑ppt解析

由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个和一个双键，故1mol利尿酸最多能与5molH2加成，C错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D错。答案

A编辑ppt2.

下列说法中，正确的是 （） A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等C编辑ppt3.

从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物：现有试剂：①酸性KMnO4溶液；②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu（OH）2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）A.①② B.②③C.③④D.①④A编辑ppt4.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和 加成反应。若将其跟H2加成，所得产物的结构简 式可能是 （ ） A.(CH3CH2)2CHOHB.CH3(CH2)2CHOHCH3 C.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3(CH2)3CH2OH

解析

根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛,其可能的同分异构体有： CH3CH2CH2CH2CHO、

醛跟编辑pptH2的加成反应是发生在上，使之转化为得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。答案

D编辑ppt5.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M 和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有 机物的结构可能有 （） A.1种 B.2种 C.3种D.4种解析中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知中性有机物的结构只有

编辑ppt答案

B编辑ppt6.已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合 物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH） 取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟 NaHCO3溶液反应的是 （ ）B编辑ppt7.

断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是 （ ）编辑pptA.①、②、③与④分别互为同分异构体B.①、③互为同系物C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D.等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少答案

C编辑ppt8.

下列实验能获得成功的是 （ ） A.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B.苯与浓溴水反应制取溴苯 C.向苯酚中加浓溴水观察沉淀 D.1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色C编辑ppt9.“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。其发光 原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量 被传递给荧光物质后发出荧光，草酸二酯（CPPO） 结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是 （ ）编辑pptA.草酸二酯属于芳香族化合物B.草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6C.草酸二酯难溶于水D.1mol草酸二酯最多可与6molNaOH反应答案

B编辑ppt10.

使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增加的质量为 （ ） A.10g B.15g C.20g D.30g解析把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组变式为CO·H2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出。其过程如下：

生成物再等效分解、重组变式分别为：Na2O2·CO、Na2O2·H2，固体增加的质量等于原来CH2O的质量，故增重30g。D编辑ppt二、非选择题（本题包括4个小题，共50分）11.（10分）（2009·山东理综，33）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。编辑ppt请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是

。B→I的反应类型为

。（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是

。（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为

。（4）D和F反应生成X的化学方程式为

。

解析由已知信息可以推断出：X是酯，E是酚，A是直链、含有醛基的有机物。框图中D→X是增长碳链，其余的转化碳架不变。B能连续氧化，其结构必含—CH2OH，A、H中都含有一个双键，A是CH2CHCH2CHO或CH3CHCHCHO，B是CH3CH2CH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是编辑pptCH3CH2CH2COOH,则E是苯酚，F是环己醇，I是CH3CH2CHCH2，G是CH2CHCH2COONa或CH3CHCHCOONa，H是CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。答案

（1）羧基消去反应（2）溴水（3）CH3COOCHCH2

（4）CH3CH2CH2COOH+HO

CH3CH2CH2COO+H2O编辑ppt12.（12分）（2009·广东，20）甲酸甲酯水解反应方程式为： HCOOCH3（l）+H2O（l）HCOOH（l）+CH3OH（l）ΔH>0 某小组通过实验研究该反应（反应过程中体积变化忽略不计）。反应体系中各组分的起始量如下表：组分HCOOCH3

H2OHCOOHCH3OH物质的量/mol1.001.990.010.52编辑ppt甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间（t）的变化如下图：编辑ppt（1）根据上述条件，计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表：反应时间范围/min0~510~1520~2530~3540~4550~5575~80平均反应速率（10-3mol/min）1.97.47.84.41.66.80.0请计算15~20min范围内甲酸甲酯的减少量为

mol,甲酸甲酯的平均反应速率为

mol/min（不要求写出计算过程）。（2）依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因：

。编辑ppt（3）上述反应的平衡常数表达式为：则该反应在温度T1下的K值为

。（4）其他条件不变，仅改变温度为T2（T2大于T1）,在图中画出温度