教学资源 遗传系谱图考点

遗传系谱图考点命题视角1遗传系谱图中遗传方式的判断【解题模板】根据遗传系谱图推断遗传方式通常遵循以下三个步骤：(1)先确定伴Y遗传：男病后代男皆病，且仅有男病。(2)确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。②若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。(3)判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传：①在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者(即父正女病)，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母亲是患者，而其儿子表现正常(即母病儿正)，就一定是常染色体隐性遗传病。②在显性遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿中有正常的(即父病女正)，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，而其儿子中有患者(即母正儿病)，就一定是常染色体显性遗传病。【提醒】如果没有明显的特征，只能从可能性大小方面推测，从发病率(隔代遗传或连续遗传)和患者性别是否有差异进行判定。【调研1】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子【破题思路】直接套用上述模板分析。Ⅰ1正常，而Ⅱ3为患者，可排除为伴Y遗传。根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除该病为伴X染色体显性遗传病的可能。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3必为杂合子。【答案】C命题视角2系谱图中相关个体基因型的推断【解题模板】(1)基因填充法①根据亲代表现型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示)→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因；②若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。(2)隐性突破法如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表现型进一步判断。（3）直接套用模块8中的表格7【调研2】下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是()A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病【破题思路】首先判断甲病与乙病的遗传方式，若是隐性遗传病，则根据存在位置直接写出基因型。若是显性遗传病，先确定必含有一个显性基因，再根据子代情况进一步确定。Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一个患病的儿子Ⅲ9，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅱ6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病。A错误；由系谱图可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一个患乙病的女儿Ⅲ8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa。B错误；Ⅲ8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa，Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅲ9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32。C正确；Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。D错误。【答案】C命题视角3概率的计算模板1遗传方式不确定下的计算【解题模板】遗传系谱图中涉及的遗传病类型不确定，首先判断可能的遗传方式，在不同遗传方式下再进行概率计算。【调研3】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩【破题思路】：本题遗传系谱图中涉及的遗传病类型不是唯一的，首先确定可能的遗传方式，再分别进行概率计算。根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示此病既可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8。若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。【答案】：B模板2多基因遗传病系谱图下的计算【解题模板】系谱图中涉及两对基因控制一种类型的遗传病，即多基因遗传病系谱图。明确基因型与表现型的关系是关键，在计算表现型概率时，可参考模块8中的表1。在计算相关基因型概率时，可参考模块8中的命题视角9.【调研4】调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。【破题思路】本题涉及多基因遗传问题，根据题干信息明确基因型和表现型的对应关系是解题的关键。可参考模块8中的表1.（1）根据Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，其女儿Ⅱ-3患该病，Ⅰ-3与Ⅰ-4正常其女儿Ⅱ-6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。（2）由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ-1与Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2与Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同，Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。分两种情况分析：①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为AABb、AABb，则Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-3的基因型为AAbb，Ⅱ-4的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ-1的基因型为AaBb。在这种情况下，Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3（1-1/2×1/2）=5/9。②另一种情况时把杂合的一对换为Aa，其余分析相同。【答案】（1）不是1、3常染色体隐性（2）AaBbAABB或AaBB（AABB或AABb）5/9模板3涉及常染色体与X染色体组合概率计算【解题模板】在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如生育患白化病色盲男孩的概率，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再利用相乘定律即可。注意色盲男孩（范围是整个后代）与男孩色盲（范围是男孩）的差异。【调研5】如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 ()A．乙病为伴性遗传病B．7号和10号的致病基因都来自1号C．5号的基因型一定是AaXBXbD．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16【破题思路】本题D选项两病皆患男孩，要注意合理拆分。由于甲病是常染色体，而乙病为伴X染色体，因此拆分为甲病概率与乙病男孩概率，分别求解再进行相乘。切不可拆分为：甲病概率、乙病概率和男孩概率三个事件。对于甲病来说，3、4和8号的患病情况说明甲病为显性遗传病，4号患病而8号不患病，说明不是伴性遗传病，所以甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病。3、4和7号的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3号和4号的基因型为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为(3/4)×(1/4)＝3/16。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号基因型为XBXb，可得出5号的基因型为AaXBXb。10号的患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自3号。【答案】B模板4概率计算中的调整“时机”【解题模板】概率计算中的调整“时机”原则：局部概率不调整，整体概率要调整.事前概率不调整，事后概率要调整.

【调研6】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲是常染色体隐性遗传病（用A，a表示），乙是伴X隐性遗传病（用B,b表示），这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。（1）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是。（2）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是。【破题思路】处理（2）时要注意淘汰时机。先将aa类型删除之后，改变分母，再将2/3乘进去的做法是错误的。（1）要同时患两种病的男孩（aaXbY）。Ⅲ-3为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb,Ⅲ-4为AaXBY，患两种病的概率2/3(1/4×1/4)=1/24，而不再计算男孩的1/2,因为患乙病只能是男孩。（2）Ⅳ-1的父母Ⅲ-3为2/3AaXBXb，1/3AAXB