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文档简介

反应原理综热化学:Hess定律、能量速率与平衡:图表计算/K电化学:陌生原理、陌生方程式、转移e/过膜离子/能效计算电解质溶液:水解应用、粒子浓度比较、三大守恒,图表分析沉淀溶解平衡:c计算、调H、文字解释HAMg(OH)2NH4Cl酸NaHCO3、Na3PO4、NaH2PO4、Na2HPO4溶液,则它们pH最大的是,pH .-

c(Cl10,Ksp(Agl)=8.5×10﹣17主要原因,利用钠碱循环法可除去SO2.①由表判断NaHSO3溶液 .②在NaHSO3溶液中离子浓度关系不正确的 (填序号C.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32─)+c(OH─)D.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32─)+c(HSO3─)+c(OH─)③计算室温下HSO3─⇌H++SO32─的电离平衡常数K= .I20.02mol•L﹣1NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mLKIO3(过量)40.0mL ②b点和c点对应的反应速率的大小关系是ν(b) “<”或“﹦”PbI2可用于人工降雨.取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成t℃饱和溶液,准确移取25.00mLPbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH+(发生:2RH++PbI2=R2Pb2++2H++2I﹣,用250mL洁净的锥形瓶接收流出液,乙,加入酚酞指示剂,用0.0025mol•L﹣1NaOH溶液滴定,当达到滴定终点时,用去氢氧化钠溶液20.00mL.可计算出t℃时PbI2的Ksp为 如图丙所示.含铅废水用活性炭进行处理,铅的去除率与pH关系如图丁所①常温下,pH=6~7①常温下,pH=6~7 (①计算T1时 T2(K①该反应平衡常数K的表达式 .5(2011•太原二模)常温下向1L、0.2mol/LNaOH溶液中通入4.48L(标,液中c(SO32﹣)_ c(H2SO3)(填“>”、“<”、或“=”.有关该溶 (填字母编号.A.c(SO32NaOH2a、b、c、d、e①b点时,溶液中发生水解反应的离子 草酸二甲酯水解产物草酸(H2C2O4)为二元中强①草酸氢钾溶液中存在如下平衡:H2O⇌H++OH﹣、HC2O4﹣⇌H++C2O42﹣. (填序号.a.c(K+)=c(HC2O48(2015二模电离平衡常数Kb=1.77×10- KW,CO2﹣第一步水解的平衡数K=KW 3 (填“酸”“中”或“碱”)性,写出该溶液中 .磷的重要化合物NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通过H3PO4与浓度之和的分数)与pH的关系如图1所示.①为获得尽可能纯的NaH2PO4,pH应控制在 ②Na2HPO4溶液显碱性,若向溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液则显酸性,(用离子方程式表示 之比2:1反应时,可获得一种新型阻燃剂X,并释放出一种酸性气体.季戊四醇与X的核磁氢谱如图2所示 (填化学式②X的结构简式 在中,某同学利用下列试剂及器材完成的实验能够证明 号 D.用湿润的蓝色石蕊试纸测得NH4Cl溶液为紫色常温下,向 c(NH

的值 3前NH4Cl溶液的体积 NaOH溶液的体积(填“大于”、“小于”或”0.2mol/LNaOH溶液中,恰好完全反应得溶液Ac(ClO , 液B为0.05mol/L的(NH4)2SO4溶液,则A、B两溶液中c(ClO﹣), 知:室温下HClO的电离常数Ka=3.2×10﹣8,NH3•H2O的电离常数Kb=1.78×10﹣5电离平衡常数电离平衡常数一定时,升高温度,K (通入SO2会产生红褐色单质,写出该反应的化学方程式:.d.平衡移动后达到新平衡溶液pH一定增大②Cr2O72﹣和CrO42﹣最终生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH‾(aq)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH﹣)=10﹣32,当c(Cr3+)降至10﹣3mol•L﹣1,溶液的pH调至4时, SO2与NaOHNaHSO3、Na2SO3Na2SO3c(Na+)2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣)(填“>”、“<”或“='’ 答1、Ⅱ(4)Na3PO4;NaH2PO4(5)ClO-Ⅲ(6)4.7×10- 离大于水解,故显酸性②A③6.3×10-8(2)①T<40℃,随温度升高,溶液变蓝被破坏②<3(4)4×10-9(5)①Pb2++H2O4(1)①1×10-10②<(2)①Kc(OH

②> ②Na+>SO42-7(4)①HC2O4- 8(3)①

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