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文档简介
俗称分子式结构式结构简式分子构型_________________________________________CH4正四面体天然气、沼气CH4HHHHC无色
气体
难溶于水
小
甲烷
通常情况下不与
反应
(淡蓝色火焰)
CH4+2O2
CO2+2H2O点燃稳定性
燃烧反应
取代反应
Cl2
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
光CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
光CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
光强酸、强碱、强氧化剂CHCl3+Cl2CCl4+HCl
光CnH2n+2
单键
氢原子
难
小
升高
增大
气态
非气态
结构
CH2
分子式
结构
同分异构
CH3—CH2—CH2—CH3
CH3—CH—CH3
CH3碳碳双键(C==C)
乙烯
H—C==C—HHH无色
难溶于水
稍小于空气
气体
碳碳双键
n无色
特殊气味
有毒
不溶于水
比水小
较低
C6H6
介于单键和双键之间
双键
Br
NO2
苯环
试剂条件反应类型产物苯____________________反应________________________甲烷________________反应________________________乙烯_______________________反应____________纯液溴FeBr3催化取代主要生成溴苯和溴化氢溴蒸气光照取代生成多种产物的混合物溴的CCl4溶液无加成1,2二溴乙烷B
名称比较取代反应加成反应加聚反应概念_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________反应前后分子数目________________________有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应一般相等减少减少有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应反应特点可发生分步取代反应有时只有一种加成方式,有时也有多种加成方式反应一般为单方向进行,一般不可逆实例__________________________________________________________________________________________________________________CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光CH2==CH—CH3+Br2→CH2BrCHBrCH3nCH2==CHCl催化剂B
CH3
OH官能团位置异构
如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH—CH3官能团类别异构
如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3
B
12345678C2H4C2H6C3H6C3H8C4H8C4H10C5H10A
×
√
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√
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√
√
√
√
×
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