- 被代替
- 已被新标准代替
- 2003-09-24 颁布
- 2004-05-01 实施
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ICS07.100C53中华人民共和国国家标准GB:15193.9—2003代替GB15193.9—1994显性致死试验Dominantlethaltest2003-09-24发布2004-05-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB15193.9-2003本标准全文强制。本标准代替GB15193.9—1994《显性致死试验》。本标准与GB15193.9—1994相比主要修改如下在"范围”中增加了受试物的具体内容:食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素,检验对象包括食品添加剂(含营养强化剂)食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等;在"实验动物”中;将"成年小鼠(体重30g以上)或大鼠(体重200g以上)"改为"成年小鼠(性成熟,体重30g以上)或大鼠(性成熟,体重200:以上)",动物数量”雄性动物每组不少于10~15只,雌性动物每组不少于20只~30只.改为雄性动物每组不少于15只,雌性动物每组不少干30只受至鼠:-将“分组”下的两项内容“组数“和“动物数量”合并改为"剂量及分组”,高剂量组的设计方法增加一条“急性毒性试验给予受试物最大给予剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)测不到LD。时,则以10g/kg体重、人的可能摄入量的100倍、或受试物最大耐受量为最高剂量”:-增加“结果判定”内容。白本标准实施之日起,GB15193.9—1994同时废止。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:同济医科大学、上海医科大学。本标准主要起草人:朱清华、柳启沛。本标准于1994年首次发布,本次为第一次修订。
GB15193.9-2003显性致死试验范围本标准规定了显性致死试验的基本技术要求本标准适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学生物和物理因素的致突变作用和对人体可能产生的危害(检测染色体结构和数量的损伤,但不能检测基因突变和毒性作用),检验对象包括食品添加剂(含营养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物原理2致突变物可引起哺乳动物生殖细胞染色体畸变,以致不能与异性生殖细胞结合或导致受精卵在着床前死亡,或导致胚胎早期死亡3试验动物选用健康动物,符合试验规格,且有合格证号。经生殖能力预试,受孕率应在70%以上者。雄性成年小鼠(性成熟,体重30g以上)或大鼠(性成熟,体重200g以上).预先接触受试物,再进行交配。交配用的成年雌鼠,不接触受试物。雌性鼠为雄性鼠的5~6倍量。每组雄鼠一般不少于15只,雄鼠与雌鼠交配,使每组产生至少30只受孕雌鼠。剂量及分组试验至少设3个受试物剂量组。高剂量组应引起动物生育力轻度下降。各组受试物剂量可在1/10~1/3LDao之间。急性毒性试验给予受试物最大剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)求不出LD。时,则以10:/kg体重、人的可能摄人量的100倍、或受试物最大给子剂量为最高剂量,再下设2个剂量组,另设溶剂对照组和阳性对照组。阳性对照物可用环磷酰胺(40mg/kg体重)。雌性动物每组不少于30只受孕鼠。一般应同时做阳性和溶剂对照组。5操作步骠5.1哈予受试物5.1.1给予途径:应采用灌胃法,或用喂饲法5.1.2给予受试物的方法:灌胃法一般一日一次.或一日两次.连续6天或3个月5.2交配给予雄鼠受试物后,按雌雄鼠2:1比例同笼交配6天后,取出雌鼠另行饲养。。雄鼠则于1天后,再以同样数量的另一批雌鼠同笼交配.如此共进行5批~6批。5.3胚胎检查以雌雄鼠同笼日算起第15天~17天.采用颈椎脱白法处死雌鼠后.立即部腹取出子宫,仔细检查、叶数.分别记录每一雕鼠的活胎数、早期死亡胚胎数与
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