《药事管理(新版)》第2次作业

1.药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识[1分]A.药品合格证明B.药品检验证明C.药品质量证明2.新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）[1分]A.合格证书B.中药保护品种证书C.新药证书3.医疗机构配制制剂，必须有（）[1分]A.《药品制剂许可证》B.《医疗机构经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》4.实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定[1分]A.中医药管理B.卫生行政管理C.经济综合主管5.药品出现变质，被污染时，可按（）论处[1分]A.假药B.次品药C.劣药6.药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（）和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格[1分]A.统一价B.定价C.控制价7.医疗机构应当向患者提供所用药品的（）[1分]A.购物清单B.药名清单C.价格清单8.医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性（）制定管理办法[1分]A.民间习用药材B.民间中草药C.民间制药原料18.有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处[1分]A.假药B.劣药C.次品药19.药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行（）[1分]A.验收制度B.检查制度C.审核制度20.销售中药材必须标明（）[1分]A.商标B.价格C.产地

B型题：

下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.《野生药材资源保护管理条例》

B.《濒危野生动植物物种国际公约》

C.《中华人民共和国野生动物保护法》

D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

1.为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是：[1分]ABCDE2.为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：[1分]ABCDE3.我国实行三级物种资源保护的文件是：[1分]ABCDE4.为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是：[1分]ABCDE5.保护物种各录收载76物种，42种中药材的文件是：[1分]ABCDEA.自然科学

B.社会科学

C.药学科学

D.科学

E.哲学

6.属精神文明的重要因素的是：[1分]ABCDE7.关于自然、社会和思维的知识体系是：[1分]ABCDE8.全部人类认识史的逻辑概括是：[1分]ABCDE9.研究经济基础及上层建筑的科学是：[1分]ABCDE10.属于应用科学或技术学科领域的是：[1分]ABCDEA.“酒正”

B.“府”

C.“太医署”

D.“太医令”

E.“尚药局”

11.周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是：[1分]ABCDE12.宋代专管药政的机构是：[1分]ABCDE13.秦时期医药受到重视，中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是：[1分]ABCDE14.我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是：[1分]ABCDE15.唐朝国家最高医疗、教育机构是：[1分]ABCDEA.医药总量

B.医药行业

C.医药技术水平

D.医药经济

E.化学制药工业

16.国民经济发展的重要产为领域是：[1分]ABCDE17.国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高：[1分]ABCDE18.我国长期依靠仿制药品发展的是：