神经干动作电位

神经干动作电位及其速度测定坐骨神经干不应期测定实验目的观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响学习绝对不应期和相对不应期的测定方法用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位动作电位的产生和传导＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋动作电位的传导动作电位以局部电流的形式传导＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部电流神经传导静默状态胞内双相动作电位BiphasicActionPotential兴奋区细胞外引导电极检流计叠加图分示图单相动作电位MonophasicActionPotential损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计刺激伪迹(Stimulusartifact)刺激伪迹AP刺激器放大器+－地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。

CH1CH2CH3CH4刺激1234567+-仪器连接BL－420生物机能实验系统标本盒坐骨神经实验一、动作电位传导速度的测定

MeasurementofConductionVelocityofAP－+SΔt

传导速度测定

υ=

SACΔt刺激器输入通道R1-Rr1+R2-R2+进入medlab实验：神经动作电位传导

设置相关系数采样参数显示方式

示波器采样间隔

25μsX轴显示比例

2：1通道

2

4

3DC/AC

80Hz

80Hz

DC处理名称

神经干AP

传导速度

刺激标记放大倍数

200-1000

200-1000

500Y轴比例

4：1

4：1

4：1

刺激器参数模式

自动调幅主周期

1s波宽

0.1ms初幅度

0.2V增量

0.02V末幅

1V脉冲数

1延时

5ms兴奋传导速度的测定

用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导BAP起点的时间差Δt，根据υ＝

SR1-R2-/

Δt计算出AP的传导速度。

SR1-R2-Δtυ=

SR1-R2-Δt+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralendDp1Dp2Ap1Ap2Ap1Ap2对振幅（电压）、时程的测量AmDm观察单相动作电位（monophasicactionpotential，MAP）用镊子夹伤对1对引导电极间的神经干，然后用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定末梢端MAP振幅和时程。+

-

R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend最后做动作电位不应期的测量

Measurementofrefractoryperiodofactionpotential神经动作电位的“全或无”性质神经单纤维与神经干纤维在刺激电压低于Uthreshold时，测不到动作电位；刺激电压从Uthreshold增加至Umaximal，动作电位振幅呈曲线增长，刺激电压高于Umaximal动作电位振幅不再增长，见图。A（mV)刺激强度与动作电位振幅的关系U(V)0.51.01.5246可兴奋组织发生兴奋后，兴奋性将发生一系列的时相性变化，即绝对不应期（ARP）、相对不应期（RRP）、超常期（SP）和低常期。采用调解双脉冲刺激之间的间隔，使后一个刺激波不引起兴奋得方法测定出绝对不应期。当双脉冲的间隔时间为20ms左右时，呈现两个同样大小的动作电位。逐渐缩短双脉冲之间的间隔，第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠近，振幅也随之降低，最后可因落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失实验参数设置当双脉冲的间隔时间为20ms左右时，呈现两个同样大小的动作电位。逐渐缩短双脉冲之间的间隔，第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠近，振幅也随之降低，最后可因落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失实验条件设置：自动间隔调节在主周期刺激的基础上增加脉冲间隔自动增减，默认的脉冲数为2，主要用于不应期的测定。主周期、延时、波宽、幅度、首间隔、增量、末间隔可调。

设置相关系数采样参数显示方式

示波器采样间隔

25μsX轴显示比例

2：1通道

2

3DC/AC

80Hz

DC处理名称

神经干AP

刺激标记放大倍数

200-1000

5-50Y轴比例

4：1